AHCC

Markennamen: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Benutzung von AHCC

Die medizinische Literatur dokumentiert die Verwendung von AHCC als immunmodulatorisches Mittel sowie die Wirksamkeit als Adjuvans bei der Krebsbehandlung und verschiedenen Infektionen.

Krebs

AHCC moduliert vermutlich die Immunüberwachung von Tumoren, indem es die Reaktionen des angeborenen und adaptiven Immunsystems reguliert. Die Verbindung kann als Modifikator der biologischen Reaktion wirken, indem sie die Aktivität natürlicher Killerzellen, die Produktion von Interleukin 12 (IL-12) und die Tumorimmunität sowie die Proliferation von Milzzellen und die Zytokinproduktion steigert.Gao 2006

In-vitro- und Tierdaten

In einer In-vitro-Studie steigerte die Kombination von AHCC plus UFT (Tegafur und Uracil in einer molaren Konzentration von 4:1) die Aktivität natürlicher Killerzellen bei tumortragenden Ratten, während die UFT-Behandlung allein die Aktivität natürlicher Killerzellen unterdrückte Zellaktivität. Die Kombination steigerte auch die Stickoxidproduktion und die Zytotoxizität von Peritonealmakrophagen. Darüber hinaus stellte AHCC die durch die Chemotherapie induzierte unterdrückte mRNA-Expression von IL-1alpha und Tumornekrosefaktor (TNF)-alpha wieder her und trug dazu bei, die Metastasierung von Brustadenokarzinomen bei Ratten zu reduzieren.Matsushita 1998

In einer Studie an Ratten AHCC unterdrückte teilweise die DNA-Fragmentierung bei der durch Dexamethason induzierten Thymus-Apoptose. AHCC kann als Antioxidans wirken, um die Apoptose des Thymus zu unterdrücken, oder es kann die Melatoninsekretion stimulieren, die Thymozyten schützt. Die Verabreichung von AHCC nach Burikhanov 2000 erhöhte die Serumspiegel von IL-12, einem kritischen Zytokin für Reaktionen des Immunsystems bei der Krebstherapie, bei H-2b-Mäusen und war bei Mäusen mit genetischer Th1- (oder Transkriptionsfaktor-T-bet)-Dominanz wirksam.Yagita 2002

AHCC kann zum Schutz vor Nebenwirkungen beitragen, die durch Krebsmedikamente verursacht werden. Die Verbindung schützte bei Ratten, die mit Cytosinarabinosid behandelt wurden, vor Alopezie. Die Leberschädigung wurde reduziert, wenn Ratten, die mit Mercaptopurin und Methotrexat behandelt wurden, gleichzeitig AHCC in einer Dosis von 1 g/kg verabreicht wurde. So 1999

Die Cisplatin-induzierte Antitumoraktivität wurde durch die AHCC-Behandlung in einer Studie an Mäusen verstärkt. Die AHCC-Supplementierung verbesserte die durch Cisplatin verursachte Unterdrückung des Knochenmarks, und die histopathologische Untersuchung der Niere ergab eine renale Schutzwirkung.Hirose 2007

In-vitro-Behandlung von Gemcitabin-resistenten Bauchspeicheldrüsenkrebs-KLM1-R-Zellen, jedoch nicht hoch -Mobility Group Box 1 (HMGB1)-Zellen mit AHCC 10 mg/ml für 48 Stunden verringerten die Proteinexpression von Hitzeschockfaktor 1 (HSF1), was darauf hindeutet, dass HSF1 durch AHCC herunterreguliert wird. AHCC erweist sich als potenzieller Bestandteil von Krebsmedikamenten für arzneimittelresistente Krebszellen als vielversprechend. Tokunaga 2015

In-vitro-Behandlung von Gemcitabin-resistenten Bauchspeicheldrüsenkrebs-KLM1-R-Zellen mit AHCC 10 mg/ml reduzierte die Proteinexpression von die geschlechtsbestimmende Region Y-Box 2 (SOX2). Die Proteinexpression war in Oct4 oder Nanog nicht reduziert, was darauf hindeutet, dass AHCC auf die Herunterregulierung von SOX2 abzielt. Angesichts dieser Ergebnisse könnte AHCC das Potenzial haben, die Wirkung(en) einer Chemotherapie zu verstärken und gleichzeitig deren Nebenwirkungen zu reduzieren, insbesondere bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.Nawata 2014

In einer anderen Studie wurde Gemcitabin-resistenter Bauchspeicheldrüsenkrebs KLM1-R untersucht Die Zellen wurden 48 Stunden lang mit 0, 1, 5 und 10 mg/ml AHCC behandelt. Die Proteinexpression von HSP27 wurde durch die AHCC-Behandlung verringert; Die Ergebnisse unterschieden sich je nach Dosis, was auf einen dosisabhängigen Zusammenhang zwischen den HSP27-Proteinspiegeln und AHCC hinweist. AHCC hatte auch eine zytotoxische Wirkung auf KLM1-R-Zellen, die höher war, wenn AHCC mit Gemcitabin kombiniert wurde. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass AHCC die Expression von HSP27 herunterreguliert und dass eine kombinierte Behandlung mit Gemcitabin synergistisch die zytotoxische Wirkung erhöht. Suenaga 2014

Eine Studie untersuchte die Aktivität von AHCC (50 mg/kg oral einmal täglich für 12 Wochen) allein oder in Kombination mit Tamoxifen oder Letrozol in 2 Mausmodellen von Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs: Catechol-O-Methyltransferase (COMT) (MCF-7-Variante) und COMT-Wildtyp (ZR-75-Variante). Das MCF-7-Modell zeigte eine signifikante Verringerung des Tumorwachstums mit AHCC allein und in Kombination mit Tamoxifen. Das MCF-7-Modell zeigte auch eine Abnahme der Wirksamkeit des Letrozol-Aromatasehemmers, wenn es in Kombination mit AHCC verabreicht wurde, was möglicherweise auf die Induktion der Aromataseaktivität durch AHCC zurückzuführen ist, die die Entgiftung onkogener Catecholöstrogene verringert. Das ZR-75-Modell zeigte eine Verringerung des Tumorwachstums mit AHCC allein und in Kombination mit Letrozol.Mathew 2017

Sowohl in vitro als auch an Mäusen (bei einer Dosierung von 600 mg/kg, verabreicht per Sonde zweimal pro Woche). für 2 Wochen) erhöhte AHCC die Caspase-3-abhängige Apoptose von Zellen der akuten myeloischen Leukämie (AML) und induzierte Fas und Caspase-8, beides Mitglieder des extrinsischen apoptotischen Signalwegs. Dies führte zu einer verringerten Anzahl von Explosionen und einer längeren Überlebenszeit bei Mäusen. Mit zunehmender AHCC-Dosis gab es deutlich weniger Kolonien. Die Ergebnisse zeigen, dass AHCC einen direkten Einfluss auf AML-Blasten hat und die Lebensfähigkeit und Proliferation in AML-Zelllinien und primären AML-Proben verringert. AHCC verringerte auch die Anzahl der weißen Blutkörperchen. AHCC kann sowohl in MV4-11-Zellen als auch in primären AML-Proben zum AML-Zelltod führen.Fatehchand 2017

AHCC 100 mcL (100 mg/ml Konzentration), gelöst in entionisiertem destilliertem Wasser, wurde Mäusen oral verabreicht 2 Wochen in Kombination mit 100 µL (200 µg/ml Konzentration) KSK-CpG ODN, einem immunologischen Adjuvans, über intraperitoneale Injektion zweimal pro Woche. Im B16-Melanom-Mausmodell kam es in den Behandlungsgruppen zu einer Verringerung der Tumorgröße. Die Behandlungsgruppen zeigten im Vergleich zur Kontrollgruppe auch eine geringere Gesamtzahl weißer Blutkörperchen, eine erhöhte Produktion von Stickoxid, eine erhöhte Proteinkonzentration von IL-10 und eine geringere Produktion reaktiver Sauerstoffspezies. Ignacio 2015

Klinische Daten

Bei Patienten mit bösartigen Tumoren kann AHCC die zirkulierenden Spiegel von TNF, Interferon (IFN)-gamma und IL-1B erhöhen. Burikhanov 2000 In einer zweiwöchigen Studie erhöhten sich 3 und 6 g AHCC pro Tag auf natürliche Weise Killerzellaktivität bei 3 Patienten mit verschiedenen Arten von fortgeschrittenem Krebs: Rhabdomyosarkom, multiples Myelom und Brustkrebs. Ghoneum 1992 Die Bindungsfähigkeit natürlicher Killerzellen an Tumorzellen wurde bei 17 Krebspatienten mit verschiedenen fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen, die mit 3 behandelt wurden, um das Zweifache erhöht g/Tag AHCC oral für 2 bis 6 Monate. Ghoneum 1994 Eine ähnliche zweiwöchige Studie dokumentierte auch einen Rückgang tumorassoziierter Antigene bei 8 von 11 mit AHCC behandelten Patienten. Der Wirkungsmechanismus war mit einer erhöhten Aktivität natürlicher Killerzellen aufgrund einer Erhöhung der Granularität natürlicher Killerzellen und der Bindungskapazität an Tumorzellziele verbunden. Ghoneum 1995 Im Vergleich zum Ausgangswert nahmen IL-12, IFN-gamma und die Aktivität natürlicher Killerzellen zu in einer Studie mit 38 Patienten mit soliden Tumoren auf normale Werte Zirrhose.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Die serologische Reaktion verbesserte sich nach der Behandlung mit AHCC bei einem 66-jährigen Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs, einer unheilbaren Erkrankung mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.Turner 2009

Eine Studie mit 12 Patienten mit verschiedenen Krebsarten berichtete, dass AHCC zur Vorbeugung von Knochenmarksdepressionen infolge einer Chemotherapie eingesetzt werden kann. Gewann 2002

In einer Studie erhielten weibliche Patienten eine adjuvante Chemotherapie gegen Brustkrebs 1 g AHCC oral nach jeder Mahlzeit, um seine Auswirkungen auf die mit der Chemotherapie verbundenen Nebenwirkungen zu bestimmen. Den Patienten wurden außerdem Dexamethason und 5-Hydroxytriptamin-3 (5-HT3)-Rezeptorantagonisten verabreicht, um Übelkeit und Erbrechen vorzubeugen. In der AHCC-Gruppe kam es im Vergleich zur Kontrollgruppe zu weniger unerwünschten neutrophilen Ereignissen. Die AHCC-Gruppe benötigte während der Taxantherapie auch weniger Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktor. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass AHCC die Knochenmarkssuppression verbessert, obwohl der Mechanismus unklar ist. AHCC hat das Potenzial, die Neutrophilenzahl während der Knochenmarkssuppression zu erhöhen, was darauf hindeutet, dass es möglich sein könnte, die Intensität von Chemotherapiesitzungen zu erhöhen, was möglicherweise zu besseren klinischen Ergebnissen führt. Diese Studie zeigte auch, dass die orale Verabreichung von AHCC 1 g nach jeder Mahlzeit die Lipidanomalien bei Brustkrebspatientinnen verbessern kann, die sich einer Chemotherapie unterziehen. Hangai 2013

In einer Studie an Patienten mit inoperablem duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse wurden täglich 6 g AHCC verabreicht über 8 Wochen zusammen mit 2 Zyklen Gemcitabin, um die klinischen Auswirkungen von AHCC auf durch Gemcitabin verursachte unerwünschte Ereignisse zu beurteilen. Im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigten Patienten, die AHCC erhielten, höhere Hämoglobin- und Serumalbuminspiegel, niedrigere CRP-Werte (C-reaktives Protein) und selteneres Auftreten von Geschmacksstörungen. Das Prä-Post-Verhältnis von Albumin war bei AHCC höher, während das von CRP niedriger war als in der Kontrollgruppe. Die AHCC-Gruppe zeigte bessere modifizierte Glasgow Prognostic Scores (mGPS) sowie eine geringere Häufigkeit von Grad 3 im mGPS. Die Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST)-Reaktionsraten und Krankheitskontrollraten waren in der AHCC-Gruppe besser. Die AHCC-Gruppe zeigte außerdem eine längere mittlere Überlebenszeit und eine höhere Gesamtüberlebenstendenz. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass AHCC die durch Gemcitabin verursachten unerwünschten Ereignisse bei Patienten mit duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse verbessern kann Den Patienten wurde während einer Chemotherapie 3 g/Tag AHCC oral verabreicht. Insbesondere wurden Hepatotoxizität, Hämatotoxizität und DNA-Spiegel des humanen Herpesvirus Typ 6 (HHV-6; ein möglicher Biomarker für Müdigkeit während einer Chemotherapie) bewertet. Die Ergebnisse zeigten, dass bei weiblichen Patienten die Lebensqualität gesteigert und die Symptome des Appetitverlusts verbessert wurden. Bei allen Patienten reduzierte AHCC die Müdigkeitssymptome. Die Werte für Dyspnoe stiegen nach einer Chemotherapie mit AHCC-Supplementierung. Die antioxidativen Wirkungen von AHCC wurden als moderat eingestuft.Ito 2014

In einer Studie zur Bewertung der Auswirkungen von AHCC auf die Immunantwort und unerwünschte Ereignisse bei Patienten mit epithelialem Eierstockkrebs oder Peritonealkrebs, die eine platinbasierte Chemotherapie erhielten, wurden Patienten erhielten während 6 Zyklen der Chemotherapie dreimal täglich zwei 500-mg-AHCC-Kapseln oral. Die Veränderungen der CD4+- und CD8+-T-Zell-Lymphozyten unterschieden sich zwischen der AHCC- und der Placebo-Gruppe nicht signifikant; Allerdings waren die CD8+-Spiegel in der AHCC-Gruppe im sechsten Zyklus der Chemotherapie signifikant höher. Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit der Chemotherapie gingen in der AHCC-Gruppe zurück. Suknikhom 2017

Patienten mit Kopf- und Halskrebs erhielten 3 Tage vor der Chemotherapie jeden Morgen 3 g getrockneten AHCC-Extrakt. Der Extrakt wurde gut vertragen, wobei die meisten Patienten berichteten, dass sie sich zu Beginn des Chemotherapiezyklus besser und stärker fühlten. Der Schlafrhythmus der Patienten wurde besser reguliert, die Besucherinteraktionen nahmen zu und der Appetit verbesserte sich. Darüber hinaus wurde eine Verringerung der Hämoglobin-Abnahmerate beobachtet, kein Patient benötigte eine Konzentrattransfusion und die Mehrheit der Patienten verzeichnete einen Rückgang der gastrointestinalen Nebenwirkungen einer Chemotherapie mit AHCC.Parida 2011

Immunmodulatorische Wirkungen

In-vitro- und Tierdaten

In einem Mausmodell mit kälteinduziertem Stress zur Untersuchung der Auswirkungen von AHCC auf die genitale Infektion mit Chlamydia trachomatis und die Immunantwort wurde Mäusen AHCC verabreicht 300 mg/kg oral für 31 Tage. Bei mit AHCC gefütterten gestressten Mäusen wurde eine Verbesserung der Körpergewichtszunahme und der Milzgewichtszunahme beobachtet. An Tag 3 zeigten die mit AHCC gefütterten Mäuse auch eine geringere Intensität der C. trachomatis-Infektion, was durch eine geringere Ausscheidung aus dem Genitaltrakt am Tag 18 weiter belegt wurde. Die Zytokinspiegel wurden auch in vitro gemessen. Bei mit AHCC gefütterten Mäusen kam es zu einem Anstieg von TNF-alpha und IL-6 durch Peritonealzellen und einem Anstieg der IL-2- und IFN-gamma-Produktion in Milz-T-Zellen. Diese Ergebnisse legen nahe, dass AHCC die Zytokinproduktion in gestressten Umgebungen wiederherstellen kann. Der Anstieg der Zytokine könnte der Grund dafür sein, dass eine verringerte Ausscheidung von C. trachomatis beobachtet wurde. Insgesamt deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass AHCC die Funktionen des Immunsystems wiederherstellt.Belay 2015

Klinische Daten

In einer placebokontrollierten Studie an gesunden Personen wurde eine AHCC-Dosis von 4 Kapseln (250 mg/ Kapsel) wurde 4 Wochen lang täglich eingenommen, um ihre Auswirkungen auf die saisonale Unterdrückung der Immunkompetenz zu bewerten. Die Ergebnisse zeigten immunmodulatorische Wirkungen gegen saisonale Veränderungen bei denjenigen, die AHCC in den Wintermonaten einnahmen. Es gab einen unbedeutenden Rückgang der Anzahl natürlicher Killerzellen in der AHCC-Gruppe im Vergleich zu Placebo, was darauf hindeutet, dass AHCC die Anzahl natürlicher Killerzellen während der Wintermonate aufrechterhält, in denen die Anzahl natürlicher Killerzellen normalerweise sinkt (wie von der Placebo-Gruppe angegeben). . Probanden, die AHCC einnahmen, zeigten im Vergleich zur Placebogruppe einen stärkeren Anstieg der Aktivität natürlicher Killerzellen. Darüber hinaus zeigte die AHCC-Gruppe keine veränderte Immunkompetenz, gemessen anhand der Bewertung der immunologischen Stärke, was darauf hindeutet, dass AHCC eine vollständige Immunität gegen eine durch saisonale Veränderungen verursachte Immunsuppression aufrechterhält. AHCC erwies sich auch bei der Aufrechterhaltung der Homöostase von Neutrophilen und Lymphozyten als vielversprechend, wobei keine Veränderungen in der Neutrophilen- oder Lymphozytenzahl beobachtet wurden. AHCC zeigte auch eine Verbesserung der Stimmung im Vergleich zur Placebogruppe, basierend auf visuellen Analogskalenwerten.Takanari 2015

In einer anderen Studie an Krebspatienten mit erhöhten HHV-6-Werten während der ersten Chemotherapie senkte AHCC den HHV -6 am Ende der zweiten Chemotherapie und erhöhte Lebensqualität bei weiblichen Patienten. Angesichts der Schwankungen der HHV-6-Spiegel deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass AHCC zu immunstärkenden Wirkungen beitragen könnte, was zu einer Hemmung der Reaktivierung von HHV-6 führt. Die immunologisch aktivierenden Effekte könnten auch die beobachtete Hemmung von Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie und Beeinträchtigung der Leberfunktion erklären.Ito 2014

In einer Studie an gesunden Erwachsenen wurde eine AHCC-Dosis von 3 g/Tag für Es wurden drei Wochen Zeit gegeben, um die Wirksamkeit der Impfung bei der Verbesserung der Immunantwort auf die Grippeimpfung zu bestimmen. Die Daten zeigten anhaltende Werte von B-Zellen, natürlichen Killerzellen, CD4-T-Zellen und T-Zellen sowie erhöhte Antikörpertiter gegen Influenza B. Die AHCC-Gruppe zeigte einen Trend zu einer erhöhten Faltungsveränderung natürlicher Killer-T-Zellen sowie einen Anstieg von Faltungsveränderung der zytotoxischen CD8+-T-Zellen. Mehr Patienten in der AHCC-Gruppe zeigten Verbesserungen ihrer Influenza-B-Antikörpertiter im Hinblick auf Seroprotektion und Serokonversion. Die Studienergebnisse legen nahe, dass AHCC die zellvermittelte Immunantwort nach einer Grippeimpfung verbessert. Roman 2013

Infektion

In-vitro- und Tierdaten

Die orale Verabreichung von AHCC an Mäuse, denen die Nahrung entzogen wurde und die mit Klebsiella-Pneumonie infiziert waren, förderte die Beseitigung der Bakterien und führte zu einer verringerten Bakterienlast. AHCC verstärkte auch die frühe Immunantwort, indem es die Konzentration proinflammatorischer Zytokine (z. B. IL-12, TNF-alpha, IL-6) und Chemokine (MCP-1) erhöhte, die die Beseitigung und Reduzierung einer Vielzahl von Krankheitserregern fördern. Aviles 2008 In anderen Studien Bei Mäusen, die im Hinterbein-Entlastungsmodell gehalten wurden, verringerte AHCC die Sterblichkeit, verlängerte die Zeit bis zum Tod und erhöhte die Clearance von K. pneumonia-Infektionen bei Mäusen. Aviles 2003, Aviles 2004 Eine ähnliche Studie an Mäusen berichtete, dass AHCC zur Wiederherstellung der Immunität nach einem Trauma beitrug. Infektion und Nahrungsentzug.Aviles 2006

In einer Studie an Mäusen, die mit dem Influenzavirus infiziert waren, erhöhte AHCC die Überlebensrate, steigerte die Aktivität natürlicher Killerzellen in Lunge und Milz und beseitigte schnell die primäre Influenzainfektion oder das Virus die Lunge.Pescatore 2008 Die Verbindung wirkt dosisabhängig gegen akute Influenza-Infektionen.Nogusa 2009

AHCC kann als prophylaktisches Medikament bei der Behandlung von Patienten mit opportunistischen Infektionen nützlich sein. Die Überlebenszeit von Mäusen mit Cyclophosphamid-induzierter Leukopenie verlängerte sich nach oraler oder intraperitonealer Verabreichung von AHCC 50 oder 1.000 mg/kg/Tag vor der Infektion mit Candida albicans. Die Nieren infizierter Mäuse wiesen auch eine verringerte Anzahl lebensfähiger C. albicans auf. Die orale Verabreichung von AHCC schützte Mäuse vor einer tödlichen Pseudomonas aeruginosa-Infektion und die intraperitoneale Verabreichung schützte Mäuse vor einer Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus-Infektion. Ikeda 2003, Ishibashi 2000

AHCC, das an ältere Mäuse mit West-Nil-Enzephalitis verabreicht wurde, schwächte die Virämiewerte ab Dies führte jedoch zu keinem Unterschied in der Sterblichkeitsrate.Wang 2009

In einem Blinddarmligatur- und Punktionsmodell der Peritonitis wurden Mäuse 10 Tage lang mit 1 g/kg AHCC oder Wasser per Sonde vorbehandelt, bevor sie sich einer Blinddarmligatur unterzogen Punktion, dann täglich nach Infektion. Bei den mit AHCC vorbehandelten Patienten verringerten sich die Cortisolspiegel in Plasma- und Peritonealproben mit der Zeit, was darauf hindeutet, dass AHCC die lokalen und systemischen Cortisolkonzentrationen verringert. AHCC schien auch die systemischen, jedoch nicht die lokalen Noradrenalinkonzentrationen zu senken; Dies könnte sich als möglicher präventiver Mechanismus zur Vermeidung einer Überstimulation der generalisierten Entzündungsreaktion erweisen, die zum systemischen Entzündungsreaktionssyndrom führt. Eine relative Abnahme der Bakterienlast und eine Zunahme der Neutrophileninfiltration deuteten auf einen frühen Trend zur Förderung der Beseitigung lokaler Infektionen hin. Love 2013

Klinische Daten

In Bangkok durchgeführte klinische Studien berichten, dass HIV-Patienten behandelt wurden mit AHCC zeigten erhöhte oder gleichbleibende T-Zellzahlen und eine erhöhte Aktivität natürlicher Killerzellen; Es fehlen jedoch Einzelheiten zu diesen Studien.Kenner 2001

AHCC 3 g/Tag wurde 12 Monate lang bei 20 HIV-positiven Männern untersucht. Die Ergebnisse der Studie waren wie folgt: Die Aktivität natürlicher Killerzellen war im ersten Monat erhöht, erreichte im dritten Monat ihren Höhepunkt und blieb während des Versuchs konstant; Die absoluten CD4+-Zellzahlen zeigten bei 14 von 20 Patienten im ersten Monat einen deutlichen Anstieg, der konstant blieb; Der Prozentsatz der CD4+-Zellen zeigte keine Veränderung; die absolute CD8-Zellzahl stieg bei 12 von 20 Patienten; und das CD4+/CD8+-Verhältnis zeigte keine Veränderung.Ghoneum 1994

In einer Studie an gesunden älteren Personen, die AHCC erhielten, führte eine orale Dosis von drei 500-mg-Kapseln zweimal täglich über 60 Tage zu einer verstärkten CD4+- und CD8+-T-Zell-Immunität Reaktionen aufgrund einer erhöhten Produktion von Zytokinen (IFN-gamma allein, TNF-alpha allein oder beides) aus T-Zellen, was auf eine mögliche Rolle von AHCC bei der Verbesserung der Wirtsabwehr gegen Infektionen und bösartige Erkrankungen beim Menschen durch die Verbesserung der T-Zell-Immunfunktion schließen lässt. Die Wirkung von AHCC kann mehrere Wochen nach Absetzen von AHCC anhalten, basierend auf erhöhten CD4+-Werten 30 Tage nach Absetzen. Jahr 2010

Entzündliche Darmerkrankung

Tierdaten

In Ratten-Colitis-Modellen war die entzündungshemmende Wirkung von AHCC vergleichbar mit 200 mg/kg Sulfasalazin. AHCC reduzierte die Entzündung des Dickdarms und verbesserte das Körpergewicht, die Nahrungsaufnahme, die Ausbreitung der Nekrose, das Dickdarmgewicht, das Verhältnis von Dickdarmgewicht zu Länge, die Expression proinflammatorischer Zytokine und Chemokine (IL-1b, IL-1-Rezeptorantagonist, TNF und Monozyten-Chemoattraktionsprotein). -1) und Schleimhautbarriereabwehr (Muzine 2 bis 4 und Kleeblattfaktor 3). Bei der Beurteilung der Wirkung von AHCC auf die Mikroflora des Dickdarms durch Untersuchung des Bakterienprofils im Kot zeigten Ratten, die mit AHCC behandelt wurden, eine höhere Anzahl aerober Bakterien und Milchsäurebakterien sowie eine höhere Anzahl Bifidobakterien, was auf eine mögliche Verwendung als Präbiotikum hinweist.Daddaoua 2007

A In einer Studie an Mäusen wurden die entzündungshemmenden Wirkungen einer AHCC-Dosis von 75 mg/Tag auf das CD4+CD62L+-T-Zelltransfermodell der Kolitis untersucht. Es gab eine positive Reaktion auf AHCC, was sich in einem niedrigeren Krankheitsaktivitätsindex, einer geringeren Myeloperoxidase- und alkalischen Phosphatase-Aktivität im Dickdarm sowie einer verringerten Ex-vivo-Produktion von IL-6, IL-17 und IL-10 durch mesenteriale Lymphknotenzellen zeigte. In vitro war die Empfindlichkeit der alkalischen Phosphatase-Aktivitäten gegenüber Levamisol geringer. AHCC führte auch zu einer erhöhten Expression verschiedener Entzündungsmarker im Dickdarm, insbesondere von TNF-alpha und IL-1beta. Darüber hinaus normalisierte es den durch Kolitis erhöhten mRNA-Spiegel und verringerte die Cyclooxygenase 2. AHCC zeigte auch eine Hemmung der STAT4-Phosphorylierung in CD4+-Zellen der Milz. Es gab keine Veränderungen in den mRNA-Spiegeln von IFN-gamma, TNF-alpha oder IL-1beta in Milzzellen, was darauf hindeutet, dass AHCC systemische immunmodulatorische Wirkungen ausübt, die möglicherweise die Anzahl der IFN-gamma-produzierenden Th1-Zellen verringern. Eine Störung der effizienten Kontrolle von in die Schleimhaut eindringenden Mikroorganismen kann eine Entzündungsreaktion hervorrufen, was die potenzielle entzündungshemmende Rolle von AHCC bei IBD unterstützt. AHCC kann auch Entzündungen des Dickdarms begrenzen, indem es die Barrierefunktion der Schleimhaut verbessert.Mascaraque 2014

Leberfunktionsstörung oder -verletzung/Hepatoprotektion

Eine übermäßige Stickoxidproduktion kann mit einer Leberschädigung verbunden sein. AHCC kann die induzierbare Stickoxidsynthase (iNOS) verringern, indem es die mRNA-Stabilisierung verringert, anstatt ihre Synthese zu hemmen.Matsui 2007, Matsui 2008

In-vitro-Daten

In primär kultivierten Hepatozyten, gleichzeitig Die Verabreichung einer AHCC-Zuckerfraktion (AHCC-sf) von 1 bis 8 mg/ml mit IL-1beta verringerte die Stickoxidproduktion. Die Spiegel an iNOS-Protein und iNOS-mRNA waren ebenfalls verringert, was darauf hindeutet, dass AHCC-sf die Induktion der iNOS-Genexpression in einem Transkriptions- und/oder Posttranskriptionsschritt in proinflammatorischen Zytokin-stimulierten Hepatozyten hemmt. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass AHCC eine leberschützende Wirkung hat. Matsui 2011

Klinische Daten

Bei Patienten mit Leberschäden aufgrund übermäßigen Alkoholkonsums ist eine AHCC-Supplementierung in Dosierungen von 1 g/Tag (drei) erforderlich 167-mg-Kapseln 30 Minuten vor Frühstück und Abendessen) und 3 g/Tag (drei 500-mg-Kapseln 30 Minuten vor Frühstück und Abendessen) über 12 Wochen verbesserten die ALT-Spiegel, verringerten TNF-alpha und IL-1beta und erhöhten Adiponektin ohne Nebenwirkungen . Die Verbesserung der Leberenzymwerte, die Abnahme proinflammatorischer Zytokine und die Erhöhung entzündungshemmender Zytokine weisen darauf hin, dass AHCC bei Leberschäden von Vorteil ist. In keiner der Gruppen traten unerwünschte Ereignisse auf.Kim 2014

In einer anderen Studie erhielten Patienten mit chronischer Hepatitis C 24 Wochen lang dreimal täglich 2 g AHCC, was eine Verringerung der HCV-RNA-Spiegel bei Patienten mit Genotyp 3 zeigte Kontrolle der ALT-Spiegel bei allen Patienten.Thaiudom 2010

AHCC Nebenwirkungen

Historisch gesehen ist das Sicherheitsprofil von AHCC gut etabliert. In einer Phase-1-Studie wurden leichte Magen-Darm-Beschwerden dokumentiert, darunter Übelkeit, Durchfall und Blähungen. Einige Patienten berichteten über Kopfschmerzen, Müdigkeit und Fußkrämpfe bei der flüssigen Form von AHCC. Spierings 2007 In einer Studie klagten Patienten über Übelkeit und Unverträglichkeit. Fujii 2011 Bei einem Patienten in einer anderen Studie trat in den ersten zwei Wochen der AHCC-Anwendung Durchfall auf, der nachließ ohne Behandlung.Thaiudom 2010

Vor der Einnahme AHCC

Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wie benutzt man AHCC

AHCC ist hauptsächlich als Kapsel erhältlich. Die Dosierungsrichtlinien des Herstellers empfehlen zwei 500-mg-Kapseln dreimal täglich oral auf nüchternen Magen oder 2 Kapseln oral täglich für das allgemeine Wohlbefinden. In einer Studie führte eine Dosis von 3 g/Tag über 4 Wochen zu einer Steigerung der spezifischen angeborenen Immunität. Terakawa 2008

Krebs

1 g AHCC wurde nach jeder Mahlzeit oral eingenommen Wird in einer klinischen Studie verwendet, um die Unterdrückung des Knochenmarks zu verbessern und die Nebenwirkungen einer Chemotherapie (z. B. unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Neutrophilen, Lipidanomalien) bei Brustkrebspatientinnen zu reduzieren.Hangai 2013

AHCC 6 g/Tag für 8 Wochen wurde zur Verbesserung von durch Gemcitabin verursachten unerwünschten Ereignissen bei Patienten mit inoperablem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse eingesetzt, die Gemcitabin erhielten Nebenwirkungen (z. B. Müdigkeit) zur Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs.Ito 2014

Zwei 500-mg-Kapseln AHCC oral dreimal täglich über 6 Zyklen Chemotherapie wurden in einer Studie zu Epithelkrebs eingesetzt Eierstockkrebs- oder Peritonealkrebspatienten, um die mit einer platinbasierten Chemotherapie verbundenen Nebenwirkungen (z. B. Übelkeit und Erbrechen) zu verringern wurde jeden Morgen 3 Tage vor der Chemotherapie verabreicht, um mit der Chemotherapie verbundene Nebenwirkungen (d. h. gastrointestinale Nebenwirkungen) zu reduzieren und das Wohlbefinden zu steigern, wodurch die Verträglichkeit gegenüber weiteren Chemotherapiezyklen verbessert wurde.Parida 2011

Immunsuppression

4 Kapseln (250 mg/Kapsel) täglich für 4 Wochen wurden verwendet, um die Immunkompetenz gegen saisonale Veränderungen aufrechtzuerhalten.Takanari 2015

AHCC 3 g/Tag für 3 Wochen hat wurde verwendet, um die Immunantwort auf eine Grippeimpfung zu verbessern.Roman 2013

Infektion

Drei 500-mg-Kapseln AHCC wurden 60 Tage lang zweimal täglich oral an gesunde Personen verabreicht, um ihre mögliche Rolle bei zu bewerten Verbesserung der Wirtsabwehr gegen Infektionen und bösartige Erkrankungen beim Menschen durch Verbesserung der T-Zell-Immunfunktion.Yin 2010

Leberfunktionsstörung oder -verletzung

Drei 500-mg-Kapseln AHCC oral 30 Minuten vor dem Frühstück und Das Abendessen über 12 Wochen wurde in einer Studie zur Untersuchung der hepatoprotektiven Wirkung von AHCC bei Patienten mit Leberschäden aufgrund übermäßigen Alkoholkonsums verwendet. In derselben Studie erhielt eine andere Gruppe 12 Wochen lang drei 167-mg-Kapseln oral 30 Minuten vor dem Frühstück und Abendessen.Kim 2014

AHCC 2 g dreimal täglich über 24 Wochen wurde in einer Studie zur Behandlung chronischer Hepatitis C verwendet. Thaiudom 2010

Warnungen

Vermeiden Sie die Anwendung bei Patienten, die überempfindlich auf einen der Bestandteile von AHCC oder auf Basidiomyceten-Pilze reagieren. In einer Phase-1-Studie führte AHCC 9 g/Tag über 14 Tage zu minimalen Nebenwirkungen und wurde von den meisten gesunden Probanden gut vertragen. Spierings 2007 Bei Ratten betrug die mittlere tödliche Dosis von AHCC 8.490 mg/kg bei Männern und 9.849 mg/kg. kg bei Frauen. Intraperitoneal war die minimale tödliche Dosis von AHCC bei männlichen Ratten niedriger als bei weiblichen Ratten (7.430 mg/kg bzw. 8.340 mg/kg).Hirose 2007

Welche anderen Medikamente beeinflussen? AHCC

Tests zum CYP-Induktionsstoffwechsel weisen darauf hin, dass AHCC CYP2D6 durch einen ähnlichen Mechanismus wie Doxorubicin induziert; In einer Studie wurde jedoch keine Beeinträchtigung der Tamoxifen-Aktivität von AHCC bei Mäusen nachgewiesen, es zeigte sich jedoch eine Abnahme der Letrozol-Aktivität, wenn es in Kombination mit AHCC verabreicht wurde. Mathew 2017 Daten deuten darauf hin, dass die Verabreichung von AHCC mit den meisten anderen Chemotherapeutika, die nicht durch CYP2D6 metabolisiert werden, sicher ist. Die Daten von Ito 2014 zeigen auch, dass AHCC bei alleiniger Gabe potenziell die Aromatase-Enzymaktivität induziert. Mathew 2017 Die gleichzeitige Anwendung mit Aromatasehemmern wird nicht empfohlen, bis weitere Studien durchgeführt wurden.

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