Agrimony

Genel isim: Agrimonia Eupatoria L., Agrimonia Pilosa Ledeb., Agrimonia Procera Wallr.
Marka isimleri: Cocklebur, Common Agrimony, Guan Chang Fu Fang, Hairy Agrimony, Liverwort, Stickwort

Kullanımı Agrimony

Analjezik etkiler

Hayvan verileri

Sisplatin kaynaklı nöropatik sıçan modelinde, hava kısımlarından elde edilen etanolik A. eupatoria ekstraktı 1 hafta boyunca 200 mg/kg'da oral olarak uygulandı. . Ekstrakt, genellikle 100 mg/kg gabapentin intraperitoneal enjeksiyonu kadar etkili bir şekilde mekanik, termal ve soğuk allodini hiperaljezisini iyileştirdi.(Lee 2016)

Antibakteriyel aktivite

İn vitro veriler

A. pilosa'nın sulu bir ekstraktı, çeşitli Escherichia coli izolatlarına ve Listeria monocytogenes'e karşı in vitro güçlü antibakteriyel aktivite gösterdi. Ekstraktın E. coli ATCC 25922'ye karşı inhibitör aktivitesi, sırasıyla 7,81 ve 8 mg/L MIC değerleri ile ampisilin ile karşılaştırılabilir düzeydeydi.(McMurray 2020) Başka bir çalışmada, A. eupatoria'nın etanolik ham ekstraktı, E. eupatoria'ya karşı daha etkiliydi. İlgili MİK değerleri 1,25 ve 3,75 mg/mL olan Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa'dan daha fazladır.(Mouro 2020) Kolera toksininin Rosaceae familyasından elde edilen 5 bitki ekstraktı ile nötralizasyonunu araştıran bir çalışmada, A. eupatoria toprak üstü kısımlarının sulu ekstraktı değiştirildi kolera toksininin yapısını bozdu ve hücre yüzeylerine bağlanmasını engelledi. Ekstrakt, geleneksel tıpta kullanılan dozların (10 mg/mL) üzerindeki dozlarda Vibrio cholerae'ye karşı bakterisidal aktivite gösterdi. Ekstraktın bağırsak mikrobiyomunun yararlı bir bakterisi olan Lactobacillus rhamnosus üzerinde hiçbir etkisi yoktu.(Komiazyk 2019)

Antioksidan/Anti-inflamatuar etkiler

In vitro ve in vivo veriler

Radikal temizleme aktivitesini değerlendiren bir çalışmada, A. pilosa'nın %55 etanol ekstraktı antioksidan aktivite sergilemiştir, kateşin, luteolin, kuersetin, kuersitrin, hiperosid, rutin ve luteolin-7-O-glukozid'in en güçlü aktiviteye sahip spesifik flavonoid bileşikleri olduğunu tanımlayan sonraki deneylerle. Yarı maksimum inhibitör konsantrasyon değerleri yaklaşık 4 ila 8 mcM arasında değişirken, C vitamini değeri 14,62 mcM idi. Tüm flavonoid bileşikleri, DNA oksidatif hasarına karşı konsantrasyona bağlı koruyucu etki gösterdi.(Zhu 2017b) Fenolik içeriğin antioksidan potansiyeli belirlendi.(Kuczmannová 2015, Yoon 2012)

Klinik veriler

30 günlük agrimony çay tüketiminin inflamasyon belirteçleri, oksidatif durum ve lipit metabolizması üzerindeki etkilerini değerlendirmek amacıyla 19 sağlıklı gönüllü (18 ila 55 yaş arası) üzerinde yapılan küçük bir çalışmada, A. eupatoria'nın 1 g toprak üstü kısmı 200 mL kaynamış suya eklenerek günde iki kez çay olarak tüketilir. Müdahalenin sonunda plazma toplam antioksidan kapasitesinde önemli bir artış gözlendi (P<0,001) ve interlökin 6 seviyeleri önemli ölçüde azaldı (P<0,05).(Ivanova 2013)

Antiviral aktivite

İn vitro veriler

0,1 mcg/mL ve 0,5 mcg/mL konsantrasyonlarda A. pilosa'nın toprak üstü kısımlarının %50 sulu etanolik özütü, Sahte tedavi edilen kontrollerle karşılaştırıldığında Vero hücrelerindeki SARS-CoV-2 virüsü (P<0.001). 0,5 mcg/mL doz, remdesivir (5 mcM) ve klorokin fosfat (10 mcM) ile karşılaştırılabilir düzeyde performans gösterdi. Remdesivir ve klorokin'den farklı olarak ekstrakt, replikasyonun anahtarı olan hücreye virüs girişini engelledi. A. pilosa ekstraktı artı galla rhois'in 6:4 karışımıyla da benzer sonuçlar gözlemlendi.(Lee 2021)

Kanser

In vitro ve in vivo veriler

Fenolik içeriğin antioksidan potansiyeli belirlendi.(Kuczmannová 2015, Yoon 2012, Yu 2015) Şiddetin kansere karşı sitotoksik etkileri hücre çizgileri in vitro olarak gösterilmiştir. (Ad'hiah 2013) Bir çalışmada, Guan Chang Fu Fang ve 5-florourasil'in (5-FU) eşzamanlı uygulanması, LoVo hücre çizgisi içinde sinerjistik bir şekilde hücre büyümesini inhibe etti ve apoptozu indükledi. Düşük dozlarda Guan Chang Fu Fang ve 5-FU, Bcl-2 protein ailesi aracılığıyla LoVo hücrelerinde S-fazı hücre döngüsü durmasını tetikledi. Ayrıca belirli kemoterapötik ajan direnciyle ilişkili genlerin ekspresyon seviyelerinin, tek başına ve 5-FU ile kombinasyon halinde Guan Chang Fu Fang tarafından aşağı regüle edildiği belirlendi.(Yu 2015)

Kardiyovasküler etkiler

Hayvan ve in vitro veriler

İn vitro, pıhtılaşma süresi, A. pilosa sulu ekstraktı 4 g/konsantrasyonlarda doza bağlı bir şekilde uzadı. L, 20 g/L ve 80 g/L, plazma veya tam kan örnekleriyle karıştırıldı. 4 g/L'de ekstrakt pıhtılaşma süresini önemli ölçüde uzattı (0 g/L'de 1.100 saniyeye karşı 310 saniye); 80 g/L grubunda tam kanda 1 saat sonra pıhtılaşma görülmedi. Protrombin zamanı ve pıhtılaşma faktörü VII aktivitesi azaldı; aktifleştirilmiş kısmi tromboplastin süresi uzadı; ve pıhtılaşma faktörleri VIII, IX ve XI'in aktivitesi ekstraktla yine konsantrasyona bağlı olarak azaldı. Ancak trombin zamanı, fibrinojen seviyeleri, pıhtılaşma faktörü X aktivitesi ve kalsiyum iyonu konsantrasyonları etkilenmedi. Ek olarak, A. pilosa konsantrasyonlarının artmasıyla birlikte tüm kan viskozite belirteçlerinin seviyeleri de arttı.(Fei 2017)

Orta serebral arter tıkanıklığı olan bir sıçan modelinde, çeşitli A. pilosa ekstraktlarının serebral iskemiye karşı koruma üzerindeki etkileri -reperfüzyon hasarı araştırıldı. 4 ekstraksiyon yöntemi petrol eteri, etil asetat, etanol ve suydu. Ekstreler, tıkanmadan 0 ve 6 saat sonra 4 g/kg oranında uygulandı. 4 ekstraktın tümü, kontrole (%29.4) göre önemli ölçüde daha düşük ortalama enfarktüs hacimleriyle sonuçlandı; su ekstraktı için %13.5'ten etil asetat ekstraktı için %22.5'e kadar değişti (sırasıyla P<0.01 ve P<0.05). Ancak ekstraktlar pozitif kontrol olan nimodipin (%9,2) kadar etkili değildi. Yalnızca A. pilosa'nın su ekstraktı nörolojik fonksiyonel iyileşme üzerinde koruyucu bir etki göstermiştir (P<0,05).(Zhu 2017a)

Diyabet

Hayvan verileri

Kemirgenler üzerinde yapılan çalışmalar, yabani otun kimyasal bileşenlerinin diyabette potansiyele sahip olduğunu göstermektedir.(Kuczmannová 2016, Wang 2016) Fareler, yüksek yağlı bir diyetle beslendi. glikoz intoleransını tetikleyenler, sulu bir A. pilosa özütü ile tedavi edildi. 16 hafta sonra insülin seviyeleri, insülin direnci ve karaciğer ağırlığı A. pilosa ile önemli ölçüde iyileşti ve tedavi edilmeyen sıçanlarda kötüleşti (P<0.05). Ancak glikoz seviyeleri gruplar arasında benzer kaldı. Etkilerin, inflamatuar belirteçlerdeki (yani interlökin-6, tümör nekroz faktörü alfa, adiponektin) iyileşmeden kaynaklandığı görülmüştür.(Jang 2017) Menopoz sonrası metabolik sendromlu bir sıçan modelinde, A. pilosa, yumurtalıkları alınmış hayvanlara 4 hafta boyunca uygulanmıştır. yüksek yağlı diyet. Ekstrakt takviyesi, tedavi edilmemiş kontrollerle karşılaştırıldığında serum glikozunu %26 oranında önemli ölçüde azalttı ve insülin ve adiponektin düzeylerini iyileştirdi (her biri için P<0.05). Aterojenik indeks ayrıca ekstraktla tedavi edilen grupta, tedavi edilmeyen kontrollerle karşılaştırıldığında anlamlı derecede düşüktü (P<0.05). Ekstrakt grubunda hepatik lipid damlacık oluşumunda da azalma gözlendi.(Jang 2020)

Hepatokoruyucu etkiler

Hayvan verileri

Kronik etanolün neden olduğu karaciğer hasarına sahip bir sıçan modelinde, bir A. eupatoria su ekstraktı, Toll benzeri reseptör 4'ün (TLR4) artan seviyelerini zayıflattı ) ve miyeloid farklılaşma faktörü 88 protein ekspresyonu, indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve siklooksijenaz-2 proteini ve mRNA ekspresyonu ve nükleer faktör-kappa B'nin nükleer translokasyonu. Hepatoprotektif etkiler muhtemelen oksidatif stresin ve TLR aracılı inflamatuar sinyallemenin baskılanmasından kaynaklanmaktadır.( Yoon 2012)

Klinik veriler

Çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışmada, ALT seviyeleri yüksek (45 ila 135 ünite/L) olan 80 Koreli yetişkin, 8 hafta boyunca A. eupatoria toprak üstü kısımlarının standartlaştırılmış sulu ekstraktından 160 mg/gün. Plasebo ile karşılaştırıldığında ekstrakt, ALT'yi (-%15,7'ye karşı %2,5; P=0,038) ve AST seviyelerini (-%6,4'e karşı %3,2; P=0,04) önemli ölçüde azalttı. Alkalin fosfatazdaki azalma istatistiksel olarak anlamlı değildi ve gama-glutamiltransferaz veya toplam bilirubin üzerinde hiçbir etki gözlenmedi. Ek olarak, trigliserit seviyeleri A. eupatoria ekstraktı (−17,7 mg/dL) ile plaseboya (60,7 mg/dL; P=0,01) kıyasla önemli ölçüde azaldı. Toplam kolesterol, düşük yoğunluklu lipoprotein ve yüksek yoğunluklu lipoproteindeki değişiklikler kontrollerden önemli ölçüde farklı değildi.(Cho 2018)

19 sağlıklı gönüllü (18 ila 55 yaş arası) üzerinde yapılan küçük bir çalışmada, 30 günlük agrimony çay tüketiminin inflamasyon belirteçleri, oksidatif durum ve lipid metabolizması üzerindeki etkilerini değerlendirmek amacıyla, A. eupatoria'nın 1 g toprak üstü kısmı 200 mL kaynamış suya eklenmiş ve günde iki kez çay olarak tüketilmiştir. Lipid profilinde iyileşme (artmış HDL ile tahmin edildiği üzere) gözlendi. Çalışmanın sonunda AST, ALT ve gama-glutamiltransferaz aktivitelerinde anormal bir değişiklik gözlenmedi.(Ivanova 2013)

Femur başının steroid kaynaklı avasküler nekrozu

İn vitro veriler

A. pilosa'dan izole edilen suda çözünür bir beta-glukan, deksametazonun neden olduğu apoptozu, sitotoksisiteyi ve sitotoksisiteyi azalttı Fare osteoblastlarında hücre kaybı. Daha sonraki deneyler, ekstrakt ve sülfatlanmış türevleriyle kollajen sekresyonu, mineralizasyonu ve alkalin fosfataz aktivitesinde iyileşmeler gösterdi; bu, artan osteoblastogenezi yansıtır.(Huang 2020)

Agrimony yan etkiler

Agrimony'nin fotodermatit ürettiği bildirildi.(USDA 2021)

Almadan önce Agrimony

Kullanmaktan kaçının. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkililiğe ilişkin bilgiler eksiktir.

Nasıl kullanılır Agrimony

Dozaj önerileri sağlayacak klinik veriler eksik.

Agrimony'nin lipid profili ve antioksidan durumu üzerindeki etkisini değerlendiren küçük bir çalışmada, yabani otun 1 g kurutulmuş toprak üstü kısmına 200 mL kaynamış su eklendi. A. eupatoria ve 1 ay boyunca günde iki kez tüketildi.(Ivanova 2013)

Uyarılar

Veri yok.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Agrimony

Hiçbiri iyi belgelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler