AHCC

ماركات: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

استخدام AHCC

توثق الأدبيات الطبية استخدام AHCC كعامل تعديل للمناعة، فضلاً عن فعاليته كعامل مساعد في علاج السرطان والالتهابات المختلفة.

السرطان

يُعتقد أن AHCC يعدل المراقبة المناعية للورم من خلال تنظيم استجابات الجهاز المناعي الفطرية والتكيفية. قد يعمل المركب كمعدل للاستجابة البيولوجية من خلال تعزيز نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية، والإنترلوكين 12 (IL-12) وإنتاج مناعة الورم، وتكاثر خلايا الطحال وإنتاج السيتوكينات. غاو 2006

بيانات مختبرية وحيوانية

في دراسة مخبرية، أدى الجمع بين AHCC وUFT (التيغافور واليوراسيل بتركيز مولاري 4:1) إلى تعزيز نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية في الجرذان الحاملة للورم، بينما أدى علاج UFT وحده إلى تثبيط القاتل الطبيعي. نشاط الخلية. كما عزز هذا المزيج إنتاج أكسيد النيتريك والسمية الخلوية للبلاعم البريتونية. بالإضافة إلى ذلك، استعاد AHCC تعبير mRNA المكبوت لـ IL-1alpha وعامل نخر الورم (TNF)-alpha الناجم عن العلاج الكيميائي وساعد في تقليل ورم خبيث من سرطان الثدي الغدي لدى الفئران. ماتسوشيتا 1998

في دراسة أجريت على الفئران، قام AHCC بقمع تجزئة الحمض النووي جزئيًا على موت الخلايا المبرمج في الغدة الصعترية الناجم عن الديكساميثازون. قد يعمل AHCC كمضاد للأكسدة لقمع موت الخلايا المبرمج الغدة الصعترية أو قد يحفز إفراز الميلاتونين الذي يحمي الخلايا الثيموسية. كان فعالاً في الفئران المهيمنة وراثياً Th1 (أو عامل النسخ T-bet). Yagita 2002

قد يساعد AHCC في الحماية من التفاعلات الضارة الناجمة عن الأدوية المضادة للسرطان. المركب محمي ضد الثعلبة في الفئران المعالجة بالسيتوزين أرابينوسيد. تم تقليل إصابة الكبد عندما تم إعطاء الفئران المعالجة بميركابتوبورين والميثوتريكسات في وقت واحد AHCC بجرعة 1 جم / كجم. الأحد 1999

تم تعزيز النشاط المضاد للأورام الناجم عن السيسبلاتين مع علاج AHCC في دراسة أجريت على الفئران. أدت مكملات AHCC إلى تحسين تثبيط نخاع العظم الناجم عن السيسبلاتين، وكشف الفحص النسيجي للكلية عن تأثير وقائي كلوي. هيروز 2007

في العلاج المختبري لخلايا سرطان البنكرياس المقاوم للجيمسيتابين KLM1-R، ولكن ليس عاليًا - خلايا صندوق مجموعة التنقل 1 (HMGB1) ، مع AHCC 10 ملغم / مل لمدة 48 ساعة ، انخفضت تعبير البروتين عن عامل الصدمة الحرارية 1 (HSF1) ، مما يشير إلى أن HSF1 يتم تنظيمه بواسطة AHCC. يُظهر AHCC وعدًا كعنصر محتمل في أنظمة الأدوية المضادة للسرطان للخلايا السرطانية المقاومة للأدوية. Tokunaga 2015

في العلاج المختبري لخلايا سرطان البنكرياس المقاوم للجيمسيتابين KLM1-R مع AHCC 10 مجم / مل يقلل التعبير البروتيني لـ منطقة تحديد الجنس Y-box 2 (SOX2). لم يتم تقليل تعبير البروتين في Oct4 أو Nanog، مما يشير إلى أن AHCC يستهدف تقليل تنظيم SOX2. في ضوء هذه النتائج، قد يكون لدى AHCC القدرة على تعزيز تأثير (تأثيرات) العلاج الكيميائي مع تقليل آثاره الضارة، خاصة في سرطان البنكرياس. Nawata 2014

في دراسة أخرى، أظهر سرطان البنكرياس المقاوم للجيمسيتابين KLM1-R عولجت الخلايا بـ 0، 1، 5، و10 ملغم/مل من AHCC لمدة 48 ساعة. تم تقليل تعبير البروتين عن HSP27 باستخدام علاج AHCC؛ اختلفت النتائج بناءً على الجرعة، مما يشير إلى وجود علاقة تعتمد على الجرعة بين مستويات البروتين HSP27 وAHCC. كان لـ AHCC أيضًا تأثير سام للخلايا على خلايا KLM1-R والذي كان أعلى عندما تم دمج AHCC مع جيمسيتابين. تشير هذه النتائج إلى أن AHCC يقلل من تنظيم التعبير عن HSP27 وأن العلاج المشترك مع جيمسيتابين يزيد بشكل تآزري من التأثير السام للخلايا. Suenaga 2014

قامت إحدى الدراسات بتقييم نشاط AHCC (50 مجم/كجم عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة 12 أسبوعًا) وحده. أو بالاشتراك مع عقار تاموكسيفين أو ليتروزول في نموذجين من الفئران لسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات هرمون الاستروجين: الكاتيكول-O- ميثيل ترانسفيراز (COMT) (متغير MCF-7) والنوع البري COMT (متغير ZR-75). أظهر نموذج MCF-7 انخفاضًا ملحوظًا في نمو الورم باستخدام AHCC وحده وبالاشتراك مع عقار تاموكسيفين. أظهر نموذج MCF-7 أيضًا انخفاضًا في فعالية مثبط أروماتيز ليتروزول عند إعطائه بالاشتراك مع AHCC، والذي قد يكون بسبب تحريض AHCC لنشاط أروماتيز الذي يقلل من إزالة السموم من هرمون الاستروجين الكاتيكول المسرطنة. أظهر نموذج ZR-75 انخفاضًا في نمو الورم باستخدام AHCC وحده وبالاشتراك مع ليتروزول. ماثيو 2017

سواء في المختبر أو في الفئران (بجرعة 600 ملغم/كغم تعطى بالتزقيم مرتين في الأسبوع). لمدة أسبوعين)، قامت AHCC بزيادة موت الخلايا المبرمج المعتمد على Caspase-3 لخلايا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML)، بالإضافة إلى Fas وCaspase-8 المستحث، وكلاهما عضو في مسار موت الخلايا المبرمج الخارجي. وأدى ذلك إلى انخفاض عدد الانفجارات وزيادة فترة البقاء على قيد الحياة في الفئران. مع زيادة جرعات AHCC، كان هناك عدد أقل بكثير من المستعمرات. أظهرت النتائج أن AHCC له تأثير مباشر على انفجارات AML، مما يقلل من قابلية البقاء والتكاثر في خطوط خلايا AML وعينات AML الأولية. كما انخفض عدد خلايا الدم البيضاء في AHCC. يمكن أن يسبب AHCC موت خلايا AML في كل من خلايا MV4-11 وكذلك في عينات AML الأولية. Fatehchand 2017

تم إعطاء AHCC 100 ملي لتر (تركيز 100 مجم/مل) مذاب في الماء المقطر منزوع الأيونات عن طريق الفم للفئران من أجل علاجها. لمدة أسبوعين بالاشتراك مع 100 ميكرولتر (تركيز 200 ميكروجرام/مل) من KSK-CpG ODN، وهو مساعد مناعي، عن طريق الحقن داخل الصفاق مرتين في الأسبوع. كان هناك انخفاض في حجم الورم في نموذج الفئران سرطان الجلد B16 في مجموعات العلاج. أظهرت مجموعات العلاج أيضًا انخفاضًا إجماليًا في عدد خلايا الدم البيضاء، وزيادة في إنتاج أكسيد النيتريك، وزيادة في تركيز البروتين لـ IL-10، وانخفاض في إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية مقارنة بالمجموعة الضابطة. Ignacio 2015

البيانات السريرية

في المرضى الذين يعانون من أورام خبيثة، قد يزيد AHCC من مستويات TNF، والإنترفيرون (IFN)-gamma، وIL-1B.Burikhanov 2000 في دراسة استمرت أسبوعين، زادت 3 و6 جم/يوم من AHCC بشكل طبيعي. نشاط الخلايا القاتلة في 3 مرضى يعانون من أنواع مختلفة من السرطان المتقدم: الساركوما العضلية المخططة، والورم النقوي المتعدد، وسرطان الثدي. غونيوم 1992 تم تعزيز قدرة ربط الخلايا القاتلة الطبيعية بالخلايا السرطانية بمقدار الضعف في 17 مريضًا بالسرطان يعانون من مختلف الأورام الخبيثة المتقدمة التي تم علاجها بثلاثة أضعاف. جم / يوم من AHCC عن طريق الفم لمدة 2 إلى 6 أشهر. Ghoneum 1994 وثقت دراسة مماثلة لمدة أسبوعين أيضًا انخفاضًا في المستضدات المرتبطة بالورم في 8 من 11 مريضًا عولجوا بـ AHCC. ارتبطت آلية العمل بتعزيز نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية بسبب زيادة حبيبات الخلايا القاتلة الطبيعية وقدرة الارتباط بأهداف الخلايا السرطانية. Ghoneum 1995 بالمقارنة مع خط الأساس، زاد نشاط IL-12 وIFN-gamma والخلايا القاتلة الطبيعية. إلى المستويات الطبيعية بعد العلاج بـ AHCC في دراسة أجريت على 38 مريضًا يعانون من أورام صلبة. Katsuaki 2000

قد يحسن AHCC تشخيص مرضى سرطان الكبد المتقدم بعد العملية الجراحية عن طريق تقليل حالات تكرار الإصابة أو الوفاة بسبب سرطان الخلايا الكبدية أو الكبد. cirrhosis.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

تحسنت الاستجابة المصلية بعد العلاج بـ AHCC لدى مريض يبلغ من العمر 66 عامًا مصاب بسرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء، وهي حالة غير قابلة للشفاء مع خيارات علاج محدودة.Turner 2009

أفادت إحدى الدراسات التي أجريت على 12 مريضًا مصابًا بسرطانات مختلفة أنه يمكن استخدام AHCC للمساعدة في منع اكتئاب نخاع العظم الناتج عن العلاج الكيميائي. فاز في عام 2002

في إحدى الدراسات، تم إعطاء المريضات اللاتي يتلقين علاجًا كيميائيًا مساعدًا لسرطان الثدي 1 غرام من AHCC عن طريق الفم بعد كل وجبة لتحديد آثاره على الأحداث السلبية المرتبطة بالعلاج الكيميائي. تم إعطاء المرضى أيضًا مضادات مستقبلات ديكساميثازون و5-هيدروكسي تريبتامين 3 (5-HT3) لمنع الغثيان والقيء. شهدت مجموعة AHCC عددًا أقل من أحداث العدلات الضارة مقارنة بالمجموعة الضابطة. تطلبت مجموعة AHCC أيضًا عاملًا أقل لتحفيز مستعمرة الخلايا المحببة أثناء العلاج بالتاكسان. تشير هذه النتائج إلى أن AHCC يحسن تثبيط نخاع العظم، على الرغم من أن الآلية غير واضحة. لدى AHCC القدرة على زيادة عدد العدلات أثناء تثبيط نخاع العظم، مما يشير إلى أنه قد يكون من الممكن زيادة شدة جلسات العلاج الكيميائي، مما قد يؤدي إلى نتائج سريرية أفضل. أظهرت هذه الدراسة أيضًا أن تناول 1 جم من AHCC عن طريق الفم بعد كل وجبة قد يحسن تشوهات الدهون لدى مرضى سرطان الثدي الذين يخضعون للعلاج الكيميائي. Hangai 2013

في دراسة للمرضى الذين يعانون من سرطان غدي قنوي البنكرياس غير قابل للعلاج، تم إعطاء AHCC 6 جم يوميًا لمدة 8 أسابيع مع دورتين من الجيمسيتابين لتقييم التأثيرات السريرية لـ AHCC على الأحداث الضائرة التي يسببها الجيمسيتابين. بالمقارنة مع المجموعة الضابطة، أظهر المرضى الذين يتلقون AHCC مستويات أعلى من الهيموجلوبين وألبومين المصل، وانخفاض مستويات البروتين التفاعلي C (CRP)، وحدوث اضطراب الذوق بشكل أقل. كانت نسبة الألبومين قبل وبعد أعلى مع AHCC، في حين كانت نسبة CRP أقل مما كانت عليه في المجموعة الضابطة. أظهرت مجموعة AHCC نتائج غلاسكو النذير المعدلة (mGPS) بشكل أفضل بالإضافة إلى تردد أقل من الدرجة 3 في mGPS. كانت معايير تقييم الاستجابة في معدلات الاستجابة للورم الصلب (RECIST) ومعدلات مكافحة الأمراض أفضل في مجموعة AHCC. أظهرت مجموعة AHCC أيضًا متوسطًا أطول لوقت البقاء على قيد الحياة واتجاهًا عامًا أعلى للبقاء على قيد الحياة. تشير هذه النتائج إلى أن AHCC قد يحسن الأحداث الضائرة التي يسببها جيمسيتابين في مرضى سرطان البنكرياس الغدي القنوي. ياناجيموتو 2016

في دراسة تقيم سلامة وفعالية AHCC على الآثار الضارة الناجمة عن العلاج الكيميائي ونوعية الحياة، السرطان المتقدم تم إعطاء المرضى AHCC 3 جم / يوم عن طريق الفم خلال دورة العلاج الكيميائي. على وجه التحديد، تم تقييم السمية الكبدية، والسمية الدموية، ومستويات الحمض النووي لفيروس الهربس البشري من النوع 6 (HHV-6؛ علامة حيوية محتملة للتعب أثناء العلاج الكيميائي). وأظهرت النتائج أنه لدى المرضى الإناث، زادت نوعية الحياة وتحسنت أعراض فقدان الشهية. في جميع المرضى، قلل AHCC من أعراض التعب. زادت درجات ضيق التنفس بعد العلاج الكيميائي باستخدام مكملات AHCC. تم تحديد التأثيرات المضادة للأكسدة لـ AHCC على أنها معتدلة. Ito 2014

في دراسة تقيم تأثيرات AHCC على الاستجابة المناعية والأحداث الضارة في سرطان المبيض الظهاري أو مرضى سرطان الصفاق الذين يتناولون العلاج الكيميائي القائم على البلاتين، كان المرضى تم إعطاؤهم كبسولتين 500 ملغم من AHCC عن طريق الفم 3 مرات يوميًا طوال 6 دورات من العلاج الكيميائي. لم تكن التغييرات في الخلايا الليمفاوية CD4+ وCD8+ T مختلفة بشكل كبير بين مجموعة AHCC ومجموعة الدواء الوهمي؛ ومع ذلك، كانت مستويات CD8+ أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة AHCC في الدورة السادسة من العلاج الكيميائي. انخفض الغثيان والقيء المرتبط بالعلاج الكيميائي في مجموعة AHCC. Suknikhom 2017

تم إعطاء مرضى سرطان الرأس والرقبة 3 جرام من مستخلص AHCC المجفف كل صباح قبل 3 أيام من العلاج الكيميائي. كان المستخلص جيد التحمل، حيث أبلغ معظم المرضى أنهم شعروا بتحسن وقوة في وقت بدء دورة العلاج الكيميائي. أصبحت أنماط نوم المرضى أكثر تنظيمًا، وزادت تفاعلات الزوار، وتحسنت شهيتهم. علاوة على ذلك، لوحظ انخفاض في معدل انخفاض الهيموجلوبين، ولم يحتاج أي مريض إلى نقل مركز، وشهد غالبية المرضى انخفاضًا في الآثار الضارة للعلاج الكيميائي المرتبط بالجهاز الهضمي مع AHCC.Parida 2011

التأثيرات المناعية

في البيانات المختبرية والحيوانية

في نموذج فأر الإجهاد الناجم عن البرد لدراسة تأثيرات AHCC على عدوى المتدثرة الحثرية التناسلية والاستجابة المناعية، تم إعطاء الفئران AHCC 300 ملغم / كغم عن طريق الفم لمدة 31 يومًا. وقد لوحظ تحسن في زيادة وزن الجسم وزيادة وزن الطحال في الفئران المجهدة التي تتغذى على AHCC. في اليوم الثالث، أظهرت الفئران التي تغذت على AHCC أيضًا انخفاضًا في شدة عدوى المتدثرة الحثرية، وهو ما تجلى بشكل أكبر من خلال انخفاض تساقط الجهاز التناسلي في اليوم 18. كما تم قياس مستويات السيتوكينات في المختبر. كانت هناك زيادات في TNF-alpha و IL-6 بواسطة الخلايا البريتونية وزيادات في إنتاج IL-2 و IFN-gamma في الخلايا التائية الطحالية في الفئران التي تتغذى على AHCC. تشير هذه النتائج إلى أن AHCC قد يستعيد إنتاج السيتوكينات في البيئات المجهدة. قد تكون الزيادة في السيتوكينات مسؤولة عن انخفاض ملحوظ في تساقط المتدثرة الحثرية. بشكل عام، تشير هذه النتائج إلى أن AHCC يستعيد وظائف الجهاز المناعي. Belay 2015

البيانات السريرية

في دراسة مضبوطة بالعلاج الوهمي لأفراد أصحاء، تم تناول جرعة AHCC مكونة من 4 كبسولات (250 مجم/ كبسولة) تم تناولها يوميًا لمدة 4 أسابيع لتقييم آثارها على القمع الموسمي للكفاءة المناعية. أظهرت النتائج تأثيرات مناعية ضد التغيرات الموسمية لدى أولئك الذين يتناولون AHCC خلال أشهر الشتاء. كان هناك انخفاض ملحوظ في عدد الخلايا القاتلة الطبيعية في مجموعة AHCC مقارنة بالعلاج الوهمي، مما يشير إلى أن AHCC يحافظ على عدد الخلايا القاتلة الطبيعية خلال أشهر الشتاء، والتي ينخفض ​​خلالها عادةً عدد الخلايا القاتلة الطبيعية (كما أشارت مجموعة الدواء الوهمي). . أظهر الأشخاص الذين تناولوا AHCC زيادة أكبر في نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية مقارنة بالمجموعة الثانية. علاوة على ذلك، لم تثبت مجموعة AHCC تغيرًا في الكفاءة المناعية، كما تم قياسها بدرجة القوة المناعية، مما يشير إلى أن AHCC تحافظ على مناعة كاملة ضد كبت المناعة الناجم عن التغيرات الموسمية. أظهر AHCC أيضًا نتائج واعدة في الحفاظ على توازن العدلات والخلايا اللمفاوية، مع عدم ملاحظة أي تغييرات في عدد العدلات أو الخلايا الليمفاوية. أظهر AHCC أيضًا تحسنًا في الحالة المزاجية مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي، بناءً على درجات المقياس التناظري البصري. تاكاناري 2015

في دراسة أخرى أجريت على مرضى السرطان الذين يعانون من زيادة مستويات HHV-6 خلال الدورة الأولى من العلاج الكيميائي، انخفض AHCC من HHV -6 في نهاية الدورة الثانية من العلاج الكيميائي وزيادة جودة الحياة لدى المرضى الإناث. نظرًا للتقلبات في مستويات HHV-6، تشير هذه النتائج إلى أن AHCC قد يساهم في تأثيرات تعزيز المناعة، مما يؤدي إلى تثبيط إعادة تنشيط HHV-6. قد تفسر تأثيرات التنشيط المناعي أيضًا تثبيط نقص الكريات البيض، وقلة العدلات، ونقص الصفيحات، وضعف وظائف الكبد التي تمت ملاحظتها. في عام 2014

في دراسة أجريت على البالغين الأصحاء، تم تحديد جرعة AHCC قدرها 3 جم/يوم تم إعطاء 3 أسابيع لتحديد مدى فعاليته في تحسين الاستجابات المناعية للقاح الأنفلونزا. أظهرت البيانات مستويات مستدامة من الخلايا البائية، والخلايا القاتلة الطبيعية، والخلايا التائية CD4، والخلايا التائية، بالإضافة إلى زيادة عيار الأجسام المضادة ضد الأنفلونزا B. وأظهرت مجموعة AHCC اتجاهًا لزيادة تغير طيات الخلايا التائية القاتلة الطبيعية بالإضافة إلى زيادة في عدد الخلايا التائية. تغير طية الخلايا التائية CD8+ السامة للخلايا. أظهر المزيد من المرضى في مجموعة AHCC تحسينات في عيار الأجسام المضادة للأنفلونزا B من حيث الحماية المصلية والتحويل المصلي. تشير نتائج الدراسة إلى أن AHCC يعمل على تحسين الاستجابة المناعية الخلوية بعد التطعيم ضد الأنفلونزا.Roman 2013

العدوى

في البيانات المختبرية والحيوانية

إن تناول AHCC عن طريق الفم للفئران المحرومة من الطعام المصابة بالالتهاب الرئوي Klebsiella عزز إزالة البكتيريا وأدى إلى تقليل الحمل البكتيري. عزز AHCC أيضًا الاستجابة المناعية المبكرة عن طريق زيادة مستويات السيتوكينات المسببة للالتهابات (مثل IL-12 وTNF-alpha وIL-6) والكيموكينات (MCP-1) التي تعزز إزالة وتقليل مجموعة متنوعة من مسببات الأمراض. Aviles 2008 في دراسات أخرى في الفئران التي تم الحفاظ عليها في نموذج تفريغ الأطراف الخلفية، أدى AHCC إلى انخفاض معدل الوفيات، وطول وقت الوفاة، وزيادة إزالة عدوى الالتهاب الرئوي K. في الفئران. Aviles 2003، Aviles 2004 أفادت دراسة مماثلة على الفئران أن AHCC ساعد في استعادة المناعة بعد الصدمة. العدوى والحرمان من الطعام. أفيليس 2006

في دراسة أجريت على الفئران المصابة بفيروس الأنفلونزا، زاد AHCC من البقاء على قيد الحياة، وعزز نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية في الرئة والطحال، وتخلص بسرعة من عدوى الأنفلونزا الأولية أو فيروسها. الرئتين. Pescatore 2008 يعمل المركب بطريقة تعتمد على الجرعة ضد عدوى الأنفلونزا الحادة. Nogusa 2009

قد يكون AHCC مفيدًا كدواء وقائي في إدارة المرضى المصابين بالعدوى الانتهازية. تم إطالة فترة البقاء على قيد الحياة للفئران المصابة بنقص الكريات البيض الناجم عن السيكلوفوسفاميد بعد تناوله عن طريق الفم أو داخل الصفاق لـ AHCC 50 أو 1000 ملغم / كغم / يوم قبل الإصابة بالمبيضات البيضاء. كما انخفضت أعداد بكتيريا المبيضة البيضاء في كليتي الفئران المصابة. إن تناول AHCC عن طريق الفم يحمي الفئران من عدوى Pseudomonas aeruginosa المميتة، كما أن إعطاء الدواء داخل الصفاق يحمي الفئران من عدوى المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين. إيكيدا 2003، إيشيباشي 2000

أدى إعطاء AHCC إلى الفئران المسنة المصابة بالتهاب دماغ النيل الغربي إلى تخفيف مستويات فيروس الدم. ولكن لم يؤدي ذلك إلى اختلاف في معدل الوفيات. وانغ 2009

في نموذج ربط الأعور وثقب التهاب الصفاق، تمت معالجة الفئران مسبقًا بـ 1 جم/كجم من AHCC أو الماء عن طريق التزقيم لمدة 10 أيام قبل الخضوع لربط الأعور و ثقب، ثم يوميا بعد الإصابة. في تلك المعالجة بـ AHCC، انخفضت مستويات الكورتيزول مع مرور الوقت في عينات البلازما والبريتوني، مما يشير إلى أن AHCC يقلل من تركيزات الكورتيزول المحلية والجهازية. يبدو أيضًا أن AHCC يقيد تركيزات النورإبينفرين الجهازية، ولكن ليس المحلية؛ قد يكون هذا آلية وقائية محتملة في تجنب التحفيز الزائد للاستجابة الالتهابية المعممة التي تؤدي إلى متلازمة الاستجابة الالتهابية الجهازية. يشير الانخفاض النسبي في الحمل البكتيري وزيادة في ارتشاح العدلات إلى وجود اتجاه مبكر نحو تعزيز إزالة العدوى المحلية. Love 2013

البيانات السريرية

تشير التجارب السريرية التي أجريت في بانكوك إلى أن مرضى فيروس نقص المناعة البشرية تم علاجهم مع AHCC أظهر زيادة أو الحفاظ على عدد الخلايا التائية وزيادة نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية؛ ومع ذلك، فإن تفاصيل هذه الدراسات غير متوفرة. تم تقييم Kenner 2001

تم تقييم AHCC 3 جم/اليوم لمدة 12 شهرًا في 20 رجلاً مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية. وكانت نتائج الدراسة كما يلي: تم تعزيز نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية خلال الشهر الأول وبلغ ذروته في الشهر الثالث وظل ثابتًا أثناء التجربة. أظهر التعداد المطلق لخلايا CD4+ زيادة ملحوظة في 14 من 20 مريضًا خلال الشهر الأول، والتي ظلت ثابتة؛ لم تظهر النسبة المئوية لخلايا CD4+ أي تغيير؛ زاد عدد خلايا CD8 المطلقة في 12 من 20 مريضا؛ ولم تظهر نسبة CD4+/CD8+ أي تغيير. Ghoneum 1994

في دراسة أجريت على أفراد كبار السن الأصحاء الذين يتلقون AHCC، أنتجت جرعة مكونة من ثلاث كبسولات 500 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميًا لمدة 60 يومًا مناعة معززة لخلايا CD4+ وCD8+ T. الاستجابات بسبب زيادة إنتاج السيتوكينات (IFN-gamma وحده، TNF-alpha وحده، أو كليهما) من الخلايا التائية، مما يشير إلى دور محتمل لـ AHCC في تحسين دفاع المضيف ضد العدوى والأورام الخبيثة لدى البشر من خلال تعزيز وظيفة المناعة في الخلايا التائية. قد تستمر تأثيرات AHCC لعدة أسابيع بعد إيقاف AHCC، بناءً على زيادة مستويات CD4 + بعد 30 يومًا من التوقف. Yin 2010

مرض التهاب الأمعاء

بيانات الحيوانات

في نماذج التهاب القولون لدى الفئران، كان التأثير المضاد للالتهابات لـ AHCC مشابهًا للسلفاسالازين 200 ملغم/كغم. قلل AHCC من التهاب القولون وتحسين وزن الجسم، وتناول الطعام، وامتداد النخر، والوزن القولوني، ونسبة الوزن إلى الطول القولوني، والتعبير عن السيتوكينات المسببة للالتهابات والكيموكينات (IL-1b، ومضاد مستقبلات IL-1، وTNF، والبروتين الجاذب الكيميائي أحادي الخلية). -1)، والدفاع عن الحاجز المخاطي (الميوسين 2 إلى 4 وعامل ثلاثي الفصوص 3). عند تقييم تأثير AHCC على البكتيريا القولونية من خلال دراسة خصائص البكتيريا في البراز، كان لدى الفئران المعالجة بـ AHCC عدد أعلى من البكتيريا الهوائية وبكتيريا حمض اللاكتيك، وعدد أعلى من البكتيريا المشقوقة، مما يشير إلى الاستخدام المحتمل كمضاد حيوي. Daddaoua 2007

A قامت دراسة أجريت على الفئران بتقييم التأثيرات المضادة للالتهابات لجرعة 75 ملغ / يوم من AHCC على نموذج نقل الخلايا CD4 + CD62L + T لالتهاب القولون. كانت هناك استجابة إيجابية لـ AHCC، كما يتضح من انخفاض مؤشر نشاط المرض، وأنشطة الميلوبيروكسيديز القولونية وأنشطة الفوسفاتيز القلوية، وانخفاض إنتاج الجسم الحي لـ IL-6 و IL-17 و IL-10 بواسطة خلايا العقدة الليمفاوية المساريقية. كان هناك حساسية أقل لأنشطة الفوسفاتيز القلوية للليفاميزول في المختبر. أنتجت AHCC أيضًا تعبيرًا قولونيًا متزايدًا لمجموعة متنوعة من علامات الالتهابات، وخاصة TNF-alpha وIL-1beta. علاوة على ذلك، فقد قام بتطبيع مستوى mRNA الذي زاد بسبب التهاب القولون وانخفاض انزيمات الأكسدة الحلقية 2. كما أظهر AHCC تثبيط فسفرة STAT4 في خلايا CD4+ الطحالية. لم تكن هناك تغييرات في مستويات mRNA لـ IFN-gamma أو TNF-alpha أو IL-1beta في خلايا الطحال، مما يشير إلى أن AHCC يمارس تأثيرات مناعية جهازية، مما قد يقلل من عدد خلايا Th1 المنتجة لـ IFN-gamma. قد يؤدي أي اضطراب في السيطرة الفعالة على الكائنات الحية الدقيقة التي تغزو الغشاء المخاطي إلى إثارة استجابة التهابية، وبالتالي دعم الدور المحتمل المضاد للالتهابات لـ AHCC في مرض التهاب الأمعاء (IBD). قد يحد AHCC أيضًا من التهاب القولون عن طريق تعزيز وظيفة الحاجز المخاطي. Mascaraque 2014

خلل في الكبد أو إصابة/وقاية الكبد

قد يكون الإنتاج الزائد لأكسيد النيتريك متورطًا في إصابة الكبد. قد يقلل AHCC من سينسيز أكسيد النيتريك المحفز (iNOS) عن طريق تقليل تثبيت mRNA، بدلاً من تثبيط تخليقه. ماتسوي 2007، ماتسوي 2008

بيانات في المختبر

في خلايا الكبد الأولية المستنبتة، يتم ذلك بشكل متزامن إن إعطاء جزء السكر AHCC (AHCC-sf) 1 إلى 8 ملغم / مل مع IL-1beta أدى إلى انخفاض إنتاج أكسيد النيتريك. انخفضت أيضًا مستويات بروتين iNOS وiNOS mRNA، مما يشير إلى أن AHCC-sf يمنع تحريض التعبير الجيني لـ iNOS في خطوة نسخية و/أو ما بعد النسخية في خلايا الكبد المحفزة بالالتهاب الخلوي. تشير هذه النتائج إلى أن AHCC له تأثيرات وقائية للكبد. ماتسوي 2011

البيانات السريرية

في المرضى الذين يعانون من إصابة الكبد بسبب الإفراط في تناول الكحول، يتم تناول مكملات AHCC بجرعات تبلغ 1 جم/يوم (ثلاثة 167 ملغ كبسولة قبل 30 دقيقة من الإفطار والعشاء) و3 جم/يوم (ثلاث كبسولات 500 ملغ قبل 30 دقيقة من الإفطار والعشاء) لمدة 12 أسبوعًا تحسن مستويات ALT، وانخفاض TNF-alpha وIL-1beta، وارتفاع الأديبونيكتين دون أي آثار ضارة . يشير التحسن في مستويات إنزيمات الكبد، وانخفاض السيتوكينات المسببة للالتهابات، وارتفاع السيتوكينات المضادة للالتهابات إلى أن AHCC مفيد في إصابة الكبد. لم تحدث أي أحداث سلبية في أي من المجموعتين. كيم 2014

في دراسة أخرى، تلقى المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد الوبائي المزمن AHCC 2 جم 3 مرات يوميًا لمدة 24 أسبوعًا، مما أظهر انخفاضًا في مستويات HCV RNA في مرضى النمط الجيني 3 و السيطرة على مستويات ALT في جميع المرضى.Thaiudom 2010

AHCC آثار جانبية

من الناحية التاريخية، كان ملف السلامة الخاص بـ AHCC راسخًا. وثقت تجربة المرحلة الأولى شكاوى خفيفة في الجهاز الهضمي، بما في ذلك الغثيان والإسهال والانتفاخ. أبلغ بعض المرضى عن الصداع والتعب وتشنجات القدم عند استخدام الشكل السائل لـ AHCC. Spierings 2007 في إحدى الدراسات، اشتكى المرضى من الغثيان وعدم التحمل. Fujii 2011 عانى مريض واحد في دراسة أخرى من الإسهال في أول أسبوعين من استخدام AHCC، والذي تراجع بدون علاج.ثايودوم 2010

قبل اتخاذ AHCC

لا توجد معلومات تتعلق بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة.

كيف تستعمل AHCC

يتوفر AHCC في المقام الأول على شكل كبسولة. توصي إرشادات الجرعات الخاصة بالشركة المصنعة بتناول كبسولتين 500 ملغ عن طريق الفم 3 مرات يوميًا على معدة فارغة، أو كبسولتين عن طريق الفم يوميًا من أجل الصحة العامة. في إحدى الدراسات، أدت جرعة قدرها 3 جم/يوم لمدة 4 أسابيع إلى زيادة في المناعة الفطرية المحددة. Terakawa 2008

السرطان

يتم تناول 1 جرام من AHCC عن طريق الفم بعد كل وجبة. تم استخدامه في تجربة سريرية لتحسين تثبيط نخاع العظم وتقليل الآثار الضارة للعلاج الكيميائي (على سبيل المثال، الأحداث الضائرة المرتبطة بالعدلات، وتشوهات الدهون) لدى مرضى سرطان الثدي. Hangai 2013

AHCC 6 جم / يوم لمدة 8 أسابيع تم استخدامه لتحسين الأحداث الضائرة التي يسببها جيمسيتابين في المرضى الذين يعانون من سرطان البنكرياس الغدي القنوي غير القابل للعلاج والذين يتلقون جيمسيتابين.Yanagimoto 2016

تم استخدام AHCC 3 جم / يوم عن طريق الفم خلال دورة العلاج الكيميائي لتأثيراته على العلاج الكيميائي الناجم عن الآثار الضارة (مثل التعب) لتحسين نوعية الحياة لدى المرضى المصابين بالسرطان المتقدم. تم استخدام كبسولتين 500 ملغ من AHCC عن طريق الفم 3 مرات يوميًا خلال 6 دورات من العلاج الكيميائي في دراسة للخلايا الظهارية. مرضى سرطان المبيض أو سرطان الصفاق لتقليل الآثار الضارة المرتبطة بالعلاج الكيميائي القائم على البلاتين (مثل الغثيان والقيء). Suknikhom 2017

في دراسة لمرضى سرطان الرأس والرقبة، وجد أن 3 جرام من مستخلص AHCC المجفف يحتوي على تم إعطاؤه كل صباح قبل 3 أيام من العلاج الكيميائي لتقليل الآثار الضارة المرتبطة بالعلاج الكيميائي (أي المتعلقة بالجهاز الهضمي) وزيادة الشعور بالرفاهية، مما يساعد على تحسين تحمل دورات العلاج الكيميائي الإضافية. Parida 2011

تم استخدام تثبيط المناعة

4 كبسولات (250 مجم/كبسولة) يوميًا لمدة 4 أسابيع للحفاظ على الكفاءة المناعية ضد التغيرات الموسمية. تاكاناري 2015

AHCC 3 جم/يوم لمدة 3 أسابيع تم استخدامه لتحسين الاستجابة المناعية للتطعيم ضد الأنفلونزا. Roman 2013

العدوى

تم إعطاء ثلاث كبسولات 500 ملغ من AHCC عن طريق الفم مرتين يوميًا لمدة 60 يومًا في الأفراد الأصحاء لتقييم دورها المحتمل في تحسين دفاع المضيف ضد الالتهابات والأورام الخبيثة لدى البشر من خلال تعزيز الوظيفة المناعية للخلايا التائية. يين 2010

اختلال وظائف الكبد أو إصابته

ثلاث كبسولات 500 ملغ من AHCC عن طريق الفم قبل 30 دقيقة من الإفطار و تم استخدام العشاء لمدة 12 أسبوعًا في دراسة لتقييم التأثيرات الوقائية للكبد لـ AHCC في المرضى الذين يعانون من إصابة الكبد بسبب الإفراط في تناول الكحول. وفي نفس الدراسة، تم إعطاء مجموعة أخرى ثلاث كبسولات 167 ملغ عن طريق الفم قبل 30 دقيقة من الإفطار والعشاء لمدة 12 أسبوعًا. كيم 2014

تم استخدام AHCC 2 جم 3 مرات يوميًا لمدة 24 أسبوعًا في دراسة لإدارة التهاب الكبد المزمن C.Thaiudom 2010

تحذيرات

تجنب الاستخدام في المرضى الذين لديهم حساسية شديدة لأي من مكونات AHCC أو الفطر القاعدي. في تجربة المرحلة الأولى، أدى تناول AHCC 9 جم/يوم لمدة 14 يومًا إلى الحد الأدنى من التفاعلات الضارة وكان جيد التحمل من قبل معظم الأشخاص الأصحاء. Spierings 2007 في الفئران، كانت الجرعة المميتة المتوسطة من AHCC 8,490 مجم/كجم في الذكور و9,849 مجم/كجم في الذكور و9,849 مجم/كجم/يوم. كيلوجرام في الإناث. داخل الصفاق، كانت الجرعة المميتة الدنيا من AHCC أقل في الذكور منها في إناث الجرذان (7430 مجم / كجم و 8340 مجم / كجم على التوالي). هيروس 2007

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر AHCC

تشير فحوصات الاستقلاب التعريفي لـ CYP إلى أن AHCC يحفز CYP2D6 بواسطة آلية مماثلة للدوكسوروبيسين؛ ومع ذلك، لم تثبت إحدى الدراسات تداخل AHCC مع نشاط عقار تاموكسيفين في الفئران ولكنها أظهرت انخفاضًا في نشاط الليتروزول عند إعطائه بالاشتراك مع AHCC. تشير بيانات ماثيو 2017 إلى أن AHCC آمن للاستخدام مع معظم عوامل العلاج الكيميائي الأخرى التي لا يتم استقلابها بواسطة CYP2D6. تظهر بيانات Ito 2014 أيضًا أن AHCC يحتمل أن يحفز نشاط إنزيم الأروماتيز عند إعطائه بمفرده. لا ينصح Mathew 2017 بالاستخدام المتزامن مع مثبطات الأروماتيز حتى يتم إجراء المزيد من الدراسات.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية