African Mango
一般名: Irvingia Gabonensis (Aubry-Lecomte Ex Ororke) Baillon
ブランド名: African Mango, African Wild Mango, Bush Mango, Dika, Dikabread Tree, Dikanut, Iba-tree, Irvingia, Odika, Ogbono, Sweet Bush Mango
の使用法 African Mango
アフリカマンゴーの研究により、抗菌、抗酸化、胃腸活性だけでなく、糖尿病や肥満にも有益な効果があることが明らかになりました。
鎮痛剤
マウスの研究では、アフリカ マンゴーの茎の樹皮からの水抽出物の鎮痛活性は麻薬性鎮痛剤のモルヒネに匹敵し、エタノール抽出物は非麻薬性鎮痛剤のメチマゾール ナトリウムに匹敵しました。 1995 年
抗酸化物質
ある研究では、アフリカのマンゴー種子の抗酸化活性が記録されています。Agbor 2005
抗菌性
アフリカマンゴーの葉と根の抽出物は、いくつかの細菌や真菌に対する阻害活性を実証しています。Fadare 2008、Kuete 2007 考えられる作用機序としては、テルペノイドによる膜の破壊、微生物の付着、酵素、および細菌の不活化が挙げられます。エラグ酸様化合物による細胞エンベロープ輸送タンパク質。Kuete 2007
糖尿病
動物データ
ディカナッツ繊維とセルロースを糖尿病ラットに 4 週間にわたって与えました。ジカナッツ繊維のサプリメントは、腸の消化酵素や膜結合酵素、肝臓の解糖酵素を変化させる点でセルロースよりも効果的であり、グルコースの吸収の減少につながりました。オモルイ 1993 ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットにジカナッツ繊維を与えた同様の研究では、グルコースの減少が見られました。 Omoruyi 1994 ジカナッツ繊維の補給は肝臓のリン脂質分布にも影響を及ぼし、肝臓内の脂質の輸送を変化させる可能性があります。
アフリカマンゴーのメタノール抽出物を 150 の用量で経口投与し、 250 mg/kg は、治療後 2 時間以内に糖尿病ラットの血漿グルコース レベルを有意に (P < 0.001) 低下させました。作用機序には、膵臓外機構を介した膵臓ベータ細胞機能または低血糖活性の抽出物の刺激が含まれる可能性があります。Ngondi 2006 経口グルコース検査の前にアフリカマンゴー種子画分を投与された正常血糖ラットでは、食後および空腹時血糖値が低下しました。Ngondi 2006
臨床データ
研究は限られていますが、糖尿病患者に4週間にわたってジカナッツを補給すると、血糖値が低下し、赤血球膜ATPアーゼ活性が正常化しました。糖尿病患者で研究された酵素間の比率は、非糖尿病患者の比率と同等でした。Adamson 1986 非常に類似した研究で、低密度リポタンパク質 (LDL) と超低密度リポタンパク質 (VLDL) の減少により糖尿病患者の血漿脂質が減少したことが報告されています。コレステロールとトリグリセリドのレベル。 ATPase 活性が正常化され、高密度リポタンパク質 (HDL) コレステロールが増加しました。Adamson 1990
胃腸
アフリカマンゴーのメタノール抽出物は、マウスにおけるインドメタシン誘発性胃潰瘍形成の用量依存的な阻害を示しました。Raji 2001 数回の用量の抽出物の抗潰瘍活性はシメチジンの抗潰瘍活性に匹敵しました (50 mg/kg)、またこの抽出物は胃酸分泌を減少させ、粘液分泌を増加させました。アフリカマンゴー水性葉抽出物を投与されたマウスを対象とした別の動物研究では、胃腸運動の低下とヒマシ油誘発性下痢に対する胃腸保護が報告されました。Abdulrahman 2004
メタボリックシンドロームと肥満
アフリカマンゴーのサプリメント摂取による肥満に対する潜在的なメカニズムは次のとおりです。
動物データおよびインビトロデータ
ラットには通常の食餌と 1 mL のアフリカン マンゴー オイルまたは水を 4 週間にわたって与えました。オイルを投与したラットでは、腹部脂肪が低く、血漿 HDL コレステロールとトリグリセリドのレベルが高く、LDL:HDL および総コレステロール:HDL 比が低かった。オイルを投与したラットでは血糖値も低下しました。Ngondi 2005
脂肪細胞生物学研究用のマウス脂肪細胞モデルでは、アフリカマンゴー種子抽出物が脂肪細胞の脂肪生成を阻害しました。Oben 2008 このメカニズムは関連しているようです(1) 脂肪生成転写因子または PPAR-ガンマおよびレプチンなどの脂肪細胞特異的タンパク質の発現が下方制御され、(2) アディポネクチンの発現が上方制御されます。アディポネクチンには、抗アテローム生成作用、抗炎症作用、抗糖尿病作用があります。
臨床データ
メタボリックシンドローム患者に I. gabonensis 300 mg/日を 90 日間投与すると、統計的に有意な改善が得られました。小規模二重盲検無作為対照試験(N=24)におけるベースラインと比較した、腹囲(P<0.01)、グルコース、トリグリセリド、およびVLDL(それぞれP<0.05)。対照的に、プラセボグループでは改善は観察されず、どちらのグループもインスリン曲線下面積に大きな変化は見られませんでした。(Mendez-del Villar 2018)
10 週間の無作為化二重盲検プラセボ-102人の過体重患者を対象とした対照研究で、アフリカマンゴー種子抽出物の体重および関連代謝パラメータへの影響を評価した。Ngondi 2009 患者は昼食と夕食の30分前にアフリカマンゴー種子抽出物150mgまたはプラセボのいずれかを摂取した。この抽出物を受けた患者は、体重減少 (体重、体脂肪、腹囲) と代謝パラメータ (血漿総コレステロール、LDL コレステロール、血糖、C 反応性タンパク質、アディポネクチン、レプチン レベル) の両方を改善しました。
1 か月の無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー研究で、40 人の肥満患者におけるアフリカマンゴー種子抽出物の効果を調べました。Ngondi 2005 患者には、アフリカマンゴー種子抽出物 (活性製剤) 350 mg を含むカプセルを 3 錠投与されました。またはオーツ麦ふすま(プラセボ)を1日3回、食事の30分前にコップ1杯の温水と一緒に摂取してください。患者は標準カロリーの食事を摂っており、毎週評価を受けるとともに、摂取した食事の記録を残すように指示されました。研究の終了時点で、種子抽出物で治療を受けた患者は、体重、ウエストおよびヒップ周囲径、代謝パラメータ(総コレステロール、LDLコレステロール、トリグリセリドなど)が減少し、HDLコレステロールが増加しました。この抽出物で治療を受けた患者も、収縮期血圧の低下を報告しました。アフリカマンゴーとシサス・クアドランギュラリスという 2 つの植物材料を配合した製剤で患者を治療した別の 10 週間の臨床研究では、体重の減少と代謝パラメータの改善が見られました。Oben 2008
African Mango 副作用
アフリカマンゴーの成分に対して既知のアレルギーまたは過敏症のある方は使用を避けてください。臨床研究では少数の患者が登録され、軽度の副作用が記録されました。副作用には、頭痛、口渇、鼓腸、睡眠障害、インフルエンザのような症状が含まれていました。Ngondi 2009、Ngondi 2005、Oben 2008
服用する前に African Mango
妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。
使い方 African Mango
臨床研究では、アフリカマンゴー種子抽出物 150 mg を昼食と夕食の 30 分前に摂取するか、1,050 mg を 1 日 3 回、食事の 30 分前にコップ 1 杯の温水と一緒に摂取するという用法が使用されました。粉末、液体、カプセルが市販メーカーから入手可能で、最も一般的な用法は 150 mg のアフリカン マンゴーを 1 日 2 回食事と一緒に摂取するというものです。
警告
急性毒性研究では、アフリカマンゴーのメタノール抽出物 1,600 mg/kg をラットに投与した後、24 時間以内または 7 日以内に死亡例がなかったことが記録されています。Raji 2001 ある報告では、ナイジェリア東部で販売されているブッシュマンゴーの種子から菌類とアフラトキシンが検出されました。 、人間の消費には受け入れられません。Adebayo-Tayo 2006
他の薬がどのような影響を与えるか African Mango
薬物相互作用に関して入手できる情報は限られています。
低血糖関連薬剤: グルコース低下効果のあるハーブ製品は、低血糖関連薬剤の血糖降下効果を高める可能性があります。(Hui 2009)
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