Agrimony

一般名： Agrimonia Eupatoria L., Agrimonia Pilosa Ledeb., Agrimonia Procera Wallr.
ブランド名： Cocklebur, Common Agrimony, Guan Chang Fu Fang, Hairy Agrimony, Liverwort, Stickwort

の使用法 Agrimony

鎮痛効果

動物データ

シスプラチン誘発神経障害ラットモデルにおいて、地上部のエタノール性A. eupatoria抽出物が200 mg/kgで1週間経口投与された。この抽出物は、多くの場合、ガバペンチン 100 mg/kg の腹腔内注射と同じくらい効果的に、機械的、熱的、および寒冷異痛症の痛覚過敏を改善しました。(Lee 2016)

抗菌活性

インビトロ データ

A. ピローサの水性抽出物は、インビトロでいくつかの大腸菌分離株およびリステリア モノサイトゲネスに対して強力な抗菌活性を示しました。大腸菌 ATCC 25922 に対する抽出物の阻害活性は、MIC がそれぞれ 7.81 および 8 mg/L で、​​アンピシリンの阻害活性に匹敵しました。(McMurray 2020) 別の研究では、A. ユーパトリアのエタノール粗抽出物が、大腸菌 ATCC 25922 に対してより効果的でした。緑膿菌よりも黄色ブドウ球菌。それぞれのMICは1.25および3.75 mg/mLです。(Mouro 2020) バラ科から得られた5つの植物抽出物によるコレラ毒素の中和を調査する研究では、A. eupatoriaの地上部分の水性抽出物が変化しました。コレラ毒素の構造を認識し、細胞表面への結合を阻害しました。この抽出物は、伝統医学で使用される用量（10 mg/mL）を超える用量でコレラ菌に対して殺菌活性を示しました。この抽出物は、腸内微生物叢の有益な細菌であるラクトバチルス ラムノサスには影響を与えませんでした。(Komiazyk 2019)

抗酸化/抗炎症効果

in vitro および in vivo データ

ラジカル消去活性を評価する研究では、A. pilosa の 55% エタノール抽出物が抗酸化活性を示しました。その後の実験により、カテキン、ルテオリン、ケルセチン、ケルシトリン、ヒペロシド、ルチン、ルテオリン-7-O-グルコシドが最も強力な活性を持つ特定のフラボノイド化合物であることが特定されました。最大半値阻害濃度値は約 4 ～ 8 mcM の範囲でしたが、ビタミン C の値は 14.62 mcM でした。すべてのフラボノイド化合物は、DNA 酸化損傷に対して濃度依存的な保護効果を示しました。(Zhu 2017b) フェノール含有量の抗酸化能力が決定されました。(Kuczmannová 2015、Yoon 2012)

臨床データ

19 人の健康なボランティア (18 ～ 55 歳) を対象とした小規模な研究では、炎症、酸化状態、脂質代謝のマーカーに対する 30 日間のキンズイリ茶摂取の影響を評価するために、A. ユーパトリアの地上部 1 g が摂取されました。 200 mLの沸騰したお湯に加え、1日2回お茶として摂取しました。介入の終了までに、血漿総抗酸化能力の有意な上昇が観察され (P<0.001)、インターロイキン 6 レベルは有意に低下しました (P<0.05)。(Ivanova 2013)

抗ウイルス活性

インビトロデータ

濃度 0.1 mcg/mL および 0.5 mcg/mL の A. pilosa 地上部の 50% 水性エタノール抽出物は、ウイルスの複製を有意に阻害しました。ベロ細胞における SARS-CoV-2 ウイルスと模擬処理対照との比較 (P<0.001)。 0.5 mcg/mL の用量は、レムデシビル (5 mcM) およびリン酸クロロキン (10 mcM) と同等の性能を発揮しました。レムデシビルやクロロキンとは異なり、この抽出物は複製の鍵となるウイルスの細胞への侵入を妨げた。同様の結果が、A. pilosa 抽出物とガラ ロイスの 6:4 混合物でも観察されました。(Lee 2021)

がん

インビトロおよびインビボデータ

フェノール含有量の抗酸化能力が決定されました。(Kuczmannová 2015、Yoon 2012、Yu 2015) がんに対するキンミズヒの細胞毒性効果(Ad'hiah 2013) ある研究では、Guan Chang Fu Fang と 5-フルオロウラシル (5-FU) を同時に投与すると、LoVo 細胞株内で相乗的に細胞増殖が阻害され、アポトーシスが誘導されました。低用量のGuan Chang Fu Fangと5-FUは、Bcl-2ファミリーのタンパク質を介してLoVo細胞のS期細胞周期停止を誘導した。また、特定の化学療法剤耐性関連遺伝子の発現レベルは、Guan Chang Fu Fang 単独および 5-FU との組み合わせによって下方制御されることが確認されました。(Yu 2015)

心血管への影響

動物およびインビトロのデータ

インビトロでは、濃度 4 g/g の A. ピローサ水抽出物を使用した場合、凝固時間は用量依存的に延長されました。 L、20 g/L、および 80 g/L を血漿または全血サンプルと混合しました。 4 g/L では、抽出物は凝固時間を大幅に延長しました (1,100 秒対 0 g/L では 310 秒)。 80 g/L グループでは、全血は 1 時間後に凝固を示さなかった。プロトロンビン時間と凝固第 VII 因子活性が減少しました。活性化された部分トロンボプラスチンの時間が延長されました。また、凝固因子 VIII、IX、および XI の活性は、抽出物により濃度依存的に減少しました。ただし、トロンビン時間、フィブリノーゲン レベル、凝固因子 X 活性、およびカルシウム イオン濃度は影響を受けませんでした。さらに、すべての血液粘度マーカーのレベルは、A. pilosa 濃度の増加とともに増加しました。(Fei 2017)

中大脳動脈閉塞のラットモデルにおいて、脳虚血に対する保護に対するさまざまな A. pilosa 抽出物の効果-再灌流傷害が調査されました。抽出方法は石油エーテル、酢酸エチル、エタノール、水の 4 つです。抽出物を閉塞後０時間および６時間に４ｇ／ｋｇで投与した。 4 つの抽出物すべての平均梗塞体積は、水抽出物の 13.5% から酢酸エチル抽出物の 22.5% まで、対照 (29.4%) よりも有意に減少しました (それぞれ P<0.01 および P<0.05)。ただし、抽出物は陽性対照であるニモジピン (9.2%) ほど効果的ではありませんでした。 A. pilosa の水抽出物のみが神経機能回復に対する保護効果を示しました (P<0.05)。(Zhu 2017a)

糖尿病

動物データ

げっ歯類の研究では、キンミズヒの化学成分が糖尿病を引き起こす可能性があることが示唆されています。(Kuczmannová 2016, Wang 2016) ラットに高脂肪食を与えたところ、耐糖能異常を誘発する患者は、A. pilosa の水性抽出物で処理されました。 16週間後、インスリンレベル、インスリン抵抗性、肝臓重量はA. pilosaでは有意に改善したが、未治療のラットでは悪化した(P<0.05)。ただし、グルコースレベルはグループ間で同様のままでした。この効果は、炎症マーカー（すなわち、インターロイキン-6、腫瘍壊死因子α、アディポネクチン）の改善に起因すると思われる。（Jang 2017）閉経後のメタボリックシンドロームのラットモデルにおいて、卵巣摘出動物にA. pilosaを4週間投与し、エサを与えた。高脂肪食。抽出物を補給すると、未治療の対照と比較して、血清グルコースが 26% 有意に減少し、インスリンおよびアディポネクチンのレベルが改善されました (それぞれ P<0.05)。アテローム発生指数も、未処理の対照と比較して、抽出物処理グループで有意に低かった（P<0.05）。肝臓の脂肪滴形成の減少も抽出物グループで観察されました。(Jang 2020)

肝臓保護効果

動物データ

慢性エタノール誘発性肝損傷のラットモデルにおいて、A. ユーパトリア水抽出物はトール様受容体 4 (TLR4) レベルの増加を軽減しました。 )、骨髄分化因子 88 タンパク質の発現、誘導性一酸化窒素シンターゼとシクロオキシゲナーゼ 2 のタンパク質と mRNA の発現、核因子カッパ B の核移行。肝臓保護効果は、酸化ストレスと TLR 媒介炎症シグナル伝達の抑制によるものと考えられます。 Yoon 2012)

臨床データ

二重盲検、無作為化、プラセボ対照試験では、ALT レベルが上昇した (45 ～ 135 単位/L) 80 人の韓国成人を対象に、 A. eupatoria 地上部の標準化水性抽出物を 160 mg/日、8 週間摂取。プラセボと比較して、抽出物はALTレベル(-15.7% vs 2.5%; P=0.038)およびASTレベル(-6.4% vs 3.2%; P=0.04)を有意に低下させた。アルカリホスファターゼの減少は統計的に有意ではなく、ガンマグルタミルトランスフェラーゼや総ビリルビンに対する影響は観察されませんでした。さらに、トリグリセリドレベルは、プラセボ（60.7 mg/dL; P=0.01）と比較して、A. ユーパトリア抽出物（-17.7 mg/dL）で有意に減少しました。総コレステロール、低密度リポタンパク質、および高密度リポタンパク質の変化は、対照と有意差はありませんでした。(Cho 2018)

19 人の健康なボランティア (18 ～ 55 歳) を対象とした小規模な研究では、炎症、酸化状態、脂質代謝のマーカーに対する 30 日間のキンミズヒ茶摂取の影響を評価するため、A. ユーパトリアの地上部 1 g を 200 mL の沸騰したお湯に加え、1 日 2 回お茶として摂取しました。脂質プロファイルの改善（HDL の増加により推定）が観察されました。研究終了時に、AST、ALT、およびガンマグルタミルトランスフェラーゼ活性に異常な変化は観察されませんでした。(Ivanova 2013)

ステロイド誘発性大腿骨頭の無血管性壊死

インビトロデータ

A. pilosa から単離された水溶性ベータグルカンは、デキサメタゾン誘発性のアポトーシス、細胞毒性、およびマウス骨芽細胞における細胞喪失。その後の実験では、骨芽細胞形成の増加を反映して、抽出物とその硫酸化誘導体によるコラーゲン分泌、石灰化、およびアルカリホスファターゼ活性の改善が実証されました。(Huang 2020)

Agrimony 副作用

キンミズヒは光線皮膚炎を引き起こしたと報告されています。(USDA 2021)

服用する前に Agrimony

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Agrimony

推奨用量を提供するには臨床データが不足しています。

脂質プロファイルと抗酸化状態に対するキンミズヒの影響を評価する小規模な研究では、乾燥した地上部 1 g に 200 mL の沸騰したお湯が加えられました。 A. eupatoria を 1 日 2 回、1 か月間摂取します。(Ivanova 2013)

警告

データがありません。

他の薬がどのような影響を与えるか Agrimony

十分に文書化されたものはありません。

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