AHCC

Merknamen: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Gebruik van AHCC

De medische literatuur documenteert het gebruik van AHCC als immunomodulerend middel, evenals de werkzaamheid als adjuvans bij de behandeling van kanker en verschillende infecties.

Kanker

Er wordt aangenomen dat AHCC de immuunsurveillance van tumoren moduleert door de aangeboren en adaptieve reacties van het immuunsysteem te reguleren. De verbinding kan fungeren als een modificator van de biologische respons door de activiteit van natuurlijke killercellen, de productie van interleukine 12 (IL-12) en tumorimmuniteit, en de proliferatie van miltcellen en de productie van cytokine te verbeteren.Gao 2006

In vitro en diergegevens

In een in vitro onderzoek verhoogde de combinatie van AHCC plus UFT (tegafur en uracil in een molaire concentratie van 4:1) de activiteit van de natural killer-cellen bij tumordragende ratten, terwijl behandeling met UFT alleen de natural killer-celactiviteit onderdrukte cel activiteit. De combinatie verbeterde ook de productie van stikstofmonoxide en de cytotoxiciteit van peritoneale macrofagen. Bovendien herstelde AHCC de onderdrukte mRNA-expressie van IL-1alfa en tumornecrosefactor (TNF)-alfa geïnduceerd door de chemotherapie en hielp het de metastase van borstadenocarcinoom bij ratten te verminderen. Matsushita 1998

In een onderzoek bij ratten AHCC onderdrukte gedeeltelijk de DNA-fragmentatie op thymus-apoptose geïnduceerd door dexamethason. AHCC kan werken als een antioxidant om apoptose van de thymus te onderdrukken of kan de melatoninesecretie stimuleren die thymocyten beschermt. Burikhanov 2000 Toediening van AHCC verhoogde de serumspiegels van IL-12, een cruciaal cytokine voor reacties van het immuunsysteem bij antikankertherapie, bij H-2b-muizen en was effectief bij genetisch Th1 (of transcriptiefactor T-bet)-dominante muizen. Yagita 2002

AHCC kan helpen beschermen tegen bijwerkingen veroorzaakt door geneesmiddelen tegen kanker. De verbinding beschermde tegen alopecia bij ratten die werden behandeld met cytosine-arabinoside. Leverbeschadiging werd verminderd wanneer ratten die werden behandeld met mercaptopurine en methotrexaat gelijktijdig AHCC kregen in een dosis van 1 g/kg. Zon 1999

De door cisplatine geïnduceerde antitumoractiviteit werd versterkt door behandeling met AHCC in een onderzoek bij muizen. AHCC-suppletie verbeterde de onderdrukking van beenmerg veroorzaakt door cisplatine, en histopathologisch onderzoek van de nier onthulde een nierbeschermend effect.Hirose 2007

In vitro behandeling van gemcitabine-resistente alvleesklierkanker KLM1-R-cellen, maar niet hoog Mobiliteitsgroep box 1 (HMGB1) cellen, met AHCC 10 mg/ml gedurende 48 uur verminderde eiwitexpressie van hitteschokfactor 1 (HSF1), wat suggereert dat HSF1 wordt gedownreguleerd door AHCC. AHCC is veelbelovend als potentieel onderdeel van antikankermedicijnen voor medicijnresistente kankercellen.Tokunaga 2015

In vitro behandeling van gemcitabine-resistente pancreaskanker KLM1-R-cellen met AHCC 10 mg/ml verminderde eiwitexpressie van het geslachtsbepalende gebied Y-box 2 (SOX2). De eiwitexpressie was niet verminderd in Oct4 of Nanog, wat suggereert dat AHCC zich richt op de downregulatie van SOX2. Gezien deze bevindingen zou AHCC het potentieel kunnen hebben om de effecten van chemotherapie te versterken en tegelijkertijd de bijwerkingen ervan te verminderen, vooral bij alvleesklierkanker. Nawata 2014

In een ander onderzoek werd gemcitabine-resistente alvleesklierkanker KLM1-R cellen werden gedurende 48 uur behandeld met 0, 1, 5 en 10 mg/ml AHCC. De eiwitexpressie van HSP27 werd verminderd door behandeling met AHCC; de resultaten verschilden op basis van de dosis, wat wijst op een dosisafhankelijke relatie tussen HSP27-eiwitniveaus en AHCC. AHCC had ook een cytotoxisch effect op KLM1-R-cellen dat groter was wanneer AHCC werd gecombineerd met gemcitabine. Deze resultaten geven aan dat AHCC de expressie van HSP27 downreguleert en dat een gecombineerde behandeling met gemcitabine het cytotoxische effect synergetisch verhoogt.Suenaga 2014

Eén onderzoek evalueerde de activiteit van alleen AHCC (50 mg/kg oraal eenmaal daags gedurende 12 weken) of in combinatie met tamoxifen of letrozol in 2 muismodellen van oestrogeenreceptor-positieve borstkanker: catechol-O-methyltransferase (COMT) (MCF-7-variant) en COMT-wildtype (ZR-75-variant). Het MCF-7-model liet een significante afname van de tumorgroei zien met AHCC alleen en in combinatie met tamoxifen. Het MCF-7-model toonde ook een afname van de werkzaamheid van letrozolaromataseremmer bij toediening in combinatie met AHCC, wat te wijten kan zijn aan AHCC-inductie van aromatase-activiteit die de ontgifting van oncogene catechol-oestrogenen vermindert. Het ZR-75-model liet een afname van de tumorgroei zien met AHCC alleen en in combinatie met letrozol. Mathew 2017

Zowel in vitro als bij muizen (in een dosering van 600 mg/kg tweemaal per week toegediend via een maagsonde gedurende 2 weken) verhoogde AHCC Caspase-3-afhankelijke apoptose van acute myeloïde leukemie (AML) cellen, evenals geïnduceerde Fas en Caspase-8, beide leden van de extrinsieke apoptotische route. Dit leidde tot een lager aantal ontploffingen en een langere overlevingstijd bij muizen. Met toenemende doses AHCC waren er aanzienlijk minder kolonies. De resultaten tonen aan dat AHCC een direct effect heeft op AML-blasten, waardoor de levensvatbaarheid en proliferatie in AML-cellijnen en primaire AML-monsters worden verminderd. AHCC verlaagde ook het aantal witte bloedcellen. AHCC kan AML-celdood veroorzaken in zowel MV4-11-cellen als in primaire AML-monsters. Fatehchand 2017

AHCC 100 mcL (concentratie van 100 mg/ml) opgelost in gedeïoniseerd gedestilleerd water werd oraal aan muizen gegeven 2 weken in combinatie met 100 mcl (200 mcg/ml concentratie) KSK-CpG ODN, een immunologisch adjuvans, via intraperitoneale injectie tweemaal per week. Er was een afname van de tumorgrootte in het B16-melanoom-muizenmodel in de behandelingsgroepen. Behandelingsgroepen vertoonden ook een lager totaal aantal witte bloedcellen, een verhoogde productie van stikstofmonoxide, een verhoogde eiwitconcentratie van IL-10 en een lagere productie van reactieve zuurstofsoorten vergeleken met de controlegroep.Ignacio 2015

Klinische gegevens

h4>

Bij patiënten met kwaadaardige tumoren kan AHCC de circulerende niveaus van TNF, interferon (IFN)-gamma en IL-1B verhogen.Burikhanov 2000 In een onderzoek van 2 weken verhoogde 3 en 6 g/dag AHCC op natuurlijke wijze killercelactiviteit bij 3 patiënten met verschillende soorten gevorderde kanker: rhabdomyosarcoom, multipel myeloom en borstkanker. Ghoneum 1992 Het bindingsvermogen van natural killer-cellen aan tumorcellen werd verdubbeld bij 17 kankerpatiënten met verschillende gevorderde maligniteiten die werden behandeld met 3 g/dag AHCC oraal gedurende 2 tot 6 maanden. Ghoneum 1994 Een soortgelijk onderzoek van 2 weken documenteerde ook een afname van tumor-geassocieerde antigenen bij 8 van de 11 patiënten die met AHCC werden behandeld. Het werkingsmechanisme was geassocieerd met verhoogde activiteit van natuurlijke killercellen als gevolg van een toename van de granulariteit van natuurlijke killercellen en een toename van het bindingsvermogen aan tumorceldoelen. Ghoneum 1995 Vergeleken met de uitgangswaarde namen de activiteit van IL-12, IFN-gamma en natuurlijke killercellen allemaal toe. naar normale niveaus na behandeling met AHCC in een onderzoek onder 38 patiënten met solide tumoren. Katsuaki 2000

AHCC kan de prognose verbeteren bij postoperatieve patiënten met gevorderde leverkanker door de incidentie van recidief of overlijden als gevolg van hepatocellulair carcinoom of leverkanker te verminderen cirrose.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Serologische respons verbeterde na behandeling met AHCC bij een 66-jarige patiënt met castratieresistente prostaatkanker, een ongeneeslijke aandoening met beperkte behandelingsopties.Turner 2009

Eén onderzoek onder 12 patiënten met verschillende vormen van kanker meldde dat AHCC kan worden gebruikt om beenmergdepressie als gevolg van chemotherapie te helpen voorkomen. Won 2002

In één onderzoek kregen vrouwelijke patiënten die adjuvante chemotherapie kregen voor borstkanker 1 g AHCC oraal na elke maaltijd om de effecten ervan op de bijwerkingen geassocieerd met chemotherapie te bepalen. Patiënten kregen ook dexamethason en 5-hydroxytriptamine 3 (5-HT3) receptorantagonisten om misselijkheid en braken te voorkomen. De AHCC-groep ondervond minder nadelige neutrofiele voorvallen vergeleken met de controlegroep. De AHCC-groep had tijdens taxaantherapie ook minder granulocytkoloniestimulerende factor nodig. Deze resultaten geven aan dat AHCC de beenmergsuppressie verbetert, hoewel het mechanisme onduidelijk is. AHCC heeft het potentieel om het aantal neutrofielen te verhogen tijdens beenmergsuppressie, wat erop wijst dat het mogelijk kan zijn om de intensiteit van chemotherapiesessies te verhogen, wat mogelijk kan resulteren in betere klinische resultaten. Dit onderzoek toonde ook aan dat AHCC 1 g oraal toegediend na elke maaltijd de lipidenafwijkingen kan verbeteren bij borstkankerpatiënten die chemotherapie ondergaan. Hangai 2013

In een onderzoek bij patiënten met inoperabel ductaal adenocarcinoom van de pancreas werd dagelijks AHCC 6 g gegeven. gedurende 8 weken samen met 2 cycli gemcitabine om de klinische effecten van AHCC op bijwerkingen veroorzaakt door gemcitabine te beoordelen. Vergeleken met de controlegroep vertoonden patiënten die AHCC kregen hogere hemoglobine- en serumalbuminespiegels, lagere C-reactieve proteïne (CRP) -waarden en minder frequent optreden van smaakstoornissen. De pre-post-ratio van albumine was hoger bij AHCC, terwijl die van CRP lager was dan bij de controlegroep. De AHCC-groep vertoonde beter aangepaste Glasgow Prognostic Scores (mGPS) en een lagere frequentie van graad 3 in mGPS. Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST) responspercentages en ziektecontrolepercentages waren beter in de AHCC-groep. De AHCC-groep vertoonde ook een langere mediane overlevingstijd en een hogere algehele overlevingsneiging. Deze resultaten suggereren dat AHCC de door gemcitabine geïnduceerde bijwerkingen bij patiënten met ductaal adenocarcinoom van de pancreas kan verbeteren. Yanagimoto 2016

In een onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van AHCC op door chemotherapie geïnduceerde bijwerkingen en de kwaliteit van leven werd geëvalueerd, werd gevorderde kanker patiënten kregen oraal 3 g AHCC per dag tijdens een chemotherapiekuur. Specifiek werden hepatotoxiciteit, hematotoxiciteit en DNA-niveaus van menselijk herpesvirus type 6 (HHV-6; een mogelijke biomarker van vermoeidheid tijdens chemotherapie) geëvalueerd. De resultaten toonden aan dat bij vrouwelijke patiënten de kwaliteit van leven toenam en de symptomen van verlies van eetlust verbeterden. Bij alle patiënten verminderde AHCC de symptomen van vermoeidheid. De scores voor kortademigheid namen toe na chemotherapie met AHCC-suppletie. Er is vastgesteld dat de antioxiderende werking van AHCC matig is. Ito 2014

In een onderzoek waarin de effecten van AHCC op de immuunrespons en bijwerkingen werden geëvalueerd bij patiënten met epitheliale eierstokkanker of peritoneale kanker die op platina gebaseerde chemotherapie kregen, kregen driemaal daags twee AHCC-capsules van 500 mg oraal toegediend gedurende zes chemotherapiecycli. Veranderingen in CD4+ en CD8+ T-cellymfocyten waren niet significant verschillend tussen de AHCC- en de placebogroep; de CD8+-waarden waren echter significant hoger in de AHCC-groep tijdens de zesde chemotherapiecyclus. Misselijkheid en braken geassocieerd met chemotherapie namen af ​​in de AHCC-groep. Suknikhom 2017

Patiënten met hoofd- en nekkanker kregen 3 dagen vóór de chemotherapie elke ochtend 3 g gedroogd AHCC-extract. Het extract werd goed verdragen, waarbij de meeste patiënten meldden dat ze zich beter en sterker voelden op het moment dat de chemotherapiecyclus werd gestart. Het slaappatroon van patiënten werd beter gereguleerd, de interacties met bezoekers namen toe en de eetlust verbeterde. Bovendien werd een afname in de mate van afname van hemoglobine waargenomen, hadden geen patiënten een concentraattransfusie nodig, en zag de meerderheid van de patiënten een afname van de bijwerkingen van gastro-intestinale chemotherapie met AHCC.Parida 2011

Immunomodulerende effecten

In vitro- en diergegevens

In een door koude geïnduceerde stress-muismodel voor het onderzoeken van de effecten van AHCC op de genitale infectie en immuunrespons van Chlamydia trachomatis, kregen muizen AHCC toegediend 300 mg/kg oraal gedurende 31 dagen. Een verbetering in de toename van het lichaamsgewicht en de gewichtstoename van de milt werd waargenomen bij met AHCC gevoede, gestresste muizen. Op dag 3 vertoonden de met AHCC gevoede muizen ook een lagere intensiteit van de C. trachomatis-infectie, wat verder bleek uit de verminderde uitscheiding uit het geslachtsorgaan op dag 18. De niveaus van cytokines werden ook in vitro gemeten. Er waren toenames in TNF-alfa en IL-6 door peritoneale cellen en toenames in IL-2- en IFN-gamma-productie in T-cellen in de milt bij met AHCC gevoede muizen. Deze resultaten suggereren dat AHCC de cytokineproductie in gestresste omgevingen kan herstellen. De toename van cytokinen kan een verklaring zijn voor het feit dat er een verminderde uitscheiding van C. trachomatis werd waargenomen. Over het geheel genomen suggereren deze resultaten dat AHCC de functies van het immuunsysteem herstelt.Belay 2015

Klinische gegevens

In een placebogecontroleerd onderzoek bij gezonde individuen werd een AHCC-dosis van 4 capsules (250 mg/ capsule) werd gedurende 4 weken dagelijks ingenomen om de effecten ervan op de seizoensgebonden onderdrukking van de immuuncompetentie te evalueren. De resultaten toonden immunomodulerende effecten aan tegen seizoensveranderingen bij degenen die AHCC gebruikten tijdens de wintermaanden. Er was een onbeduidende afname van het aantal natural killer-cellen in de AHCC-groep vergeleken met placebo, wat suggereert dat AHCC het aantal natural killer-cellen handhaaft tijdens de wintermaanden, waarin het aantal natural killer-cellen normaal gesproken daalt (zoals aangegeven door de placebogroep). . Proefpersonen die AHCC gebruikten, vertoonden een grotere toename van de activiteit van natuurlijke killercellen vergeleken met de placebogroep. Bovendien vertoonde de AHCC-groep geen veranderde immuuncompetentie, zoals gemeten aan de hand van de score van immunologische kracht, wat suggereert dat AHCC de totale immuniteit behoudt tegen immuunsuppressie veroorzaakt door seizoensveranderingen. AHCC toonde ook veelbelovend bij het handhaven van de homeostase van neutrofielen en lymfocyten, waarbij geen veranderingen in het aantal neutrofielen of lymfocyten werden waargenomen. AHCC vertoonde ook een verbetering van de stemming vergeleken met de placebogroep, gebaseerd op scores op de visuele analoge schaal.Takanari 2015

In een ander onderzoek bij kankerpatiënten met verhoogde HHV-6-waarden tijdens de eerste chemokuur verlaagde AHCC de HHV -6 aan het einde van de tweede chemotherapiekuur en verhoogde kwaliteit van leven bij vrouwelijke patiënten. Gezien de fluctuaties in de HHV-6-niveaus suggereren deze resultaten dat AHCC kan bijdragen aan immuunversterkende effecten, resulterend in remming van de reactivering van HHV-6. De immunologisch activerende effecten kunnen ook de waargenomen remming van leukopenie, neutropenie, trombocytopenie en verminderde leverfunctie verklaren.Ito 2014

In een onderzoek bij gezonde volwassenen werd een AHCC-dosering van 3 g/dag voor Er werd drie weken gegeven om de effectiviteit ervan bij het verbeteren van de immuunrespons op griepvaccinatie te bepalen. Gegevens toonden aanhoudende niveaus van B-cellen, natural killer-cellen, CD4 T-cellen en T-cellen aan, evenals verhoogde antilichaamtiters tegen influenza B. De AHCC-groep vertoonde een trend van toegenomen natural killer T-celvouwverandering evenals een toename in CD8+ cytotoxische T-celvouwverandering. Meer patiënten in de AHCC-groep vertoonden verbeteringen in hun influenza B-antilichaamtiters in termen van seroprotectie en seroconversie. De onderzoeksresultaten suggereren dat AHCC de celgemedieerde immuunrespons na griepvaccinatie verbetert.Roman 2013

Infectie

In vitro- en diergegevens

Orale toediening van AHCC aan muizen zonder voedsel die besmet waren met Klebsiella-pneumonie bevorderde de klaring van de bacteriën en resulteerde in een verminderde bacteriële belasting. AHCC versterkte ook de vroege immuunrespons door het verhogen van de niveaus van pro-inflammatoire cytokines (dwz IL-12, TNF-alfa, IL-6) en chemokinen (MCP-1) die de klaring en vermindering van een verscheidenheid aan pathogenen bevorderen. Aviles 2008 In andere onderzoeken bij muizen die werden vastgehouden in het model waarbij de achterpoten werden ontlast, verminderde AHCC de mortaliteit, verlengde de tijd tot overlijden en verhoogde de klaring van K.-pneumonie-infectie bij muizen. Aviles 2003, Aviles 2004 Een soortgelijk onderzoek bij muizen meldde dat AHCC hielp de immuniteit na trauma te herstellen, infectie en voedselgebrek.Aviles 2006

In een onderzoek naar muizen die waren geïnfecteerd met het influenzavirus, verhoogde AHCC de overleving, verhoogde de activiteit van natural killer-cellen in de longen en milt, en verdween de primaire influenza-infectie of het virus snel uit de longen en de milt. de longen.Pescatore 2008 De verbinding werkt op een dosisafhankelijke manier tegen acute influenza-infectie.Nogusa 2009

AHCC kan nuttig zijn als profylactisch medicijn bij de behandeling van patiënten met opportunistische infecties. De overlevingsperiode voor muizen met door cyclofosfamide geïnduceerde leukopenie werd verlengd na orale of intraperitoneale toediening van AHCC 50 of 1.000 mg/kg/dag voorafgaand aan de Candida albicans-infectie. De nieren van geïnfecteerde muizen hadden ook een verlaagd aantal levensvatbare C. albicans. Orale toediening van AHCC beschermde muizen tegen een dodelijke Pseudomonas aeruginosa-infectie, en intraperitoneale toediening beschermde muizen tegen methicilline-resistente Staphylococcus aureus-infectie. Ikeda 2003, Ishibashi 2000

AHCC toegediend aan bejaarde muizen met West-Nijl-encefalitis verzwakte de viremieniveaus maar dit resulteerde niet in een verschil in sterftecijfer. Wang 2009

In een cecal ligatie- en punctiemodel voor peritonitis werden muizen gedurende 10 dagen voorbehandeld met 1 g/kg AHCC of water via maagsonde voordat ze cecaligatie ondergingen en lekke band, daarna dagelijks na infectie. Bij degenen die voorbehandeld waren met AHCC daalden de cortisolspiegels in de loop van de tijd in plasma- en peritoneale monsters, wat erop wijst dat AHCC de lokale en systemische cortisolconcentraties verlaagt. AHCC leek ook de systemische, maar niet de lokale noradrenalineconcentraties te beperken; dit zou een mogelijk preventief mechanisme kunnen blijken te zijn bij het vermijden van overstimulatie van de gegeneraliseerde ontstekingsreactie die leidt tot systemisch ontstekingsreactiesyndroom. Een relatieve afname van de bacteriële belasting en een toename van de infiltratie van neutrofielen duidden op een vroege trend in de richting van het bevorderen van de klaring van lokale infecties. Love 2013

Klinische gegevens

Klinische onderzoeken uitgevoerd in Bangkok melden dat HIV-patiënten worden behandeld waarbij AHCC verhoogde of gehandhaafde T-celaantallen en verhoogde activiteit van natuurlijke killercellen vertoonde; de details van deze onderzoeken ontbreken echter.Kenner 2001

AHCC 3 g/dag werd gedurende 12 maanden geëvalueerd bij 20 HIV-positieve mannen. De resultaten van het onderzoek waren als volgt: De activiteit van de natuurlijke killercellen nam toe tijdens de eerste maand en piekte in de derde maand en bleef consistent tijdens de proef; het absolute aantal CD4+-cellen vertoonde een duidelijke toename bij 14 van de 20 patiënten tijdens de eerste maand, wat consistent bleef; percentage CD4+-cellen vertoonde geen verandering; het absolute aantal CD8-cellen nam toe bij 12 van de 20 patiënten; en de CD4+/CD8+-verhouding vertoonden geen verandering.Ghoneum 1994

In een onderzoek bij gezonde oudere personen die AHCC kregen, produceerde een dosis van drie capsules van 500 mg oraal tweemaal daags gedurende 60 dagen een versterkt CD4+- en CD8+-T-celimmuunsysteem. reacties als gevolg van verhoogde productie van cytokines (alleen IFN-gamma, alleen TNF-alfa of beide) uit T-cellen, wat een potentiële rol voor AHCC suggereert bij het verbeteren van de verdediging van de gastheer tegen infecties en maligniteiten bij mensen door het versterken van de immuunfunctie van T-cellen. De effecten van AHCC kunnen enkele weken aanhouden na stopzetting van AHCC, gebaseerd op verhoogde CD4+-waarden 30 dagen na stopzetting.Yin 2010

Inflammatoire darmziekte

Diergegevens

In modellen voor colitis bij ratten was het ontstekingsremmende effect van AHCC vergelijkbaar met dat van sulfasalazine 200 mg/kg. AHCC verminderde de ontsteking van de dikke darm en verbeterde het lichaamsgewicht, de voedselinname, de uitbreiding van necrose, het gewicht van de dikke darm, de gewicht-tot-lengte-verhouding van de dikke darm, de expressie van pro-inflammatoire cytokinen en chemokinen (IL-1b, IL-1-receptorantagonist, TNF en monocyt chemoattractant eiwit -1), en verdediging van de mucosale barrière (mucines 2 tot 4 en klaverfactor 3). Bij het beoordelen van het effect van AHCC op de microflora van het colon door het bacterieprofiel in de ontlasting te bestuderen, hadden ratten die met AHCC werden behandeld een hoger aantal aerobe en melkzuurbacteriën en een hoger aantal bifidobacteriën, wat wijst op mogelijk gebruik als prebioticum. Daddaoua 2007

A Een studie bij muizen evalueerde de ontstekingsremmende effecten van een dosis van 75 mg/dag AHCC op het CD4+CD62L+ T-celoverdrachtsmodel van colitis. Er was een positieve respons op AHCC, zoals blijkt uit een lagere ziekteactiviteitsindex, myeloperoxidase- en alkalische fosfatase-activiteiten in het colon, en een verminderde ex vivo productie van IL-6, IL-17 en IL-10 door mesenteriale lymfekliercellen. Er was in vitro een lagere gevoeligheid van de activiteiten van alkalische fosfatase voor levamisol. AHCC produceerde ook een verhoogde expressie van een verscheidenheid aan ontstekingsmarkers in het colon, in het bijzonder TNF-alfa en IL-1beta. Bovendien normaliseerde het het mRNA-niveau verhoogd door colitis en verlaagde het cyclo-oxygenase 2. AHCC toonde ook remming aan van STAT4-fosforylering in CD4+-cellen in de milt. Er waren geen veranderingen in de mRNA-niveaus van IFN-gamma, TNF-alfa of IL-1beta in miltcellen, wat suggereert dat AHCC systemische immuunmodulerende effecten uitoefent, wat mogelijk het aantal IFN-gamma-producerende Th1-cellen vermindert. Een verstoring van de efficiënte controle van mucosa-binnendringende micro-organismen kan een ontstekingsreactie oproepen, waardoor de potentiële ontstekingsremmende rol van AHCC bij IBD wordt ondersteund. AHCC kan ook de ontsteking van de dikke darm beperken door de mucosale barrièrefunctie te verbeteren.Mascaraque 2014

Leverdisfunctie of -letsel/hepatobescherming

Overmatige productie van stikstofmonoxide kan een rol spelen bij leverbeschadiging. AHCC kan de induceerbare stikstofoxidesynthase (iNOS) verminderen door de mRNA-stabilisatie te verminderen, in plaats van door de synthese ervan te remmen. Matsui 2007, Matsui 2008

In vitro gegevens

In primaire gekweekte hepatocyten, gelijktijdig toediening van AHCC-suikerfractie (AHCC-sf) 1 tot 8 mg/ml met IL-1beta verminderde de productie van stikstofmonoxide. Niveaus van iNOS-eiwit en iNOS-mRNA waren ook verlaagd, wat suggereert dat AHCC-sf de inductie van iNOS-genexpressie remt bij een transcriptionele en/of posttranscriptionele stap in pro-inflammatoire cytokine-gestimuleerde hepatocyten. Deze resultaten suggereren dat AHCC leverbeschermende effecten heeft. Matsui 2011

Klinische gegevens

Bij patiënten met leverschade als gevolg van overmatig alcoholgebruik kan AHCC-suppletie in doseringen van 1 g/dag (drie 167 mg capsules 30 minuten vóór ontbijt en diner) en 3 g/dag (drie capsules van 500 mg 30 minuten vóór ontbijt en diner) gedurende 12 weken verbeterden de ALT-waarden, verlaagden TNF-alfa en IL-1beta en verhoogden adiponectine zonder enige nadelige effecten . De verbetering van de leverenzymspiegels, de afname van pro-inflammatoire cytokines en de verhoging van ontstekingsremmende cytokines geven aan dat AHCC gunstig is bij leverbeschadiging. In geen van beide groepen deden zich bijwerkingen voor.Kim 2014

In een ander onderzoek kregen patiënten met chronische hepatitis C driemaal daags 2 g AHCC gedurende 24 weken, wat een verlaging van de HCV-RNA-waarden bij patiënten met genotype 3 aantoonde. controle van ALT-niveaus bij alle patiënten.Thaiudom 2010

AHCC bijwerkingen

Historisch gezien is het veiligheidsprofiel van AHCC goed ingeburgerd. Een fase 1-studie documenteerde milde maag-darmklachten, waaronder misselijkheid, diarree en een opgeblazen gevoel. Sommige patiënten meldden hoofdpijn, vermoeidheid en krampen in de voeten bij de vloeibare vorm van AHCC. Spierings 2007 In één onderzoek klaagden patiënten over misselijkheid en intolerantie. Fujii 2011 Eén patiënt in een ander onderzoek had tijdens de eerste twee weken van AHCC-gebruik last van diarree, die verdween zonder behandeling.Thaiudom 2010

Voordat u neemt AHCC

Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt.

Hoe te gebruiken AHCC

AHCC is voornamelijk verkrijgbaar als capsule. De doseringsrichtlijnen van de fabrikant adviseren driemaal daags twee capsules van 500 mg oraal op een lege maag, of dagelijks 2 capsules oraal voor algemeen welzijn. In één onderzoek leidde een dosis van 3 g/dag gedurende 4 weken tot een toename van de specifieke aangeboren immuniteit.Terakawa 2008

Kanker

1 g AHCC oraal ingenomen na elke maaltijd werd gebruikt in een klinische studie om de beenmergsuppressie te verbeteren en de nadelige effecten van chemotherapie (dwz neutrofielengerelateerde bijwerkingen, lipidenafwijkingen) bij borstkankerpatiënten te verminderen. Hangai 2013

AHCC 6 g/dag gedurende 8 weken is gebruikt om de door gemcitabine geïnduceerde bijwerkingen te verbeteren bij patiënten met niet-reseceerbaar ductaal adenocarcinoom van de pancreas die gemcitabine kregen. Yanagimoto 2016

AHCC 3 g/dag oraal tijdens een chemotherapiekuur is gebruikt vanwege de effecten op door chemotherapie geïnduceerde bijwerkingen (bijv. vermoeidheid) te verbeteren om de kwaliteit van leven bij patiënten met gevorderde kanker te verbeteren. Ito 2014

Twee capsules van 500 mg AHCC oraal driemaal daags gedurende zes chemotherapiecycli zijn gebruikt in een onderzoek naar epitheliale eierstokkanker- of peritoneale kankerpatiënten om de nadelige effecten geassocieerd met op platina gebaseerde chemotherapie (bijv. misselijkheid en braken) te verminderen. Suknikhom 2017

In een onderzoek bij patiënten met hoofd- en nekkanker heeft 3 g gedroogd AHCC-extract werd elke ochtend 3 dagen voorafgaand aan de chemotherapie toegediend om de met chemotherapie geassocieerde bijwerkingen (dat wil zeggen maag-darmgerelateerd) te verminderen en het gevoel van welzijn te vergroten, waardoor de tolerantie voor verdere chemotherapiecycli wordt verbeterd.Parida 2011

Immuunsuppressie

4 capsules (250 mg/capsule) per dag gedurende 4 weken zijn gebruikt om de immuuncompetentie tegen seizoensveranderingen te behouden. Takanari 2015

AHCC 3 g/dag gedurende 3 weken heeft gebruikt om de immuunrespons op griepvaccinatie te verbeteren.Roman 2013

Infectie

Drie capsules van 500 mg AHCC oraal tweemaal daags gedurende 60 dagen werden toegediend aan gezonde individuen om de mogelijke rol ervan in de ziekte te evalueren. verbetering van de verdediging van de gastheer tegen infecties en maligniteiten bij mensen via versterking van de T-cel-immuunfunctie.Yin 2010

Leverdisfunctie of -letsel

Drie capsules van 500 mg AHCC oraal 30 minuten vóór het ontbijt en diner gedurende 12 weken is gebruikt in een onderzoek waarin de hepatoprotectieve effecten van AHCC werden geëvalueerd bij patiënten met leverschade als gevolg van overmatig alcoholgebruik. In hetzelfde onderzoek kreeg een andere groep gedurende 12 weken drie capsules van 167 mg oraal toegediend, 30 minuten vóór het ontbijt en het avondeten.Kim 2014

AHCC 2 g driemaal daags gedurende 24 weken is gebruikt in een onderzoek naar de behandeling van chronische hepatitis C.Thaiudom 2010

Waarschuwingen

Vermijd gebruik bij patiënten die overgevoelig zijn voor een van de componenten van AHCC of voor basidiomycete-paddenstoelen. In een fase 1-onderzoek resulteerde AHCC 9 g/dag gedurende 14 dagen in minimale bijwerkingen en werd het goed verdragen door de meeste gezonde proefpersonen. Spierings 2007 Bij ratten was de mediane dodelijke dosis AHCC 8.490 mg/kg bij mannen en 9.849 mg/kg bij ratten. kg bij vrouwen. Intraperitoneaal was de minimaal dodelijke dosis AHCC lager bij mannelijke dan bij vrouwelijke ratten (respectievelijk 7.430 mg/kg en 8.340 mg/kg).Hirose 2007

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben AHCC

CYP-inductiemetabolismetests geven aan dat AHCC CYP2D6 induceert via een vergelijkbaar mechanisme als doxorubicine; Eén onderzoek toonde echter geen interferentie aan van AHCC met de tamoxifenactiviteit bij muizen, maar toonde wel een afname van de letrozolactiviteit bij toediening in combinatie met AHCC. Mathew 2017 Gegevens suggereren dat AHCC veilig kan worden toegediend met de meeste andere chemotherapiemiddelen die niet door CYP2D6 worden gemetaboliseerd. Gegevens uit Ito 2014 laten ook zien dat AHCC mogelijk aromatase-enzymactiviteit induceert als het alleen wordt gegeven. Mathew 2017 Gelijktijdig gebruik met aromataseremmers wordt niet aanbevolen totdat verder onderzoek is uitgevoerd.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden