Agrimony

Nom générique: Agrimonia Eupatoria L., Agrimonia Pilosa Ledeb., Agrimonia Procera Wallr.
Les noms de marques: Cocklebur, Common Agrimony, Guan Chang Fu Fang, Hairy Agrimony, Liverwort, Stickwort

L'utilisation de Agrimony

Effets analgésiques

Données animales

Dans un modèle de rat neuropathique induit par le cisplatine, un extrait éthanolique de parties aériennes d'A. eupatoria a été administré par voie orale à raison de 200 mg/kg pendant 1 semaine. . L'extrait a amélioré l'hyperalgésie mécanique, thermique et d'allodynie froide, souvent aussi efficacement que la gabapentine 100 mg/kg par injection intrapéritonéale. (Lee 2016)

Activité antibactérienne

Données in vitro

Un extrait aqueux d'A. pilosa a montré une puissante activité antibactérienne contre plusieurs isolats d'Escherichia coli et Listeria monocytogenes in vitro. L'activité inhibitrice de l'extrait contre E. coli ATCC 25922 était comparable à celle de l'ampicilline, avec des CMI de 7,81 et 8 mg/L, respectivement. (McMurray 2020). Dans une autre étude, un extrait brut éthanolique d'A. eupatoria était plus efficace contre Staphylococcus aureus que Pseudomonas aeruginosa, avec des CMI respectives de 1,25 et 3,75 mg/mL. (Mouro 2020) Dans une étude portant sur la neutralisation de la toxine cholérique par 5 extraits de plantes obtenues de la famille des Rosacées, un extrait aqueux de parties aériennes d'A. eupatoria a changé la structure de la toxine cholérique et inhibé sa liaison à la surface des cellules. L'extrait a montré une activité bactéricide contre Vibrio cholerae à des doses supérieures à celles utilisées en médecine traditionnelle (10 mg/mL). L'extrait n'a eu aucun effet sur Lactobacillus rhamnosus, une bactérie bénéfique du microbiome intestinal. (Komiazyk 2019)

Effets antioxydants/anti-inflammatoires

Données in vitro et in vivo

Dans une étude évaluant l'activité de piégeage des radicaux, un extrait éthanolique à 55 % d'A. pilosa a présenté une activité antioxydante, avec des expériences ultérieures identifiant la catéchine, la lutéoline, la quercétine, la quercitrine, l'hyperoside, la rutine et la lutéoline-7-O-glucoside comme composés flavonoïdes spécifiques ayant l'activité la plus puissante. Les valeurs de la concentration inhibitrice demi-maximale variaient d'environ 4 à 8 mcM, tandis que la valeur de la vitamine C était de 14,62 mcM. Tous les composés flavonoïdes ont montré un effet protecteur dépendant de la concentration contre les dommages oxydatifs de l'ADN. (Zhu 2017b) Le potentiel antioxydant du contenu phénolique a été déterminé. (Kuczmannová 2015, Yoon 2012)

Données cliniques

Dans une petite étude menée auprès de 19 volontaires sains (âgés de 18 à 55 ans) pour évaluer les effets d'une consommation de thé à l'aigremoine pendant 30 jours sur les marqueurs de l'inflammation, de l'état oxydatif et du métabolisme lipidique, 1 g de parties aériennes d'A. eupatoria a été ajouté à 200 ml d’eau bouillie et consommé sous forme de thé deux fois par jour. À la fin de l'intervention, une élévation significative de la capacité antioxydante totale du plasma a été observée (P <0,001) et les taux d'interleukine 6 étaient significativement réduits (P <0,05). (Ivanova 2013)

Activité antivirale

Données in vitro

Un extrait éthanolique aqueux à 50 % de parties aériennes d'A. pilosa à des concentrations de 0,1 mcg/mL et 0,5 mcg/mL a inhibé de manière significative la réplication de le virus SARS-CoV-2 dans les cellules Vero par rapport aux témoins traités de manière simulée (P <0,001). La dose de 0,5 mcg/mL a donné des résultats comparables au remdesivir (5 mcM) et au phosphate de chloroquine (10 mcM). Contrairement au remdesivir et à la chloroquine, l’extrait a interféré avec l’entrée du virus dans la cellule, essentielle à la réplication. Des résultats similaires ont été observés avec un mélange 6:4 d'extrait d'A. pilosa et de galla rhois. (Lee 2021)

Cancer

Données in vitro et in vivo

Le potentiel antioxydant du contenu phénolique a été déterminé. (Kuczmannová 2015, Yoon 2012, Yu 2015) Effets cytotoxiques de l'aigremoine contre le cancer des lignées cellulaires ont été démontrées in vitro. (Ad'hiah 2013) Dans une étude, l'administration simultanée de Guan Chang Fu Fang et de 5-fluorouracile (5-FU) a inhibé la croissance cellulaire et induit l'apoptose de manière synergique au sein de la lignée cellulaire LoVo. De faibles doses de Guan Chang Fu Fang et de 5-FU ont induit un arrêt du cycle cellulaire en phase S dans les cellules LoVo via la famille de protéines Bcl-2. En outre, les niveaux d'expression de certains gènes liés à la résistance aux agents chimiothérapeutiques ont été identifiés comme étant régulés négativement par Guan Chang Fu Fang seul et en combinaison avec le 5-FU. (Yu 2015)

Effets cardiovasculaires

Données animales et in vitro

In vitro, le temps de coagulation était prolongé de manière dose-dépendante lorsqu'un extrait aqueux d'A. pilosa à des concentrations de 4 g/ L, 20 g/L et 80 g/L ont été mélangés à des échantillons de plasma ou de sang total. À 4 g/L, l’extrait prolongeait considérablement le temps de coagulation (1 100 secondes contre 310 secondes à 0 g/L) ; dans le groupe 80 g/L, le sang total ne présentait aucune coagulation après 1 heure. Le temps de Quick et l'activité du facteur VII de coagulation ont été réduits ; le temps de céphaline activée a été prolongé ; et l'activité des facteurs de coagulation VIII, IX et XI a diminué avec l'extrait, également de manière dépendante de la concentration. Cependant, le temps de thrombine, les taux de fibrinogène, l’activité du facteur X de coagulation et les concentrations d’ions calcium n’ont pas été affectés. De plus, les niveaux de tous les marqueurs de viscosité sanguine augmentaient avec l'augmentation des concentrations d'A. pilosa. (Fei 2017)

Dans un modèle de rat d'occlusion de l'artère cérébrale moyenne, les effets de divers extraits d'A. pilosa sur la protection contre l'ischémie cérébrale -les lésions de reperfusion ont été étudiées. Les 4 méthodes d'extraction étaient l'éther de pétrole, l'acétate d'éthyle, l'éthanol et l'eau. Les extraits ont été administrés à raison de 4 g/kg à 0 et 6 heures après l'occlusion. Les 4 extraits ont entraîné des volumes d'infarctus moyens significativement inférieurs à ceux du contrôle (29,4 %), allant de 13,5 % pour l'extrait aqueux à 22,5 % pour l'extrait à l'acétate d'éthyle (P < 0,01 et P < 0,05, respectivement). Cependant, les extraits n'étaient pas aussi efficaces que le contrôle positif, la nimodipine (9,2 %). Seul l'extrait aqueux d'A. pilosa a démontré un effet protecteur sur la récupération fonctionnelle neurologique (P <0,05). (Zhu 2017a)

Diabète

Données animales

Des études sur des rongeurs suggèrent que les constituants chimiques de l'aigremoine ont un potentiel dans le diabète. (Kuczmannová 2016, Wang 2016) Des rats nourris avec un régime riche en graisses pour induire une intolérance au glucose ont été traités avec un extrait aqueux d'A. pilosa. Après 16 semaines, les taux d'insuline, la résistance à l'insuline et le poids du foie se sont significativement améliorés avec A. pilosa et se sont aggravés chez les rats non traités (P < 0,05). Cependant, les niveaux de glucose sont restés similaires entre les groupes. Les effets semblent résulter de l'amélioration des marqueurs inflammatoires (c'est-à-dire l'interleukine-6, le facteur de nécrose tumorale alpha, l'adiponectine). (Jang 2017) Dans un modèle de rat du syndrome métabolique postménopausique, A. pilosa a été administré pendant 4 semaines à des animaux ovariectomisés nourris avec un régime riche en graisses. La supplémentation en extrait a réduit de manière significative la glycémie de 26 % et amélioré les taux d'insuline et d'adiponectine par rapport aux témoins non traités (P < 0,05 pour chacun). L'indice athérogène était également significativement plus faible dans le groupe traité avec l'extrait par rapport aux témoins non traités (P <0,05). Une diminution de la formation de gouttelettes lipidiques hépatiques a également été observée dans le groupe extrait. (Jang 2020)

Effets hépatoprotecteurs

Données animales

Dans un modèle de rat de lésion hépatique chronique induite par l'éthanol, un extrait aqueux d'A. eupatoria a atténué les niveaux accrus de récepteur Toll-like 4 (TLR4 ) et l'expression de la protéine du facteur de différenciation myéloïde 88, l'expression de la protéine inductible de l'oxyde nitrique synthase et de la cyclooxygénase-2 et de l'ARNm, ainsi que la translocation nucléaire du facteur nucléaire kappa B. Les effets hépatoprotecteurs sont probablement dus à la suppression du stress oxydatif et à la signalisation inflammatoire médiée par le TLR.( Yoon 2012)

Données cliniques

Dans un essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo, 80 adultes coréens présentant des taux d'ALT élevés (45 à 135 unités/L) ont été traités avec 160 mg/jour d'un extrait aqueux standardisé de parties aériennes d'A. eupatoria pendant 8 semaines. Par rapport au placebo, l'extrait a réduit de manière significative les niveaux d'ALT (-15,7 % contre 2,5 % ; P = 0,038) et d'AST (-6,4 % contre 3,2 % ; P = 0,04). La réduction de la phosphatase alcaline n'était pas statistiquement significative et aucun effet n'a été observé sur la gamma-glutamyltransférase ou la bilirubine totale. De plus, les taux de triglycérides étaient significativement réduits avec l'extrait d'A. eupatoria (−17,7 mg/dL) par rapport au placebo (60,7 mg/dL ; P = 0,01). Les modifications du cholestérol total, des lipoprotéines de basse densité et des lipoprotéines de haute densité n'étaient pas significativement différentes de celles des témoins. (Cho 2018)

Dans une petite étude menée auprès de 19 volontaires sains (âgés de 18 à 55 ans) pour Pour évaluer les effets de la consommation de thé à l'aigremoine pendant 30 jours sur les marqueurs de l'inflammation, de l'état oxydatif et du métabolisme lipidique, 1 g de parties aériennes d'A. eupatoria a été ajouté à 200 ml d'eau bouillie et consommé sous forme de thé deux fois par jour. Une amélioration du profil lipidique (estimée par une augmentation du HDL) a été observée. Aucun changement anormal dans les activités AST, ALT et gamma-glutamyltransférase n'a été observé à la fin de l'étude. (Ivanova 2013)

Nécrose avasculaire de la tête fémorale induite par les stéroïdes

Données in vitro

Un bêta-glucane hydrosoluble isolé d'A. pilosa a réduit l'apoptose, la cytotoxicité et la cytotoxicité induites par la dexaméthasone. perte de cellules dans les ostéoblastes murins. Des expériences ultérieures ont démontré des améliorations de la sécrétion de collagène, de la minéralisation et de l'activité de la phosphatase alcaline avec l'extrait et ses dérivés sulfatés, reflétant une ostéoblastogenèse accrue. (Huang 2020)

Agrimony Effets secondaires

L'Aigremoine aurait produit une photodermatite. (USDA 2021)

Avant de prendre Agrimony

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Agrimony

Les données cliniques manquent pour fournir des recommandations posologiques.

Dans une petite étude évaluant l'effet de l'aigremoine sur le profil lipidique et le statut antioxydant, 200 ml d'eau bouillie ont été ajoutés à 1 g de parties aériennes séchées de A. eupatoria et consommé deux fois par jour pendant 1 mois. (Ivanova 2013)

Avertissements

Aucune donnée.

Quels autres médicaments affecteront Agrimony

Aucun bien documenté.

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

Mots-clés populaires