AHCC

브랜드 이름: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

사용법 AHCC

의학 문헌에는 AHCC를 면역 조절제로 사용하는 것은 물론 암 치료 및 다양한 감염에 대한 보조제로서의 효능을 기록하고 있습니다.

암

AHCC는 선천적 및 적응적 면역 체계 반응을 조절하여 종양 면역 감시를 조절하는 것으로 생각됩니다. 이 화합물은 자연 살해 세포 활동, 인터루킨 12(IL-12) 및 종양 면역 생성, 비장 세포 증식 및 사이토카인 생성을 강화함으로써 생물학적 반응 조절제 역할을 할 수 있습니다.Gao 2006

시험관 내 및 동물 데이터

시험관 내 연구에서 AHCC와 UFT(4:1 몰 농도의 테가푸르와 우라실)의 조합은 종양이 있는 쥐의 자연 살해 세포 활동을 강화한 반면, UFT 치료만으로는 자연 살해 세포를 억제했습니다. 세포 활동. 이 조합은 또한 산화질소 생산과 복막 대식세포의 세포독성을 향상시켰습니다. 또한, AHCC는 화학요법으로 유발된 IL-1알파와 종양괴사인자(TNF)-알파의 억제된 mRNA 발현을 회복시켰고 쥐의 유방 선암종의 전이를 줄이는 데 도움이 되었습니다.Matsushita 1998

쥐를 대상으로 한 연구에서, AHCC는 덱사메타손에 의해 유발된 흉선 세포사멸에서 DNA 단편화를 부분적으로 억제했습니다. AHCC는 흉선 세포사멸을 억제하는 항산화제 역할을 하거나 흉선세포를 보호하는 멜라토닌 분비를 자극할 수 있습니다. Burikhanov 2000 AHCC 투여는 H-2b 마우스와 H-2b 마우스에서 항암 치료 시 면역체계 반응에 중요한 사이토카인인 IL-12의 혈청 수준을 강화시켰습니다. 유전적으로 Th1(또는 전사 인자 T-bet)이 우세한 쥐에게 효과적이었습니다. Yagita 2002

AHCC는 항암제로 인한 부작용으로부터 보호하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 화합물은 시토신 아라비노사이드로 치료한 쥐의 탈모증을 예방했습니다. 메르캅토퓨린과 메토트렉세이트로 치료한 쥐에게 1g/kg의 용량으로 AHCC를 동시에 투여했을 때 간 손상이 감소했습니다. Sun 1999

생쥐 연구에서 AHCC 치료로 시스플라틴 유도 항종양 활성이 강화되었습니다. AHCC 보충은 시스플라틴으로 인한 골수 억제를 개선했으며 신장의 조직병리학적 검사에서 신장 보호 효과가 밝혀졌습니다.Hirose 2007

젬시타빈 내성 췌장암 KLM1-R 세포의 시험관 내 치료, 그러나 높지는 않음 - 48시간 동안 AHCC 10mg/mL을 투여한 이동성 그룹 상자 1(HMGB1) 세포는 열 충격 인자 1(HSF1)의 단백질 발현을 감소시켰는데, 이는 HSF1이 AHCC에 의해 하향 조절된다는 것을 의미합니다. AHCC는 약물 내성 암 세포에 대한 항암제 요법의 잠재적인 구성 요소로서의 가능성을 보여줍니다. Tokunaga 2015

AHCC 10 mg/mL로 젬시타빈 내성 췌장암 KLM1-R 세포의 시험관 내 치료에서 단백질 발현 감소 성 결정 영역 Y-박스 2(SOX2). Oct4 또는 Nanog에서는 단백질 발현이 감소하지 않았는데, 이는 AHCC가 SOX2의 하향 조절을 표적으로 삼는다는 것을 의미합니다. 이러한 발견을 고려할 때, AHCC는 특히 췌장암에서 부작용을 줄이면서 화학요법의 효과를 향상시킬 수 있는 잠재력을 가질 수 있습니다.Nawata 2014

또 다른 연구에서는 젬시타빈 내성 췌장암 KLM1-R 세포를 0, 1, 5, 10mg/mL의 AHCC로 48시간 동안 처리했습니다. HSP27의 단백질 발현은 AHCC 처리로 감소되었습니다. 결과는 용량에 따라 달랐는데, 이는 HSP27 단백질 수준과 AHCC 사이의 용량 의존적 관계를 나타냅니다. AHCC는 또한 AHCC가 젬시타빈과 결합되었을 때 더 높은 KLM1-R 세포에 대한 세포독성 효과를 나타냈습니다. 이러한 결과는 AHCC가 HSP27의 발현을 하향 조절하고 젬시타빈과의 병용 치료가 세포 독성 효과를 상승적으로 증가시킨다는 것을 나타냅니다. Suenaga 2014

한 연구에서는 AHCC(12주 동안 하루에 한 번 50mg/kg 경구) 단독의 활성을 평가했습니다. 또는 에스트로겐 수용체 양성 유방암의 2가지 마우스 모델인 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제(COMT)(MCF-7 변종) 및 COMT 야생형(ZR-75 변종)에서 타목시펜 또는 레트로졸과 병용 투여합니다. MCF-7 모델은 AHCC 단독 및 타목시펜과의 병용으로 종양 성장이 유의하게 감소한 것으로 나타났습니다. MCF-7 모델은 또한 AHCC와 병용 투여 시 레트로졸 아로마타제 억제제 효능이 감소한 것으로 나타났는데, 이는 발암성 카테콜 에스트로겐의 해독을 감소시키는 아로마타제 활성의 AHCC 유도 때문일 수 있습니다. ZR-75 모델은 AHCC 단독 및 레트로졸과의 병용으로 종양 성장이 감소한 것으로 나타났습니다. Mathew 2017

시험관 내 및 생쥐 모두에서(1주에 2회 위관 영양법으로 600mg/kg 투여) 2주 동안), AHCC는 급성 골수성 백혈병(AML) 세포의 Caspase-3 의존성 세포사멸을 증가시켰을 뿐만 아니라 외인성 세포사멸 경로의 구성원인 Fas와 Caspase-8을 유도했습니다. 이로 인해 생쥐의 폭발 횟수가 감소하고 생존 시간이 증가했습니다. AHCC의 복용량이 증가함에 따라 콜로니 수가 훨씬 적었습니다. 결과는 AHCC가 AML 폭발에 직접적인 영향을 미쳐 AML 세포주 및 일차 AML 샘플의 생존력과 증식을 감소시키는 것으로 나타났습니다. AHCC는 또한 백혈구 수를 감소시켰습니다. AHCC는 MV4-11 세포와 일차 AML 샘플 모두에서 AML 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. Fatehchand 2017

탈이온화된 증류수에 용해된 AHCC 100 mcL(100 mg/mL 농도)을 생쥐에게 경구 투여했습니다. 면역보조제인 KSK-CpG ODN 100mcL(200mcg/mL 농도)을 주 2회 복강내 주사하여 2주 동안 투여합니다. 치료군에서는 B16 흑색종 쥐 모델에서 종양 크기가 감소했습니다. 또한 치료군은 대조군에 비해 총 백혈구 수가 적고 산화질소 생성이 증가하며 IL-10의 단백질 농도가 증가하고 활성 산소종 생성이 감소한 것으로 나타났습니다.Ignacio 2015

임상 데이터

악성 종양 환자의 경우 AHCC는 TNF, 인터페론(IFN)-감마 및 IL-1B의 순환 수준을 증가시킬 수 있습니다. Burikhanov 2000 2주 연구에서 AHCC 3 및 ​​6g/일은 자연적으로 증가했습니다. 횡문근육종, 다발성 골수종, 유방암 등 다양한 유형의 진행성 암을 앓고 있는 3명의 환자에서 킬러 세포 활성이 확인되었습니다. Ghoneum 1992 자연 킬러 세포의 종양 세포에 대한 결합 능력은 3가지 암으로 치료받은 다양한 진행성 악성 종양을 앓고 있는 17명의 암 환자에서 2배 향상되었습니다. g/일 AHCC를 2~6개월 동안 경구 투여합니다. Ghoneum 1994 유사한 2주 연구에서도 AHCC 치료를 받은 환자 11명 중 8명에서 종양 관련 항원이 감소한 것으로 나타났습니다. 작용 기전은 자연살해세포 세분성 및 종양 세포 표적에 대한 결합 능력의 증가로 인해 강화된 자연살해세포 활성과 관련이 있었습니다. Ghoneum 1995 기준선과 비교하여 IL-12, IFN-감마 및 자연살해세포 활성이 모두 증가했습니다. 고형 종양 환자 38명을 대상으로 한 연구에서 AHCC 치료 후 정상 수준으로 회복되었습니다. Katsuaki 2000

AHCC는 간세포암이나 간으로 인한 재발 또는 사망 발생률을 줄여 수술 후 진행성 간암 환자의 예후를 개선할 수 있습니다. 간경변증.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

치료 옵션이 제한되어 치료가 불가능한 상태인 거세 저항성 전립선암을 앓고 있는 66세 환자의 AHCC 치료 후 혈청학적 반응이 개선되었습니다.Turner 2009

다양한 암 환자 12명을 대상으로 한 한 연구에서는 AHCC가 화학 요법으로 인한 골수 우울증을 예방하는 데 사용될 수 있다고 보고했습니다. 2002년 1월

한 연구에서는 유방암에 대한 보조 화학 요법을 받는 여성 환자에게 화학요법과 관련된 부작용에 대한 효과를 확인하기 위해 매 식사 후 AHCC 1g을 경구 투여합니다. 또한 메스꺼움과 구토를 예방하기 위해 환자들에게 덱사메타손과 5-하이드록시트립타민 3(5-HT3) 수용체 길항제를 투여했습니다. AHCC 그룹은 대조군에 비해 호중구 부작용이 더 적게 발생했습니다. AHCC 그룹은 또한 탁산 치료 중에 과립구 집락 자극 인자가 덜 필요했습니다. 이러한 결과는 메커니즘이 불분명하지만 AHCC가 골수 억제를 개선한다는 것을 나타냅니다. AHCC는 골수 억제 중에 호중구 수를 증가시킬 가능성이 있으며, 이는 화학 요법 세션의 강도를 높여 잠재적으로 더 나은 임상 결과를 가져올 수 있음을 나타냅니다. 이 연구에서는 또한 매 식사 후 AHCC 1g을 경구 투여하면 화학 요법을 받는 유방암 환자의 지질 이상을 개선할 수 있음이 나타났습니다.Hangai 2013

절제 불가능한 췌장관 선암종 환자를 대상으로 한 연구에서 AHCC 6g을 매일 투여했습니다. 젬시타빈으로 인한 부작용에 대한 AHCC의 임상 효과를 평가하기 위해 2주기의 젬시타빈과 함께 8주 동안. 대조군과 비교하여 AHCC를 투여받은 환자는 헤모글로빈 및 혈청 알부민 수치가 높았고 CRP(C반응성 단백질) 수치가 낮았으며 미각 장애 발생 빈도가 더 낮았습니다. 알부민의 사전-사후 비율은 AHCC에서 더 높았고, CRP의 비율은 대조군에 비해 낮았습니다. AHCC 그룹은 수정된 글래스고 예후 점수(mGPS)가 더 우수하고 mGPS에서 3등급 빈도가 더 낮았습니다. 고형 종양 반응 평가 기준(RECIST) 반응률과 질병 통제율은 AHCC 그룹에서 더 좋았습니다. AHCC 그룹은 또한 더 긴 중앙 생존 시간과 더 높은 전반적인 생존 경향을 보여주었습니다. 이러한 결과는 AHCC가 췌장관 선암종 환자에서 젬시타빈으로 인한 부작용을 개선할 수 있음을 시사합니다.Yanagimoto 2016

화학요법으로 인한 부작용과 삶의 질에 대한 AHCC의 안전성과 효능을 평가한 연구에서, 진행성 암 환자에게는 화학요법 과정 동안 AHCC 3g/일을 경구 투여했습니다. 구체적으로, 인간 헤르페스바이러스 6형(HHV-6; 화학요법 중 피로의 바이오마커일 수 있음)의 간독성, 혈액독성 및 DNA 수준을 평가했습니다. 그 결과, 여성 환자의 경우 삶의 질이 향상되고, 식욕부진 증상도 호전되는 것으로 나타났다. 모든 환자에서 AHCC는 피로 증상을 감소시켰습니다. AHCC 보충 화학요법 후 호흡곤란 점수가 증가했습니다. AHCC의 항산화 작용은 중간 정도인 것으로 확인되었습니다. 이토 2014

백금 기반 화학요법을 받는 상피성 난소암 또는 복막암 환자를 대상으로 AHCC가 면역 반응 및 부작용에 미치는 영향을 평가한 연구에서 환자들은 6주기의 화학요법에 걸쳐 하루 3회 500mg AHCC 캡슐 2개를 경구 투여했습니다. CD4+ 및 CD8+ T 세포 림프구의 변화는 AHCC 그룹과 위약 그룹 간에 크게 다르지 않았습니다. 그러나 CD8+ 수준은 화학요법의 6번째 주기에서 AHCC 그룹에서 유의하게 더 높았습니다. AHCC 그룹에서는 화학요법과 관련된 메스꺼움 및 구토가 감소했습니다. Suknikhom 2017

두경부암 환자에게 화학요법 3일 전 매일 아침 건조된 AHCC 추출물 3g을 투여했습니다. 추출물은 내약성이 좋았으며 대부분의 환자는 화학요법 주기 시작 시 기분이 좋아지고 강해졌다고 보고했습니다. 환자의 수면 패턴이 더욱 규제되었고 방문객 상호 작용이 증가했으며 식욕이 개선되었습니다. 또한, 헤모글로빈 감소율의 감소가 관찰되었고, 농축 수혈이 필요한 환자는 없었으며, 대부분의 환자는 AHCC를 사용하여 위장관 관련 화학요법 부작용이 감소한 것으로 나타났습니다.Parida 2011

면역 조절 효과

시험관 내 및 동물 데이터

Chlamydia trachomatis 생식기 감염 및 면역 반응에 대한 AHCC의 영향을 조사하기 위한 저온 유발 스트레스 마우스 모델에서 마우스에 AHCC를 투여했습니다. 31일 동안 300mg/kg을 경구 투여합니다. AHCC를 먹인 스트레스를 받은 생쥐에서 체중 증가와 비장 체중 증가의 개선이 관찰되었습니다. 3일째에 AHCC를 먹인 쥐는 C. trachomatis 감염의 강도가 더 낮은 것으로 나타났으며, 이는 18일째 생식기에서 배출이 감소한 것으로 추가로 입증되었습니다. 사이토카인 수준도 시험관 내에서 측정되었습니다. AHCC를 먹인 쥐의 복막 세포에서 TNF-알파와 IL-6가 증가했고, 비장 T 세포에서 IL-2와 IFN-감마 생산이 증가했습니다. 이러한 결과는 AHCC가 스트레스를 받는 환경에서 사이토카인 생산을 회복할 수 있음을 시사합니다. 사이토카인의 증가는 C. trachomatis 배출 감소가 관찰되었다는 사실을 설명할 수 있습니다. 전반적으로, 이러한 결과는 AHCC가 면역 체계 기능을 회복한다는 것을 시사합니다.Belay 2015

임상 데이터

건강한 개인을 대상으로 한 위약 대조 연구에서 AHCC 용량은 4캡슐(250mg/g)입니다. 캡슐)을 4주 동안 매일 복용하여 계절성 면역 능력 억제에 미치는 영향을 평가했습니다. 결과는 겨울철에 AHCC를 복용하는 사람들의 계절 변화에 대한 면역 조절 효과를 보여주었습니다. AHCC군에서는 위약군에 비해 자연살해세포 수가 미미하게 감소했는데, 이는 AHCC가 겨울 동안 자연살해세포 수를 유지한다는 것을 의미합니다. 겨울철에는 자연살해세포 수가 일반적으로 감소합니다(위약군에서 나타냄). . AHCC를 복용한 피험자들은 위약군에 비해 자연살해세포 활성이 더 크게 증가한 것으로 나타났습니다. 또한, AHCC군은 면역력 점수로 측정한 면역능력의 변화를 나타내지 않았는데, 이는 AHCC가 계절변화에 따른 면역억제에 대해 총체적 면역을 유지하고 있음을 시사한다. AHCC는 또한 호중구 또는 림프구 수의 변화가 관찰되지 않은 채 호중구 및 림프구 항상성을 유지하는 데 유망한 것으로 나타났습니다. AHCC는 또한 시각적 아날로그 척도 점수를 기준으로 위약군에 비해 기분이 개선된 것으로 나타났습니다.Takanari 2015

화학 요법의 첫 번째 과정에서 HHV-6 수준이 증가한 암 환자를 대상으로 한 또 다른 연구에서 AHCC는 HHV를 감소시켰습니다. -6 화학 요법의 두 번째 과정이 끝나면 여성 환자의 삶의 질이 향상됩니다. HHV-6 수준의 변동을 고려하면, 이러한 결과는 AHCC가 면역 강화 효과에 기여하여 HHV-6의 재활성화를 억제할 수 있음을 시사합니다. 면역학적 활성화 효과는 관찰된 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증 및 간 기능 장애의 억제를 설명할 수도 있습니다.Ito 2014

건강한 성인을 대상으로 한 연구에서 AHCC 용량은 하루 3g입니다. 인플루엔자 백신 접종에 대한 면역 반응 개선 효과를 확인하기 위해 3주간의 시간이 주어졌습니다. 데이터는 B 세포, 자연 살해 세포, CD4 T 세포 및 T 세포의 지속적인 수준과 B형 인플루엔자에 대한 항체 역가의 증가를 보여주었습니다. AHCC 그룹은 자연 살해 T 세포 배수 변화가 증가하고 CD8+ 세포독성 T 세포 접힘 변화. AHCC 그룹에서 더 많은 환자들이 혈청 보호 및 혈청 전환 측면에서 B형 인플루엔자 항체 역가가 개선된 것으로 나타났습니다. 연구 결과는 AHCC가 인플루엔자 백신 접종 후 세포 매개 면역 반응을 개선한다는 것을 시사합니다.Roman 2013

감염

시험관 내 및 동물 데이터

음식이 부족한 Klebsiella 폐렴에 감염된 쥐에게 AHCC를 경구 투여하면 박테리아 제거가 촉진되고 박테리아 부하가 감소했습니다. AHCC는 또한 다양한 병원체의 제거 및 감소를 촉진하는 전염증성 사이토카인(즉, IL-12, TNF-알파, IL-6) 및 케모카인(MCP-1)의 수준을 증가시켜 초기 면역 반응을 강화했습니다.Aviles 2008 다른 연구에서 뒷다리 언로드 모델을 유지한 생쥐에서 AHCC는 사망률을 감소시키고 사망까지의 시간을 연장했으며 생쥐의 K. 폐렴 감염 제거율을 증가시켰습니다. Aviles 2003, Aviles 2004 생쥐를 대상으로 한 유사한 연구에서는 AHCC가 외상 후 면역 회복에 도움이 된다고 보고했습니다. Aviles 2006

인플루엔자 바이러스에 감염된 쥐를 대상으로 한 연구에서 AHCC는 생존율을 높이고 폐와 비장의 자연 살해 세포 활동을 강화했으며 1차 인플루엔자 감염이나 바이러스를 신속하게 제거했습니다. 폐.Pescatore 2008 이 화합물은 급성 인플루엔자 감염에 대해 용량 의존적으로 작용합니다. Nogusa 2009

AHCC는 기회 감염 환자를 관리하는 데 예방 약물로 유용할 수 있습니다. Candida albicans 감염 전에 AHCC 50 또는 1,000 mg/kg/day를 경구 또는 복강 내 투여한 후 시클로포스파미드 유발 백혈구 감소증이 있는 쥐의 생존 기간이 연장되었습니다. 감염된 쥐의 신장에서도 C. albicans의 생존 가능 수가 감소했습니다. AHCC의 경구 투여는 치명적인 녹농균(Pseudomonas aeruginosa) 감염으로부터 쥐를 보호했고, 복강 내 투여는 메티실린 내성 황색 포도상구균 감염으로부터 쥐를 보호했습니다. Ikeda 2003, Ishibashi 2000

웨스트 나일 뇌염에 걸린 늙은 쥐에게 AHCC를 투여하면 바이러스혈증 수준이 약화되었습니다. 그러나 사망률에는 차이가 없었습니다. Wang 2009

복막염의 맹장 결찰 및 천자 모델에서 마우스를 10일 동안 위관 영양법으로 1 g/kg의 AHCC 또는 물로 전처리한 후 맹장 결찰을 실시하고 천자 후 감염 후 매일. AHCC로 전처리된 사람들의 경우 혈장 및 복막 샘플에서 시간이 지남에 따라 코티솔 수치가 감소했는데, 이는 AHCC가 국소 및 전신 코티솔 농도를 감소시킨다는 것을 나타냅니다. AHCC는 또한 전신을 억제하는 것으로 보였지만 국소 노르에피네프린 농도는 억제하지 못했습니다. 이는 전신 염증 반응 증후군을 유발하는 일반 염증 반응의 과잉 자극을 방지하는 가능한 예방 메커니즘임이 입증될 수 있습니다. 박테리아 부하의 상대적 감소와 호중구 침윤의 증가는 국소 감염 제거를 촉진하는 초기 추세를 나타냅니다.Love 2013

임상 데이터

방콕에서 실시된 임상 시험에서는 HIV 환자가 치료를 받았다고 보고합니다. AHCC의 경우 T 세포 수가 증가 또는 유지되고 자연 살해 세포 활동이 증가한 것으로 나타났습니다. 그러나 이러한 연구의 세부 사항은 부족합니다. Kenner 2001

AHCC 3g/일은 20명의 HIV 양성 남성을 대상으로 12개월 동안 평가되었습니다. 연구 결과는 다음과 같습니다. 자연살해세포 활성은 첫 달 동안 강화되었고 세 번째 달에 최고조에 달했으며 실험 기간 동안 일관되게 유지되었습니다. 절대 CD4+ 세포 수는 첫 달 동안 20명의 환자 중 14명에서 현저한 증가를 보였으며 이는 일관되게 유지되었습니다. CD4+ 세포의 백분율은 변화를 나타내지 않았습니다. 절대 CD8 세포 수는 20명의 환자 중 12명에서 증가했습니다. CD4+/CD8+ 비율에는 변화가 없었습니다. Ghoneum 1994

AHCC를 투여받은 건강한 노년층을 대상으로 한 연구에서 60일 동안 하루에 두 번 500mg 캡슐 3개를 경구 투여한 결과 CD4+ 및 CD8+ T 세포 면역이 강화되었습니다. T 세포에서 사이토카인(IFN-감마 단독, TNF-알파 단독 또는 둘 다) 생산 증가로 인한 반응으로, 이는 T 세포 면역 기능을 강화하여 인간의 감염 및 악성 종양에 대한 숙주 방어를 향상시키는 AHCC의 잠재적인 역할을 암시합니다. AHCC의 효과는 AHCC 중단 후 몇 주 동안 지속될 수 있으며, 이는 중단 후 30일 동안 CD4+ 수치가 증가한 것을 기준으로 합니다.Yin 2010

염증성 장질환

동물 데이터

쥐 대장염 모델에서 AHCC의 항염증 효과는 설파살라진 200mg/kg과 비슷했습니다. AHCC는 결장 염증을 감소시키고 체중, 음식 섭취, 괴사 확장, 결장 무게, 결장 무게 대 길이 비율, 전염증성 사이토카인 및 케모카인(IL-1b, IL-1 수용체 길항제, TNF 및 단핵구 화학유인 단백질)의 발현을 개선했습니다. -1) 및 점막 장벽 방어(뮤신 2~4 및 세잎 인자 3). 대변의 박테리아 프로필을 연구하여 대장 미생물에 대한 AHCC의 효과를 평가할 때, AHCC로 치료한 쥐는 호기성 및 젖산균 수와 비피도박테리아 수가 더 높았으며 이는 프리바이오틱스로서의 잠재적 사용 가능성을 나타냅니다.Daddaoua 2007

A 쥐를 대상으로 한 연구에서는 대장염의 CD4+CD62L+ T 세포 전이 모델에 대한 AHCC 75mg/일 용량의 항염증 효과를 평가했습니다. 더 낮은 질병 활성 지수, 결장 골수과산화효소 및 알칼리성 포스파타제 활성, 장간막 림프절 세포에 의한 IL-6, IL-17 및 IL-10의 생체 외 생산 감소로 입증된 바와 같이 AHCC에 대한 긍정적인 반응이 있었습니다. 시험관 내에서 레바미솔에 대한 알칼리성 포스파타제 활성의 민감도가 낮았습니다. AHCC는 또한 다양한 염증성 마커, 특히 TNF-알파 및 IL-1베타의 대장 발현을 증가시켰습니다. 또한 대장염으로 인해 증가한 mRNA 수준을 정상화하고 cyclooxygenase 2를 감소시켰습니다. AHCC는 또한 비장 CD4+ 세포에서 STAT4 인산화를 억제하는 것으로 나타났습니다. 비장 세포에서 IFN-감마, TNF-알파 또는 IL-1베타의 mRNA 수준에는 변화가 없었으며, 이는 AHCC가 전신 면역 조절 효과를 발휘하여 IFN-감마 생성 Th1 세포의 수를 감소시킬 수 있음을 시사합니다. 점막 침입 미생물의 효율적인 제어가 중단되면 염증 반응이 유발될 수 있으며, 따라서 IBD에서 AHCC의 잠재적인 항염증 역할을 뒷받침할 수 있습니다. AHCC는 또한 점막 장벽 기능을 강화하여 결장의 염증을 제한할 수 있습니다.Mascaraque 2014

간 기능 장애 또는 부상/간 보호

과도한 산화질소 생산은 간 손상과 관련될 수 있습니다. AHCC는 합성을 억제하기보다는 mRNA 안정화를 감소시킴으로써 유도성 산화질소 합성효소(iNOS)를 감소시킬 수 있습니다.Matsui 2007, Matsui 2008

시험관 내 데이터

1차 배양 간세포에서 동시에 IL-1베타와 함께 AHCC-설탕 분획(AHCC-sf) 1~8mg/mL을 투여하면 산화질소 생성이 감소했습니다. iNOS 단백질과 iNOS mRNA의 수준도 감소했는데, 이는 AHCC-sf가 전염증성 사이토카인 자극 간세포의 전사 및/또는 전사 후 단계에서 iNOS 유전자 발현 유도를 억제한다는 것을 의미합니다. 이러한 결과는 AHCC가 간 보호 효과가 있음을 시사합니다.Matsui 2011

임상 데이터

과도한 알코올 섭취로 인해 간 손상이 있는 환자의 경우 AHCC 보충제를 1일 1g(3회) 투여합니다. 아침 및 저녁 식사 30분 전 167mg 캡슐) 및 12주 동안 하루 3g(아침 및 저녁 식사 30분 전 500mg 캡슐 3개)은 ALT 수치를 개선하고 TNF-알파 및 IL-1베타를 감소시키며 부작용 없이 아디포넥틴을 증가시켰습니다. . 간 효소 수준의 개선, 전염증성 사이토카인의 감소, 항염증성 사이토카인의 증가는 AHCC가 간 손상에 유익하다는 것을 나타냅니다. 두 그룹 모두 부작용은 발생하지 않았습니다. Kim 2014

또 다른 연구에서는 만성 C형 간염 환자에게 AHCC 2g을 24주 동안 매일 3회 투여했는데, 이는 유전자형 3형 환자와 모든 환자의 ALT 수준 조절.Thaiudom 2010

AHCC 부작용

역사적으로 AHCC의 안전성 프로필은 잘 확립되어 있습니다. 1상 시험에서는 메스꺼움, 설사, 팽만감을 포함한 가벼운 GI 증상이 기록되었습니다. 일부 환자는 AHCC의 액체 형태로 인해 두통, 피로 및 발 경련이 발생했다고 보고했습니다. Spierings 2007 한 연구에서 환자는 메스꺼움과 불내증을 호소했습니다. Fujii 2011 다른 연구의 한 환자는 AHCC 사용 후 처음 2주 동안 설사를 경험했으나 증상은 사라졌습니다. 치료 없이.Thaiudom 2010

복용 전 AHCC

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 AHCC

AHCC는 주로 캡슐 형태로 제공됩니다. 제조업체의 복용 지침에서는 500mg 캡슐 2개를 공복에 하루 3회 경구 복용하거나 일반적인 웰빙을 위해 매일 2캡슐을 경구 복용하도록 권장합니다. 한 연구에서 4주 동안 하루 3g을 투여한 결과 특정 선천적 면역력이 증가했습니다. Terakawa 2008

암

매 식사 후 경구로 섭취한 AHCC 1g은 유방암 환자의 골수 억제를 개선하고 화학 요법의 부작용(예: 호중구 관련 부작용, 지질 이상)을 줄이기 위해 임상 시험에 사용되었습니다.Hangai 2013

AHCC 8주 동안 하루 6g 는 젬시타빈을 투여받는 절제 불가능한 췌장관 선암종 환자의 젬시타빈 유발 부작용을 개선하는 데 사용되었습니다. Yanagimoto 2016

화학요법 과정 중 AHCC 3g/일 경구 투여는 화학요법 유발에 대한 효과를 위해 사용되었습니다. 진행성 암 환자의 삶의 질을 향상시키는 부작용(예: 피로).Ito 2014

6주기의 화학 요법 동안 하루 3회 경구로 AHCC 500mg 캡슐 2개가 상피 세포 연구에 사용되었습니다. 난소암 또는 복막암 환자는 백금 기반 화학 요법과 관련된 부작용(예: 메스꺼움 및 구토)을 감소시킵니다. Suknikhom 2017

두경부암 환자를 대상으로 한 연구에서 건조 AHCC 추출물 3g에는 화학요법과 관련된 부작용(즉, GI 관련)을 줄이고 행복감을 증가시켜 추가 화학요법 주기에 대한 내성을 향상시키기 위해 화학요법 시작 3일 전에 매일 아침 투여했습니다.Parida 2011

면역 억제

4주간 매일 4캡슐(250mg/캡슐)을 사용하여 계절 변화에 대한 면역 능력을 유지했습니다.Takanari 2015

AHCC 3주간 3g/일 인플루엔자 백신 접종에 대한 면역 반응을 향상시키는 데 사용되었습니다.Roman 2013

감염

건강한 개인에게 AHCC 500mg 캡슐 3개를 60일 동안 하루 2회 경구 투여하여 잠재적인 역할을 평가했습니다. T 세포 면역 기능 강화를 통해 인간의 감염 및 악성 종양에 대한 숙주 방어를 개선합니다.Yin 2010

간 기능 장애 또는 부상

아침 식사 30분 전 경구로 AHCC 500mg 캡슐 3개 및 과도한 알코올 섭취로 인한 간 손상 환자를 대상으로 AHCC의 간 보호 효과를 평가하는 연구에서는 12주 동안의 저녁 식사가 사용되었습니다. 같은 연구에서 다른 그룹에는 12주 동안 아침과 저녁 식사 30분 전에 3개의 167mg 캡슐을 경구 투여했습니다.김 2014

만성 C형 간염 관리를 위한 연구에서 AHCC 2g을 24주 동안 매일 3회 사용했습니다.Thaiudom 2010

경고

AHCC 성분이나 담자균류 버섯에 과민증이 있는 환자에게는 사용을 피하십시오. 1상 시험에서 14일 동안 AHCC 9g/일은 부작용을 최소화했으며 대부분의 건강한 피험자에게 잘 견뎠습니다. Spierings 2007 쥐의 경우 AHCC의 평균 치사량은 수컷의 경우 8,490mg/kg, 수컷의 경우 9,849mg/kg이었습니다. 여성의 경우 kg. 복강 내 AHCC의 최소 치사량은 암컷 쥐보다 수컷에서 더 낮았습니다(각각 7,430mg/kg 및 8,340mg/kg).Hirose 2007

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? AHCC

CYP 유도 대사 분석은 AHCC가 독소루비신과 유사한 메커니즘으로 CYP2D6을 유도한다는 것을 나타냅니다. 그러나 한 연구에서는 AHCC가 생쥐에서 타목시펜 활성과 간섭하는 것을 입증하지 못했지만 AHCC와 함께 투여했을 때 레트로졸 활성이 감소하는 것으로 나타났습니다. Mathew 2017 데이터에 따르면 AHCC는 CYP2D6에 의해 대사되지 않는 대부분의 다른 화학요법제와 함께 투여해도 안전합니다. Ito 2014 데이터는 또한 AHCC가 단독으로 투여될 때 잠재적으로 아로마타제 효소 활성을 유도한다는 것을 보여줍니다. Mathew 2017 추가 연구가 수행될 때까지 아로마타제 억제제와 병용 사용은 권장되지 않습니다.

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