AHCC

Názvy značek: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Použití AHCC

Lékařská literatura dokumentuje použití AHCC jako imunomodulačního činidla a také jeho účinnost jako adjuvans při léčbě rakoviny a různých infekcí.

Rakovina

Předpokládá se, že AHCC moduluje imunitní dozor nad nádory regulací vrozených a adaptivních reakcí imunitního systému. Sloučenina může působit jako modifikátor biologické odezvy tím, že zvyšuje aktivitu přirozených zabíječských buněk, produkci interleukinu 12 (IL-12) a nádorové imunity a proliferaci slezinných buněk a produkci cytokinů.Gao 2006

In vitro a údaje na zvířatech

V in vitro studii kombinace AHCC plus UFT (tegafur a uracil v molární koncentraci 4:1) zvýšila aktivitu přirozených zabíječů u potkanů ​​s nádory, zatímco samotná léčba UFT potlačila přirozeného zabíječe. buněčná aktivita. Kombinace také zvýšila produkci oxidu dusnatého a cytotoxicitu peritoneálních makrofágů. Navíc AHCC obnovil potlačenou mRNA expresi IL-1alfa a tumor nekrotizujícího faktoru (TNF)-alfa indukovanou chemoterapií a pomohl snížit metastázy potkaního prsního adenokarcinomu.Matsushita 1998

Ve studii na potkanech, AHCC částečně potlačila fragmentaci DNA při apoptóze brzlíku vyvolané dexamethasonem. AHCC může působit jako antioxidant k potlačení apoptózy brzlíku nebo může stimulovat sekreci melatoninu, která chrání thymocyty. Podání AHCC Burikhanov 2000 zvýšilo sérové ​​hladiny IL-12, kritického cytokinu pro reakce imunitního systému při protinádorové terapii, u myší H-2b a byl účinný u myší s geneticky dominantním Th1 (nebo transkripčním faktorem T-bet). Yagita 2002

AHCC může pomoci chránit před nežádoucími reakcemi způsobenými protirakovinnými léky. Sloučenina chránila proti alopecii u krys léčených cytosinarabinosidem. Poškození jater se snížilo, když krysám léčeným merkaptopurinem a methotrexátem byl současně podáván AHCC v dávce 1 g/kg. Ne 1999

Cisplatinou indukovaná protinádorová aktivita byla zvýšena léčbou AHCC ve studii na myších. Suplementace AHCC zlepšila supresi kostní dřeně způsobenou cisplatinou a histopatologické vyšetření ledvin odhalilo renální ochranný účinek. Hirose 2007

In vitro léčba buněk KLM1-R rakoviny pankreatu rezistentních na gemcitabin, ale ne vysoká -mobility group box 1 (HMGB1) buňky s AHCC 10 mg/ml po dobu 48 hodin snížily proteinovou expresi faktoru tepelného šoku 1 (HSF1), což naznačuje, že HSF1 je downregulován AHCC. AHCC se ukazuje slibně jako potenciální složka protirakovinových léčebných režimů pro rakovinné buňky rezistentní vůči léčivům. Tokunaga 2015

In vitro léčba buněk KLM1-R rakoviny slinivky břišní rezistentní na gemcitabin pomocí AHCC 10 mg/ml snížila expresi proteinů oblast Y-box 2 určující pohlaví (SOX2). Exprese proteinu nebyla snížena v Oct4 nebo Nanog, což naznačuje, že AHCC se zaměřuje na downregulaci SOX2. Vzhledem k těmto zjištěním může mít AHCC potenciál zvýšit účinek(y) chemoterapie a zároveň snížit její nežádoucí účinky, zejména u rakoviny slinivky břišní. Nawata 2014

V jiné studii rakovina slinivky břišní rezistentní na gemcitabin KLM1-R buňky byly ošetřeny 0, 1, 5 a 10 mg/ml AHCC po dobu 48 hodin. Proteinová exprese HSP27 byla snížena léčbou AHCC; výsledky se lišily na základě dávky, což ukazuje na dávkově závislý vztah mezi hladinami proteinu HSP27 a AHCC. AHCC měl také cytotoxický účinek na buňky KLM1-R, který byl vyšší, když byl AHCC kombinován s gemcitabinem. Tyto výsledky naznačují, že AHCC snižuje expresi HSP27 a že kombinovaná léčba s gemcitabinem synergicky zvyšuje cytotoxický účinek. Suenaga 2014

Jedna studie hodnotila aktivitu samotného AHCC (50 mg/kg perorálně jednou denně po dobu 12 týdnů) nebo v kombinaci s tamoxifenem nebo letrozolem u 2 myších modelů karcinomu prsu s pozitivním estrogenovým receptorem: katechol-O-methyltransferáza (COMT) (varianta MCF-7) a COMT divokého typu (varianta ZR-75). Model MCF-7 vykázal signifikantní snížení růstu nádoru se samotným AHCC a v kombinaci s tamoxifenem. Model MCF-7 také ukázal snížení účinnosti inhibitoru letrozolové aromatázy, pokud byl podáván v kombinaci s AHCC, což může být způsobeno indukcí aktivity aromatázy AHCC, která snižuje detoxikaci onkogenních katecholových estrogenů. Model ZR-75 ukázal pokles růstu nádoru se samotným AHCC a v kombinaci s letrozolem. Mathew 2017

Jak in vitro, tak u myší (v dávce 600 mg/kg podávané sondou dvakrát týdně po dobu 2 týdnů) AHCC zvýšila apoptózu buněk akutní myeloidní leukémie (AML) závislou na kaspáze-3 a také indukovala Fas a kaspázu-8, oba členy vnější apoptotické dráhy. To vedlo ke snížení počtu blastů a prodloužení doby přežití u myší. S rostoucími dávkami AHCC bylo kolonií výrazně méně. Výsledky ukazují, že AHCC má přímý účinek na blasty AML, snižuje životaschopnost a proliferaci v buněčných liniích AML a primárních vzorcích AML. AHCC také snížil počet bílých krvinek. AHCC může způsobit smrt buněk AML v buňkách MV4-11 i v primárních vzorcích AML. Fatehchand 2017

AHCC 100 mcL (koncentrace 100 mg/ml) rozpuštěné v deionizované destilované vodě bylo podáváno perorálně myším 2 týdny v kombinaci se 100 mcL (koncentrace 200 mcg/ml) KSK-CpG ODN, imunologického adjuvans, intraperitoneální injekcí dvakrát týdně. U myšího modelu melanomu B16 v léčených skupinách došlo ke snížení velikosti nádoru. Léčebné skupiny také vykazovaly nižší celkový počet bílých krvinek, zvýšenou produkci oxidu dusnatého, zvýšenou koncentraci proteinu IL-10 a nižší produkci reaktivních forem kyslíku ve srovnání s kontrolní skupinou. Ignacio 2015

Klinická data

U pacientů s maligními nádory může AHCC zvýšit cirkulující hladiny TNF, interferonu (IFN)-gama a IL-1B.Burikhanov 2000 Ve dvoutýdenní studii 3 a 6 g/den AHCC zvýšilo přirozené aktivita zabijáckých buněk u 3 pacientů s různými typy pokročilé rakoviny: rhabdomyosarkom, mnohočetný myelom a rakovina prsu. g/den AHCC perorálně po dobu 2 až 6 měsíců. Ghoneum 1994 Podobná 2týdenní studie také dokumentovala pokles antigenů asociovaných s nádorem u 8 z 11 pacientů léčených AHCC. Mechanismus účinku byl spojen se zvýšenou aktivitou přirozených zabíječských buněk v důsledku zvýšení granularity přirozených zabíječských buněk a vazebné kapacity k cílům nádorových buněk. na normální hladiny po léčbě AHCC ve studii 38 pacientů se solidními nádory. Katsuaki 2000

AHCC může zlepšit prognózu u pacientů s pooperačním pokročilým karcinomem jater snížením výskytu recidivy nebo úmrtí v důsledku hepatocelulárního karcinomu nebo jater cirhóza.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Serologická odpověď se zlepšila po léčbě AHCC u 66letého pacienta s kastračně rezistentním karcinomem prostaty, nevyléčitelným stavem s omezenými možnostmi léčby.Turner 2009

Jedna studie na 12 pacientech s různými druhy rakoviny uvedla, že AHCC lze použít k prevenci útlumu kostní dřeně způsobeného chemoterapií. Vítězství v roce 2002

V jedné studii byly pacientkám podávány adjuvantní chemoterapie na rakovinu prsu 1 g AHCC perorálně po každém jídle ke stanovení jeho účinků na nežádoucí účinky spojené s chemoterapií. Pacientům byl také podáván dexamethason a antagonisté receptoru 5-hydroxytriptaminu 3 (5-HT3), aby se zabránilo nevolnosti a zvracení. Skupina AHCC zaznamenala méně nežádoucích neutrofilních příhod ve srovnání s kontrolní skupinou. Skupina AHCC také vyžadovala méně faktoru stimulujícího kolonie granulocytů během terapie taxany. Tyto výsledky naznačují, že AHCC zlepšuje supresi kostní dřeně, ačkoli mechanismus je nejasný. AHCC má potenciál zvýšit počet neutrofilů během suprese kostní dřeně, což naznačuje, že může být možné zvýšit intenzitu chemoterapeutických sezení, což může vést k lepším klinickým výsledkům. Tato studie také ukázala, že AHCC 1 g perorálně podávaný po každém jídle může zlepšit lipidové abnormality u pacientek s rakovinou prsu podstupujících chemoterapii.Hangai 2013

Ve studii pacientů s neresekovatelným duktálním adenokarcinomem slinivky břišní byl AHCC 6 g podáván denně po dobu 8 týdnů spolu se 2 cykly gemcitabinu, aby se vyhodnotily klinické účinky AHCC na nežádoucí účinky způsobené gemcitabinem. Ve srovnání s kontrolní skupinou vykazovali pacienti užívající AHCC vyšší hladiny hemoglobinu a sérového albuminu, nižší hladiny C-reaktivního proteinu (CRP) a méně častý výskyt poruch chuti. Pre-post poměr albuminu byl vyšší u AHCC, zatímco u CRP byl nižší než v kontrolní skupině. Skupina AHCC vykazovala lépe modifikované Glasgowské prognostické skóre (mGPS) a také nižší frekvenci 3. stupně v mGPS. Kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) míra odpovědi a míra kontroly onemocnění byly lepší ve skupině AHCC. Skupina AHCC také prokázala delší střední dobu přežití a vyšší celkovou tendenci k přežití. Tyto výsledky naznačují, že AHCC může zlepšit nežádoucí účinky vyvolané gemcitabinem u pacientů s duktálním adenokarcinomem slinivky břišní. Yanagimoto 2016

Ve studii hodnotící bezpečnost a účinnost AHCC na nežádoucí účinky vyvolané chemoterapií a kvalitu života pokročila rakovina pacientům byla podávána AHCC 3 g/den orálně v průběhu chemoterapie. Konkrétně byla hodnocena hepatotoxicita, hematotoxicita a hladiny DNA lidského herpesviru typu 6 (HHV-6; možný biomarker únavy během chemoterapie). Výsledky ukázaly, že u pacientek se zvýšila kvalita života a zlepšily se příznaky ztráty chuti k jídlu. U všech pacientů AHCC snížila příznaky únavy. Skóre dušnosti se zvýšilo po chemoterapii suplementací AHCC. Antioxidační účinky AHCC byly stanoveny jako střední. Do roku 2014

Ve studii hodnotící účinky AHCC na imunitní odpověď a nežádoucí účinky u pacientů s epiteliálním karcinomem vaječníků nebo peritoneálním karcinomem, kteří užívají chemoterapii na bázi platiny, pacienti dostávali dvě 500mg tobolky AHCC perorálně 3krát denně během 6 cyklů chemoterapie. Změny v CD4+ a CD8+ T-lymfocytech se významně nelišily mezi skupinami s AHCC a placebem; avšak hladiny CD8+ byly významně vyšší ve skupině AHCC v šestém cyklu chemoterapie. Nevolnost a zvracení spojené s chemoterapií se ve skupině AHCC snížily. Suknikhom 2017

Pacientům s rakovinou hlavy a krku byly každé ráno 3 dny před chemoterapií podávány 3 g sušeného extraktu AHCC. Extrakt byl dobře snášen, přičemž většina pacientů uvedla, že se v době zahájení cyklu chemoterapie cítili lépe a silnější. Spánkový režim pacientů byl více regulován, zvýšily se interakce návštěvníků a zlepšila se chuť k jídlu. Kromě toho bylo pozorováno snížení rychlosti poklesu hemoglobinu, žádný pacient nevyžadoval transfuzi koncentrátu a většina pacientů zaznamenala snížení nežádoucích účinků chemoterapie související s GI pomocí AHCC.Parida 2011

Imunomodulační účinky

In vitro a údaje na zvířatech

V myším modelu stresu vyvolaného chladem pro zkoumání účinků AHCC na genitální infekci Chlamydia trachomatis a imunitní odpověď byla myším podávána AHCC 300 mg/kg perorálně po dobu 31 dnů. U stresovaných myší krmených AHCC bylo pozorováno zlepšení přírůstku tělesné hmotnosti a přírůstku hmotnosti sleziny. V den 3 myši krmené AHCC také vykazovaly nižší intenzitu infekce C. trachomatis, což bylo dále prokázáno sníženým vylučováním z genitálního traktu v den 18. Hladiny cytokinů byly také měřeny in vitro. Došlo ke zvýšení TNF-alfa a IL-6 peritoneálními buňkami a zvýšení produkce IL-2 a IFN-gama v T buňkách sleziny u myší krmených AHCC. Tyto výsledky naznačují, že AHCC může obnovit produkci cytokinů ve stresovém prostředí. Nárůst cytokinů může být příčinou skutečnosti, že bylo pozorováno snížené vylučování C. trachomatis. Celkově tyto výsledky naznačují, že AHCC obnovuje funkce imunitního systému.Belay 2015

Klinická data

V placebem kontrolované studii zdravých jedinců byla dávka AHCC 4 tobolky (250 mg/ kapsle) byl užíván denně po dobu 4 týdnů pro vyhodnocení jeho účinků na sezónní potlačení imunitní kompetence. Výsledky ukázaly imunomodulační účinky proti sezónním změnám u pacientů užívajících AHCC v zimních měsících. Ve skupině s AHCC došlo k nevýznamnému poklesu počtu přirozených zabíječských buněk ve srovnání s placebem, což naznačuje, že AHCC udržuje počet přirozených zabíječských buněk během zimních měsíců, během kterých počet přirozených zabíječských buněk normálně klesá (jak je uvedeno ve skupině s placebem). . Subjekty užívající AHCC vykazovaly větší nárůst aktivity přirozených zabíječských buněk ve srovnání se skupinou s placebem. Kromě toho skupina AHCC neprokázala změněnou imunitní kompetenci, jak bylo měřeno skóre imunologické vitality, což naznačuje, že AHCC udržuje celkovou imunitu proti imunitní supresi způsobené sezónními změnami. AHCC se také ukázal jako slibný při udržování homeostázy neutrofilů a lymfocytů, přičemž nebyly pozorovány žádné změny v počtu neutrofilů nebo lymfocytů. AHCC také prokázalo zlepšení nálady ve srovnání se skupinou s placebem, na základě skóre vizuální analogové škály. Takanari 2015

V jiné studii u pacientů s rakovinou se zvýšenými hladinami HHV-6 během prvního cyklu chemoterapie snížil AHCC HHV -6 na konci druhého cyklu chemoterapie a zvýšení kvality života u pacientek. Vzhledem k fluktuacím hladin HHV-6 tyto výsledky naznačují, že AHCC může přispívat k účinkům na posílení imunity, což vede k inhibici reaktivace HHV-6. Imunologicky aktivační účinky mohou také vysvětlit pozorovanou inhibici leukopenie, neutropenie, trombocytopenie a poškození jaterních funkcí. Do roku 2014

Ve studii u zdravých dospělých byla dávka AHCC 3 g/den Byly poskytnuty 3 týdny, aby se stanovila jeho účinnost při zlepšování imunitních odpovědí na očkování proti chřipce. Data ukázala trvalé hladiny B-buněk, přirozených zabíječů, CD4 T-buněk a T-buněk, stejně jako zvýšené titry protilátek proti chřipce B. Skupina AHCC vykazovala trend zvýšené násobné změny přirozených zabíječů T-buněk a také zvýšení CD8+ cytotoxická T buněčná změna násobku. Více pacientů ve skupině AHCC vykazovalo zlepšení titru protilátek proti chřipce B, pokud jde o séroprotekci a sérokonverzi. Výsledky studie naznačují, že AHCC zlepšuje imunitní odpověď zprostředkovanou buňkami po očkování proti chřipce.Roman 2013

Infekce

In vitro a údaje na zvířatech

Orální podávání AHCC myším bez potravy infikovaným Klebsiella pneumonia podpořilo odstranění bakterií a vedlo ke snížení bakteriální zátěže. AHCC také zvýšil časnou imunitní odpověď zvýšením hladin prozánětlivých cytokinů (tj. IL-12, TNF-alfa, IL-6) a chemokinů (MCP-1), které podporují clearance a redukci různých patogenů. Aviles 2008 V jiných studiích u myší udržovaných v modelu vykládání zadní končetiny AHCC snížil mortalitu, prodloužil dobu do smrti a zvýšil clearance infekce K. pneumonia u myší. infekce a potravinová deprivace. Aviles 2006

Ve studii na myších infikovaných virem chřipky AHCC zvýšilo přežití, zvýšilo aktivitu přirozených zabíječských buněk v plicích a slezině a rychle odstranilo primární chřipkovou infekci nebo virus z plíce.Pescatore 2008 Sloučenina působí proti akutní chřipkové infekci způsobem závislým na dávce. Nogusa 2009

AHCC může být užitečný jako profylaktický lék při léčbě pacientů s oportunními infekcemi. Doba přežití u myší s leukopenií vyvolanou cyklofosfamidem byla prodloužena po perorálním nebo intraperitoneálním podání AHCC 50 nebo 1 000 mg/kg/den před infekcí Candida albicans. Ledviny infikovaných myší také měly snížený počet životaschopných C. albicans. Perorální podání AHCC chránilo myši před letální infekcí Pseudomonas aeruginosa a intraperitoneální podání chránilo myši před infekcí Staphylococcus aureus rezistentním na meticilin. ale nevedlo k žádnému rozdílu v míře úmrtnosti. Wang 2009

V modelu podvázání slepého střeva a punkce peritonitidy byly myši předem ošetřeny 1 g/kg AHCC nebo vodou žaludeční sondou po dobu 10 dnů před podvázáním slepého střeva a punkci, pak denně po infekci. U pacientů předem léčených AHCC se hladiny kortizolu v průběhu času ve vzorcích plazmy a peritonea snižovaly, což ukazuje, že AHCC snižuje lokální a systémové koncentrace kortizolu. Zdá se, že AHCC také omezuje systémové, ale ne lokální koncentrace norepinefrinu; to se může ukázat jako možný preventivní mechanismus, jak se vyhnout nadměrné stimulaci generalizované zánětlivé reakce, která vede k syndromu systémové zánětlivé reakce. Relativní snížení bakteriální zátěže a zvýšení infiltrace neutrofilů naznačovalo časný trend k podpoře vymizení lokální infekce. Láska 2013

Klinická data

Klinické studie provedené v Bangkoku uvádějí, že pacienti s HIV byli léčeni s AHCC prokázal zvýšený nebo udržovaný počet T-buněk a zvýšenou aktivitu přirozených zabíječů; podrobnosti o těchto studiích však chybí. Kenner 2001

AHCC 3 g/den byl hodnocen po dobu 12 měsíců u 20 HIV pozitivních mužů. Výsledky studie byly následující: Aktivita přirozených zabíječských buněk byla zvýšena během prvního měsíce a dosáhla vrcholu ve třetím měsíci a zůstala konzistentní během studie; absolutní počty CD4+ buněk ukázaly výrazné zvýšení u 14 z 20 pacientů během prvního měsíce, které zůstalo konzistentní; procento CD4+ buněk nevykazovalo žádnou změnu; absolutní počet CD8 buněk se zvýšil u 12 z 20 pacientů; a poměr CD4+/CD8+ nevykázal žádnou změnu. Ghoneum 1994

Ve studii na zdravých starších jedincích, kteří dostávali AHCC, vyvolala dávka tří 500mg tobolek perorálně dvakrát denně po dobu 60 dnů zesílenou imunitu T-buněk proti CD4+ a CD8+ reakce v důsledku zvýšené produkce cytokinů (IFN-gama samostatně, TNF-alfa samostatně nebo obojí) z T buněk, což naznačuje potenciální roli AHCC při zlepšování obrany hostitele proti infekcím a malignitám u lidí posílením imunitní funkce T-buněk. Účinky AHCC mohou trvat několik týdnů po vysazení AHCC, na základě zvýšených hladin CD4+ 30 dní po vysazení. Yin 2010

Zánětlivé onemocnění střev

Údaje na zvířatech

U potkaních modelů kolitidy byl protizánětlivý účinek AHCC srovnatelný se sulfasalazinem 200 mg/kg. AHCC snížil zánět tlustého střeva a zlepšil tělesnou hmotnost, příjem potravy, prodloužení nekrózy, hmotnost tlustého střeva, poměr hmotnosti a délky tlustého střeva, expresi prozánětlivých cytokinů a chemokinů (IL-1b, antagonista receptoru IL-1, TNF a monocytový chemoatraktant protein -1) a obrana slizniční bariéry (muciny 2 až 4 a trojlískový faktor 3). Při hodnocení účinku AHCC na mikroflóru tlustého střeva studiem profilu bakterií ve výkalech měly krysy léčené AHCC vyšší počet aerobních bakterií a bakterií mléčného kvašení a vyšší počet bifidobakterií, což ukazuje na potenciální použití jako prebiotika.Daddaoua 2007

A studie na myších hodnotila protizánětlivé účinky dávky 75 mg/den AHCC na modelu kolitidy přenosu CD4+CD62L+ T-buněk. Došlo k pozitivní reakci na AHCC, o čemž svědčí nižší index aktivity onemocnění, aktivity myeloperoxidázy tlustého střeva a alkalické fosfatázy a snížená ex vivo produkce IL-6, IL-17 a IL-10 buňkami mezenterických lymfatických uzlin. In vitro byla nižší citlivost aktivit alkalické fosfatázy na levamisol. AHCC také produkoval zvýšenou expresi v tlustém střevě různých zánětlivých markerů, zejména TNF-alfa a IL-1beta. Kromě toho normalizovala hladinu mRNA zvýšenou kolitidou a sníženou cyklooxygenázu 2. AHCC také prokázala inhibici fosforylace STAT4 v buňkách CD4+ sleziny. Nedošlo k žádným změnám v hladinách mRNA IFN-gama, TNF-alfa nebo IL-1beta v buňkách sleziny, což naznačuje, že AHCC má systémové imunomodulační účinky, což pravděpodobně snižuje počet Th1 buněk produkujících IFN-gama. Narušení účinné kontroly mikroorganismů napadajících sliznici může vyvolat zánětlivou odpověď, čímž podporuje potenciální protizánětlivou roli AHCC u IBD. AHCC může také omezit zánět tlustého střeva posílením slizniční bariérové ​​funkce. Mascaraque 2014

Jaterní dysfunkce nebo poranění/hepatoprotekce

Na poškození jater může být zahrnuta nadměrná produkce oxidu dusnatého. AHCC může snížit indukovatelnou syntázu oxidu dusnatého (iNOS) snížením stabilizace mRNA, spíše než inhibicí její syntézy. podávání AHCC-cukrové frakce (AHCC-sf) 1 až 8 mg/ml s IL-1beta snížilo produkci oxidu dusnatého. Hladiny proteinu iNOS a mRNA iNOS byly také sníženy, což naznačuje, že AHCC-sf inhibuje indukci exprese genu iNOS v transkripčním a/nebo posttranskripčním kroku v hepatocytech stimulovaných prozánětlivými cytokiny. Tyto výsledky naznačují, že AHCC má účinky na ochranu jater. Matsui 2011

Klinická data

U pacientů s poškozením jater v důsledku nadměrného požívání alkoholu je suplementace AHCC v dávkách 1 g/den (tři 167 mg kapsle 30 minut před snídaní a večeří) a 3 g/den (tři 500 mg kapsle 30 minut před snídaní a večeří) po dobu 12 týdnů zlepšily hladiny ALT, snížily TNF-alfa a IL-1beta a zvýšily adiponektin bez jakýchkoli nežádoucích účinků . Zlepšení hladin jaterních enzymů, snížení prozánětlivých cytokinů a zvýšení protizánětlivých cytokinů ukazuje, že AHCC je prospěšný při poškození jater. V žádné skupině se nevyskytly žádné nežádoucí účinky.Kim 2014

V jiné studii dostávali pacienti s chronickou hepatitidou C AHCC 2 g 3krát denně po dobu 24 týdnů, což prokázalo snížení hladin HCV RNA u pacientů s genotypem 3 a kontrola hladin ALT u všech pacientů.Thaiudom 2010

AHCC vedlejší efekty

Bezpečnostní profil AHCC byl historicky dobře zaveden. Studie fáze 1 dokumentovala mírné GI potíže, včetně nevolnosti, průjmu a nadýmání. Někteří pacienti uváděli bolesti hlavy, únavu a křeče v nohou u tekuté formy AHCC.Spierings 2007 V jedné studii si pacienti stěžovali na nevolnost a intoleranci.Fujii 2011 Jeden pacient v jiné studii zaznamenal průjem v prvních 2 týdnech užívání AHCC, který ustoupil bez léčby.Thaiudom 2010

Před odběrem AHCC

Chybí informace týkající se bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení.

Jak používat AHCC

AHCC je primárně k dispozici jako kapsle. Pokyny výrobce k dávkování doporučují dvě 500mg tobolky perorálně 3krát denně na lačný žaludek nebo 2 tobolky perorálně denně pro celkovou pohodu. V jedné studii vedla dávka 3 g/den po dobu 4 týdnů ke zvýšení specifické vrozené imunity. Terakawa 2008

Rakovina

1 g AHCC užívaný perorálně po každém jídle byl používá se v klinické studii ke zlepšení suprese kostní dřeně a snížení nežádoucích účinků chemoterapie (tj. nežádoucích účinků souvisejících s neutrofily, lipidových abnormalit) u pacientů s rakovinou prsu.Hangai 2013

AHCC 6 g/den po dobu 8 týdnů se používá ke zlepšení nežádoucích účinků vyvolaných gemcitabinem u pacientů s neresekovatelným duktálním adenokarcinomem slinivky břišní, kteří užívají gemcitabin. nežádoucí účinky (např. únava) ke zlepšení kvality života u pacientů s pokročilou rakovinou. Do roku 2014

Dvě 500mg tobolky AHCC perorálně 3krát denně během 6 cyklů chemoterapie byly použity ve studii epitelu u pacientů s rakovinou vaječníků nebo peritoneálním karcinomem, aby se snížily nežádoucí účinky spojené s chemoterapií na bázi platiny (např. nevolnost a zvracení). podávané každé ráno 3 dny před chemoterapií, aby se snížily nežádoucí účinky spojené s chemoterapií (tj. související s GI) a zvýšil se pocit pohody, čímž napomáhá zlepšení tolerance dalších cyklů chemoterapie. Parida 2011

Imunitní suprese

K udržení imunitní kompetence proti sezónním změnám byly použity 4 kapsle (250 mg/kapsle) denně po dobu 4 týdnů. Takanari 2015

AHCC 3 g/den po dobu 3 týdnů má se používá ke zlepšení imunitní odpovědi na očkování proti chřipce.Roman 2013

Infekce

Zdravým jedincům byly podávány tři 500mg tobolky AHCC perorálně dvakrát denně po dobu 60 dnů, aby se vyhodnotila jeho potenciální role v zlepšení obranyschopnosti hostitele proti infekcím a malignitám u lidí prostřednictvím posílení imunitní funkce T-buněk. Yin 2010

Játerní dysfunkce nebo poranění

Tři 500mg tobolky AHCC perorálně 30 minut před snídaní a večeře po dobu 12 týdnů byla použita ve studii hodnotící hepatoprotektivní účinky AHCC u pacientů s poškozením jater v důsledku nadměrného požití alkoholu. Ve stejné studii byly další skupině podávány tři 167mg tobolky orálně 30 minut před snídaní a večeří po dobu 12 týdnů.Kim 2014

AHCC 2 g 3krát denně po dobu 24 týdnů byl použit ve studii pro léčbu chronické hepatitidy C. Thaiudom 2010

Varování

Vyhněte se použití u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na některou ze složek AHCC nebo na houby basidiomycete. Ve studii fáze 1 vedl AHCC 9 g/den po dobu 14 dnů k minimálním nežádoucím reakcím a byl dobře tolerován většinou zdravých subjektů. Spierings 2007 U potkanů ​​byla střední letální dávka AHCC 8 490 mg/kg u samců a 9 849 mg/ kg u žen. Intraperitoneálně byla minimální letální dávka AHCC nižší u samců než u samic potkanů ​​(7 430 mg/kg a 8 340 mg/kg). Hirose 2007

Co ovlivní další léky AHCC

Testy metabolismu indukce CYP ukazují, že AHCC indukuje CYP2D6 podobným mechanismem jako doxorubicin; jedna studie však neprokázala interferenci AHCC s aktivitou tamoxifenu u myší, ale prokázala snížení aktivity letrozolu, když byl podáván v kombinaci s AHCC. Údaje z Mathew 2017 naznačují, že podávání AHCC je bezpečné s většinou ostatních chemoterapeutických látek, které nejsou metabolizovány CYP2D6. Data Ito 2014 také ukazují, že AHCC potenciálně indukuje aktivitu enzymu aromatázy, je-li podáván samostatně. Mathew 2017 Současné užívání s inhibitory aromatázy se nedoporučuje, dokud nebudou provedeny další studie.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova