Agrimony

Загальна назва: Agrimonia Eupatoria L., Agrimonia Pilosa Ledeb., Agrimonia Procera Wallr.
Торгові марки: Cocklebur, Common Agrimony, Guan Chang Fu Fang, Hairy Agrimony, Liverwort, Stickwort

Використання Agrimony

Знеболювальні ефекти

Дані на тваринах

На моделі нейропатії у щурів, індукованої цисплатином, етанольний екстракт надземних частин A. eupatoria застосовували перорально в дозі 200 мг/кг протягом 1 тижня . Екстракт покращував механічну, термічну гіпералгезію та гіпералгезію холодової аллодінії, часто так само ефективно, як габапентин 100 мг/кг внутрішньоочеревинної ін’єкції. (Lee 2016)

Антибактеріальна активність

Дані in vitro

Водний екстракт A. pilosa продемонстрував сильну антибактеріальну активність проти кількох ізолятів Escherichia coli та Listeria monocytogenes in vitro. Інгібуюча активність екстракту проти E. coli ATCC 25922 була порівнянна з дією ампіциліну з MIC 7,81 і 8 мг/л відповідно. (McMurray 2020). В іншому дослідженні етанольний неочищений екстракт A. eupatoria був більш ефективним проти Staphylococcus aureus, ніж Pseudomonas aeruginosa, з відповідними МІК 1,25 і 3,75 мг/мл. (Mouro 2020) У дослідженні з вивчення нейтралізації холерного токсину 5 рослинними екстрактами, отриманими з родини Rosaceae, водний екстракт надземних частин A. eupatoria змінився структуру холерного токсину та пригнічує його зв’язування з поверхнею клітин. Екстракт виявляв бактерицидну дію проти Vibrio cholerae у дозах, вищих за ті, що використовуються в традиційній медицині (10 мг/мл). Екстракт не впливав на Lactobacillus rhamnosus, корисну бактерію кишкового мікробіому. (Komiazyk 2019)

Антиоксидантна/протизапальна дія

Дані in vitro та in vivo

У дослідженні, що оцінювало активність поглинання радикалів, 55% етаноловий екстракт A. pilosa виявив антиоксидантну активність, з подальшими експериментами, які ідентифікували катехін, лютеолін, кверцетин, кверцитрин, гіперозид, рутин і лютеолін-7-O-глюкозид як специфічні флавоноїдні сполуки з найпотужнішою активністю. Значення напівмаксимальної інгібуючої концентрації становили приблизно від 4 до 8 мкМ, тоді як значення для вітаміну С становило 14,62 мкМ. Усі флавоноїдні сполуки показали залежний від концентрації захисний ефект проти окисного пошкодження ДНК. (Zhu 2017b) Було визначено антиоксидантний потенціал фенольного вмісту. (Kuczmannová 2015, Yoon 2012)

Клінічні дані

У невеликому дослідженні за участю 19 здорових добровольців (віком від 18 до 55 років) для оцінки впливу 30-денного споживання чаю з агримонії на маркери запалення, окисного статусу та ліпідного обміну 1 г надземних частин A. eupatoria додають в 200 мл кип’яченої води і вживають як чай двічі на день. Наприкінці втручання спостерігалося значне підвищення загальної антиоксидантної здатності плазми (P<0,001), а рівні інтерлейкіну 6 були значно знижені (P<0,05).(Ivanova 2013)

Противірусна активність

Дані in vitro

50% водний спиртовий екстракт надземних частин A. pilosa у концентраціях 0,1 мкг/мл та 0,5 мкг/мл значно пригнічував реплікацію вірусу SARS-CoV-2 у клітинах Vero порівняно з контрольними групами, які отримували імітацію (P<0,001). Доза 0,5 мкг/мл була порівнянна з ремдесивіром (5 мкМ) і хлорохіну фосфатом (10 мкМ). На відміну від ремдесивіру та хлорохіну, екстракт перешкоджав проникненню вірусу в клітину, що є ключовим для реплікації. Подібні результати спостерігались із сумішшю 6:4 екстракту A. pilosa та galla rhois. (Lee 2021)

Рак

Дані in vitro та in vivo

Визначено антиоксидантний потенціал фенольного вмісту. (Kuczmannová 2015, Yoon 2012, Yu 2015) Цитотоксичні ефекти агримонії проти раку клітинні лінії були продемонстровані in vitro. (Ad'hiah 2013) В одному дослідженні одночасне введення Guan Chang Fu Fang і 5-фторурацилу (5-FU) пригнічувало ріст клітин і індукувало апоптоз синергетичним чином у клітинній лінії LoVo. Низькі дози Guan Chang Fu Fang і 5-FU викликали зупинку S-фази клітинного циклу в клітинах LoVo через сімейство білків Bcl-2. Крім того, виявлено, що рівні експресії певних генів, пов’язаних із стійкістю до хіміотерапевтичних засобів, знижуються Гуань Чанг Фу Фангом окремо та в комбінації з 5-FU. (Yu 2015)

Серцево-судинні ефекти

Дані на тваринах і in vitro

In vitro час згортання крові подовжувався залежно від дози, коли водний екстракт A. pilosa у концентраціях 4 г/ L, 20 г/л і 80 г/л змішували зі зразками плазми або цільної крові. При 4 г/л екстракт значно подовжив час згортання (1100 секунд проти 310 секунд при 0 г/л); у групі 80 г/л цільна кров не згорталася через 1 годину. Протромбіновий час і активність VII фактора згортання крові були знижені; подовжено активований частковий тромбопластиновий час; і активність факторів згортання крові VIII, IX і XI були знижені з екстрактом, також залежно від концентрації. Однак тромбіновий час, рівні фібриногену, активність фактора згортання крові X і концентрація іонів кальцію не змінювалися. Крім того, рівні всіх маркерів в’язкості крові підвищувалися зі збільшенням концентрації A. pilosa. (Fei 2017)

У щурячій моделі оклюзії середньої церебральної артерії вплив різних екстрактів A. pilosa на захист від церебральної ішемії -досліджено реперфузійне пошкодження. Чотири методи екстракції: петролейний ефір, етилацетат, етанол і вода. Екстракти вводили по 4 г/кг через 0 і 6 годин після оклюзії. Усі 4 екстракти призвели до значно менших середніх об’ємів інфаркту, ніж контроль (29,4%), коливаючись від 13,5% для водного екстракту до 22,5% для етилацетатного екстракту (P<0,01 і P<0,05 відповідно). Однак екстракти не були такими ефективними, як позитивний контроль, німодипін (9,2%). Лише водний екстракт A. pilosa продемонстрував захисну дію на неврологічне функціональне відновлення (P <0,05). (Zhu 2017a)

Діабет

Дані на тваринах

Дослідження на гризунах свідчать про те, що хімічні складові агримонії мають потенціал для лікування діабету. (Kuczmannová 2016, Wang 2016) Щурів годували їжею з високим вмістом жиру. викликають непереносимість глюкози, лікували водним екстрактом A. pilosa. Через 16 тижнів рівень інсуліну, резистентність до інсуліну та вага печінки значно покращилися з A. pilosa та погіршилися у нелікованих щурів (P<0,05). Однак рівень глюкози в групах залишався однаковим. Ефекти, очевидно, є наслідком покращення запальних маркерів (наприклад, інтерлейкіну-6, фактора некрозу пухлини альфа, адипонектину). (Jang 2017) На моделі постменопаузального метаболічного синдрому щурів A. pilosa вводили протягом 4 тижнів тваринам з видаленими яєчниками, яких годували дієта з високим вмістом жирів. Додавання екстракту значно знизило рівень глюкози в сироватці крові на 26% і покращило рівні інсуліну та адипонектину порівняно з контрольною групою без лікування (P<0,05 для кожного). Індекс атерогенності також був значно нижчим у групі, яка отримувала екстракт, порівняно з контрольною групою без лікування (P<0,05). Зменшення утворення ліпідних крапель у печінці також спостерігалося в групі екстракту. (Jang 2020)

Гепатопротекторна дія

Дані на тваринах

На щурячій моделі хронічного ураження печінки, спричиненого етанолом, водний екстракт A. eupatoria послаблював підвищення рівня Toll-подібного рецептора 4 (TLR4) ) і експресію білка фактора 88 мієлоїдної диференціації, індуковану синтазу оксиду азоту та білок циклооксигенази-2 та експресію мРНК, а також ядерну транслокацію ядерного фактора-каппа B. Гепатопротекторні ефекти, ймовірно, зумовлені придушенням окисного стресу та опосередкованої TLR запальної сигналізації.( Yoon 2012)

Клінічні дані

У подвійному сліпому, рандомізованому, плацебо-контрольованому дослідженні 80 дорослих корейців із підвищеним рівнем АЛТ (від 45 до 135 одиниць/л) отримували лікування 160 мг/день стандартизованого водного екстракту надземних частин A. eupatoria протягом 8 тижнів. Порівняно з плацебо, екстракт значно знизив рівні ALT (-15,7% проти 2,5%; P=0,038) і рівні AST (-6,4% проти 3,2%; P=0,04). Зниження рівня лужної фосфатази не було статистично значущим, і не спостерігалося впливу на гамма-глутамілтрансферазу або загальний білірубін. Крім того, рівень тригліцеридів був значно знижений за допомогою екстракту A. eupatoria (-17,7 мг/дл) порівняно з плацебо (60,7 мг/дл; P=0,01). Зміни загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності та ліпопротеїнів високої щільності суттєво не відрізнялися від контрольних. (Cho 2018)

У невеликому дослідженні 19 здорових добровольців (віком від 18 до 55 років) Щоб оцінити вплив 30-денного споживання чаю з агримонію на маркери запалення, окислювальний статус і ліпідний обмін, 1 г надземних частин A. eupatoria додавали до 200 мл кип’яченої води і вживали як чай двічі на день. Спостерігалося покращення ліпідного профілю (за оцінкою збільшення ЛПВЩ). Наприкінці дослідження не спостерігалося аномальних змін активності АСТ, АЛТ і гамма-глутамілтрансферази. (Іванова 2013)

Індукований стероїдами аваскулярний некроз голівки стегнової кістки

Дані in vitro

Водорозчинний бета-глюкан, виділений з A. pilosa, знижував індукований дексаметазоном апоптоз, цитотоксичність і втрата клітин в мишачих остеобластах. Подальші експерименти продемонстрували покращення секреції колагену, мінералізації та активності лужної фосфатази за допомогою екстракту та його сульфатованих похідних, що відображає посилений остеобластогенез. (Huang 2020)

Agrimony побічні ефекти

Повідомляється, що агримонія викликає фотодерматит. (USDA 2021)

Перед прийомом Agrimony

Уникайте використання. Відсутня інформація щодо безпеки та ефективності під час вагітності та годування груддю.

Як використовувати Agrimony

Немає клінічних даних, щоб надати рекомендації щодо дозування.

У невеликому дослідженні, яке оцінювало вплив агримонії на ліпідний профіль і антиоксидантний статус, 200 мл кип’яченої води додавали до 1 г висушених надземних частин A. eupatoria і вживати двічі на день протягом 1 місяця. (Іванова 2013)

Попередження

Немає даних.

Які інші препарати вплинуть Agrimony

Жодного добре задокументованого.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова