Agrimony

Nazwa ogólna: Agrimonia Eupatoria L., Agrimonia Pilosa Ledeb., Agrimonia Procera Wallr.
Nazwy marek: Cocklebur, Common Agrimony, Guan Chang Fu Fang, Hairy Agrimony, Liverwort, Stickwort

Użycie Agrimony

Działanie przeciwbólowe

Dane na zwierzętach

W modelu szczura z neuropatią indukowaną cisplatyną, etanolowy ekstrakt z części nadziemnych A. eupatoria podawano doustnie w dawce 200 mg/kg przez 1 tydzień . Ekstrakt łagodził przeczulicę bólową mechaniczną, termiczną i allodynię wywołaną zimnem, często tak skutecznie, jak zastrzyk dootrzewnowy gabapentyny 100 mg/kg.(Lee 2016)

Aktywność przeciwbakteryjna

Dane in vitro

Wodny ekstrakt z A. pilosa wykazał silne działanie przeciwbakteryjne przeciwko kilku izolatom Escherichia coli i Listeria monocytogenes in vitro. Aktywność hamująca ekstraktu przeciwko E. coli ATCC 25922 była porównywalna z aktywnością ampicyliny, z wartościami MIC odpowiednio 7,81 i 8 mg/l. (McMurray 2020). W innym badaniu etanolowy surowy ekstrakt A. eupatoria był bardziej skuteczny przeciwko Staphylococcus aureus niż Pseudomonas aeruginosa, z odpowiednimi wartościami MIC wynoszącymi 1,25 i 3,75 mg/ml.(Mouro 2020) W badaniu oceniającym neutralizację toksyny cholery przez 5 ekstraktów roślinnych uzyskanych z rodziny Rosaceae, wodny ekstrakt z nadziemnych części A. eupatoria uległ zmianie strukturę toksyny cholery i hamował jej wiązanie z powierzchnią komórek. Ekstrakt wykazywał działanie bakteriobójcze wobec Vibrio cholerae w dawkach większych niż stosowane w medycynie tradycyjnej (10 mg/ml). Ekstrakt nie miał wpływu na Lactobacillus rhamnosus, pożyteczną bakterię mikrobiomu jelitowego.(Komiazyk 2019)

Działanie przeciwutleniające/przeciwzapalne

Dane in vitro i in vivo

W badaniu oceniającym aktywność zmiatania rodników 55% etanolowy ekstrakt z A. pilosa wykazywał działanie przeciwutleniające, z kolejnymi eksperymentami identyfikującymi katechinę, luteolinę, kwercetynę, kwercytrynę, hiperozyd, rutynę i luteolin-7-O-glukozyd jako specyficzne związki flawonoidowe o najsilniejszej aktywności. Połowa maksymalnych wartości stężeń hamujących wahała się od około 4 do 8 mcM, natomiast wartość dla witaminy C wynosiła 14,62 mcM. Wszystkie związki flawonoidowe wykazały zależne od stężenia działanie ochronne przed uszkodzeniami oksydacyjnymi DNA.(Zhu 2017b) Określono potencjał przeciwutleniający zawartości fenoli.(Kuczmannová 2015, Yoon 2012)

Dane kliniczne

W małym badaniu z udziałem 19 zdrowych ochotników (w wieku od 18 do 55 lat) oceniającym wpływ 30-dniowego spożycia herbaty rzepikowej na markery stanu zapalnego, stan utlenienia i metabolizm lipidów, 1 g nadziemnych części A. eupatoria Dodano do 200 ml przegotowanej wody i spożywano w formie herbaty dwa razy dziennie. Pod koniec interwencji zaobserwowano znaczny wzrost całkowitej zdolności antyoksydacyjnej osocza (P<0,001) i znacząco obniżony poziom interleukiny 6 (P<0,05).(Ivanova 2013)

Aktywność przeciwwirusowa

Dane in vitro

50% wodny, etanolowy ekstrakt z nadziemnych części A. pilosa w stężeniach 0,1 mcg/ml i 0,5 mcg/ml znacząco hamował replikację wirusa SARS-CoV-2 w komórkach Vero w porównaniu z próbnymi kontrolami (P<0,001). Dawka 0,5 mcg/ml działała porównywalnie z remdesiwirem (5 mcM) i fosforanem chlorochiny (10 mcM). W przeciwieństwie do remdesiviru i chlorochiny ekstrakt zakłócał wnikanie wirusa do komórki, co jest kluczem do replikacji. Podobne wyniki zaobserwowano w przypadku mieszaniny ekstraktu A. pilosa i galla rhois w stosunku 6:4. (Lee 2021)

Rak

Dane in vitro i in vivo

Określono potencjał przeciwutleniający zawartości fenoli.(Kuczmannová 2015, Yoon 2012, Yu 2015) Cytotoksyczne działanie rzepika na raka linie komórkowe wykazano in vitro. (Ad'hiah 2013) W jednym badaniu jednoczesne podanie Guan Chang Fu Fang i 5-fluorouracylu (5-FU) hamowało wzrost komórek i indukowało apoptozę w sposób synergistyczny w obrębie linii komórkowej LoVo. Niskie dawki Guan Chang Fu Fang i 5-FU indukowały zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie S w komórkach LoVo poprzez rodzinę białek Bcl-2. Stwierdzono także, że poziom ekspresji niektórych genów związanych z opornością na środki chemioterapeutyczne jest obniżony przez sam Guan Chang Fu Fang i w połączeniu z 5-FU.(Yu 2015)

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy

Dane na zwierzętach i in vitro

In vitro czas krzepnięcia wydłużał się w sposób zależny od dawki, gdy wodny ekstrakt A. pilosa w stężeniu 4 g/ L, 20 g/L i 80 g/L zmieszano z próbkami osocza lub pełnej krwi. Przy stężeniu 4 g/l ekstrakt znacząco wydłużał czas krzepnięcia (1100 sekund w porównaniu z 310 sekundami przy stężeniu 0 g/l); w grupie 80 g/l krew pełna nie wykazywała krzepnięcia po 1 godzinie. Czas protrombinowy i aktywność czynnika krzepnięcia VII uległy zmniejszeniu; wydłużył się czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji; Ekstrakt obniżał aktywność czynników krzepnięcia VIII, IX i XI, również w sposób zależny od stężenia. Jednakże czas trombiny, poziom fibrynogenu, aktywność czynnika krzepnięcia X i stężenie jonów wapnia nie uległy zmianie. Dodatkowo, wraz ze wzrostem stężenia A. pilosa wzrastały poziomy wszystkich markerów lepkości krwi.(Fei 2017)

W szczurzym modelu niedrożności tętnicy środkowej mózgu wpływ różnych ekstraktów A. pilosa na ochronę przed niedokrwieniem mózgu -badano uszkodzenie reperfuzyjne. Cztery metody ekstrakcji to eter naftowy, octan etylu, etanol i woda. Ekstrakty podawano w dawce 4 g/kg w 0 i 6 godzinach po okluzji. Wszystkie 4 ekstrakty powodowały znacznie mniejsze średnie objętości zawału niż kontrola (29,4%), w zakresie od 13,5% dla ekstraktu wodnego do 22,5% dla ekstraktu octanu etylu (odpowiednio P <0,01 i P <0,05). Jednakże ekstrakty nie były tak skuteczne jak kontrola pozytywna, nimodypina (9,2%). Jedynie wodny ekstrakt z A. pilosa wykazał działanie ochronne na powrót funkcji neurologicznych (P<0,05).(Zhu 2017a)

Cukrzyca

Dane na zwierzętach

Badania na gryzoniach sugerują, że chemiczne składniki rzepiku mogą potencjalnie powodować cukrzycę.(Kuczmannová 2016, Wang 2016) Szczury karmione dietą wysokotłuszczową wywołujących nietolerancję glukozy leczono wodnym ekstraktem A. pilosa. Po 16 tygodniach poziom insuliny, insulinooporność i masa wątroby znacząco poprawiły się u A. pilosa i pogorszyły się u nieleczonych szczurów (P<0,05). Jednakże poziomy glukozy pozostały podobne w poszczególnych grupach. Efekty wydawały się wynikać z poprawy markerów stanu zapalnego (tj. interleukiny-6, czynnika martwicy nowotworu alfa, adiponektyny). (Jang 2017) W modelu szczurzym z zespołem metabolicznym pomenopauzalnym A. pilosa podawano przez 4 tygodnie zwierzętom po wycięciu jajników, karmionym wysoko-tłuszczowa dieta. Suplementacja ekstraktem znacząco obniżyła poziom glukozy w surowicy o 26% oraz poprawiła poziom insuliny i adiponektyny w porównaniu z nietraktowaną grupą kontrolną (P <0,05 dla każdego). Wskaźnik aterogenności był również znacząco niższy w grupie leczonej ekstraktem w porównaniu z nietraktowaną grupą kontrolną (P<0,05). W grupie ekstraktu zaobserwowano również zmniejszenie tworzenia się kropelek lipidów w wątrobie.(Jang 2020)

Działanie hepatoprotekcyjne

Dane na zwierzętach

W szczurzym modelu przewlekłego uszkodzenia wątroby wywołanego etanolem ekstrakt wodny A. eupatoria osłabiał podwyższony poziom receptora Toll-podobnego 4 (TLR4 ) oraz ekspresję białka czynnika różnicowania szpiku 88, indukowalną syntazę tlenku azotu, ekspresję białka i mRNA cyklooksygenazy-2 oraz translokację jądrową czynnika kappa B do jądra. Efekty hepatoprotekcyjne są prawdopodobnie spowodowane tłumieniem stresu oksydacyjnego i sygnalizacji zapalnej za pośrednictwem TLR.( Yoon 2012)

Dane kliniczne

W podwójnie ślepym, randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo 80 dorosłych Koreańczyków z podwyższonym poziomem ALT (45 do 135 jednostek/l) leczono 160 mg/dzień standaryzowanego wodnego ekstraktu z części nadziemnych A. eupatoria przez 8 tygodni. W porównaniu z placebo ekstrakt znacząco obniżył poziom ALT (-15,7% vs 2,5%; P=0,038) i AST (-6,4% vs 3,2%; P=0,04). Zmniejszenie aktywności fosfatazy alkalicznej nie było istotne statystycznie i nie zaobserwowano żadnego wpływu na gamma-glutamylotransferazę ani bilirubinę całkowitą. Dodatkowo, poziom trójglicerydów był znacząco obniżony w przypadku ekstraktu A. eupatoria (-17,7 mg/dl) w porównaniu z placebo (60,7 mg/dl; p=0,01). Zmiany w poziomie cholesterolu całkowitego, lipoprotein o małej gęstości i lipoprotein o dużej gęstości nie różniły się istotnie od kontroli. (Cho 2018)

W małym badaniu z udziałem 19 zdrowych ochotników (w wieku od 18 do 55 lat) oceń wpływ 30-dniowego spożycia herbaty rzepikowej na markery stanu zapalnego, stan utlenienia i metabolizm lipidów, 1 g nadziemnych części A. eupatoria dodano do 200 ml przegotowanej wody i spożywano w formie herbaty dwa razy dziennie. Zaobserwowano poprawę profilu lipidowego (ocenianego na podstawie zwiększonego poziomu HDL). Na koniec badania nie zaobserwowano żadnych nieprawidłowych zmian w aktywności AST, ALT i gamma-glutamylotransferazy.(Ivanova 2013)

Wywołana steroidami jałowa martwica głowy kości udowej

Dane in vitro

Rozpuszczalny w wodzie beta-glukan wyizolowany z A. pilosa zmniejsza apoptozę, cytotoksyczność i cytotoksyczność indukowaną deksametazonem utrata komórek w mysich osteoblastach. Kolejne eksperymenty wykazały poprawę wydzielania, mineralizacji i aktywności fosfatazy alkalicznej kolagenu w przypadku ekstraktu i jego siarczanowanych pochodnych, co odzwierciedla zwiększoną osteoblastogenezę.(Huang 2020)

Agrimony skutki uboczne

Doniesiono, że rzepik wywołuje fotodermit.(USDA 2021)

Przed wzięciem Agrimony

Unikaj używania. Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Agrimony

Brak danych klinicznych pozwalających określić zalecenia dotyczące dawkowania.

W małym badaniu oceniającym wpływ rzepika na profil lipidowy i status antyoksydacyjny do 1 g suszonych nadziemnych części roślin dodano 200 ml przegotowanej wody. A. eupatoria i spożywane dwa razy dziennie przez 1 miesiąc.(Ivanova 2013)

Ostrzeżenia

Brak danych.

Na jakie inne leki wpłyną Agrimony

Żadne nie jest dobrze udokumentowane.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe