AHCC

Nama jenama: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Penggunaan AHCC

Literatur perubatan mendokumenkan penggunaan AHCC sebagai agen imunomodulator, serta keberkesanan sebagai pembantu dalam rawatan kanser dan pelbagai jangkitan.

Kanser

AHCC dianggap memodulasi pengawasan imun tumor dengan mengawal selia tindak balas sistem imun semula jadi dan adaptif. Kompaun ini boleh bertindak sebagai pengubah suai tindak balas biologi dengan meningkatkan aktiviti sel pembunuh semulajadi, interleukin 12 (IL-12) dan pengeluaran imuniti tumor, dan percambahan sel limpa dan pengeluaran sitokin.Gao 2006

Data in vitro dan haiwan

Dalam kajian in vitro, gabungan AHCC ditambah UFT (tegafur dan uracil dalam kepekatan molar 4:1) meningkatkan aktiviti sel pembunuh semulajadi dalam tikus yang membawa tumor, manakala rawatan UFT sahaja menekan pembunuh semulajadi aktiviti sel. Gabungan ini juga meningkatkan pengeluaran nitrik oksida dan sitotoksisiti makrofaj peritoneal. Di samping itu, AHCC memulihkan ekspresi mRNA yang ditindas bagi IL-1alpha dan tumor necrosis factor (TNF) -alpha yang disebabkan oleh kemoterapi dan membantu mengurangkan metastasis adenokarsinoma mamma tikus.Matsushita 1998

Dalam kajian terhadap tikus, AHCC sebahagiannya menindas pemecahan DNA pada apoptosis timus yang disebabkan oleh dexamethasone. AHCC boleh bertindak sebagai antioksidan untuk menindas apoptosis timik atau boleh merangsang rembesan melatonin yang melindungi thymocytes. Pentadbiran Burikhanov 2000 AHCC meningkatkan tahap serum IL-12, sitokin kritikal untuk tindak balas sistem imun dalam terapi antikanser, pada tikus H-2b dan berkesan dalam tikus dominan Th1 (atau faktor transkripsi T-bet)–tikus yang dominan.Yagita 2002

AHCC boleh membantu melindungi daripada tindak balas buruk yang disebabkan oleh ubat antikanser. Kompaun yang dilindungi daripada alopecia pada tikus yang dirawat dengan cytosine arabinoside. Kecederaan hati berkurangan apabila tikus yang dirawat dengan mercaptopurine dan methotrexate secara serentak diberi AHCC pada dos 1 g/kg.Ahad 1999

Aktiviti antitumor yang disebabkan oleh Cisplatin telah dipertingkatkan dengan rawatan AHCC dalam kajian tikus. Suplemen AHCC meningkatkan penindasan sumsum tulang yang disebabkan oleh cisplatin, dan pemeriksaan histopatologi buah pinggang menunjukkan kesan perlindungan buah pinggang. Hirose 2007

Rawatan in vitro bagi sel KLM1-R pankreas tahan gemcitabine, tetapi tidak tinggi -sel kotak 1 (HMGB1) kumpulan mobiliti, dengan AHCC 10 mg/mL selama 48 jam menurunkan ekspresi protein faktor kejutan haba 1 (HSF1), yang menunjukkan bahawa HSF1 dikurangkan oleh AHCC. AHCC menunjukkan janji sebagai komponen berpotensi rejimen ubat antikanser untuk sel kanser tahan dadah.Tokunaga 2015

Rawatan in vitro kanser pankreas tahan gemcitabine sel KLM1-R dengan ekspresi protein berkurangan AHCC 10 mg/mL kawasan penentu jantina Y-box 2 (SOX2). Ekspresi protein tidak dikurangkan pada Okt4 atau Nanog, yang menunjukkan bahawa AHCC menyasarkan penurunan peraturan SOX2. Memandangkan penemuan ini, AHCC mungkin mempunyai potensi untuk meningkatkan kesan kemoterapi sambil mengurangkan kesan buruknya, terutamanya dalam kanser pankreas.Nawata 2014

Dalam kajian lain, kanser pankreas tahan gemcitabine KLM1-R sel telah dirawat dengan 0, 1, 5, dan 10 mg/mL AHCC selama 48 jam. Ekspresi protein HSP27 dikurangkan dengan rawatan AHCC; keputusan berbeza berdasarkan dos, menunjukkan hubungan bergantung dos antara tahap protein HSP27 dan AHCC. AHCC juga mempunyai kesan sitotoksik pada sel KLM1-R yang lebih tinggi apabila AHCC digabungkan dengan gemcitabine. Keputusan ini menunjukkan bahawa AHCC mengecilkan ekspresi HSP27 dan rawatan gabungan dengan gemcitabine secara sinergistik meningkatkan kesan sitotoksik.Suenaga 2014

Satu kajian menilai aktiviti AHCC (50 mg/kg secara lisan sekali sehari selama 12 minggu) sahaja. atau dalam kombinasi dengan tamoxifen atau letrozole dalam 2 model tetikus kanser payudara positif reseptor estrogen: catechol-O-methyltransferase (COMT) (varian MCF-7) dan jenis liar COMT (varian ZR-75). Model MCF-7 menunjukkan penurunan ketara dalam pertumbuhan tumor dengan AHCC sahaja dan dalam kombinasi dengan tamoxifen. Model MCF-7 juga menunjukkan penurunan dalam keberkesanan perencat aromatase letrozole apabila diberikan dalam kombinasi dengan AHCC, yang mungkin disebabkan oleh induksi AHCC aktiviti aromatase yang mengurangkan detoksifikasi estrogen katekol onkogenik. Model ZR-75 menunjukkan penurunan dalam pertumbuhan tumor dengan AHCC sahaja dan dalam kombinasi dengan letrozole.Mathew 2017

Kedua-dua in vitro dan dalam tikus (pada dos 600 mg/kg diberikan secara gavage dua kali seminggu selama 2 minggu), AHCC meningkatkan apoptosis yang bergantung kepada Caspase-3 sel leukemia myeloid akut (AML), serta mendorong Fas dan Caspase-8, kedua-dua ahli laluan apoptosis ekstrinsik. Ini membawa kepada pengurangan kiraan letupan dan peningkatan masa hidup pada tikus. Dengan peningkatan dos AHCC, terdapat lebih sedikit koloni. Keputusan menunjukkan bahawa AHCC mempunyai kesan langsung pada letupan AML, mengurangkan daya maju dan percambahan dalam talian sel AML dan sampel AML primer. AHCC juga mengurangkan jumlah sel darah putih. AHCC boleh menyebabkan kematian sel AML dalam kedua-dua sel MV4-11 dan juga dalam sampel AML primer.Fatehchand 2017

AHCC 100 mcL (kepekatan 100 mg/mL) yang dilarutkan dalam air suling ternyahion diberikan secara lisan kepada tikus untuk 2 minggu dalam kombinasi dengan 100 mcL (kepekatan 200 mcg/mL) KSK-CpG ODN, bahan bantu imunologi, melalui suntikan intraperitoneal dua kali seminggu. Terdapat pengurangan saiz tumor dalam model murine melanoma B16 dalam kumpulan rawatan. Kumpulan rawatan juga menunjukkan jumlah bilangan sel darah putih yang lebih rendah, peningkatan pengeluaran nitrik oksida, peningkatan kepekatan protein IL-10, dan pengeluaran spesies oksigen reaktif yang lebih rendah berbanding kumpulan kawalan. Ignacio 2015

Data klinikal

h4>

Pada pesakit dengan tumor malignan, AHCC boleh meningkatkan tahap peredaran TNF, interferon (IFN)-gamma, dan IL-1B.Burikhanov 2000 Dalam kajian 2 minggu, 3 dan 6 g/hari AHCC meningkat semula jadi. aktiviti sel pembunuh dalam 3 pesakit dengan pelbagai jenis kanser lanjutan: rhabdomyosarcoma, multiple myeloma, dan kanser payudara.Ghoneum 1992 Kapasiti pengikatan sel pembunuh semulajadi kepada sel tumor telah dipertingkatkan 2 kali ganda dalam 17 pesakit kanser dengan keganasan lanjutan berbeza yang dirawat dengan 3 g/hari AHCC secara lisan selama 2 hingga 6 bulan.Ghoneum 1994 Kajian 2 minggu yang serupa juga mendokumenkan penurunan antigen berkaitan tumor dalam 8 daripada 11 pesakit yang dirawat dengan AHCC. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan aktiviti sel pembunuh semulajadi yang dipertingkatkan disebabkan oleh peningkatan kebutiran sel pembunuh semulajadi dan kapasiti mengikat kepada sasaran sel tumor.Ghoneum 1995 Berbanding dengan garis dasar, IL-12, IFN-gamma, dan aktiviti sel pembunuh semulajadi semuanya meningkat. ke tahap normal selepas rawatan dengan AHCC dalam kajian terhadap 38 pesakit dengan tumor pepejal.Katsuaki 2000

AHCC boleh meningkatkan prognosis dalam pesakit kanser hati lanjutan selepas pembedahan dengan mengurangkan kejadian berulang atau kematian akibat karsinoma atau hati hepatoselular. sirosis.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Tindak balas serologi bertambah baik selepas rawatan dengan AHCC pada pesakit berusia 66 tahun dengan kanser prostat tahan kastrasi, keadaan yang tidak boleh diubati dengan pilihan rawatan yang terhad.Turner 2009

Satu kajian terhadap 12 pesakit dengan kanser berbeza melaporkan bahawa AHCC boleh digunakan untuk membantu mencegah kemurungan sumsum tulang akibat kemoterapi. Menang 2002

Dalam satu kajian, pesakit wanita yang menerima kemoterapi adjuvant untuk kanser payudara telah diberikan 1 g AHCC secara lisan selepas setiap hidangan untuk menentukan kesannya terhadap kejadian buruk yang berkaitan dengan kemoterapi. Pesakit juga diberikan antagonis reseptor dexamethasone dan 5-hydroxytriptamine 3 (5-HT3) untuk mengelakkan loya dan muntah. Kumpulan AHCC mengalami kejadian neutrofil yang lebih buruk berbanding dengan kumpulan kawalan. Kumpulan AHCC juga memerlukan kurang faktor perangsang koloni granulosit semasa terapi taxane. Keputusan ini menunjukkan bahawa AHCC meningkatkan penindasan sumsum tulang, walaupun mekanismenya tidak jelas. AHCC mempunyai potensi untuk meningkatkan kiraan neutrofil semasa penindasan sumsum tulang, menunjukkan kemungkinan untuk meningkatkan intensiti sesi kemoterapi, yang berpotensi menghasilkan hasil klinikal yang lebih baik. Kajian ini juga menunjukkan bahawa AHCC 1 g yang diberikan secara lisan selepas setiap hidangan boleh meningkatkan keabnormalan lipid pada pesakit kanser payudara yang menjalani kemoterapi. selama 8 minggu bersama-sama dengan 2 kitaran gemcitabine untuk menilai kesan klinikal AHCC pada kejadian buruk yang disebabkan oleh gemcitabine. Berbanding dengan kumpulan kawalan, pesakit yang menerima AHCC menunjukkan paras hemoglobin dan albumin serum yang lebih tinggi, paras protein C-reaktif (CRP) yang lebih rendah, dan kurang kerap berlakunya gangguan rasa. Nisbah pra-post albumin adalah lebih tinggi dengan AHCC, manakala nisbah CRP lebih rendah daripada kumpulan kawalan. Kumpulan AHCC menunjukkan Skor Prognostik Glasgow (mGPS) yang diubah suai dengan lebih baik serta kekerapan gred 3 yang lebih rendah dalam mGPS. Kadar tindak balas Kriteria Penilaian Tindak Balas dalam Tumor Pepejal (RECIST) dan kadar kawalan penyakit adalah lebih baik dalam kumpulan AHCC. Kumpulan AHCC juga menunjukkan masa hidup median yang lebih lama dan kecenderungan keseluruhan yang lebih tinggi untuk terus hidup. Keputusan ini menunjukkan bahawa AHCC boleh meningkatkan kejadian buruk yang disebabkan oleh gemcitabine dalam pesakit adenokarsinoma duktal pankreas. Yanagimoto 2016

Dalam kajian yang menilai keselamatan dan keberkesanan AHCC terhadap kesan buruk akibat kemoterapi dan kualiti hidup, kanser lanjutan pesakit diberi AHCC 3 g/hari secara lisan semasa menjalani kemoterapi. Khususnya, hepatotoksisiti, hematotoksisiti, dan tahap DNA herpesvirus manusia jenis 6 (HHV-6; kemungkinan biomarker keletihan semasa kemoterapi) telah dinilai. Keputusan menunjukkan bahawa pada pesakit wanita, kualiti hidup meningkat dan gejala kehilangan selera makan bertambah baik. Dalam semua pesakit, AHCC mengurangkan gejala keletihan. Skor untuk dyspnea meningkat selepas kemoterapi dengan suplemen AHCC. Tindakan antioksidan AHCC telah ditentukan sebagai sederhana.Ito 2014

Dalam kajian yang menilai kesan AHCC terhadap tindak balas imun dan kejadian buruk dalam kanser ovari epitelium atau pesakit kanser peritoneal yang mengambil kemoterapi berasaskan platinum, pesakit telah diberikan dua kapsul AHCC 500 mg secara lisan 3 kali sehari sepanjang 6 kitaran kemoterapi. Perubahan dalam limfosit sel T CD4+ dan CD8+ tidak jauh berbeza antara kumpulan AHCC dan plasebo; Walau bagaimanapun, tahap CD8+ adalah lebih tinggi dalam kumpulan AHCC pada kitaran keenam kemoterapi. Mual dan muntah yang dikaitkan dengan kemoterapi berkurangan dalam kumpulan AHCC.Suknikhom 2017

Pesakit kanser kepala dan leher diberi 3 g ekstrak AHCC kering setiap pagi 3 hari sebelum kemoterapi. Ekstrak ini diterima dengan baik, dengan kebanyakan pesakit melaporkan bahawa mereka berasa lebih baik dan lebih kuat pada masa permulaan kitaran kemoterapi. Corak tidur pesakit lebih terkawal, interaksi pelawat meningkat, dan selera makan bertambah baik. Tambahan pula, pengurangan kadar penurunan hemoglobin telah diperhatikan, tiada pesakit yang memerlukan transfusi pekat, dan majoriti pesakit mengalami penurunan kesan buruk kemoterapi berkaitan GI dengan AHCC.Parida 2011

Kesan imunomodulator

Data in vitro dan haiwan

Dalam model tetikus tekanan yang disebabkan oleh sejuk untuk menyiasat kesan AHCC pada jangkitan genital Chlamydia trachomatis dan tindak balas imun, tikus diberi AHCC 300 mg/kg secara lisan selama 31 hari. Peningkatan dalam pertambahan berat badan dan pertambahan berat limpa diperhatikan pada tikus tertekan yang diberi makan AHCC. Pada hari ke-3, tikus yang diberi makan AHCC juga menunjukkan keamatan jangkitan C. trachomatis yang lebih rendah, yang selanjutnya dibuktikan dengan pengurangan penumpahan dari saluran kemaluan pada hari ke-18. Tahap sitokin juga diukur secara in vitro. Terdapat peningkatan dalam TNF-alpha dan IL-6 oleh sel peritoneal dan peningkatan dalam pengeluaran IL-2 dan IFN-gamma dalam sel T splenik dalam tikus yang diberi makan AHCC. Keputusan ini menunjukkan bahawa AHCC boleh memulihkan pengeluaran sitokin dalam persekitaran yang tertekan. Peningkatan dalam sitokin mungkin menyumbang kepada fakta bahawa penurunan C. trachomatis shedding diperhatikan. Secara keseluruhan, keputusan ini menunjukkan bahawa AHCC memulihkan fungsi sistem imun.Belay 2015

Data klinikal

Dalam kajian terkawal plasebo terhadap individu yang sihat, dos AHCC sebanyak 4 kapsul (250 mg/ kapsul) diambil setiap hari selama 4 minggu untuk menilai kesannya terhadap penindasan bermusim kecekapan imun. Keputusan menunjukkan kesan imunomodulator terhadap perubahan bermusim pada mereka yang mengambil AHCC semasa musim sejuk. Terdapat penurunan yang tidak ketara dalam bilangan sel pembunuh semulajadi dalam kumpulan AHCC berbanding plasebo, yang mencadangkan AHCC mengekalkan kiraan sel pembunuh semulajadi semasa musim sejuk, di mana bilangan sel pembunuh semulajadi biasanya menurun (seperti yang ditunjukkan oleh kumpulan plasebo) . Subjek yang mengambil AHCC menunjukkan peningkatan yang lebih besar dalam aktiviti sel pembunuh semulajadi berbanding dengan kumpulan plasebo. Tambahan pula, kumpulan AHCC tidak menunjukkan kecekapan imun yang diubah, seperti yang diukur oleh skor kekuatan imunologi, yang menunjukkan bahawa AHCC mengekalkan imuniti total terhadap penindasan imun yang disebabkan oleh perubahan bermusim. AHCC juga menunjukkan janji dalam mengekalkan homeostasis neutrofil dan limfosit, tanpa perubahan dalam jumlah neutrofil atau limfosit yang diperhatikan. AHCC juga menunjukkan peningkatan dalam mood berbanding kumpulan plasebo, berdasarkan skor skala analog visual.Takanari 2015

Dalam kajian lain pada pesakit kanser dengan peningkatan tahap HHV-6 semasa kursus pertama kemoterapi, AHCC menurunkan HHV -6 pada penghujung kursus kedua kemoterapi dan peningkatan kualiti hidup pesakit wanita. Memandangkan turun naik dalam tahap HHV-6, keputusan ini menunjukkan bahawa AHCC boleh menyumbang kepada kesan peningkatan imun, mengakibatkan perencatan pengaktifan semula HHV-6. Kesan pengaktifan imunologi juga mungkin menjelaskan perencatan leukopenia, neutropenia, trombositopenia, dan kemerosotan fungsi hati yang diperhatikan.Ito 2014

Dalam satu kajian pada orang dewasa yang sihat, dos AHCC sebanyak 3 g/hari untuk 3 minggu diberikan untuk menentukan keberkesanannya dalam meningkatkan tindak balas imun terhadap vaksin influenza. Data menunjukkan tahap berterusan sel B, sel pembunuh semulajadi, sel T CD4 dan sel T, serta peningkatan titer antibodi terhadap influenza B. Kumpulan AHCC menunjukkan trend peningkatan perubahan lipatan sel T pembunuh semulajadi serta peningkatan dalam Perubahan lipatan sel T sitotoksik CD8+. Lebih ramai pesakit dalam kumpulan AHCC menunjukkan peningkatan dalam titer antibodi influenza B mereka dari segi seroprotection dan seroconversion. Hasil kajian menunjukkan bahawa AHCC meningkatkan tindak balas imun pengantara sel selepas vaksinasi influenza.Roman 2013

Jangkitan

Data in vitro dan haiwan

Pentadbiran AHCC secara lisan kepada tikus yang kekurangan makanan yang dijangkiti radang paru-paru Klebsiella menggalakkan pembersihan bakteria dan mengakibatkan pengurangan beban bakteria. AHCC juga meningkatkan tindak balas imun awal dengan meningkatkan tahap sitokin proinflamasi (iaitu, IL-12, TNF-alpha, IL-6) dan kemokin (MCP-1) yang menggalakkan pembersihan dan pengurangan pelbagai patogen. Aviles 2008 Dalam kajian lain pada tikus yang dikekalkan dalam model pemunggahan kaki belakang, AHCC mengurangkan kematian, masa yang berpanjangan hingga kematian, dan peningkatan pelepasan jangkitan K. pneumonia pada tikus. Aviles 2003, Aviles 2004 Kajian serupa pada tikus melaporkan bahawa AHCC membantu memulihkan imuniti selepas trauma, jangkitan, dan kekurangan makanan.Aviles 2006

Dalam kajian tikus yang dijangkiti virus influenza, AHCC meningkatkan kemandirian, meningkatkan aktiviti sel pembunuh semulajadi dalam paru-paru dan limpa, dan dengan cepat membersihkan jangkitan influenza utama atau virus daripada paru-paru.Pescatore 2008 Kompaun ini berfungsi dalam cara yang bergantung kepada dos terhadap jangkitan influenza akut.Nogusa 2009

AHCC mungkin berguna sebagai ubat prophylactic dalam menguruskan pesakit dengan jangkitan oportunistik. Tempoh kelangsungan hidup untuk tikus dengan leukopenia yang disebabkan oleh cyclophosphamide telah berpanjangan selepas pentadbiran lisan atau intraperitoneal AHCC 50 atau 1, 000 mg / kg / hari sebelum jangkitan Candida albicans. Buah pinggang tikus yang dijangkiti juga telah mengurangkan jumlah C. albicans yang berdaya maju. Pemberian oral AHCC melindungi tikus daripada jangkitan Pseudomonas aeruginosa yang mematikan, dan pentadbiran intraperitoneal melindungi tikus daripada jangkitan Staphylococcus aureus yang tahan methicillin.Ikeda 2003, Ishibashi 2000

AHCC yang diberikan kepada tikus tua dengan tahap attenuated ensefalitis West Nile tetapi tidak menyebabkan perbezaan dalam kadar kematian.Wang 2009

Dalam model pengikatan cecal dan tusukan peritonitis, tikus telah dirawat terlebih dahulu dengan 1 g/kg AHCC atau air secara gavage selama 10 hari sebelum menjalani pengikatan cecal dan tusukan, kemudian setiap hari selepas jangkitan. Bagi mereka yang dirawat dengan AHCC, tahap kortisol menurun dari semasa ke semasa dalam sampel plasma dan peritoneal, yang menunjukkan bahawa AHCC mengurangkan kepekatan kortisol tempatan dan sistemik. AHCC juga nampaknya menghalang kepekatan norepinephrine yang sistemik, tetapi bukan tempatan; ini mungkin terbukti sebagai mekanisme pencegahan yang mungkin dalam mengelakkan rangsangan berlebihan tindak balas keradangan umum yang membawa kepada sindrom tindak balas keradangan sistemik. Pengurangan relatif dalam beban bakteria dan peningkatan dalam penyusupan neutrofil menunjukkan trend awal ke arah menggalakkan pembersihan jangkitan tempatan. Love 2013

Data klinikal

Ujian klinikal yang dijalankan di Bangkok melaporkan bahawa pesakit HIV dirawat dengan AHCC menunjukkan peningkatan atau pengekalan bilangan sel T dan peningkatan aktiviti sel pembunuh semulajadi; bagaimanapun, butiran kajian ini kurang.Kenner 2001

AHCC 3 g/hari dinilai selama 12 bulan dalam 20 lelaki HIV positif. Keputusan kajian adalah seperti berikut: Aktiviti sel pembunuh semulajadi telah dipertingkatkan pada bulan pertama dan memuncak pada bulan ketiga dan kekal konsisten semasa percubaan; kiraan sel CD4+ mutlak menunjukkan peningkatan yang ketara dalam 14 daripada 20 pesakit pada bulan pertama, yang kekal konsisten; peratusan sel CD4+ tidak menunjukkan perubahan; bilangan sel CD8 mutlak meningkat dalam 12 daripada 20 pesakit; dan nisbah CD4+/CD8+ tidak menunjukkan perubahan.Ghoneum 1994

Dalam satu kajian terhadap individu tua yang sihat yang menerima AHCC, dos tiga kapsul 500 mg secara lisan dua kali sehari selama 60 hari menghasilkan imuniti sel T CD4+ dan CD8+ yang dipertingkatkan. tindak balas akibat peningkatan pengeluaran sitokin (IFN-gamma sahaja, TNF-alpha sahaja, atau kedua-duanya) daripada sel T, yang mencadangkan peranan yang berpotensi untuk AHCC dalam meningkatkan pertahanan perumah terhadap jangkitan dan keganasan pada manusia dengan meningkatkan fungsi imun sel T. Kesan AHCC mungkin bertahan beberapa minggu selepas pemberhentian AHCC, berdasarkan peningkatan tahap CD4+ 30 hari selepas pemberhentian. Yin 2010

Penyakit usus radang

Data haiwan

Dalam model kolitis tikus, kesan anti-radang AHCC adalah setanding dengan sulfasalazine 200 mg/kg. AHCC mengurangkan keradangan kolon dan meningkatkan berat badan, pengambilan makanan, lanjutan nekrosis, berat kolon, nisbah berat-ke-panjang kolon, ekspresi sitokin dan kemokin proinflamasi (IL-1b, antagonis reseptor IL-1, TNF, dan protein chemoattractant monosit -1), dan pertahanan penghalang mukosa (mucins 2 hingga 4 dan faktor trefoil 3). Apabila menilai kesan AHCC pada mikroflora kolon dengan mengkaji profil bakteria dalam najis, tikus yang dirawat dengan AHCC mempunyai bilangan bakteria aerobik dan asid laktik yang lebih tinggi, dan bilangan bifidobakteria yang lebih tinggi, menunjukkan potensi penggunaan sebagai prebiotik.Daddaoua 2007

A kajian pada tikus menilai kesan anti-radang dos 75 mg/hari AHCC pada model pemindahan sel T CD4+CD62L+ kolitis. Terdapat tindak balas positif terhadap AHCC, seperti yang dibuktikan oleh indeks aktiviti penyakit yang lebih rendah, myeloperoxidase kolon dan aktiviti fosfatase alkali, dan pengurangan pengeluaran ex vivo IL-6, IL-17, dan IL-10 oleh sel nodus limfa mesenterik. Terdapat sensitiviti aktiviti alkali fosfatase yang lebih rendah kepada levamisole secara in vitro. AHCC juga menghasilkan peningkatan ekspresi kolon bagi pelbagai penanda keradangan, khususnya TNF-alpha dan IL-1beta. Tambahan pula, ia menormalkan tahap mRNA yang meningkat oleh kolitis dan menurunkan siklooksigenase 2. AHCC juga menunjukkan perencatan fosforilasi STAT4 dalam sel CD4+ splenik. Tiada perubahan dalam tahap mRNA IFN-gamma, TNF-alpha, atau IL-1beta dalam sel limpa, menunjukkan bahawa AHCC memberikan kesan imunomodulator sistemik, yang mungkin mengurangkan bilangan sel Th1 yang menghasilkan IFN-gamma. Gangguan dalam kawalan cekap mikroorganisma penceroboh mukosa boleh menimbulkan tindak balas keradangan, oleh itu menyokong potensi peranan anti-radang AHCC dalam IBD. AHCC juga boleh mengehadkan keradangan kolon dengan meningkatkan fungsi penghalang mukosa. Mascaraque 2014

Disfungsi hati atau kecederaan/hepatoproteksi

Pengeluaran nitrik oksida yang berlebihan mungkin terlibat dengan kecederaan hati. AHCC boleh mengurangkan inducible nitric oxide synthase (iNOS) dengan mengurangkan penstabilan mRNA, dan bukannya dengan menghalang sintesisnya.Matsui 2007, Matsui 2008

Data in vitro

Dalam hepatosit kultur primer, serentak pemberian pecahan AHCC-gula (AHCC-sf) 1 hingga 8 mg/mL dengan IL-1beta mengurangkan pengeluaran nitrik oksida. Tahap protein iNOS dan mRNA iNOS juga telah menurun, yang mencadangkan AHCC-sf menghalang induksi ekspresi gen iNOS pada langkah transkrip dan/atau posttranskrip dalam hepatosit yang dirangsang sitokin proinflamasi. Keputusan ini mencadangkan AHCC mempunyai kesan perlindungan hati.Matsui 2011

Data klinikal

Pada pesakit yang mengalami kecederaan hati akibat pengambilan alkohol yang berlebihan, suplemen AHCC pada dos 1 g/hari (tiga 167 mg kapsul 30 minit sebelum sarapan pagi dan makan malam) dan 3 g/hari (tiga 500 mg kapsul 30 minit sebelum sarapan pagi dan makan malam) selama 12 minggu meningkatkan tahap ALT, menurunkan TNF-alpha dan IL-1beta, dan adiponektin yang tinggi tanpa sebarang kesan buruk . Peningkatan dalam tahap enzim hati, penurunan dalam sitokin proinflamasi, dan peningkatan sitokin anti-radang menunjukkan bahawa AHCC bermanfaat dalam kecederaan hati. Tiada kesan buruk berlaku dalam mana-mana kumpulan.Kim 2014

Dalam kajian lain, pesakit dengan hepatitis C kronik menerima AHCC 2 g 3 kali sehari selama 24 minggu, yang menunjukkan pengurangan tahap RNA HCV dalam pesakit genotip-3 dan kawalan tahap ALT dalam semua pesakit.Thaiudom 2010

AHCC kesan sampingan

Secara sejarah, profil keselamatan AHCC telah ditetapkan dengan baik. Percubaan fasa 1 mendokumenkan aduan GI ringan, termasuk loya, cirit-birit dan kembung perut. Sesetengah pesakit melaporkan sakit kepala, keletihan, dan kekejangan kaki dengan bentuk cecair AHCC.Spierings 2007 Dalam satu kajian, pesakit mengadu loya dan tidak bertoleransi.Fujii 2011 Seorang pesakit dalam kajian lain mengalami cirit-birit dalam 2 minggu pertama penggunaan AHCC, yang reda. tanpa rawatan.Thaiudom 2010

Sebelum mengambil AHCC

Maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang.

Bagaimana nak guna AHCC

AHCC tersedia terutamanya sebagai kapsul. Garis panduan dos pengilang mengesyorkan dua kapsul 500 mg secara lisan 3 kali sehari semasa perut kosong, atau 2 kapsul secara lisan setiap hari untuk kesejahteraan umum. Dalam satu kajian, dos 3 g/hari selama 4 minggu membawa kepada peningkatan imuniti semula jadi tertentu. Terakawa 2008

Kanser

1 g AHCC yang diambil secara lisan selepas setiap hidangan adalah digunakan dalam percubaan klinikal untuk meningkatkan penindasan sumsum tulang dan mengurangkan kesan buruk kemoterapi (iaitu, kejadian buruk yang berkaitan dengan neutrofil, keabnormalan lipid) dalam pesakit kanser payudara. Hangai 2013

AHCC 6 g/hari selama 8 minggu telah digunakan untuk memperbaiki kesan buruk yang disebabkan oleh gemcitabine pada pesakit dengan adenokarsinoma duktus pankreas yang tidak boleh direseksi yang menerima gemcitabine.Yanagimoto 2016

AHCC 3 g/hari secara lisan semasa kursus kemoterapi telah digunakan untuk kesannya terhadap akibat kemoterapi. kesan buruk (cth, keletihan) untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit dengan kanser lanjutan.Ito 2014

Dua kapsul 500 mg AHCC secara lisan 3 kali sehari sepanjang 6 kitaran kemoterapi telah digunakan dalam kajian epitelium kanser ovari atau pesakit kanser peritoneal untuk mengurangkan kesan buruk yang berkaitan dengan kemoterapi berasaskan platinum (cth, loya dan muntah).Suknikhom 2017

Dalam kajian pesakit kanser kepala dan leher, 3 g ekstrak AHCC kering mempunyai telah diberikan setiap pagi 3 hari sebelum kemoterapi untuk mengurangkan kesan buruk yang berkaitan dengan kemoterapi (iaitu, berkaitan GI) dan meningkatkan rasa kesejahteraan, dengan itu membantu meningkatkan toleransi terhadap kitaran kemoterapi selanjutnya.Parida 2011

Penindasan imun

4 kapsul (250 mg/kapsul) setiap hari selama 4 minggu telah digunakan untuk mengekalkan kecekapan imun terhadap perubahan bermusim.Takanari 2015

AHCC 3 g/hari selama 3 minggu telah telah digunakan untuk meningkatkan tindak balas imun terhadap vaksinasi influenza.Roman 2013

Jangkitan

Tiga kapsul 500 mg AHCC secara lisan dua kali sehari selama 60 hari diberikan kepada individu yang sihat untuk menilai potensi peranannya dalam meningkatkan pertahanan perumah terhadap jangkitan dan keganasan pada manusia melalui peningkatan fungsi imun sel T. Yin 2010

Disfungsi atau kecederaan hati

Tiga kapsul 500 mg AHCC secara lisan 30 minit sebelum sarapan pagi dan makan malam selama 12 minggu telah digunakan dalam kajian yang menilai kesan hepatoprotektif AHCC pada pesakit yang mengalami kecederaan hati akibat pengambilan alkohol yang berlebihan. Dalam kajian yang sama, kumpulan lain diberi tiga kapsul 167 mg secara lisan 30 minit sebelum sarapan pagi dan makan malam selama 12 minggu. Kim 2014

AHCC 2 g 3 kali sehari selama 24 minggu telah digunakan dalam kajian untuk pengurusan hepatitis C.Thaiudom kronik 2010

Amaran

Elakkan penggunaan pada pesakit yang hipersensitif kepada mana-mana komponen AHCC atau cendawan basidiomycete. Dalam percubaan fasa 1, AHCC 9 g/hari selama 14 hari menghasilkan tindak balas buruk yang minimum dan diterima dengan baik oleh kebanyakan subjek yang sihat.Spierings 2007 Dalam tikus, median dos maut AHCC ialah 8,490 mg/kg pada lelaki dan 9,849 mg/ kg pada perempuan. Secara intraperitoneal, dos mematikan AHCC yang minimum adalah lebih rendah pada lelaki berbanding tikus betina (masing-masing 7,430 mg/kg dan 8,340 mg/kg). Hirose 2007

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan AHCC

Ujian metabolisme induksi CYP menunjukkan bahawa AHCC menginduksi CYP2D6 melalui mekanisme yang sama seperti doxorubicin; bagaimanapun, satu kajian tidak menunjukkan gangguan AHCC dengan aktiviti tamoxifen pada tikus tetapi menunjukkan penurunan dalam aktiviti letrozole apabila diberikan dalam kombinasi dengan AHCC.Mathew 2017 Data mencadangkan bahawa AHCC adalah selamat untuk diberikan dengan kebanyakan agen kemoterapi lain yang tidak dimetabolismekan oleh CYP2D6. Data Ito 2014 juga menunjukkan bahawa AHCC berpotensi mendorong aktiviti enzim aromatase apabila diberikan secara bersendirian.Mathew 2017 Penggunaan serentak dengan perencat aromatase tidak disyorkan sehingga kajian lanjut telah dijalankan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular