Agalsidase beta

Gattungsbezeichnung: Agalsidase Beta
Markennamen: Fabrazyme
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (35 mg; 5 mg)
Medikamentenklasse: Lysosomale Enzyme

Benutzung von Agalsidase beta

Agalsidase Beta wird zur Behandlung von Morbus Fabry (Mangel an Alpha-Galaktosidase-A-Enzym) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren eingesetzt.

Agalsidase Beta kann auch für andere Zwecke eingesetzt werden andere als die hier aufgeführten.

Agalsidase beta Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben:

Keuchen, Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden, Benommenheit;

Hautausschlag, Nesselsucht, Hitzegefühl (Wärme, Rötung oder Kribbeln);

Schluckbeschwerden; oder

Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten . Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn bei Ihnen eines dieser Anzeichen einer Infusionsreaktion auftritt:

Brustschmerzen, Engegefühl im Hals, schneller oder langsamer Herzschlag, Pochen im Nacken oder in den Ohren;

Kurzatmigkeit, verstopfte Nase, Hitze- oder Kältegefühl;

Müdigkeit, Schläfrigkeit , Schwindel, das Gefühl, ohnmächtig zu werden;

Ausschlag, Juckreiz, Taubheitsgefühl oder Kribbeln;

Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall; oder

Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Schwellungen in Ihren Händen oder Füßen.

Häufige Nebenwirkungen von Agalsidase Beta kann Folgendes umfassen:

Fieber, Schüttelfrost, Husten;

Schwindel;

Schwellungen in Ihren Händen oder Füßen;

Taubheitsgefühl oder Kribbeln;

Müdigkeitsgefühl;

Ausschlag; oder

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Agalsidase beta

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzprobleme; oder

eine allergische Reaktion auf Agalsidase Beta oder Antikörper gegen das Medikament.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Ihr Name ist möglicherweise in einem Patientenregister für Morbus Fabry aufgeführt. Dies dient dazu, den Fortschritt Ihrer Krankheit zu verfolgen und die Behandlungseffekte von Agalsidase Beta zu bewerten. Die Teilnahme an diesem Register ist besonders wichtig, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Agalsidase beta

Übliche Dosis für Erwachsene bei Morbus Fabry:

1 mg/kg als intravenöse Infusion alle 2 Wochen. INFUSIONSRATE: Die anfängliche Infusionsrate sollte 0,25 mg/min (15 mg/min) nicht überschreiten. Std.); Sobald die Verträglichkeit gegenüber der Infusion gut etabliert ist, kann die Infusionsrate bei jeder weiteren Infusion in Schritten von 0,05 bis 0,08 mg/min erhöht werden. Maximale Infusionsrate (Gewicht unter 30 kg): 0,25 mg/Minute. Minimale Infusionsdauer (Gewicht 30 kg oder mehr): 1,5 Stunden (basierend auf der individuellen Verträglichkeit des Patienten) Kommentare: - Vor Infusionen werden Antipyretika empfohlen; Antihistaminika sollten auch bei Patienten verabreicht werden, bei denen eine infusionsbedingte Reaktion aufgetreten ist. - Bei Patienten mit positivem Hauttest siehe Abschnitt zur Dosisanpassung zur erneuten Verabreichung. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit bestätigtem Morbus Fabry.

Übliche pädiatrische Dosis bei Morbus Fabry:

2 Jahre oder älter: 1 mg/kg intravenös Infusion alle 2 Wochen. INFUSIONSRATE: Die anfängliche Infusionsrate sollte 0,25 mg/min (15 mg/h) nicht überschreiten; Sobald die Verträglichkeit gegenüber der Infusion gut etabliert ist, kann die Infusionsrate bei jeder weiteren Infusion in Schritten von 0,05 bis 0,08 mg/min erhöht werden. Maximale Infusionsrate (Gewicht unter 30 kg): 0,25 mg/Minute. Minimale Infusionsdauer (Gewicht 30 kg oder mehr): 1,5 Stunden (basierend auf der individuellen Verträglichkeit des Patienten) Kommentare: - Vor Infusionen werden Antipyretika empfohlen; Antihistaminika sollten auch bei Patienten verabreicht werden, bei denen eine infusionsbedingte Reaktion aufgetreten ist. - Bei Patienten mit positivem Hauttest siehe Abschnitt zur Dosisanpassung zur erneuten Verabreichung. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten ab 2 Jahren mit bestätigter Fabry-Krankheit.

Warnungen

Viele Menschen reagieren schwer auf Agalsidase Beta. Informieren Sie Ihre Pflegekraft, wenn Sie Hautausschlag oder Nesselsucht, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Schwindel, Taubheitsgefühl oder Schwellung haben , Erbrechen, Durchfall, Brustschmerzen, Schluck- oder Atembeschwerden, schneller oder langsamer Herzschlag oder starker Schwindel.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Agalsidase beta

Andere Medikamente können Agalsidase Beta beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.