Afstyla

Jeneng umum: Antihemophilic Factor
Kelas obat: Aneka modifikasi koagulasi

Panganggone Afstyla

Injeksi faktor antihemofilik (AHF) digunakake kanggo nambani, ngontrol, nyegah, lan nyuda frekuensi episode pendarahan, lan nyegah pendarahan nalika operasi ing pasien hemofilia A (kekurangan Faktor VIII bawaan).

Faktor antihemofilik (AHF) yaiku protein sing diprodhuksi sacara alami ing awak. Iku mbantu getih mbentuk clots kanggo mungkasi getihen lan nyegah masalah getihen kedados minangka asring.

Hemofilia A, uga disebut hemofilia klasik, yaiku kondisi nalika awak ora nggawe cukup AHF. Yen sampeyan ora duwe cukup AHF lan sampeyan dadi tatu, getih ora bakal mbentuk gumpalan kanthi bener. Sampeyan bisa uga getihen lan ngrusak otot lan sendi. Injeksi AHF diwenehake kanggo nambah tingkat AHF ing getih.

Ana sawetara jinis AHF. Iki digawe saka getih manungsa utawa sacara artifisial kanthi proses buatan manungsa (rekombinan). AHF sing digawe saka getih manungsa wis diobati lan ora mungkin ngemot virus sing mbebayani, kayata hepatitis B, hepatitis C, utawa human immunodeficiency virus (HIV), virus sing nyebabake acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Produk AHF buatan manungsa ora ngemot virus kasebut.

Obat iki mung kasedhiya kanthi resep dokter.

Afstyla efek sisih

Bebarengan karo efek sing dibutuhake, obat bisa nyebabake efek sing ora dikarepake. Sanajan ora kabeh efek samping kasebut bisa kedadeyan, yen kedadeyan bisa uga mbutuhake perawatan medis.

Enggal takon dhokter yen ana efek samping ing ngisor iki:

Luwih umum.

  • Demam

    • Jarang umum utawa arang

  • Owah-owahan warna kulit rai
  • sesak dada
  • adheg
  • ambegan cepet utawa ora teratur
  • mual
  • sembelit utawa bengkak ing kelopak mata utawa ing sakubenge mripat
  • Sensasi kobong, panas, panas, mati rasa, sesak, utawa tingling
  • ruam kulit, gatal-gatal, utawa gatel
  • gangguan ambegan
  • kelelahan utawa kelemahan sing ora biasa

    • Kedadeyan ora dingerteni

  • Warna biru kuku, lambe, kulit, telapak tangan, utawa kuku
  • pandangan kabur
    • >
  • nyeri dada utawa rasa ora nyaman
  • bingung
  • batuk
  • ambegan jero utawa cepet kanthi pusing
  • ambegan angel utawa sesak
  • angel ngulu
  • muning, semaput, utawa pusing nalika tangi dumadakan saka posisi goroh utawa lungguh
  • cepet, deg-degan, utawa detak jantung utawa detak jantung sing ora teratur
  • Ambegan rame
  • mati rasa sikil, tangan, lan sak tutuk
  • sembelit utawa abuh ing tlapukan utawa sak mripat, rai, lambe, utawa ilat
  • denyut jantung alon utawa ora teratur
  • kringet
  • bengkak ing pasuryan, tenggorokan, utawa ilat

    • Sawetara efek samping bisa kedadeyan biasane ora perlu perawatan medis. Efek samping kasebut bisa ilang sajrone perawatan amarga awak nyetel obat kasebut. Uga, profesional perawatan kesehatan sampeyan bisa uga ngandhani babagan cara kanggo nyegah utawa nyuda sawetara efek samping kasebut. Priksa karo profesional perawatan kesehatan yen ana efek samping ing ngisor iki terus utawa ngganggu utawa yen sampeyan duwe pitakonan babagan:

    Luwih umum

  • Sakit sirah

    • Jarang umum

  • Kobong, stinging, utawa abuh ing situs injeksi
  • diare
  • pusing utawa pusing
    • >
  • lambe garing utawa rasa ora enak ing cangkeme
  • kurang utawa kelangan kekuatan
  • mimis
  • abang-abang ing pasuryan
  • muntah

    • Jarang

  • Owah-owahan rasa
  • ilang rasa

    • Kedadeyan ora dingerteni

  • Perasaan anget
  • tambah kringet
  • iritabilitas
  • nyeri otot utawa balung
  • abang mripat
  • abang ing pasuryan, gulu, lengen, lan sok-sok, dada ndhuwur
  • abang ing kulit
  • nyeri weteng
  • masalah ndeleng

    • Efek sisih liyane sing ora kadhaptar bisa uga kedadeyan ing sawetara pasien. Yen sampeyan weruh efek liyane, takon karo profesional kesehatan.

    Telpon dhokter kanggo pitunjuk babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Sadurunge njupuk Afstyla

    Nalika mutusake kanggo nggunakake obat, risiko njupuk obat kasebut kudu ditimbang karo kabecikan sing bakal ditindakake. Iki minangka keputusan sing bakal ditindakake sampeyan lan dhokter sampeyan. Kanggo obat iki, ing ngisor iki kudu dianggep:

    Alergi

    Marang dhokter sampeyan yen sampeyan tau ngalami reaksi sing ora biasa utawa alergi kanggo obat iki utawa obat liyane. Uga ngandhani profesional perawatan kesehatan yen sampeyan duwe jinis alergi liyane, kayata panganan, pewarna, pengawet, utawa kewan. Kanggo produk non-resep, waca label utawa bahan paket kasebut kanthi teliti.

    Pediatrik

    Sinau sing cocog sing ditindakake nganti saiki ora nuduhake masalah khusus pediatrik sing bakal mbatesi kegunaan injeksi faktor antihemofilik ing bocah-bocah.

    Ora ana informasi sing kasedhiya babagan hubungan umur karo efek Hemofil® M ing populasi pediatrik. Keamanan lan khasiat durung ditetepake.

    Geriatri

    Sinau sing cocog durung ditindakake babagan hubungan umur karo efek Advate®, Adynovate®, Eloctate™, Kogenate® FS, Kovaltry®, Novoeight®, Xyntha®, utawa Xyntha® Solofuse® ing populasi geriatrik, ora ana masalah khusus geriatrik sing didokumentasikake nganti saiki. Nanging, pasien tuwa luwih cenderung ngalami masalah medis sing ana gandhengane karo umur, sing mbutuhake ati-ati lan panyesuaian dosis kanggo pasien sing nampa obat kasebut.

    Ora ana informasi sing kasedhiya babagan hubungan umur karo efek Hemofil® M ing pasien geriatrik.

    Panyusuan

    Ora ana studi sing nyukupi ing wanita kanggo nemtokake risiko bayi nalika nggunakake obat iki nalika nyusoni. Timbangake keuntungan potensial marang risiko potensial sadurunge njupuk obat iki nalika nyusoni.

    Interaksi karo Obat

    Sanajan obat-obatan tartamtu ora bisa digunakake bebarengan, ing kasus liyane, rong obat beda bisa digunakake bebarengan sanajan ana interaksi. Ing kasus kasebut, dhokter sampeyan bisa uga pengin ngganti dosis, utawa pancegahan liyane bisa uga dibutuhake. Marang profesional kesehatan yen sampeyan njupuk obat resep liyane utawa non-resep (over-the-counter [OTC]).

    Interaksi karo Pangan/Tembakau/Alkohol

    Obat-obatan tartamtu ora kena digunakake nalika utawa watara wektu mangan utawa mangan jinis panganan tartamtu amarga interaksi bisa kedadeyan. Nggunakake alkohol utawa rokok karo obat-obatan tartamtu uga bisa nyebabake interaksi. Rembugan karo profesional kesehatan babagan panggunaan obat karo panganan, alkohol, utawa rokok.

    Masalah Medis Liyane

    Ana masalah medis liyane bisa mengaruhi panggunaan obat iki. Priksa manawa sampeyan ngandhani dhokter yen sampeyan duwe masalah medis liyane, utamane:

  • Alergi protein hamster utawa tikus, riwayat utawa
  • penyakit von Willebrand (gangguan pembekuan getih)—Ora bisa digunakake ing pasien kanthi kondisi kasebut.
  • Penyakit jantung utawa pembuluh getih—Gunakake kanthi ati-ati. Bisa nambah kahanan kasebut.

    • Related obat

    Carane nggunakake Afstyla

    Dokter utawa profesional kesehatan liyane sing dilatih bakal menehi sampeyan utawa anak sampeyan obat iki ing setelan rumah sakit utawa klinik. Obat iki diwenehake liwat jarum sing diselehake ing salah sawijining urat.

    Obat iki bisa uga diwenehake ing omah kanggo pasien sing ora perlu ing rumah sakit utawa klinik. Yen sampeyan utawa anak sampeyan nggunakake obat iki ing omah, dhokter bakal mulang sampeyan carane nyiyapake lan nyuntikake obat kasebut. Priksa manawa sampeyan ngerti kabeh instruksi sadurunge menehi injeksi. Dosis sampeyan bisa uga beda-beda gumantung ing ngendi sampeyan ngalami getihen. Aja nggunakake luwih akeh obat utawa nggunakake luwih kerep tinimbang sing diandharake dening dokter.

    Gunakake mung merek obat iki sing diwenehake dening dokter. Ora kabeh merek disiapake kanthi cara sing padha lan dosis bisa uga beda.

    Setiap paket obat dilengkapi leaflet informasi pasien. Waca lan tututi instruksi kasebut kanthi teliti. Takon dhokter yen sampeyan duwe pitakon.

    Kanggo nyiyapake obat nggunakake 2 botol (botol) utawa wadhah:

  • Busak botol obat bubuk lan cairan (diluent) metu saka kulkas lan supaya dadi panas. suhu kamar.
  • Ngusap permukaan karet botol nganggo swab alkohol lan ngidini nganti garing.
  • Tindakake pituduh khusus kanggo merek obat nalika nyiyapake injeksi.
  • Tambahake cairan menyang wêdakakêna nggunakake jarum transfer khusus utawa piranti transfer sing kasedhiya karo paket.
  • Nalika nyuntikake cairan menyang obat garing, ngarahake aliran cairan menyang tembok. saka wadhah obat garing kanggo nyegah umpluk.
  • Swirl botol alon-alon kanggo larut obat. Aja goyangake botol. Goyang bakal nggawe umpluk ing campuran.
  • Priksa campuran kanggo mesthekake bening. Aja nggunakake obat kasebut yen sampeyan bisa ndeleng apa wae sing padhet ing campuran utawa yen campuran kasebut mendhung.
  • Gunakake jarum suntik plastik sing bisa dibuang kanggo mbusak campuran saka botol. Gunakake jarum panyaring khusus yen merek obat sampeyan nyedhiyakake.
  • Injeksi kaya sing diarahake dening dokter.
  • Yen sampeyan nggunakake luwih saka siji botol obat kanggo dosis sampeyan, nyiyapake botol kapindho kanthi cara sing padha. Tambah campuran saka botol kapindho menyang syringe sing padha.

    • Kanggo nyiapake obat nggunakake jarum suntik rong kamar sing wis diisi sadurunge (Xyntha® lan Xyntha® Solofuse®):

  • Busak jarum suntik rong kamar sing wis diisi sadurunge. lemari es lan anget nganti suhu kamar.
  • Syringe dual-chamber duwe obat bubuk ing siji bagean lan cairan (diluent) ing bagean kapindho jarum suntik.
  • Pasang rod plunger menyang syringe miturut pandhuane. Tansah jarum suntik munggah kanggo nyegah cairan bocor.
  • Copot segel putih lan tutup tip karet werna abu-abu. Sijine tutup vented biru ing syringe. Aja ndemek ujung jarum suntik lan tutup biru sing mbukak.
  • Pendorong alon-alon nganti 2 sumbat ing njero jarum suntik dadi siji. Iki bakal nyurung kabeh cairan menyang kamar kanthi obat bubuk.
  • Tetepake jarum suntik munggah lan alon-alon putar jarum suntik kanggo nyampur cairan lan bubuk.
  • Priksa campuran kasebut nganti priksa manawa cetha. Aja nggunakake obat kasebut yen sampeyan bisa ndeleng apa wae sing padhet ing campuran utawa yen campuran kasebut mendhung.
  • Tetepake jarum suntik munggah lan push plunger nganti sebagian besar udhara dibuwang.
    • <Set infus khusus dilengkapi karo paket kasebut. Copot tutup biru lan pasang set infus menyang jarum suntik.
  • Injeksi kaya sing diarahake dhokter sampeyan.
  • Yen sampeyan nggunakake luwih saka siji jarum suntik kanggo dosis, nyiyapake syringe dual-kamar kapindho kanthi cara sing padha. Campuran saka saben jarum suntik bakal digabungake ing jarum suntik sing kapisah sadurunge injeksi. Dokter sampeyan bakal nuduhake sampeyan carane nindakake iki.

    • Gunakake campuran sajrone 3 utawa 4 jam sawise disiapake. Sampeyan kudu ora disimpen lan digunakake mengko. Aja sijine campuran ing kulkas.

    Aja nganggo jarum suntik lan jarum maneh. Sijine jarum suntik lan jarum bekas ing wadhah sing tahan tusukan, utawa buang kaya sing diarahake dening dokter.

    Rembugan karo dhokter sadurunge lelungan. Sampeyan kudu ngrancang nggawa obat sing cukup kanggo perawatan nalika lelungan.

    Dosis

    Dosis obat iki bakal beda kanggo pasien sing beda. Tindakake pesenan dhokter utawa pituduh ing label. Informasi ing ngisor iki mung kalebu dosis rata-rata obat iki. Yen dosis sampeyan beda-beda, aja ganti yen ora diomongake dhokter sampeyan.

    Jumlah obat sing diombe gumantung saka kekuatan obat kasebut. Uga, jumlah dosis sing sampeyan gunakake saben dina, wektu sing diidini ing antarane dosis, lan suwene wektu sampeyan njupuk obat gumantung saka masalah medis sing sampeyan gunakake obat kasebut.

  • Kanggo wangun dosis injeksi (injeksi):
  • Kanggo episode getihen ing pasien hemofilia A:
  • Dewasa lan bocah-Dosis adhedhasar bobot awak lan jinis episode pendarahan. Dosis kudu ditemtokake dening dokter.

    • Dosis sing ora kejawab

    Telpon dhokter utawa apoteker kanggo instruksi.

    Panyimpenan

    Sing adoh saka bocah-bocah.

    Aja nyimpen obat-obatan sing wis kadaluwarsa utawa obat-obatan sing ora dibutuhake maneh.

    Takon karo profesional kesehatan carane sampeyan kudu mbuwang. obat apa wae sing ora digunakake.

    Simpen obat kasebut ing wadhah sing ditutup ing suhu kamar utawa ing kulkas, adoh saka panas, kelembapan, lan cahya langsung. Supaya ora beku. Yen disimpen ing suhu kamar, obat kasebut bakal kadaluwarsa sajrone 3 wulan utawa sawise tanggal kadaluwarsa, endi wae sing luwih dhisik.

    Yen sampeyan mindhah obat saka kulkas menyang suhu kamar, tulis tanggal sampeyan njupuk saka kulkas ing wadhah. Suwene wektu obat bisa tetep ing suhu kamar bakal gumantung saka merek sing sampeyan gunakake. Yen sampeyan wis nyimpen obat ing suhu kamar, aja bali menyang kulkas. Yen sampeyan ora nggunakake obat ing wektu sing disaranake dening pabrikan, sampeyan kudu ngrusak obat kasebut.

    Pènget

    Penting banget yen dhokter mriksa sampeyan utawa anak sampeyan kanthi tliti nalika sampeyan nampa obat iki kanggo mesthekake yen obat kasebut bisa digunakake kanthi bener. Tes getih bisa uga dibutuhake.

    Obat iki bisa nyebabake reaksi alergi sing serius, kalebu anafilaksis, sing bisa ngancam nyawa lan mbutuhake perhatian medis langsung. Marang dhokter sampeyan langsung yen sampeyan duwe ruam, gatel, serak, masalah ambegan, masalah ngulu, utawa bengkak tangan, rai, utawa tutuk sawise sampeyan entuk injeksi.

    Disaranake sampeyan nggawa kertu identifikasi (KTP) utawa surat sing nyatakake yen sampeyan duwe hemofilia A lan jinis obat sing sampeyan gunakake. Yen sampeyan duwe pitakon babagan identifikasi apa sing kudu digawa, takon dhokter sampeyan.

    Langsung takon dhokter yen sampeyan duwe gejala infèksi parvovirus: mriyang, hawa adhem, ngantuk, irung meler, lan diiringi ruam utawa nyeri sendi.

    Priksa langsung menyang dhokter yen sampeyan ngalami nyeri utawa nyeri ing weteng ndhuwur, bangkekan pucet, urin peteng, mundhut napsu, mual, kesel utawa kelemahan sing ora biasa, utawa mata utawa kulit kuning. Iki bisa dadi gejala masalah ati sing serius.

    Obat iki digawe saka getih manungsa sing disumbang. Sawetara produk getih manungsa wis nularake virus tartamtu menyang wong sing wis nampa, sanajan risiko kasebut sithik. Donor manungsa lan getih sing disumbang loro-lorone dites kanggo virus supaya risiko transmisi kurang. Dhiskusi karo dhokter sampeyan babagan risiko iki yen sampeyan prihatin.

    Sumbat botol (vial) ngandhut karet alam sing garing (turunan lateks), sing bisa nyebabake reaksi alergi ing wong sing sensitif marang lateks. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan duwe alergi lateks sadurunge miwiti nggunakake obat iki.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer