Afstyla

Genel isim: Antihemophilic Factor
İlaç sınıfı: Çeşitli pıhtılaşma değiştiricileri

Kullanımı Afstyla

Antihemofilik faktör (AHF) enjeksiyonu, hemofili A (konjenital Faktör VIII eksikliği) hastalarında kanama ataklarını tedavi etmek, kontrol etmek, önlemek ve sıklığını azaltmak ve ameliyat sırasında kanamayı önlemek için kullanılır.

Antihemofilik faktör (AHF), vücutta doğal olarak üretilen bir proteindir. Kanın pıhtılaşmasına yardımcı olarak kanamayı durdurur ve kanama sorunlarının sık sık yaşanmasını önler.

Klasik hemofili olarak da adlandırılan Hemofili A, vücudun yeterli miktarda AHF üretmediği bir durumdur. Yeterli AHF'niz yoksa ve yaralanırsanız kanınız düzgün şekilde pıhtılaşmayacaktır. Kaslarınızın ve eklemlerinizin içine kan akabilir ve onlara zarar verebilirsiniz. Kandaki AHF seviyesini arttırmak için AHF enjeksiyonu yapılır.

Birkaç farklı AHF türü vardır. İnsan kanından veya yapay olarak insan yapımı bir işlemle (rekombinant) yapılırlar. İnsan kanından yapılan AHF tedavi edilmiştir ve hepatit B, hepatit C veya edinilmiş immün yetmezlik sendromuna (AIDS) neden olan insan immün yetmezlik virüsü (HIV) gibi zararlı virüsleri içermesi muhtemel değildir. İnsan yapımı AHF ürünleri bu virüsleri içermiyor.

Bu ilaç yalnızca doktorunuzun reçetesiyle birlikte verilir.

Afstyla yan etkiler

Bir ilaç, gerekli etkilerinin yanı sıra bazı istenmeyen etkilere de neden olabilir. Bu yan etkilerin hepsi ortaya çıkmasa da ortaya çıktıklarında tıbbi müdahaleye ihtiyaç duyabilirler.

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuza danışın:

Daha yaygın

  • Ateş
  • Daha az yaygın veya nadir

  • Yüz cilt renginde değişiklikler
  • göğüs gerginliği
  • üşüme
  • hızlı veya düzensiz nefes alma
  • bulantı
  • göz kapaklarında veya göz çevresinde şişlik veya şişlik
  • yanma, sıcaklık, ısı, uyuşukluk, gerginlik veya karıncalanma hissi
  • ciltte kızarıklık, kurdeşen veya kaşıntı
  • nefes almada zorluk
  • olağandışı yorgunluk veya halsizlik
  • İnsidansı bilinmiyor

  • Tırnakların, dudakların, derinin, avuç içi veya tırnak yataklarının mavimsi rengi
  • bulanık görme
  • göğüs ağrısı veya rahatsızlığı
  • kafa karışıklığı
  • öksürük
  • baş dönmesiyle birlikte derin veya hızlı nefes alma
  • zor veya zor nefes alma
  • yutma güçlüğü
  • yatma veya oturma pozisyonundan aniden kalkıldığında baş dönmesi, baygınlık veya baş dönmesi
  • hızlı, çarpıntı veya düzensiz kalp atışı veya nabız
  • gürültülü nefes alma
  • ayaklarda, ellerde ve ağız çevresinde uyuşma
  • göz kapaklarında veya göz, yüz, dudak veya dil çevresinde şişlik veya şişme
  • yavaş veya düzensiz kalp atışı
  • terleme
  • yüz, boğaz veya dilin şişmesi
  • Bazı yan etkiler ortaya çıkabilir: genellikle tıbbi müdahaleye ihtiyaç duymazlar. Vücudunuz ilaca alıştıkça bu yan etkiler tedavi sırasında ortadan kalkabilir. Ayrıca sağlık uzmanınız size bu yan etkilerden bazılarını önlemenin veya azaltmanın yolları hakkında bilgi verebilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birinin devam etmesi veya rahatsız edici olması durumunda ya da bunlarla ilgili sorularınız varsa sağlık uzmanınıza danışın:

    Daha yaygın

  • Baş ağrısı
  • Daha az yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde yanma, batma veya şişlik
  • ishal
  • baş dönmesi veya baş dönmesi
  • ağız kuruluğu veya ağızda kötü tat
  • güç kaybı veya kaybı
  • burun kanaması
  • yüzde kızarıklık
  • kusma
  • Nadir

  • Tat almada değişiklik
  • tat kaybı
  • İnsidansı bilinmiyor

  • Sıcaklık hissi
  • terleme artışı
  • sinirlilik
  • kas veya kemik ağrısı
  • kaslarda kızarıklık göz
  • yüz, boyun, kollar ve bazen üst göğüste kızarıklık
  • ciltte kızarıklık
  • mide ağrısı
  • görme sorunu
  • Bazı hastalarda listelenmeyen diğer yan etkiler de ortaya çıkabilir. Başka bir etki fark ederseniz sağlık uzmanınıza danışın.

    Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Afstyla

    Bir ilacı kullanmaya karar verirken, ilacı almanın riskleri ile sağlayacağı faydalar tartılmalıdır. Bu sizin ve doktorunuzun vereceği bir karardır. Bu ilaç için aşağıdakiler düşünülmelidir:

    Alerjiler

    Bu ilaca veya diğer ilaçlara karşı herhangi bir alışılmadık veya alerjik reaksiyon geçirdiyseniz doktorunuza bildirin. Ayrıca gıdalara, boyalara, koruyucu maddelere veya hayvanlara karşı alerjiniz varsa sağlık uzmanınıza da söyleyin. Reçetesiz ürünler için etiketi veya paket içeriğini dikkatlice okuyun.

    Pediatrik

    Bugüne kadar yapılmış uygun çalışmalar, çocuklarda antihemofilik faktör enjeksiyonunun yararlılığını sınırlayacak pediatrik spesifik problemleri göstermemiştir.

    Pediatrik popülasyonda yaşın Hemofil® M'nin etkileri ile ilişkisi hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. Güvenlik ve etkinlik kurulmuş değil.

    Geriatrik

    Yaş ile geriatrik popülasyonda Advate®, Adynovate®, Eloctate™, Kogenate® FS, Kovaltry®, Novoeight®, Xyntha® veya Xyntha® Solofuse®'un etkileri arasındaki ilişki üzerine uygun çalışmalar yapılmamıştır, bugüne kadar geriatriye özgü herhangi bir sorun belgelenmemiştir. Bununla birlikte, yaşlı hastaların yaşa bağlı tıbbi problemlere sahip olma olasılığı daha yüksektir; bu durum, bu ilaçları alan hastalar için dikkatli olunmasını ve doz ayarlaması yapılmasını gerektirebilir.

    Yaş ile Hemofil® M'in geriatrik hastalardaki etkileri arasındaki ilişki hakkında bilgi mevcut değildir.

    Emzirme

    Kadınlarda emzirme sırasında bu ilacı kullanırken bebek riskini belirlemeye yönelik yeterli çalışma yoktur. Emzirirken bu ilacı almadan önce potansiyel yararları potansiyel risklere karşı tartın.

    İlaçlarla Etkileşimler

    Bazı ilaçların bir arada kullanılmaması gerekirken bazı durumlarda etkileşim olsa bile iki farklı ilacın bir arada kullanılması söz konusu olabilir. Bu durumlarda doktorunuz dozu değiştirmek isteyebilir veya başka önlemler alınması gerekebilir. Başka bir reçeteli veya reçetesiz (reçetesiz [OTC]) ilaç kullanıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin.

    Gıda/Tütün/Alkol ile Etkileşimler

    Etkileşimler meydana gelebileceğinden, belirli ilaçlar yiyecek yeme veya belirli yiyecek türlerini yeme sırasında veya buna yakın bir zamanda kullanılmamalıdır. Bazı ilaçlarla birlikte alkol veya tütün kullanılması da etkileşimlerin oluşmasına neden olabilir. İlacınızın yiyecek, alkol veya tütünle birlikte kullanılması konusunda sağlık uzmanınızla görüşün.

    Diğer Tıbbi Sorunlar

    Diğer tıbbi problemlerin varlığı bu ilacın kullanımını etkileyebilir. Başta aşağıdakiler olmak üzere başka tıbbi sorunlarınız varsa mutlaka doktorunuza bildirin:

  • Hamster veya fare proteinlerine karşı alerji, von Willebrand hastalığı (kan pıhtılaşma bozukluğu) öyküsü veya
  • -Bu rahatsızlıkları olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Kalp veya kan damarı hastalığı—Dikkatli kullanın. Bu koşulları daha da kötüleştirebilir.
  • İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Afstyla

    Bir doktor veya eğitimli başka bir sağlık uzmanı size veya çocuğunuza bu ilacı hastane veya klinik ortamında verecektir. Bu ilaç damarlarınızdan birine yerleştirilen bir iğne yoluyla verilir.

    Bu ilaç, hastanede veya klinikte bulunması gerekmeyen hastalara evde de verilebilir. Siz veya çocuğunuz bu ilacı evde kullanıyorsanız, doktorunuz size ilacın nasıl hazırlanacağını ve enjekte edileceğini öğretecektir. Kendinize enjeksiyon yapmadan önce tüm talimatları anladığınızdan emin olun. Dozunuz kanamanın olduğu yere göre değişebilir. Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla ilaç kullanmayın veya daha sık kullanmayın.

    Bu ilacın yalnızca doktorunuzun önerdiği markayı kullanın. Her marka aynı şekilde hazırlanmaz ve dozu farklı olabilir.

    Her ilaç paketinde bir hasta bilgilendirme broşürü bulunur. Talimatları dikkatlice okuyun ve uygulayın. Sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.

    İlacı 2 şişe (flakon) veya kap kullanarak hazırlamak için:

  • Toz ilaç ve sıvı (seyreltici) şişelerini buzdolabından çıkarın ve ılınmasını bekleyin. oda sıcaklığında.
  • Şişelerin kauçuk yüzeyini alkollü pamukla silin ve kurumasını bekleyin.
  • Enjeksiyonu hazırlarken ilaç markanızın özel talimatlarını izleyin.
  • Paketle birlikte gelen özel transfer iğnesini veya transfer cihazını kullanarak sıvıyı toza ekleyin.
  • Sıvıyı kuru ilaca enjekte ederken, sıvı akışını duvara doğru yönlendirin. Köpürmeyi önlemek için kuru ilaç kutusunun kapağını kapatın.
  • İlacı çözmek için şişeyi yavaşça döndürün. Şişeyi sallamayın. Çalkalamak karışımda köpük oluşmasına neden olacaktır.
  • Karışımı kontrol ederek berrak olduğundan emin olun. Karışımda katı bir şey görürseniz veya karışım bulanıksa ilacı kullanmayın.
  • Karışımı şişeden çıkarmak için tek kullanımlık plastik bir şırınga kullanın. İlacınızın markasında mevcutsa özel filtreli iğne kullanın.
  • Enjeksiyonu doktorunuzun söylediği şekilde yapın.
  • Dozunuz için birden fazla şişe ilaç kullanıyorsanız, ikinci şişeyi de aynı şekilde hazırlayın. İkinci şişedeki karışımı aynı şırıngaya ekleyin.
  • Önceden doldurulmuş çift odacıklı bir şırınga (Xyntha® ve Xyntha® Solofuse®) kullanarak ilacı hazırlamak için:

  • Önceden doldurulmuş iki odacıklı şırıngayı çıkarın buzdolabına koyun ve oda sıcaklığına ısıtın.
  • Çift hazneli şırınganın bir kısmında toz ilaç, ikinci kısmında ise sıvı (seyreltici) bulunur.
  • Piston çubuğunu talimatlara göre şırıngaya takın. Sıvının sızmasını önlemek için şırıngayı yukarı doğru tutun.
  • Beyaz contayı ve gri lastik uç kapağını çıkarın. Mavi havalandırmalı kapağı şırınganın üzerine takın. Şırınganın açık uçlarına ve mavi kapağa dokunmayın.
  • Şırınganın içindeki 2 durdurucu bir araya gelinceye kadar pistonu yavaşça itin. Bu, sıvının tamamını toz ilaçla birlikte hazneye itecektir.
  • Şırıngayı yukarı doğru tutun ve sıvı ile tozu karıştırmak için şırıngayı yavaşça döndürün.
  • Karışımı kontrol ederek açık olduğundan emin olun. Karışımda katı bir şey görürseniz veya karışım bulanıksa ilacı kullanmayın.
  • Şırıngayı yukarı doğru tutun ve havanın büyük kısmı çıkana kadar pistonu itin.
  • Paketle birlikte özel bir infüzyon seti gelir. Mavi kapağı çıkarın ve infüzyon setini şırıngaya takın.
  • Enjeksiyonu doktorunuzun söylediği şekilde yapın.
  • Dozunuz için birden fazla şırınga ilaç kullanıyorsanız, ikinci çift odacıklı şırıngayı da aynı şekilde hazırlayın. Her bir şırıngadan alınan karışım, enjeksiyonunuzdan önce ayrı bir şırıngada birleştirilecektir. Doktorunuz size bunun nasıl yapılacağını gösterecektir.
  • Karışımı hazırlandıktan sonra 3 veya 4 saat içerisinde kullanın. Saklanmamalı ve daha sonra kullanılmamalıdır. Karışımı buzdolabına koymayın.

    Şırıngaları ve iğneleri tekrar kullanmayın. Kullanılmış şırınga ve iğneleri delinmeye dayanıklı tek kullanımlık bir kaba koyun veya doktorunuzun belirttiği şekilde atın.

    Seyahate çıkmadan önce doktorunuzla konuşun. Seyahat ederken tedaviniz için yeterli ilacı yanınızda getirmeyi planlamalısınız.

    Dozaj

    Bu ilacın dozu farklı hastalar için farklı olacaktır. Doktorunuzun talimatlarına veya etiketteki talimatlara uyun. Aşağıdaki bilgiler yalnızca bu ilacın ortalama dozlarını içerir. Dozunuz farklıysa doktorunuz söylemediği sürece değiştirmeyin.

    Aldığınız ilaç miktarı ilacın gücüne bağlıdır. Ayrıca her gün aldığınız doz sayısı, dozlar arasında izin verilen süre ve ilacı aldığınız süre, ilacı kullandığınız tıbbi soruna bağlıdır.

  • İçin enjeksiyon dozaj formu (enjeksiyon):
  • Hemofili A hastalarındaki kanama atakları için:
  • Yetişkinler ve çocuklar — Doz, vücut ağırlığına ve kanama atakının tipine bağlıdır. Dozun doktorunuz tarafından belirlenmesi gerekmektedir.
  • Kaçırılan Doz

    Talimatlar için doktorunuzu veya eczacınızı arayın.

    Saklama

    Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

    Güncelliği geçmiş ilaçları veya artık ihtiyacınız olmayan ilaçları saklamayın.

    Sağlık uzmanınıza nasıl atmanız gerektiğini sorun. Kullanmadığınız herhangi bir ilacın.

    İlacı kapalı bir kapta oda sıcaklığında veya buzdolabında, ısıdan, nemden ve direkt ışıktan uzakta saklayın. Donmamaya dikkat edin. Oda sıcaklığında saklandığı takdirde ilacın son kullanma tarihi 3 ay veya son kullanma tarihinden sonra (hangisi önce gelirse) dolacaktır.

    İlacı buzdolabından oda sıcaklığına getirirseniz, buzdolabından aldığınız tarihi kabın üzerine yazın. İlacın oda sıcaklığında kalma süresi kullandığınız markaya bağlı olacaktır. İlacı zaten oda sıcaklığında sakladıysanız buzdolabına koymayın. İlacı üretici firmanın önerdiği süre içerisinde kullanmadığınız takdirde ilacı imha etmeniz gerekmektedir.

    Uyarılar

    Bu ilacı alırken doktorunuzun sizi veya çocuğunuzu yakından kontrol etmesi ve ilacın düzgün çalışıp çalışmadığından emin olmanız çok önemlidir. Kan testleri gerekebilir.

    Bu ilaç, anafilaksi de dahil olmak üzere yaşamı tehdit edebilen ve acil tıbbi müdahale gerektirebilen ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Enjeksiyonu aldıktan sonra kızarıklık, kaşıntı, ses kısıklığı, nefes almada zorluk, yutma güçlüğü veya ellerinizde, yüzünüzde veya ağzınızda herhangi bir şişlik varsa hemen doktorunuza bildirin.

    Hemofili A hastası olduğunuzu ve kullandığınız ilacın türünü belirten bir kimlik (kimlik) kartı veya mektubu yanınızda bulundurmanız tavsiye edilir. Ne tür bir kimlik belgesi taşımanız gerektiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışın.

    Ateş, titreme, uyuşukluk, burun akıntısı ve ardından döküntü veya eklem ağrısı gibi herhangi bir parvovirüs enfeksiyonu semptomunuz varsa hemen doktorunuza danışın.

    Karnınızın üst kısmında ağrı veya hassasiyet, soluk renkli dışkı, koyu renkli idrar, iştahsızlık, mide bulantısı, olağandışı yorgunluk veya halsizlik veya sarı gözler veya cilt varsa hemen doktorunuza danışın. Bunlar ciddi bir karaciğer probleminin belirtileri olabilir.

    Bu ilaç bağışlanan insan kanından yapılmıştır. Bazı insan kanı ürünleri, risk düşük olmasına rağmen belirli virüsleri bunları alan kişilere bulaştırmıştır. İnsan bağışçıları ve bağışlanan kan, bulaşma riskini düşük tutmak için virüslere karşı test ediliyor. Endişeniz varsa bu risk hakkında doktorunuzla konuşun.

    Şişenin (flakon) tıpası, latekse duyarlı kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilecek kuru doğal kauçuk (lateks türevi) içerir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce lateks alerjiniz varsa doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler