AHCC

Nombres de marca: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Uso de AHCC

La literatura médica documenta el uso de AHCC como agente inmunomodulador, así como su eficacia como adyuvante en el tratamiento del cáncer y diversas infecciones.

Cáncer

Se cree que el AHCC modula la vigilancia inmunitaria de los tumores mediante la regulación de las respuestas del sistema inmunitario innato y adaptativo. El compuesto puede actuar como modificador de la respuesta biológica al mejorar la actividad de las células asesinas naturales, la interleucina 12 (IL-12) y la producción de inmunidad tumoral, y la proliferación de células del bazo y la producción de citoquinas. Gao 2006

Datos in vitro y en animales

En un estudio in vitro, la combinación de AHCC más UFT (tegafur y uracilo en una concentración molar de 4:1) mejoró la actividad de las células asesinas naturales en ratas con tumores, mientras que el tratamiento con UFT solo deprimió el asesino natural. actividad celular. La combinación también mejoró la producción de óxido nítrico y la citotoxicidad de los macrófagos peritoneales. Además, AHCC restableció la expresión suprimida del ARNm de IL-1alfa y del factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa inducida por la quimioterapia y ayudó a reducir la metástasis del adenocarcinoma mamario de rata. Matsushita 1998

En un estudio en ratas, AHCC suprimió parcialmente la fragmentación del ADN en la apoptosis del timo inducida por dexametasona. AHCC puede actuar como un antioxidante para suprimir la apoptosis tímica o puede estimular la secreción de melatonina que protege a los timocitos. Burikhanov 2000 La administración de AHCC mejoró los niveles séricos de IL-12, una citocina crítica para las respuestas del sistema inmunológico en la terapia contra el cáncer, en ratones H-2b y fue eficaz en ratones genéticamente dominantes Th1 (o factor de transcripción T-bet). Yagita 2002

AHCC puede ayudar a proteger contra reacciones adversas causadas por medicamentos contra el cáncer. El compuesto protegió contra la alopecia en ratas tratadas con arabinósido de citosina. La lesión hepática se redujo cuando las ratas tratadas con mercaptopurina y metotrexato recibieron simultáneamente AHCC en una dosis de 1 g/kg. Sun 1999

La actividad antitumoral inducida por cisplatino mejoró con el tratamiento con AHCC en un estudio con ratones. La suplementación con AHCC mejoró la supresión de la médula ósea causada por el cisplatino y el examen histopatológico del riñón reveló un efecto protector renal. Hirose 2007

Tratamiento in vitro de células KLM1-R de cáncer de páncreas resistentes a gemcitabina, pero no altas -Las células del grupo de movilidad 1 (HMGB1), con AHCC 10 mg/ml durante 48 horas disminuyeron la expresión proteica del factor de choque térmico 1 (HSF1), lo que sugiere que HSF1 está regulado negativamente por AHCC. AHCC se muestra prometedor como componente potencial de los regímenes de medicamentos contra el cáncer para células cancerosas resistentes a los medicamentos. Tokunaga 2015

El tratamiento in vitro de células KLM1-R de cáncer de páncreas resistentes a gemcitabina con AHCC 10 mg/mL redujo la expresión de proteínas de la región determinante del sexo Y-box 2 (SOX2). La expresión de proteínas no se redujo en Oct4 ni en Nanog, lo que sugiere que AHCC se dirige a la regulación negativa de SOX2. Teniendo en cuenta estos hallazgos, el AHCC puede tener el potencial de mejorar los efectos de la quimioterapia y al mismo tiempo reducir sus efectos adversos, particularmente en el cáncer de páncreas. Nawata 2014

En otro estudio, el cáncer de páncreas resistente a gemcitabina KLM1-R Las células se trataron con 0, 1, 5 y 10 mg/ml de AHCC durante 48 horas. La expresión de proteínas de HSP27 se redujo con el tratamiento con AHCC; Los resultados difirieron según la dosis, lo que indica una relación dependiente de la dosis entre los niveles de proteína HSP27 y AHCC. AHCC también tuvo un efecto citotóxico en las células KLM1-R que fue mayor cuando AHCC se combinó con gemcitabina. Estos resultados indican que el AHCC regula negativamente la expresión de HSP27 y que el tratamiento combinado con gemcitabina aumenta sinérgicamente el efecto citotóxico. Suenaga 2014

Un estudio evaluó la actividad del AHCC (50 mg/kg por vía oral una vez al día durante 12 semanas) solo o en combinación con tamoxifeno o letrozol en 2 modelos murinos de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo: catecol-O-metiltransferasa (COMT) (variante MCF-7) y COMT de tipo salvaje (variante ZR-75). El modelo MCF-7 mostró una disminución significativa en el crecimiento tumoral con AHCC solo y en combinación con tamoxifeno. El modelo MCF-7 también mostró una disminución en la eficacia del inhibidor de la aromatasa de letrozol cuando se administra en combinación con AHCC, lo que puede deberse a la inducción de la actividad de la aromatasa por parte del AHCC que disminuye la desintoxicación de los estrógenos catecol oncogénicos. El modelo ZR-75 mostró una disminución en el crecimiento tumoral con AHCC solo y en combinación con letrozol. Mathew 2017

Tanto in vitro como en ratones (a una dosis de 600 mg/kg administrada por sonda dos veces por semana durante 2 semanas), AHCC aumentó la apoptosis dependiente de Caspasa-3 de las células de leucemia mieloide aguda (LMA), así como también indujo Fas y Caspasa-8, ambos miembros de la vía apoptótica extrínseca. Esto condujo a una reducción del recuento de explosiones y a un aumento del tiempo de supervivencia en ratones. Con dosis crecientes de AHCC, hubo significativamente menos colonias. Los resultados demuestran que AHCC tiene un efecto directo sobre los blastos de AML, reduciendo la viabilidad y la proliferación en líneas celulares de AML y muestras primarias de AML. El AHCC también disminuyó el recuento de glóbulos blancos. AHCC puede causar la muerte celular de AML tanto en células MV4-11 como en muestras primarias de AML. Fatehchand 2017

Se administró por vía oral a ratones 100 mcL de AHCC (concentración de 100 mg/mL) disueltos en agua destilada desionizada durante 2 semanas en combinación con 100 mcg (concentración de 200 mcg/ml) de KSK-CpG ODN, un adyuvante inmunológico, mediante inyección intraperitoneal dos veces por semana. Hubo una reducción en el tamaño del tumor en el modelo murino de melanoma B16 en los grupos de tratamiento. Los grupos de tratamiento también mostraron recuentos totales de glóbulos blancos más bajos, mayor producción de óxido nítrico, mayor concentración de proteína de IL-10 y menor producción de especies reactivas de oxígeno en comparación con el grupo de control. Ignacio 2015

Datos clínicos

En pacientes con tumores malignos, el AHCC puede aumentar los niveles circulantes de TNF, interferón (IFN)-gamma e IL-1B.Burikhanov 2000 En un estudio de 2 semanas, 3 y 6 g/día de AHCC aumentaron el nivel natural actividad de las células asesinas en 3 pacientes con diferentes tipos de cáncer avanzado: rabdomiosarcoma, mieloma múltiple y cáncer de mama. Ghoneum 1992 La capacidad de unión de las células asesinas naturales a las células tumorales se duplicó en 17 pacientes con cáncer con diferentes neoplasias malignas avanzadas tratados con 3 g/día de AHCC por vía oral durante 2 a 6 meses. Ghoneum 1994 Un estudio similar de 2 semanas también documentó una disminución de los antígenos asociados a tumores en 8 de 11 pacientes tratados con AHCC. El mecanismo de acción se asoció con una mayor actividad de las células asesinas naturales debido a un aumento de la granularidad de las células asesinas naturales y de la capacidad de unión a objetivos de células tumorales. Ghoneum 1995 En comparación con el valor inicial, la actividad de IL-12, IFN-gamma y de las células asesinas naturales aumentó. a niveles normales después del tratamiento con AHCC en un estudio de 38 pacientes con tumores sólidos. Katsuaki 2000

AHCC puede mejorar el pronóstico en pacientes con cáncer de hígado avanzado postoperatorio al reducir la incidencia de recurrencia o muerte debido a carcinoma hepatocelular o cáncer de hígado. cirrosis.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

La respuesta serológica mejoró después del tratamiento con AHCC en un paciente de 66 años con cáncer de próstata resistente a la castración, una afección incurable con opciones de tratamiento limitadas.Turner 2009

Un estudio de 12 pacientes con diferentes tipos de cáncer informó que el AHCC se puede utilizar para ayudar a prevenir la depresión de la médula ósea resultante de la quimioterapia. Ganó en 2002

En un estudio, se administró quimioterapia adyuvante a pacientes mujeres para el cáncer de mama. 1 g de AHCC por vía oral después de cada comida para determinar sus efectos sobre los eventos adversos asociados con la quimioterapia. Los pacientes también recibieron dexametasona y antagonistas de los receptores de 5-hidroxitriptamina 3 (5-HT3) para prevenir náuseas y vómitos. El grupo AHCC experimentó menos eventos adversos de neutrófilos en comparación con el grupo de control. El grupo AHCC también requirió menos factor estimulante de colonias de granulocitos durante la terapia con taxanos. Estos resultados indican que el AHCC mejora la supresión de la médula ósea, aunque el mecanismo no está claro. AHCC tiene el potencial de aumentar el recuento de neutrófilos durante la supresión de la médula ósea, lo que indica que puede ser posible aumentar la intensidad de las sesiones de quimioterapia, lo que podría dar como resultado mejores resultados clínicos. Este estudio también demostró que 1 g de AHCC administrado por vía oral después de cada comida puede mejorar las anomalías lipídicas en pacientes con cáncer de mama sometidos a quimioterapia. Hangai 2013

En un estudio de pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas irresecable, se administraron 6 g de AHCC diariamente durante 8 semanas junto con 2 ciclos de gemcitabina para evaluar los efectos clínicos de AHCC sobre los eventos adversos causados ​​por gemcitabina. En comparación con el grupo de control, los pacientes que recibieron AHCC demostraron niveles más altos de hemoglobina y albúmina sérica, niveles más bajos de proteína C reactiva (PCR) y una aparición menos frecuente de trastornos del gusto. La proporción pre-post de albúmina fue mayor con AHCC, mientras que la de PCR fue menor que en el grupo de control. El grupo AHCC mostró puntuaciones de pronóstico de Glasgow (mGPS) mejor modificadas, así como una menor frecuencia de grado 3 en mGPS. Las tasas de respuesta de los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) y las tasas de control de la enfermedad fueron mejores en el grupo AHCC. El grupo AHCC también demostró una mediana de supervivencia más larga y una mayor tendencia general a la supervivencia. Estos resultados sugieren que el AHCC puede mejorar los eventos adversos inducidos por gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas. Yanagimoto 2016

En un estudio que evalúa la seguridad y eficacia del AHCC sobre los efectos adversos inducidos por la quimioterapia y la calidad de vida, el cáncer avanzado Los pacientes recibieron 3 g/día de AHCC por vía oral durante un ciclo de quimioterapia. Específicamente, se evaluaron la hepatotoxicidad, la hematotoxicidad y los niveles de ADN del herpesvirus humano tipo 6 (HHV-6; un posible biomarcador de fatiga durante la quimioterapia). Los resultados mostraron que en las pacientes femeninas, la calidad de vida mejoró y los síntomas de pérdida de apetito mejoraron. En todos los pacientes, AHCC redujo los síntomas de fatiga. Las puntuaciones de disnea aumentaron después de la quimioterapia con suplementos de AHCC. Se ha determinado que las acciones antioxidantes del AHCC son moderadas.Ito 2014

En un estudio que evalúa los efectos del AHCC sobre la respuesta inmune y los eventos adversos en pacientes con cáncer epitelial de ovario o cáncer peritoneal que toman quimioterapia a base de platino, los pacientes recibieron dos cápsulas de AHCC de 500 mg por vía oral 3 veces al día durante 6 ciclos de quimioterapia. Los cambios en los linfocitos de células T CD4+ y CD8+ no fueron significativamente diferentes entre los grupos de AHCC y placebo; sin embargo, los niveles de CD8+ fueron significativamente más altos en el grupo AHCC en el sexto ciclo de quimioterapia. Las náuseas y los vómitos asociados con la quimioterapia disminuyeron en el grupo de AHCC. Suknikhom 2017

Los pacientes con cáncer de cabeza y cuello recibieron 3 g de extracto seco de AHCC cada mañana, 3 días antes de la quimioterapia. El extracto fue bien tolerado y la mayoría de los pacientes informaron que se sentían mejor y más fuertes en el momento del inicio del ciclo de quimioterapia. Los patrones de sueño de los pacientes estaban más regulados, las interacciones con los visitantes aumentaron y el apetito mejoró. Además, se observó una reducción en la tasa de disminución de la hemoglobina, ningún paciente requirió transfusión de concentrado y la mayoría de los pacientes experimentaron una disminución en los efectos adversos de la quimioterapia relacionados con el tracto gastrointestinal con AHCC.Parida 2011

Efectos inmunomoduladores

Datos in vitro y en animales

En un modelo de ratón con estrés inducido por el frío para investigar los efectos del AHCC en la infección genital por Chlamydia trachomatis y la respuesta inmune, los ratones recibieron AHCC 300 mg/kg por vía oral durante 31 días. Se observó una mejora en el aumento de peso corporal y del bazo en ratones estresados ​​alimentados con AHCC. El día 3, los ratones alimentados con AHCC también mostraron una menor intensidad de infección por C. trachomatis, lo que se evidenció además por una reducción de la eliminación del tracto genital el día 18. También se midieron los niveles de citocinas in vitro. Hubo aumentos en TNF-alfa e IL-6 por parte de las células peritoneales y aumentos en la producción de IL-2 e IFN-gamma en células T esplénicas en ratones alimentados con AHCC. Estos resultados sugieren que AHCC puede restaurar la producción de citoquinas en ambientes estresados. El aumento de citocinas puede explicar el hecho de que se observó una disminución de la eliminación de C. trachomatis. En general, estos resultados sugieren que el AHCC restablece las funciones del sistema inmunológico. Belay 2015

Datos clínicos

En un estudio controlado con placebo en individuos sanos, una dosis de AHCC de 4 cápsulas (250 mg/ cápsula) se tomó diariamente durante 4 semanas para evaluar sus efectos sobre la supresión estacional de la competencia inmune. Los resultados mostraron efectos inmunomoduladores contra los cambios estacionales en quienes tomaron AHCC durante los meses de invierno. Hubo una disminución insignificante en la cantidad de células asesinas naturales en el grupo de AHCC en comparación con el placebo, lo que sugiere que AHCC mantiene el recuento de células asesinas naturales durante los meses de invierno, durante los cuales el recuento de células asesinas naturales normalmente disminuye (como lo indica el grupo de placebo). . Los sujetos que tomaron AHCC mostraron un mayor aumento en la actividad de las células asesinas naturales en comparación con el grupo de placebo. Además, el grupo AHCC no demostró competencia inmune alterada, medida por la puntuación de vigor inmunológico, lo que sugiere que AHCC mantiene una inmunidad total contra la supresión inmune causada por los cambios estacionales. AHCC también se mostró prometedor en el mantenimiento de la homeostasis de neutrófilos y linfocitos, sin que se observaran cambios en los recuentos de neutrófilos o linfocitos. El AHCC también mostró una mejora en el estado de ánimo en comparación con el grupo de placebo, según las puntuaciones de la escala analógica visual. Takanari 2015

En otro estudio en pacientes con cáncer con niveles elevados de HHV-6 durante el primer ciclo de quimioterapia, el AHCC disminuyó el HHV. -6 al final del segundo ciclo de quimioterapia y mayor calidad de vida en pacientes femeninas. Dadas las fluctuaciones en los niveles de HHV-6, estos resultados sugieren que el AHCC puede contribuir a los efectos de mejora del sistema inmunológico, lo que resulta en la inhibición de la reactivación de HHV-6. Los efectos de activación inmunológica también pueden explicar la inhibición de la leucopenia, neutropenia, trombocitopenia y deterioro de la función hepática que se observaron. Ito 2014

En un estudio en adultos sanos, una dosis de AHCC de 3 g/día para Se dieron 3 semanas para determinar su eficacia para mejorar las respuestas inmunes a la vacunación contra la influenza. Los datos mostraron niveles sostenidos de células B, células asesinas naturales, células T CD4 y células T, así como mayores títulos de anticuerpos contra la influenza B. El grupo AHCC mostró una tendencia a un aumento en el cambio de número de células T asesinas naturales, así como un aumento en Cambio en el pliegue de las células T citotóxicas CD8+. Más pacientes en el grupo AHCC mostraron mejoras en sus títulos de anticuerpos contra la influenza B en términos de seroprotección y seroconversión. Los resultados del estudio sugieren que el AHCC mejora la respuesta inmune mediada por células después de la vacunación contra la influenza.Roman 2013

Infección

Datos in vitro y en animales

La administración oral de AHCC a ratones privados de alimentos infectados con Klebsiella pneumonia promovió la eliminación de la bacteria y resultó en una reducción de la carga bacteriana. El AHCC también mejoró la respuesta inmune temprana al aumentar los niveles de citocinas proinflamatorias (es decir, IL-12, TNF-alfa, IL-6) y quimiocinas (MCP-1) que promueven la eliminación y reducción de una variedad de patógenos.Aviles 2008 En otros estudios en ratones mantenidos en el modelo de descarga de las extremidades posteriores, el AHCC disminuyó la mortalidad, prolongó el tiempo hasta la muerte y aumentó la eliminación de la infección por K. pneumonia en ratones. Avilés 2003, Avilés 2004. Un estudio similar en ratones informó que el AHCC ayudó a restaurar la inmunidad después de un trauma. infección y privación de alimentos. Avilés 2006

En un estudio de ratones infectados con el virus de la influenza, el AHCC aumentó la supervivencia, mejoró la actividad de las células asesinas naturales en el pulmón y el bazo, y eliminó rápidamente la infección primaria o el virus de la influenza de los pulmones.Pescatore 2008 El compuesto actúa de manera dosis dependiente contra la infección aguda por influenza. Nogusa 2009

AHCC puede ser útil como fármaco profiláctico en el tratamiento de pacientes con infecciones oportunistas. El período de supervivencia de los ratones con leucopenia inducida por ciclofosfamida se prolongó después de la administración oral o intraperitoneal de AHCC 50 o 1000 mg/kg/día antes de la infección por Candida albicans. Los riñones de ratones infectados también tenían recuentos viables reducidos de C. albicans. La administración oral de AHCC protegió a los ratones de una infección letal por Pseudomonas aeruginosa, y la administración intraperitoneal protegió a los ratones de la infección por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina. Ikeda 2003, Ishibashi 2000

AHCC administrado a ratones ancianos con encefalitis del Nilo Occidental atenuó los niveles de viremia pero no produjo ninguna diferencia en la tasa de mortalidad. Wang 2009

En un modelo de peritonitis por punción y ligadura cecal, los ratones fueron pretratados con 1 g/kg de AHCC o agua mediante alimentación forzada durante 10 días antes de someterse a la ligadura cecal y punción y luego diariamente después de la infección. En aquellos tratados previamente con AHCC, los niveles de cortisol disminuyeron con el tiempo en plasma y muestras peritoneales, lo que indica que AHCC disminuye las concentraciones de cortisol local y sistémica. AHCC también pareció restringir las concentraciones de norepinefrina sistémica, pero no local; esto puede resultar un posible mecanismo preventivo para evitar la sobreestimulación de la respuesta inflamatoria generalizada que conduce al síndrome de respuesta inflamatoria sistémica. Una disminución relativa de la carga bacteriana y un aumento de la infiltración de neutrófilos indicaron una tendencia temprana hacia la eliminación de la infección local. Love 2013

Datos clínicos

Los ensayos clínicos realizados en Bangkok informan que los pacientes con VIH tratados con AHCC demostró un recuento de células T aumentado o mantenido y una mayor actividad de las células asesinas naturales; sin embargo, faltan los detalles de estos estudios. Kenner 2001

Se evaluó AHCC 3 g/día durante 12 meses en 20 hombres VIH positivos. Los resultados del estudio fueron los siguientes: la actividad de las células asesinas naturales mejoró durante el primer mes y alcanzó su punto máximo en el tercer mes y se mantuvo constante durante el ensayo; Los recuentos absolutos de células CD4+ mostraron un marcado aumento en 14 de 20 pacientes durante el primer mes, que se mantuvo constante; el porcentaje de células CD4+ no mostró cambios; los recuentos absolutos de células CD8 aumentaron en 12 de 20 pacientes; y la relación CD4+/CD8+ no mostró cambios. Ghoneum 1994

En un estudio en personas mayores sanas que recibieron AHCC, una dosis de tres cápsulas de 500 mg por vía oral dos veces al día durante 60 días produjo una inmunidad mejorada de las células T CD4+ y CD8+. respuestas debidas al aumento de la producción de citocinas (IFN-gamma solo, TNF-alfa solo o ambos) de las células T, lo que sugiere un papel potencial del AHCC en la mejora de la defensa del huésped contra infecciones y tumores malignos en humanos al mejorar la función inmune de las células T. Los efectos del AHCC pueden durar varias semanas después de la interrupción del AHCC, según el aumento de los niveles de CD4+ 30 días después de la interrupción. Yin 2010

Enfermedad inflamatoria intestinal

Datos en animales

En modelos de colitis en ratas, el efecto antiinflamatorio del AHCC fue comparable al de la sulfasalazina 200 mg/kg. El AHCC redujo la inflamación del colon y mejoró el peso corporal, la ingesta de alimentos, la extensión de la necrosis, el peso del colon, la relación peso-longitud del colon, la expresión de citoquinas y quimiocinas proinflamatorias (IL-1b, antagonista del receptor de IL-1, TNF y proteína quimioatrayente de monocitos). -1), y defensa de la barrera mucosa (mucinas 2 a 4 y factor trébol 3). Al evaluar el efecto del AHCC sobre la microflora del colon mediante el estudio del perfil de bacterias en las heces, las ratas tratadas con AHCC tuvieron recuentos más altos de bacterias aeróbicas y de ácido láctico, y recuentos más altos de bifidobacterias, lo que indica un uso potencial como prebiótico. Daddaoua 2007

A El estudio en ratones evaluó los efectos antiinflamatorios de una dosis de 75 mg/día de AHCC en el modelo de colitis de transferencia de células T CD4+CD62L+. Hubo una respuesta positiva al AHCC, como lo demuestra un índice de actividad de la enfermedad más bajo, actividades de mieloperoxidasa y fosfatasa alcalina del colon y una disminución de la producción ex vivo de IL-6, IL-17 e IL-10 por parte de las células de los ganglios linfáticos mesentéricos. Hubo una menor sensibilidad de las actividades de la fosfatasa alcalina al levamisol in vitro. AHCC también produjo una mayor expresión colónica de una variedad de marcadores inflamatorios, en particular TNF-alfa e IL-1beta. Además, normalizó el nivel de ARNm aumentado por la colitis y disminuyó la ciclooxigenasa 2. AHCC también demostró inhibición de la fosforilación de STAT4 en células CD4+ esplénicas. No hubo cambios en los niveles de ARNm de IFN-gamma, TNF-alfa o IL-1beta en las células del bazo, lo que sugiere que el AHCC ejerce efectos inmunomoduladores sistémicos, lo que posiblemente reduce la cantidad de células Th1 productoras de IFN-gamma. Una alteración en el control eficiente de los microorganismos que invaden la mucosa puede provocar una respuesta inflamatoria, lo que respalda el posible papel antiinflamatorio del AHCC en la EII. AHCC también puede limitar la inflamación del colon al mejorar la función de la barrera mucosa. Mascaraque 2014

Disfunción o lesión hepática/hepatoprotección

El exceso de producción de óxido nítrico puede estar relacionado con la lesión hepática. AHCC puede disminuir la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) al reducir la estabilización del ARNm, en lugar de inhibir su síntesis. Matsui 2007, Matsui 2008

Datos in vitro

En hepatocitos de cultivo primario, simultáneos La administración de fracción de azúcar AHCC (AHCC-sf) de 1 a 8 mg/ml con IL-1beta disminuyó la producción de óxido nítrico. Los niveles de proteína iNOS y ARNm de iNOS también disminuyeron, lo que sugiere que AHCC-sf inhibe la inducción de la expresión del gen iNOS en un paso transcripcional y/o postranscripcional en hepatocitos estimulados por citoquinas proinflamatorias. Estos resultados sugieren que el AHCC tiene efectos protectores del hígado. Matsui 2011

Datos clínicos

En pacientes con lesión hepática debido a la ingesta excesiva de alcohol, la suplementación con AHCC en dosis de 1 g/día (tres 167 mg cápsulas 30 minutos antes del desayuno y la cena) y 3 g/día (tres cápsulas de 500 mg 30 minutos antes del desayuno y la cena) durante 12 semanas mejoraron los niveles de ALT, disminuyeron el TNF-alfa y la IL-1beta y elevaron la adiponectina sin efectos adversos . La mejora de los niveles de enzimas hepáticas, la disminución de las citocinas proinflamatorias y la elevación de las citocinas antiinflamatorias indican que el AHCC es beneficioso en la lesión hepática. No se produjeron eventos adversos en ninguno de los grupos. Kim 2014

En otro estudio, pacientes con hepatitis C crónica recibieron 2 g de AHCC 3 veces al día durante 24 semanas, lo que demostró reducciones en los niveles de ARN del VHC en pacientes con genotipo 3 y control de los niveles de ALT en todos los pacientes. Thaiudom 2010

AHCC efectos secundarios

Históricamente, el perfil de seguridad del AHCC ha estado bien establecido. Un ensayo de fase 1 documentó molestias gastrointestinales leves, como náuseas, diarrea e hinchazón. Algunos pacientes informaron dolor de cabeza, fatiga y calambres en los pies con la forma líquida de AHCC. Spierings 2007 En un estudio, los pacientes se quejaron de náuseas e intolerancia. Fujii 2011 Un paciente en otro estudio experimentó diarrea en las primeras 2 semanas de uso de AHCC, que disminuyó. sin tratamiento.Thaiudom 2010

antes de tomar AHCC

Falta información sobre la seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar AHCC

AHCC está disponible principalmente en cápsulas. Las pautas de dosificación del fabricante recomiendan dos cápsulas de 500 mg por vía oral 3 veces al día con el estómago vacío, o 2 cápsulas por vía oral al día para el bienestar general. En un estudio, una dosis de 3 g/día durante 4 semanas produjo un aumento de la inmunidad innata específica. Terakawa 2008

Cáncer

1 g de AHCC tomado por vía oral después de cada comida fue utilizado en un ensayo clínico para mejorar la supresión de la médula ósea y reducir los efectos adversos de la quimioterapia (es decir, eventos adversos relacionados con los neutrófilos, anomalías de los lípidos) en pacientes con cáncer de mama. Hangai 2013

AHCC 6 g/día durante 8 semanas se ha utilizado para mejorar los eventos adversos inducidos por gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas irresecable que reciben gemcitabina. Yanagimoto 2016

AHCC 3 g/día por vía oral durante un ciclo de quimioterapia se ha utilizado por sus efectos sobre los eventos adversos inducidos por la quimioterapia. efectos adversos (p. ej., fatiga) para mejorar la calidad de vida en pacientes con cáncer avanzado. Ito 2014

En un estudio de cáncer epitelial se utilizaron dos cápsulas de 500 mg de AHCC por vía oral 3 veces al día durante 6 ciclos de quimioterapia. pacientes con cáncer de ovario o cáncer peritoneal para disminuir los efectos adversos asociados con la quimioterapia basada en platino (p. ej., náuseas y vómitos). Suknikhom 2017

En un estudio de pacientes con cáncer de cabeza y cuello, 3 g de extracto seco de AHCC han se ha administrado cada mañana 3 días antes de la quimioterapia para reducir los efectos adversos asociados a la quimioterapia (es decir, relacionados con el tracto gastrointestinal) y aumentar la sensación de bienestar, ayudando así a mejorar la tolerancia a ciclos adicionales de quimioterapia.Parida 2011

Supresión inmunológica

Se han utilizado 4 cápsulas (250 mg/cápsula) al día durante 4 semanas para mantener la competencia inmunológica frente a los cambios estacionales. Takanari 2015

AHCC 3 g/día durante 3 semanas ha se ha utilizado para mejorar la respuesta inmune a la vacunación contra la influenza.Roman 2013

Infección

Se administraron tres cápsulas de 500 mg de AHCC por vía oral dos veces al día durante 60 días en individuos sanos para evaluar su papel potencial en mejorar la defensa del huésped contra infecciones y enfermedades malignas en humanos mediante la mejora de la función inmune de las células T. Yin 2010

Disfunción o lesión hepática

Tres cápsulas de 500 mg de AHCC por vía oral 30 minutos antes del desayuno y La cena durante 12 semanas se ha utilizado en un estudio que evalúa los efectos hepatoprotectores del AHCC en pacientes con lesión hepática debido a la ingestión excesiva de alcohol. En el mismo estudio, otro grupo recibió tres cápsulas de 167 mg por vía oral 30 minutos antes del desayuno y la cena durante 12 semanas. Kim 2014

En un estudio se ha utilizado AHCC 2 g 3 veces al día durante 24 semanas para el tratamiento de la hepatitis C crónica.Thaiudom 2010

Advertencias

Evite su uso en pacientes que sean hipersensibles a cualquiera de los componentes de AHCC o a los hongos basidiomicetos. En un ensayo de fase 1, 9 g/día de AHCC durante 14 días produjo reacciones adversas mínimas y fue bien tolerado por la mayoría de los sujetos sanos. Spierings 2007 En ratas, la dosis letal media de AHCC fue de 8490 mg/kg en machos y de 9849 mg/día durante 14 días. kg en hembras. Por vía intraperitoneal, la dosis letal mínima de AHCC fue menor en ratas macho que en hembras (7.430 mg/kg y 8.340 mg/kg, respectivamente).Hirose 2007

¿Qué otras drogas afectarán? AHCC

Los ensayos del metabolismo de inducción de CYP indican que AHCC induce CYP2D6 mediante un mecanismo similar al de la doxorrubicina; sin embargo, un estudio no demostró interferencia del AHCC con la actividad del tamoxifeno en ratones, pero sí mostró una disminución en la actividad del letrozol cuando se administra en combinación con AHCC. Mathew 2017 Los datos sugieren que el AHCC es seguro de administrar con la mayoría de los otros agentes quimioterapéuticos no metabolizados por CYP2D6. Ito 2014 Los datos también muestran que el AHCC induce potencialmente la actividad de la enzima aromatasa cuando se administra solo. Mathew 2017 No se recomienda el uso concomitante con inhibidores de la aromatasa hasta que se hayan realizado más estudios.

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