AHCC

Les noms de marques: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

L'utilisation de AHCC

La littérature médicale documente l'utilisation de l'AHCC comme agent immunomodulateur, ainsi que son efficacité comme adjuvant dans le traitement du cancer et de diverses infections.

Cancer

On pense que l'AHCC module la surveillance immunitaire des tumeurs en régulant les réponses innées et adaptatives du système immunitaire. Le composé peut agir comme un modificateur de la réponse biologique en améliorant l'activité des cellules tueuses naturelles, la production d'interleukine 12 (IL-12) et d'immunité tumorale, ainsi que la prolifération des cellules de la rate et la production de cytokines. Gao 2006

Données in vitro et animales

Dans une étude in vitro, la combinaison d'AHCC et d'UFT (tégafur et uracile dans une concentration molaire de 4:1) a amélioré l'activité des cellules tueuses naturelles chez les rats porteurs de tumeurs, tandis que le traitement par UFT seul a diminué l'activité des cellules tueuses naturelles. activité cellulaire. La combinaison a également amélioré la production d’oxyde nitrique et la cytotoxicité des macrophages péritonéaux. De plus, l'AHCC a restauré l'expression supprimée de l'ARNm de l'IL-1alpha et du facteur de nécrose tumorale (TNF)-alpha induite par la chimiothérapie et a contribué à réduire les métastases de l'adénocarcinome mammaire du rat.Matsushita 1998

Dans une étude chez le rat, L'AHCC a partiellement supprimé la fragmentation de l'ADN lors de l'apoptose du thymus induite par la dexaméthasone. L'AHCC peut agir comme un antioxydant pour supprimer l'apoptose thymique ou stimuler la sécrétion de mélatonine qui protège les thymocytes. Burikhanov 2000 L'administration de l'AHCC a augmenté les taux sériques d'IL-12, une cytokine essentielle pour les réponses du système immunitaire dans le traitement anticancéreux, chez les souris H-2b et a été efficace chez les souris génétiquement dominantes Th1 (ou facteur de transcription T-bet). Yagita 2002

L'AHCC peut aider à protéger contre les effets indésirables provoqués par les médicaments anticancéreux. Le composé protège contre l'alopécie chez les rats traités avec de la cytosine arabinoside. Les lésions hépatiques ont été réduites lorsque les rats traités avec de la mercaptopurine et du méthotrexate ont reçu simultanément de l'AHCC à une dose de 1 g/kg. Sun 1999

L'activité antitumorale induite par le cisplatine a été améliorée avec le traitement par AHCC dans une étude sur des souris. La supplémentation en AHCC a amélioré la suppression de la moelle osseuse causée par le cisplatine et l'examen histopathologique du rein a révélé un effet protecteur rénal. Hirose 2007

Traitement in vitro des cellules KLM1-R du cancer du pancréas résistant à la gemcitabine, mais pas élevé -les cellules du groupe de mobilité 1 (HMGB1), avec AHCC 10 mg/mL pendant 48 heures, ont diminué l'expression protéique du facteur de choc thermique 1 (HSF1), ce qui suggère que HSF1 est régulé négativement par l'AHCC. L'AHCC semble prometteur en tant que composant potentiel des schémas thérapeutiques anticancéreux pour les cellules cancéreuses résistantes aux médicaments. Tokunaga 2015

Le traitement in vitro des cellules KLM1-R du cancer du pancréas résistant à la gemcitabine avec AHCC 10 mg/mL réduit l'expression protéique de la région Y-box 2 déterminant le sexe (SOX2). L'expression des protéines n'a pas été réduite en Oct4 ou Nanog, ce qui suggère que l'AHCC cible la régulation négative de SOX2. Compte tenu de ces résultats, l'AHCC pourrait potentiellement améliorer les effets de la chimiothérapie tout en réduisant ses effets indésirables, en particulier dans le cancer du pancréas. Nawata 2014

Dans une autre étude, le cancer du pancréas résistant à la gemcitabine KLM1-R les cellules ont été traitées avec 0, 1, 5 et 10 mg/mL d'AHCC pendant 48 heures. L'expression protéique de HSP27 a été réduite avec le traitement par AHCC ; les résultats différaient en fonction de la dose, indiquant une relation dose-dépendante entre les niveaux de protéine HSP27 et l'AHCC. L'AHCC a également eu un effet cytotoxique sur les cellules KLM1-R qui était plus élevé lorsque l'AHCC était associé à la gemcitabine. Ces résultats indiquent que l'AHCC régule négativement l'expression de HSP27 et qu'un traitement combiné avec la gemcitabine augmente de manière synergique l'effet cytotoxique. Suenaga 2014

Une étude a évalué l'activité de l'AHCC (50 mg/kg par voie orale une fois par jour pendant 12 semaines) seul. ou en association avec le tamoxifène ou le létrozole dans 2 modèles murins de cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs : la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) (variante MCF-7) et le type sauvage COMT (variante ZR-75). Le modèle MCF-7 a montré une diminution significative de la croissance tumorale avec l'AHCC seul et en association avec le tamoxifène. Le modèle MCF-7 a également montré une diminution de l'efficacité de l'inhibiteur de l'aromatase du létrozole lorsqu'il est administré en association avec l'AHCC, ce qui peut être dû à l'induction par l'AHCC de l'activité de l'aromatase qui diminue la détoxification des œstrogènes catéchols oncogènes. Le modèle ZR-75 a montré une diminution de la croissance tumorale avec l'AHCC seul et en association avec le létrozole.Mathew 2017

In vitro et chez la souris (à une dose de 600 mg/kg administrée par gavage deux fois par semaine pendant 2 semaines), l'AHCC a augmenté l'apoptose dépendante de la caspase-3 des cellules de leucémie myéloïde aiguë (LAM), ainsi que le Fas et la Caspase-8 induits, tous deux membres de la voie apoptotique extrinsèque. Cela a conduit à une réduction du nombre d’explosions et à une augmentation de la durée de survie chez les souris. Avec des doses croissantes d’AHCC, il y avait beaucoup moins de colonies. Les résultats démontrent que l’AHCC a un effet direct sur les explosions AML, réduisant la viabilité et la prolifération des lignées cellulaires AML et des échantillons primaires d’AML. L’AHCC a également diminué le nombre de globules blancs. L'AHCC peut provoquer la mort des cellules AML dans les cellules MV4-11 ainsi que dans les échantillons primaires d'AML. Fatehchand 2017

AHCC 100 mcL (concentration de 100 mg/mL) dissous dans de l'eau distillée désionisée a été administré par voie orale à des souris pendant 2 semaines en association avec 100 mcL (concentration de 200 mcg/mL) de KSK-CpG ODN, un adjuvant immunologique, par injection intrapéritonéale deux fois par semaine. Il y a eu une réduction de la taille de la tumeur dans le modèle murin de mélanome B16 dans les groupes de traitement. Les groupes de traitement ont également présenté un nombre total de globules blancs plus faible, une production accrue d'oxyde nitrique, une concentration accrue de protéines d'IL-10 et une production plus faible d'espèces réactives de l'oxygène par rapport au groupe témoin.Ignacio 2015

Données cliniques

Chez les patients atteints de tumeurs malignes, l'AHCC peut augmenter les taux circulants de TNF, d'interféron (IFN) gamma et d'IL-1B.Burikhanov 2000 Dans une étude de 2 semaines, 3 et 6 g/jour d'AHCC ont augmenté les niveaux naturels activité des cellules tueuses chez 3 patients atteints de différents types de cancer avancé : rhabdomyosarcome, myélome multiple et cancer du sein.Ghoneum 1992 La capacité de liaison des cellules tueuses naturelles aux cellules tumorales a été multipliée par 2 chez 17 patients cancéreux atteints de différentes tumeurs malignes avancées traitées avec 3 g/jour d'AHCC par voie orale pendant 2 à 6 mois.Ghoneum 1994 Une étude similaire de 2 semaines a également documenté une diminution des antigènes associés à la tumeur chez 8 des 11 patients traités par AHCC. Le mécanisme d'action était associé à une activité accrue des cellules tueuses naturelles en raison d'une augmentation de la granularité des cellules tueuses naturelles et de la capacité de liaison aux cibles des cellules tumorales. Ghoneum 1995 Par rapport à la ligne de base, l'activité de l'IL-12, de l'IFN-gamma et des cellules tueuses naturelles a toutes augmenté. à des niveaux normaux après un traitement par AHCC dans une étude portant sur 38 patients atteints de tumeurs solides.Katsuaki 2000

L'AHCC peut améliorer le pronostic des patients atteints d'un cancer du foie avancé postopératoire en réduisant les incidences de récidive ou de décès dus au carcinome hépatocellulaire ou au foie cirrhose.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

La réponse sérologique s'est améliorée après un traitement par AHCC chez un patient de 66 ans atteint d'un cancer de la prostate résistant à la castration, une maladie incurable avec des options de traitement limitées.Turner 2009

Une étude portant sur 12 patients atteints de différents cancers a révélé que l'AHCC peut être utilisé pour aider à prévenir la dépression médullaire résultant d'une chimiothérapie. Gagnée en 2002

Dans une étude, des patientes recevant une chimiothérapie adjuvante pour un cancer du sein ont reçu 1 g d'AHCC par voie orale après chaque repas pour déterminer ses effets sur les événements indésirables associés à la chimiothérapie. Les patients ont également reçu de la dexaméthasone et des antagonistes des récepteurs 5-hydroxytriptamine 3 (5-HT3) pour prévenir les nausées et les vomissements. Le groupe AHCC a connu moins d’événements indésirables liés aux neutrophiles par rapport au groupe témoin. Le groupe AHCC avait également besoin de moins de facteurs de stimulation des colonies de granulocytes pendant le traitement au taxane. Ces résultats indiquent que l'AHCC améliore la suppression de la moelle osseuse, bien que le mécanisme ne soit pas clair. L'AHCC a le potentiel d'augmenter le nombre de neutrophiles pendant la suppression de la moelle osseuse, ce qui indique qu'il pourrait être possible d'augmenter l'intensité des séances de chimiothérapie, ce qui pourrait entraîner de meilleurs résultats cliniques. Cette étude a également montré qu'AHCC 1 g administré par voie orale après chaque repas peut améliorer les anomalies lipidiques chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et subissant une chimiothérapie. Hangai 2013

Dans une étude portant sur des patientes atteintes d'un adénocarcinome canalaire du pancréas non résécable, 6 g d'AHCC ont été administrés quotidiennement. pendant 8 semaines avec 2 cycles de gemcitabine pour évaluer les effets cliniques de l'AHCC sur les événements indésirables provoqués par la gemcitabine. Par rapport au groupe témoin, les patients recevant l’AHCC ont présenté des taux d’hémoglobine et d’albumine sérique plus élevés, des taux de protéine C-réactive (CRP) plus faibles et une survenue moins fréquente de troubles du goût. Le rapport pré-post de l'albumine était plus élevé avec l'AHCC, tandis que celui de la CRP était inférieur à celui du groupe témoin. Le groupe AHCC a montré de meilleurs scores pronostiques de Glasgow (mGPS) modifiés ainsi qu'une fréquence plus faible de grade 3 en mGPS. Les taux de réponse aux critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) et les taux de contrôle de la maladie étaient meilleurs dans le groupe AHCC. Le groupe AHCC a également démontré une durée de survie médiane plus longue et une tendance globale à la survie plus élevée. Ces résultats suggèrent que l'AHCC pourrait améliorer les effets indésirables induits par la gemcitabine chez les patients atteints d'adénocarcinome canalaire du pancréas. Yanagimoto 2016

Dans une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'AHCC sur les effets indésirables et la qualité de vie induits par la chimiothérapie, un cancer avancé les patients ont reçu 3 g/jour d'AHCC par voie orale au cours d'une chimiothérapie. Plus précisément, l'hépatotoxicité, l'hématotoxicité et les niveaux d'ADN du virus de l'herpès humain de type 6 (HHV-6 ; un biomarqueur possible de la fatigue pendant la chimiothérapie) ont été évalués. Les résultats ont montré que chez les patientes, la qualité de vie était améliorée et les symptômes de perte d’appétit s’amélioraient. Chez tous les patients, l’AHCC a réduit les symptômes de fatigue. Les scores de dyspnée ont augmenté après une chimiothérapie avec supplémentation en AHCC. Les actions antioxydantes de l'AHCC ont été jugées modérées.Ito 2014

Dans une étude évaluant les effets de l'AHCC sur la réponse immunitaire et les événements indésirables chez les patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire ou d'un cancer péritonéal prenant une chimiothérapie à base de platine, les patients ont reçu deux capsules d'AHCC à 500 mg par voie orale 3 fois par jour pendant 6 cycles de chimiothérapie. Les modifications des lymphocytes T CD4+ et CD8+ n’étaient pas significativement différentes entre les groupes AHCC et placebo ; cependant, les taux de CD8+ étaient significativement plus élevés dans le groupe AHCC au sixième cycle de chimiothérapie. Les nausées et vomissements associés à la chimiothérapie ont diminué dans le groupe AHCC. Suknikhom 2017

Les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou ont reçu 3 g d'extrait séché d'AHCC chaque matin 3 jours avant la chimiothérapie. L'extrait a été bien toléré, la plupart des patients déclarant se sentir mieux et plus forts au moment du début du cycle de chimiothérapie. Les habitudes de sommeil des patients étaient plus régulées, les interactions avec les visiteurs augmentaient et l'appétit s'améliorait. De plus, une réduction du taux de diminution de l'hémoglobine a été observée, aucun patient n'a eu besoin de transfusion de concentré et la majorité des patients ont constaté une diminution des effets indésirables de la chimiothérapie gastro-intestinale avec l'AHCC.Parida 2011

Effets immunomodulateurs

Données in vitro et animales

Dans un modèle murin de stress induit par le froid visant à étudier les effets de l'AHCC sur l'infection génitale à Chlamydia trachomatis et la réponse immunitaire, des souris ont reçu de l'AHCC. 300 mg/kg par voie orale pendant 31 jours. Une amélioration du gain de poids corporel et du gain de poids de la rate a été observée chez les souris stressées nourries avec l’AHCC. Au jour 3, les souris nourries avec l'AHCC ont également montré une intensité plus faible d'infection à C. trachomatis, ce qui a été mis en évidence par une réduction de l'excrétion du tractus génital au jour 18. Les niveaux de cytokines ont également été mesurés in vitro. Il y a eu une augmentation du TNF-alpha et de l'IL-6 par les cellules péritonéales et une augmentation de la production d'IL-2 et d'IFN-gamma dans les cellules T spléniques chez les souris nourries avec l'AHCC. Ces résultats suggèrent que l'AHCC pourrait restaurer la production de cytokines dans des environnements stressés. L'augmentation des cytokines peut expliquer le fait qu'une diminution de l'excrétion de C. trachomatis a été observée. Dans l'ensemble, ces résultats suggèrent que l'AHCC restaure les fonctions du système immunitaire.Belay 2015

Données cliniques

Dans une étude contrôlée par placebo menée auprès d'individus en bonne santé, une dose d'AHCC de 4 gélules (250 mg/ capsule) a été prise quotidiennement pendant 4 semaines pour évaluer ses effets sur la suppression saisonnière de la compétence immunitaire. Les résultats ont montré des effets immunomodulateurs contre les changements saisonniers chez les personnes prenant de l'AHCC pendant les mois d'hiver. Il y a eu une diminution insignifiante du nombre de cellules tueuses naturelles dans le groupe AHCC par rapport au placebo, ce qui suggère que l'AHCC maintient le nombre de cellules tueuses naturelles pendant les mois d'hiver, pendant lesquels le nombre de cellules tueuses naturelles diminue normalement (comme indiqué par le groupe placebo). . Les sujets prenant de l'AHCC ont montré une plus grande augmentation de l'activité des cellules tueuses naturelles par rapport au groupe placebo. De plus, le groupe AHCC n’a pas démontré de compétence immunitaire altérée, telle que mesurée par le score de vigueur immunologique, ce qui suggère que l’AHCC maintient une immunité totale contre la suppression immunitaire provoquée par les changements saisonniers. L’AHCC s’est également montré prometteur dans le maintien de l’homéostasie des neutrophiles et des lymphocytes, sans qu’aucun changement dans le nombre de neutrophiles ou de lymphocytes n’ait été observé. L'AHCC a également montré une amélioration de l'humeur par rapport au groupe placebo, sur la base des scores de l'échelle visuelle analogique.Takanari 2015

Dans une autre étude menée auprès de patients atteints de cancer présentant une augmentation des taux de HHV-6 au cours du premier cycle de chimiothérapie, l'AHCC a diminué le HHV. -6 à la fin du deuxième cycle de chimiothérapie et augmentation de la qualité de vie des patientes. Compte tenu des fluctuations des niveaux de HHV-6, ces résultats suggèrent que l'AHCC pourrait contribuer à des effets de renforcement du système immunitaire, entraînant l'inhibition de la réactivation du HHV-6. Les effets d'activation immunologique peuvent également expliquer l'inhibition de la leucopénie, de la neutropénie, de la thrombocytopénie et de l'altération de la fonction hépatique qui ont été observées. Ito 2014

Dans une étude menée chez des adultes en bonne santé, une dose d'AHCC de 3 g/jour pour 3 semaines ont été accordées pour déterminer son efficacité à améliorer les réponses immunitaires à la vaccination contre la grippe. Les données ont montré des niveaux soutenus de cellules B, de cellules tueuses naturelles, de cellules T CD4 et de cellules T, ainsi qu'une augmentation des titres d'anticorps contre la grippe B. Le groupe AHCC a montré une tendance à une augmentation du changement du repli des cellules T tueuses naturelles ainsi qu'une augmentation de Changement du pli des lymphocytes T cytotoxiques CD8+. Un plus grand nombre de patients du groupe AHCC ont montré des améliorations de leurs titres d’anticorps anti-grippe B en termes de séroprotection et de séroconversion. Les résultats de l'étude suggèrent que l'AHCC améliore la réponse immunitaire à médiation cellulaire après la vaccination contre la grippe.Roman 2013

Infection

Données in vitro et animales

L'administration orale d'AHCC à des souris privées de nourriture infectées par la pneumonie à Klebsiella a favorisé l'élimination de la bactérie et a entraîné une réduction de la charge bactérienne. L'AHCC a également amélioré la réponse immunitaire précoce en augmentant les niveaux de cytokines proinflammatoires (c.-à-d. IL-12, TNF-alpha, IL-6) et de chimiokines (MCP-1) qui favorisent l'élimination et la réduction d'une variété d'agents pathogènes. Aviles 2008 Dans d'autres études chez les souris maintenues dans le modèle de déchargement des membres postérieurs, l'AHCC a diminué la mortalité, a prolongé le délai jusqu'à la mort et a augmenté la clairance de l'infection à K. pneumonia chez la souris. Aviles 2003, Aviles 2004. Une étude similaire chez la souris a rapporté que l'AHCC a aidé à restaurer l'immunité après un traumatisme, infection et privation de nourriture.Aviles 2006

Dans une étude sur des souris infectées par le virus de la grippe, l'AHCC a augmenté la survie, amélioré l'activité des cellules tueuses naturelles dans les poumons et la rate et a rapidement éliminé l'infection grippale primaire ou le virus de les poumons.Pescatore 2008 Le composé agit de manière dose-dépendante contre l'infection grippale aiguë.Nogusa 2009

L'AHCC peut être utile comme médicament prophylactique dans la prise en charge des patients atteints d'infections opportunistes. La période de survie des souris atteintes de leucopénie induite par le cyclophosphamide a été prolongée après l'administration orale ou intrapéritonéale d'AHCC 50 ou 1 000 mg/kg/jour avant l'infection par Candida albicans. Les reins des souris infectées présentaient également une diminution du nombre de C. albicans viables. L'administration orale d'AHCC a protégé les souris d'une infection mortelle à Pseudomonas aeruginosa, et l'administration intrapéritonéale a protégé les souris d'une infection à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline. Ikeda 2003, Ishibashi 2000

L'AHCC administré à des souris âgées atteintes d'encéphalite du Nil occidental a atténué les niveaux de virémie. mais n'a entraîné aucune différence dans le taux de mortalité.Wang 2009

Dans un modèle de péritonite par ligature et ponction caecales, les souris ont été prétraitées avec 1 g/kg d'AHCC ou de l'eau par gavage pendant 10 jours avant de subir une ligature caecale et ponction, puis quotidiennement après infection. Chez les personnes prétraitées par l'AHCC, les taux de cortisol ont diminué au fil du temps dans les échantillons de plasma et péritonéaux, ce qui indique que l'AHCC diminue les concentrations locales et systémiques de cortisol. L'AHCC semblait également limiter les concentrations systémiques, mais pas locales de noradrénaline ; cela pourrait s'avérer être un mécanisme préventif possible pour éviter une surstimulation de la réponse inflammatoire généralisée qui conduit au syndrome de réponse inflammatoire systémique. Une diminution relative de la charge bactérienne et une augmentation de l'infiltration des neutrophiles ont indiqué une tendance précoce à favoriser l'élimination de l'infection locale.Love 2013

Données cliniques

Des essais cliniques menés à Bangkok rapportent que les patients atteints du VIH traités avec l'AHCC ont démontré une augmentation ou un maintien du nombre de lymphocytes T et une activité accrue des cellules tueuses naturelles ; cependant, les détails de ces études manquent.Kenner 2001

L'AHCC 3 g/jour a été évalué pendant 12 mois chez 20 hommes séropositifs. Les résultats de l'étude étaient les suivants : l'activité des cellules tueuses naturelles a été renforcée au cours du premier mois et a culminé au troisième mois et est restée constante pendant l'essai ; Le nombre absolu de cellules CD4+ a montré une augmentation marquée chez 14 patients sur 20 au cours du premier mois, qui est restée constante ; le pourcentage de cellules CD4+ n'a montré aucun changement ; Le nombre absolu de cellules CD8 a augmenté chez 12 patients sur 20 ; et le rapport CD4+/CD8+ n'a montré aucun changement.Ghoneum 1994

Dans une étude menée auprès de personnes âgées en bonne santé recevant de l'AHCC, une dose de trois capsules de 500 mg par voie orale deux fois par jour pendant 60 jours a produit une amélioration du système immunitaire des lymphocytes T CD4+ et CD8+. réponses dues à la production accrue de cytokines (IFN-gamma seul, TNF-alpha seul ou les deux) par les lymphocytes T, ce qui suggère un rôle potentiel de l'AHCC dans l'amélioration de la défense de l'hôte contre les infections et les tumeurs malignes chez l'homme en renforçant la fonction immunitaire des lymphocytes T. Les effets de l'AHCC peuvent durer plusieurs semaines après l'arrêt de l'AHCC, sur la base de l'augmentation des taux de CD4+ 30 jours après l'arrêt. Yin 2010

Maladie inflammatoire de l'intestin

Données animales

Dans les modèles de colite de rat, l'effet anti-inflammatoire de l'AHCC était comparable à celui de la sulfasalazine 200 mg/kg. L'AHCC a réduit l'inflammation du côlon et amélioré le poids corporel, la prise alimentaire, l'extension de la nécrose, le poids du côlon, le rapport poids/longueur du côlon, l'expression de cytokines et de chimiokines proinflammatoires (IL-1b, antagoniste des récepteurs de l'IL-1, TNF et protéine chimioattractante des monocytes). -1), et la défense de la barrière muqueuse (mucines 2 à 4 et facteur trèfle 3). Lors de l'évaluation de l'effet de l'AHCC sur la microflore colique en étudiant le profil bactérien dans les selles, les rats traités avec l'AHCC présentaient un nombre plus élevé de bactéries aérobies et lactiques, ainsi qu'un nombre plus élevé de bifidobactéries, ce qui indique une utilisation potentielle comme prébiotique. Daddaoua 2007

A Une étude chez la souris a évalué les effets anti-inflammatoires d'une dose de 75 mg/jour d'AHCC sur le modèle de transfert de lymphocytes T CD4+CD62L+ de la colite. Il y a eu une réponse positive à l'AHCC, comme en témoigne un indice d'activité de la maladie plus faible, des activités de myéloperoxydase colique et de phosphatase alcaline et une diminution de la production ex vivo d'IL-6, d'IL-17 et d'IL-10 par les cellules des ganglions lymphatiques mésentériques. Il y avait une sensibilité plus faible des activités de la phosphatase alcaline au lévamisole in vitro. L'AHCC a également produit une expression accrue dans le côlon de divers marqueurs inflammatoires, en particulier le TNF-alpha et l'IL-1beta. En outre, il a normalisé le niveau d'ARNm augmenté par la colite et diminué la cyclooxygénase 2. L'AHCC a également démontré une inhibition de la phosphorylation de STAT4 dans les cellules CD4+ spléniques. Il n'y a eu aucun changement dans les niveaux d'ARNm d'IFN-gamma, de TNF-alpha ou d'IL-1beta dans les cellules de la rate, ce qui suggère que l'AHCC exerce des effets immunomodulateurs systémiques, ce qui réduit éventuellement le nombre de cellules Th1 productrices d'IFN-gamma. Une perturbation du contrôle efficace des micro-organismes envahissant la muqueuse peut provoquer une réponse inflammatoire, confirmant ainsi le rôle anti-inflammatoire potentiel de l'AHCC dans les MII. L'AHCC peut également limiter l'inflammation du côlon en améliorant la fonction de barrière muqueuse.Mascaraque 2014

Dysfonctionnement ou lésion hépatique/hépatoprotection

Une production excessive d'oxyde nitrique peut être impliquée dans une lésion hépatique. L'AHCC peut diminuer l'oxyde nitrique synthase inductible (iNOS) en réduisant la stabilisation de l'ARNm, plutôt qu'en inhibant sa synthèse. Matsui 2007, Matsui 2008

Données in vitro

Dans les hépatocytes en culture primaire, des analyses simultanées L'administration d'une fraction de sucre AHCC (AHCC-sf) de 1 à 8 mg/mL avec de l'IL-1bêta a diminué la production d'oxyde nitrique. Les niveaux de protéine iNOS et d'ARNm d'iNOS ont également diminué, ce qui suggère que l'AHCC-sf inhibe l'induction de l'expression du gène iNOS lors d'une étape transcriptionnelle et/ou post-transcriptionnelle dans les hépatocytes proinflammatoires stimulés par les cytokines. Ces résultats suggèrent que l'AHCC a des effets protecteurs sur le foie.Matsui 2011

Données cliniques

Chez les patients présentant une lésion hépatique due à une ingestion excessive d'alcool, une supplémentation en AHCC à des doses de 1 g/jour (trois 167 mg gélules 30 minutes avant le petit-déjeuner et le dîner) et 3 g/jour (trois gélules de 500 mg 30 minutes avant le petit-déjeuner et le dîner) pendant 12 semaines ont amélioré les taux d'ALT, diminué le TNF-alpha et l'IL-1bêta et augmenté l'adiponectine sans aucun effet indésirable. . L'amélioration des taux d'enzymes hépatiques, la diminution des cytokines pro-inflammatoires et l'élévation des cytokines anti-inflammatoires indiquent que l'AHCC est bénéfique en cas de lésions hépatiques. Aucun événement indésirable n'est survenu dans les deux groupes. Kim 2014

Dans une autre étude, des patients atteints d'hépatite C chronique ont reçu 2 g d'AHCC 3 fois par jour pendant 24 semaines, ce qui a démontré une réduction des taux d'ARN du VHC chez les patients de génotype 3 et contrôle des niveaux d'ALT chez tous les patients.Thaiudom 2010

AHCC Effets secondaires

Historiquement, le profil de sécurité de l'AHCC a été bien établi. Un essai de phase 1 a documenté de légers problèmes gastro-intestinaux, notamment des nausées, de la diarrhée et des ballonnements. Certains patients ont signalé des maux de tête, de la fatigue et des crampes aux pieds avec la forme liquide de l'AHCC. Spierings 2007 Dans une étude, les patients se sont plaints de nausées et d'intolérance. Fujii 2011 Un patient d'une autre étude a souffert de diarrhée au cours des 2 premières semaines d'utilisation de l'AHCC, qui s'est atténuée. sans traitement.Thaiudom 2010

Avant de prendre AHCC

Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser AHCC

AHCC est principalement disponible sous forme de capsule. Les directives posologiques du fabricant recommandent deux gélules de 500 mg par voie orale 3 fois par jour à jeun, ou 2 gélules par voie orale par jour pour le bien-être général. Dans une étude, une dose de 3 g/jour pendant 4 semaines a entraîné une augmentation de l'immunité innée spécifique.Terakawa 2008

Cancer

1 g d'AHCC pris par voie orale après chaque repas était utilisé dans un essai clinique pour améliorer la suppression de la moelle osseuse et réduire les effets indésirables de la chimiothérapie (c.-à-d. événements indésirables liés aux neutrophiles, anomalies lipidiques) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein. Hangai 2013

AHCC 6 g/jour pendant 8 semaines a été utilisé pour améliorer les événements indésirables induits par la gemcitabine chez les patients atteints d'adénocarcinome canalaire du pancréas non résécable recevant de la gemcitabine. Yanagimoto 2016

AHCC 3 g/jour par voie orale pendant une chimiothérapie a été utilisé pour ses effets sur les effets indésirables induits par la chimiothérapie. effets indésirables (par exemple, fatigue) pour améliorer la qualité de vie des patients atteints d'un cancer avancé. Ito 2014

Deux capsules de 500 mg d'AHCC par voie orale 3 fois par jour pendant 6 cycles de chimiothérapie ont été utilisées dans une étude sur les maladies épithéliales. Patients atteints d'un cancer de l'ovaire ou d'un cancer péritonéal pour diminuer les effets indésirables associés à la chimiothérapie à base de platine (par exemple, nausées et vomissements).Suknikhom 2017

Dans une étude menée auprès de patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, 3 g d'extrait séché d'AHCC ont été administré tous les matins 3 jours avant la chimiothérapie pour réduire les effets indésirables associés à la chimiothérapie (c'est-à-dire liés à l'appareil gastro-intestinal) et augmenter le sentiment de bien-être, contribuant ainsi à améliorer la tolérance aux cycles de chimiothérapie ultérieurs.Parida 2011

La suppression immunitaire

4 capsules (250 mg/capsule) par jour pendant 4 semaines a été utilisée pour maintenir la compétence immunitaire contre les changements saisonniers.Takanari 2015

AHCC 3 g/jour pendant 3 semaines a été utilisé pour améliorer la réponse immunitaire à la vaccination contre la grippe.Roman 2013

Infection

Trois capsules de 500 mg d'AHCC par voie orale deux fois par jour pendant 60 jours ont été administrées à des individus en bonne santé pour évaluer son rôle potentiel dans améliorer la défense de l'hôte contre les infections et les tumeurs malignes chez l'homme via l'amélioration de la fonction immunitaire des lymphocytes T. Yin 2010

Dysfonctionnement ou lésion hépatique

Trois capsules de 500 mg d'AHCC par voie orale 30 minutes avant le petit-déjeuner et un dîner pendant 12 semaines a été utilisé dans une étude évaluant les effets hépatoprotecteurs de l'AHCC chez des patients présentant des lésions hépatiques dues à une ingestion excessive d'alcool. Dans la même étude, un autre groupe a reçu trois gélules de 167 mg par voie orale 30 minutes avant le petit-déjeuner et le dîner pendant 12 semaines. Kim 2014

AHCC 2 g 3 fois par jour pendant 24 semaines a été utilisé dans une étude sur la prise en charge de l'hépatite C chronique.Thaiudom 2010

Avertissements

Éviter d'utiliser chez les patients hypersensibles à l'un des composants de l'AHCC ou aux champignons basidiomycètes. Dans un essai de phase 1, l'AHCC à la dose de 9 g/jour pendant 14 jours a entraîné des effets indésirables minimes et a été bien toléré par la plupart des sujets sains. Spierings 2007 Chez le rat, la dose létale médiane d'AHCC était de 8 490 mg/kg chez les mâles et de 9 849 mg/kg chez le rat. kg chez les femelles. Par voie intrapéritonéale, la dose létale minimale d'AHCC était plus faible chez les rats mâles que chez les rats femelles (7 430 mg/kg et 8 340 mg/kg, respectivement).Hirose 2007

Quels autres médicaments affecteront AHCC

Les tests du métabolisme d'induction du CYP indiquent que l'AHCC induit le CYP2D6 par un mécanisme similaire à celui de la doxorubicine ; cependant, une étude n'a pas démontré d'interférence de l'AHCC avec l'activité du tamoxifène chez la souris, mais a montré une diminution de l'activité du létrozole lorsqu'il est administré en association avec l'AHCC. Les données de Mathew 2017 suggèrent que l'AHCC peut être administré en toute sécurité avec la plupart des autres agents de chimiothérapie non métabolisés par le CYP2D6. Ito 2014 Les données montrent également que l'AHCC induit potentiellement l'activité de l'enzyme aromatase lorsqu'elle est administrée seule. Mathew 2017 L'utilisation concomitante avec des inhibiteurs de l'aromatase n'est pas recommandée jusqu'à ce que d'autres études aient été menées.

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