AHCC

Nazwy marek: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Użycie AHCC

Literatura medyczna dokumentuje zastosowanie AHCC jako środka immunomodulującego, a także skuteczność jako środka wspomagającego w leczeniu raka i różnych infekcji.

Rak

Uważa się, że AHCC moduluje nadzór immunologiczny nowotworu poprzez regulację wrodzonych i nabytych odpowiedzi układu odpornościowego. Związek może działać jako modyfikator odpowiedzi biologicznej poprzez zwiększenie aktywności komórek NK, wytwarzanie interleukiny 12 (IL-12) i odporności na nowotwory, a także proliferację komórek śledziony i wytwarzanie cytokin.Gao 2006

In vitro i dane na zwierzętach

W badaniu in vitro połączenie AHCC z UFT (tegafur i uracyl w stężeniu molowym 4:1) zwiększało aktywność komórek NK u szczurów z nowotworem, podczas gdy samo leczenie UFT osłabiało działanie NK aktywność komórkowa. Połączenie to zwiększyło również wytwarzanie tlenku azotu i cytotoksyczność makrofagów otrzewnowych. Ponadto AHCC przywrócił stłumioną ekspresję mRNA IL-1alfa i czynnika martwicy nowotworu (TNF)-alfa indukowaną chemioterapią i pomógł zmniejszyć przerzuty gruczolakoraka sutka u szczurów.Matsushita 1998

W badaniu na szczurach, AHCC częściowo tłumił fragmentację DNA podczas apoptozy grasicy indukowanej przez deksametazon. AHCC może działać jako przeciwutleniacz hamujący apoptozę grasicy lub może stymulować wydzielanie melatoniny chroniącej tymocyty. Podawanie AHCC Burikhanov 2000 zwiększyło w surowicy poziom IL-12, cytokiny krytycznej dla odpowiedzi układu odpornościowego w terapii przeciwnowotworowej, u myszy H-2b i był skuteczny u myszy z genetyczną dominacją Th1 (lub czynnikiem transkrypcyjnym T-bet). Yagita 2002

AHCC może pomóc w ochronie przed niepożądanymi reakcjami powodowanymi przez leki przeciwnowotworowe. Związek chronił przed łysieniem u szczurów leczonych arabinozydem cytozyny. Uszkodzenie wątroby uległo zmniejszeniu, gdy szczurom leczonym merkaptopuryną i metotreksatem podawano jednocześnie AHCC w dawce 1 g/kg. Niedziela 1999

W badaniu na myszach działanie przeciwnowotworowe indukowane cisplatyną zostało zwiększone po leczeniu AHCC. Suplementacja AHCC poprawiła supresję szpiku kostnego powodowaną przez cisplatynę, a badanie histopatologiczne nerek wykazało działanie ochronne na nerki.Hirose 2007

Leczenie in vitro komórek KLM1-R raka trzustki opornego na gemcytabinę, ale nie wysokie -komórki grupy mobilności 1 (HMGB1), z AHCC 10 mg/ml przez 48 godzin, zmniejszyły ekspresję białka czynnika szoku cieplnego 1 (HSF1), co sugeruje, że HSF1 jest obniżony przez AHCC. AHCC jest obiecujący jako potencjalny składnik schematów leczenia przeciwnowotworowego dla lekoopornych komórek nowotworowych.Tokunaga 2015

Leczenie in vitro komórek raka trzustki opornych na gemcytabinę KLM1-R za pomocą AHCC 10 mg/ml obniżonej ekspresji białka region determinujący płeć Y-box 2 (SOX2). Ekspresja białka nie została zmniejszona w Oct4 ani Nanog, co sugeruje, że AHCC ma na celu obniżenie poziomu SOX2. Biorąc pod uwagę te odkrycia, AHCC może potencjalnie wzmacniać skutki chemioterapii, jednocześnie ograniczając jej działania niepożądane, szczególnie w przypadku raka trzustki.Nawata 2014

W innym badaniu rak trzustki oporny na gemcytabinę KLM1-R komórki traktowano 0, 1, 5 i 10 mg/ml AHCC przez 48 godzin. Ekspresja białka HSP27 została zmniejszona w wyniku leczenia AHCC; wyniki różniły się w zależności od dawki, co wskazuje na zależną od dawki zależność pomiędzy poziomami białka HSP27 i AHCC. AHCC wywierał także działanie cytotoksyczne na komórki KLM1-R, które było większe, gdy AHCC łączono z gemcytabiną. Wyniki te wskazują, że AHCC zmniejsza ekspresję HSP27 i że skojarzone leczenie gemcytabiną synergistycznie zwiększa efekt cytotoksyczny.Suenaga 2014

W jednym badaniu oceniano aktywność samego AHCC (50 mg/kg doustnie raz dziennie przez 12 tygodni) lub w połączeniu z tamoksyfenem lub letrozolem w 2 mysich modelach raka piersi z dodatnim receptorem estrogenowym: katecholo-O-metylotransferaza (COMT) (wariant MCF-7) i COMT typu dzikiego (wariant ZR-75). Model MCF-7 wykazał istotne zmniejszenie wzrostu guza przy stosowaniu samego AHCC i w połączeniu z tamoksyfenem. Model MCF-7 wykazał również zmniejszenie skuteczności inhibitora aromatazy letrozolu podawanego w skojarzeniu z AHCC, co może wynikać z indukcji przez AHCC aktywności aromatazy, która zmniejsza detoksykację onkogennych estrogenów katecholowych. Model ZR-75 wykazał zmniejszenie wzrostu guza przy stosowaniu samego AHCC i w połączeniu z letrozolem.Mathew 2017

Zarówno in vitro, jak i u myszy (w dawce 600 mg/kg podawanej przez zgłębnik dwa razy w tygodniu przez 2 tygodnie), AHCC zwiększyło zależną od kaspazy-3 apoptozę komórek ostrej białaczki szpikowej (AML), jak również indukowało Fas i kaspazę-8, oba elementy zewnętrznego szlaku apoptozy. Doprowadziło to do zmniejszenia liczby blastów i wydłużenia czasu przeżycia u myszy. Wraz ze wzrostem dawek AHCC kolonii było znacznie mniej. Wyniki pokazują, że AHCC ma bezpośredni wpływ na blasty AML, zmniejszając żywotność i proliferację linii komórkowych AML i pierwotnych próbek AML. AHCC zmniejszyło również liczbę białych krwinek. AHCC może powodować śmierć komórek AML zarówno w komórkach MV4-11, jak i w pierwotnych próbkach AML.Fatehchand 2017

AHCC 100 mcL (stężenie 100 mg/ml) rozpuszczone w dejonizowanej wodzie destylowanej podawano myszom doustnie przez 2 tygodnie w połączeniu ze 100 mcL (stężenie 200 mcg/ml) KSK-CpG ODN, adiuwanta immunologicznego, poprzez wstrzyknięcie dootrzewnowe dwa razy w tygodniu. W grupach leczonych zaobserwowano zmniejszenie wielkości guza w mysim modelu czerniaka B16. W grupach leczonych wykazano również niższą całkowitą liczbę białych krwinek, zwiększoną produkcję tlenku azotu, zwiększone stężenie białka IL-10 i niższą produkcję reaktywnych form tlenu w porównaniu z grupą kontrolną.Ignacio 2015

Dane kliniczne

U pacjentów z nowotworami złośliwymi AHCC może zwiększać poziomy TNF, interferonu (IFN)-gamma i IL-1B w krążeniu.Burikhanov 2000 W dwutygodniowym badaniu wykazano, że 3 i 6 g AHCC dziennie zwiększało naturalne aktywność komórek zabójczych u 3 pacjentów z różnymi typami zaawansowanego nowotworu: mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy, szpiczak mnogi i rak piersi.Ghoneum 1992 Zdolność wiązania komórek NK z komórkami nowotworowymi została zwiększona 2-krotnie u 17 pacjentów z rakiem z różnymi zaawansowanymi nowotworami złośliwymi leczonych 3 g/dzień AHCC doustnie przez 2 do 6 miesięcy.Ghoneum 1994 Podobne dwutygodniowe badanie również udokumentowało spadek poziomu antygenów związanych z nowotworem u 8 z 11 pacjentów leczonych AHCC. Mechanizm działania był powiązany ze zwiększoną aktywnością komórek NK w wyniku zwiększenia ich ziarnistości i zdolności wiązania z docelowymi komórkami nowotworowymi.Ghoneum 1995 W porównaniu z wartością wyjściową, aktywność IL-12, IFN-gamma i NK wzrosła we wszystkich przypadkach do normalnego poziomu po leczeniu AHCC w badaniu z udziałem 38 pacjentów z guzami litymi. Katsuaki 2000

AHCC może poprawić rokowanie u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątroby pooperacyjnym, zmniejszając częstość nawrotów lub zgonów z powodu raka wątrobowokomórkowego lub wątroby marskość wątroby.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Odpowiedź serologiczna poprawiła się po leczeniu AHCC u 66-letniego pacjenta z opornym na kastrację rakiem prostaty, chorobą nieuleczalną i mającą ograniczone możliwości leczenia.Turner 2009

W jednym badaniu z udziałem 12 pacjentów chorych na różne nowotwory wykazano, że AHCC można stosować w celu zapobiegania depresji szpiku kostnego w wyniku chemioterapii.Won 2002

W jednym badaniu pacjentkom otrzymującym chemioterapię uzupełniającą z powodu raka piersi podano 1 g AHCC doustnie po każdym posiłku w celu określenia jego wpływu na działania niepożądane związane z chemioterapią. Pacjentom podawano także deksametazon i antagonistów receptora 5-hydroksytryptaminy 3 (5-HT3), aby zapobiec nudnościom i wymiotom. Grupa AHCC doświadczyła mniej niepożądanych zdarzeń związanych z neutrofilami w porównaniu z grupą kontrolną. Grupa AHCC wymagała także mniej czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów podczas terapii taksanami. Wyniki te wskazują, że AHCC poprawia supresję szpiku kostnego, chociaż mechanizm jest niejasny. AHCC może zwiększać liczbę neutrofilów podczas supresji szpiku kostnego, co wskazuje, że możliwe może być zwiększenie intensywności sesji chemioterapii, co potencjalnie może skutkować lepszymi wynikami klinicznymi. Badanie to wykazało również, że AHCC 1 g doustnie podawany po każdym posiłku może poprawić zaburzenia lipidowe u pacjentek z rakiem piersi poddawanych chemioterapii. Hangai 2013

W badaniu pacjentów z nieoperacyjnym gruczolakorakiem przewodowym trzustki podawano AHCC w dawce 6 g dziennie przez 8 tygodni wraz z 2 cyklami gemcytabiny w celu oceny klinicznego wpływu AHCC na zdarzenia niepożądane powodowane przez gemcytabinę. W porównaniu z grupą kontrolną u pacjentów otrzymujących AHCC wykazano wyższe stężenie hemoglobiny i albumin w surowicy, niższe stężenie białka C-reaktywnego (CRP) oraz rzadsze występowanie zaburzeń smaku. Stosunek albumin przed i po był wyższy w przypadku AHCC, podczas gdy CRP był niższy niż w grupie kontrolnej. W grupie AHCC uzyskano lepsze zmodyfikowane wyniki prognostyczne Glasgow (mGPS) oraz niższą częstość występowania stopnia 3. w mGPS. Kryteria oceny odpowiedzi w przypadku guza litego (RECIST) Wskaźniki odpowiedzi i wskaźniki kontroli choroby były lepsze w grupie AHCC. W grupie AHCC wykazano także dłuższą medianę czasu przeżycia i wyższą ogólną tendencję do przeżycia. Wyniki te sugerują, że AHCC może złagodzić działania niepożądane wywołane gemcytabiną u pacjentów z gruczolakorakiem przewodowym trzustki.Yanagimoto 2016

W badaniu oceniającym bezpieczeństwo i skuteczność AHCC w zakresie działań niepożądanych i jakości życia wywołanych chemioterapią, zaawansowany nowotwór pacjentom podawano doustnie AHCC w dawce 3 g/dobę w trakcie chemioterapii. W szczególności oceniano hepatotoksyczność, hematotoksyczność i poziomy DNA ludzkiego wirusa opryszczki typu 6 (HHV-6; możliwy biomarker zmęczenia podczas chemioterapii). Wyniki wykazały, że u pacjentek poprawiła się jakość życia i złagodziły objawy utraty apetytu. U wszystkich pacjentów AHCC zmniejszyło objawy zmęczenia. Wyniki dotyczące duszności wzrosły po chemioterapii z suplementacją AHCC. Stwierdzono, że działanie przeciwutleniające AHCC jest umiarkowane. Do 2014 r.

W badaniu oceniającym wpływ AHCC na odpowiedź immunologiczną i zdarzenia niepożądane u pacjentek z nabłonkowym rakiem jajnika lub rakiem otrzewnej przyjmujących chemioterapię opartą na platynie, pacjentki podawano doustnie dwie kapsułki 500 mg AHCC 3 razy dziennie przez 6 cykli chemioterapii. Zmiany w liczbie limfocytów T CD4+ i CD8+ nie różniły się istotnie pomiędzy grupami AHCC i placebo; jednakże poziomy CD8+ były znacząco wyższe w grupie AHCC po szóstym cyklu chemioterapii. W grupie AHCC zmniejszyły się nudności i wymioty związane z chemioterapią.Suknikhom 2017

Pacjentom na raka głowy i szyi podawano 3 g suszonego ekstraktu AHCC codziennie rano 3 dni przed chemioterapią. Ekstrakt był dobrze tolerowany, a większość pacjentów zgłaszała, że ​​w momencie rozpoczęcia cyklu chemioterapii poczuli się lepiej i silniej. Wzorce snu pacjentów były lepiej uregulowane, interakcje z gośćmi wzrosły, a apetyt poprawił się. Ponadto zaobserwowano zmniejszenie szybkości spadku stężenia hemoglobiny, żaden pacjent nie wymagał transfuzji koncentratu, a większość pacjentów zaobserwowała zmniejszenie działań niepożądanych chemioterapii związanych z przewodem pokarmowym po zastosowaniu AHCC.Parida 2011

Efekty immunomodulacyjne

Dane in vitro i na zwierzętach

W mysim modelu stresu wywołanym zimnem w celu zbadania wpływu AHCC na zakażenie narządów płciowych Chlamydia trachomatis i odpowiedź immunologiczną, myszom podano AHCC 300 mg/kg doustnie przez 31 dni. U zestresowanych myszy karmionych AHCC zaobserwowano poprawę przyrostu masy ciała i przyrostu masy śledziony. W dniu 3 myszy karmione AHCC wykazywały również niższą intensywność zakażenia C. trachomatis, co zostało dodatkowo potwierdzone przez zmniejszone wydalanie z dróg rodnych w dniu 18. Poziomy cytokin mierzono także in vitro. Stwierdzono wzrost poziomu TNF-alfa i IL-6 w komórkach otrzewnej oraz wzrost wytwarzania IL-2 i IFN-gamma w komórkach T śledziony u myszy karmionych AHCC. Wyniki te sugerują, że AHCC może przywrócić produkcję cytokin w środowiskach stresowych. Wzrost poziomu cytokin może wyjaśniać fakt, że zaobserwowano zmniejszone wydalanie C. trachomatis. Ogólnie wyniki te sugerują, że AHCC przywraca funkcje układu odpornościowego.Belay 2015

Dane kliniczne

W badaniu kontrolowanym placebo z udziałem zdrowych osób dawka AHCC wynosząca 4 kapsułki (250 mg/ kapsułkę) przyjmowano codziennie przez 4 tygodnie w celu oceny jego wpływu na sezonową supresję kompetencji immunologicznych. Wyniki wykazały działanie immunomodulujące przeciwko zmianom sezonowym u osób przyjmujących AHCC w miesiącach zimowych. Zaobserwowano nieznaczny spadek liczby komórek NK w grupie AHCC w porównaniu z placebo, co sugeruje, że AHCC utrzymuje liczbę komórek NK w miesiącach zimowych, podczas których liczba NK zwykle spada (jak wskazano w grupie placebo). . Pacjenci przyjmujący AHCC wykazali większy wzrost aktywności komórek NK w porównaniu z grupą placebo. Co więcej, grupa AHCC nie wykazała zmienionych kompetencji immunologicznych, mierzonych na podstawie wyniku wigoru immunologicznego, co sugeruje, że AHCC utrzymuje całkowitą odporność na supresję immunologiczną spowodowaną zmianami sezonowymi. AHCC okazał się również obiecujący w utrzymaniu homeostazy neutrofili i limfocytów, nie zaobserwowano żadnych zmian w liczbie neutrofili ani limfocytów. AHCC wykazało również poprawę nastroju w porównaniu z grupą placebo, na podstawie wyników wizualnej skali analogowej.Takanari 2015

W innym badaniu z udziałem pacjentów chorych na raka ze podwyższonym poziomem HHV-6 podczas pierwszego kursu chemioterapii, AHCC zmniejszyło HHV -6 pod koniec drugiego cyklu chemioterapii i poprawa jakości życia u pacjentek. Biorąc pod uwagę wahania poziomów HHV-6, wyniki te sugerują, że AHCC może przyczyniać się do działania wzmacniającego odporność, powodując hamowanie reaktywacji HHV-6. Działanie immunologicznie aktywujące może również wyjaśniać obserwowane hamowanie leukopenii, neutropenii, małopłytkowości i zaburzeń czynności wątroby. Do 2014 r.

W badaniu z udziałem zdrowych dorosłych dawka AHCC wynosząca 3 g/dzień przez Na określenie jego skuteczności w poprawie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw grypie, dano 3 tygodnie. Dane wykazały utrzymujący się poziom limfocytów B, komórek NK, limfocytów T CD4 i limfocytów T, jak również zwiększone miano przeciwciał przeciwko grypie B. W grupie AHCC wykazano tendencję do zwiększonej zmiany krotności limfocytów T NK, a także wzrost liczby Zmiana krotności cytotoksycznych limfocytów T CD8+. U większej liczby pacjentów w grupie AHCC zaobserwowano poprawę miana przeciwciał przeciw grypie B pod względem seroprotekcji i serokonwersji. Wyniki badania sugerują, że AHCC poprawia komórkową odpowiedź immunologiczną po szczepieniu przeciw grypie.Roman 2013

Zakażenie

Dane in vitro i na zwierzętach

Doustne podanie AHCC myszom pozbawionym pożywienia zakażonym Klebsiella pneumonia sprzyjało usuwaniu bakterii i powodowało zmniejszenie obciążenia bakteryjnego. AHCC wzmacnia także wczesną odpowiedź immunologiczną poprzez zwiększenie poziomu cytokin prozapalnych (tj. IL-12, TNF-alfa, IL-6) i chemokin (MCP-1), które promują usuwanie i redukcję różnych patogenów.Aviles 2008 W innych badaniach u myszy utrzymywanych w modelu odciążania kończyn tylnych AHCC zmniejszyło śmiertelność, wydłużyło czas do śmierci i zwiększyło usuwanie zakażenia K. pneumonia u myszy. Aviles 2003, Aviles 2004 Podobne badanie na myszach wykazało, że AHCC pomogło przywrócić odporność po urazie, infekcja i brak pożywienia.Aviles 2006

W badaniu myszy zakażonych wirusem grypy, AHCC zwiększył przeżywalność, zwiększył aktywność komórek NK w płucach i śledzionie oraz szybko usunął pierwotną infekcję grypy lub wirusa z organizmu płuc.Pescatore 2008 Związek działa w sposób zależny od dawki przeciwko ostrej infekcji grypy.Nogusa 2009

AHCC może być przydatny jako lek profilaktyczny w leczeniu pacjentów z infekcjami oportunistycznymi. Okres przeżycia myszy z leukopenią wywołaną cyklofosfamidem był wydłużony po doustnym lub dootrzewnowym podaniu AHCC w dawce 50 lub 1000 mg/kg/dzień przed zakażeniem Candida albicans. Nerki zakażonych myszy również miały zmniejszoną liczbę żywych C. albicans. Doustne podanie AHCC chroniło myszy przed śmiertelną infekcją Pseudomonas aeruginosa, a podanie dootrzewnowe chroniło myszy przed opornym na metycylinę zakażeniem Staphylococcus aureus. Ikeda 2003, Ishibashi 2000

AHCC podawane starszym myszom z zapaleniem mózgu Zachodniego Nilu osłabiało poziom wiremii ale nie spowodowało to żadnej różnicy we wskaźniku śmiertelności. Wang 2009

W modelu zapalenia otrzewnej z podwiązaniem jelita ślepego i nakłuciem, myszom podano wstępnie 1 g/kg AHCC lub wodę przez zgłębnik przez 10 dni przed podwiązaniem jelita ślepego i nakłucie, a następnie codziennie po zakażeniu. U osób leczonych wstępnie AHCC poziom kortyzolu zmniejszał się z czasem w próbkach osocza i otrzewnej, co wskazuje, że AHCC zmniejsza lokalne i ogólnoustrojowe stężenie kortyzolu. Wydawało się, że AHCC również ogranicza ogólnoustrojowe, ale nie lokalne stężenia noradrenaliny; może to okazać się możliwym mechanizmem zapobiegawczym pozwalającym uniknąć nadmiernej stymulacji uogólnionej odpowiedzi zapalnej, która prowadzi do zespołu ogólnoustrojowej reakcji zapalnej. Względne zmniejszenie obciążenia bakteryjnego i wzrost nacieku neutrofili wskazują na wczesną tendencję w kierunku promowania usuwania miejscowej infekcji.Love 2013

Dane kliniczne

Badania kliniczne przeprowadzone w Bangkoku donoszą, że leczeni pacjenci z HIV w przypadku AHCC wykazano zwiększoną lub utrzymującą się liczbę limfocytów T i zwiększoną aktywność komórek NK; jednakże brakuje szczegółów tych badań. Badanie Kenner 2001

AHCC w dawce 3 g/dzień oceniano przez 12 miesięcy u 20 mężczyzn zakażonych wirusem HIV. Wyniki badania były następujące: Aktywność komórek NK wzrosła w pierwszym miesiącu, osiągnęła szczyt w trzecim miesiącu i utrzymywała się na stałym poziomie przez cały czas trwania badania; bezwzględna liczba komórek CD4+ wykazała znaczny wzrost u 14 z 20 pacjentów w ciągu pierwszego miesiąca i utrzymywała się na stałym poziomie; odsetek komórek CD4+ nie wykazał żadnych zmian; bezwzględna liczba komórek CD8 wzrosła u 12 z 20 pacjentów; i stosunek CD4+/CD8+ nie wykazały żadnych zmian.Ghoneum 1994

W badaniu przeprowadzonym na zdrowych starszych osobach otrzymujących AHCC, dawka trzech kapsułek 500 mg doustnie dwa razy dziennie przez 60 dni powodowała zwiększoną odporność limfocytów T CD4+ i CD8+ odpowiedzi spowodowane zwiększoną produkcją cytokin (samego IFN-gamma, samego TNF-alfa lub obu) z limfocytów T, co sugeruje potencjalną rolę AHCC w poprawie obrony gospodarza przed infekcjami i nowotworami złośliwymi u ludzi poprzez wzmocnienie funkcji odpornościowej limfocytów T. Skutki AHCC mogą utrzymywać się przez kilka tygodni po odstawieniu AHCC, w oparciu o podwyższony poziom CD4+ 30 dni po odstawieniu.Yin 2010

Choroba zapalna jelit

Dane na zwierzętach

W modelach zapalenia okrężnicy u szczurów działanie przeciwzapalne AHCC było porównywalne z sulfasalazyną w dawce 200 mg/kg. AHCC zmniejszyło zapalenie okrężnicy i poprawiło masę ciała, spożycie pokarmu, rozszerzenie martwicy, masę okrężnicy, stosunek masy do długości okrężnicy, ekspresję prozapalnych cytokin i chemokin (IL-1b, antagonista receptora IL-1, TNF i białko chemoatraktujące monocyty -1) i obrona bariery śluzówkowej (mucyny 2 do 4 i czynnik koniczyny 3). Oceniając wpływ AHCC na mikroflorę okrężnicy poprzez badanie profilu bakterii w kale, szczury leczone AHCC miały wyższą liczbę bakterii tlenowych i kwasu mlekowego oraz wyższą liczbę bifidobakterii, co wskazuje na potencjalne zastosowanie jako prebiotyku.Daddaoua 2007

A badanie na myszach oceniało przeciwzapalne działanie dawki 75 mg/dobę AHCC na model zapalenia okrężnicy z przeniesieniem limfocytów T CD4+CD62L+. Wystąpiła pozytywna odpowiedź na AHCC, o czym świadczy niższy wskaźnik aktywności choroby, aktywność mieloperoksydazy w okrężnicy i fosfatazy alkalicznej oraz zmniejszone wytwarzanie ex vivo IL-6, IL-17 i IL-10 przez komórki krezkowych węzłów chłonnych. In vitro stwierdzono mniejszą wrażliwość aktywności fosfatazy alkalicznej na lewamizol. AHCC powoduje również zwiększoną ekspresję w okrężnicy różnych markerów stanu zapalnego, w szczególności TNF-alfa i IL-1beta. Ponadto normalizował poziom mRNA zwiększony przez zapalenie jelita grubego i zmniejszał cyklooksygenazę 2. AHCC wykazał również hamowanie fosforylacji STAT4 w komórkach CD4+ śledziony. Nie stwierdzono zmian w poziomach mRNA IFN-gamma, TNF-alfa lub IL-1beta w komórkach śledziony, co sugeruje, że AHCC wywiera ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące, co prawdopodobnie zmniejsza liczbę komórek Th1 wytwarzających IFN-gamma. Zakłócenie skutecznej kontroli mikroorganizmów atakujących błonę śluzową może wywołać reakcję zapalną, co potwierdza potencjalną przeciwzapalną rolę AHCC w IBD. AHCC może również ograniczać stany zapalne jelita grubego poprzez wzmacnianie funkcji bariery śluzówkowej.Mascaraque 2014

Zaburzenie czynności wątroby lub uszkodzenie/ochrona wątroby

Nadmierna produkcja tlenku azotu może być związana z uszkodzeniem wątroby. AHCC może zmniejszać indukowalną syntazę tlenku azotu (iNOS) poprzez zmniejszenie stabilizacji mRNA, a nie poprzez hamowanie jego syntezy.Matsui 2007, Matsui 2008

Dane in vitro

W hepatocytach hodowanych pierwotnie, jednocześnie podawanie frakcji cukru AHCC (AHCC-sf) od 1 do 8 mg/ml z IL-1beta zmniejszało wytwarzanie tlenku azotu. Zmniejszyły się także poziomy białka iNOS i mRNA iNOS, co sugeruje, że AHCC-sf hamuje indukcję ekspresji genu iNOS na etapie transkrypcji i/lub potranskrypcji w hepatocytach stymulowanych cytokinami prozapalnymi. Wyniki te sugerują, że AHCC ma działanie chroniące wątrobę.Matsui 2011

Dane kliniczne

U pacjentów z uszkodzeniem wątroby w wyniku nadmiernego spożycia alkoholu suplementacja AHCC w dawkach 1 g/dzień (trzy kapsułki 167 mg 30 minut przed śniadaniem i kolacją) i 3 g/dzień (trzy kapsułki 500 mg 30 minut przed śniadaniem i kolacją) przez 12 tygodni poprawiły poziom ALT, obniżyły TNF-alfa i IL-1beta oraz podwyższony poziom adiponektyny bez żadnych skutków ubocznych . Poprawa poziomu enzymów wątrobowych, zmniejszenie poziomu cytokin prozapalnych i podwyższenie poziomu cytokin przeciwzapalnych wskazują, że AHCC jest korzystny w uszkodzeniu wątroby. W żadnej z grup nie wystąpiły żadne zdarzenia niepożądane.Kim 2014

W innym badaniu pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C otrzymywali AHCC 2 g 3 razy dziennie przez 24 tygodnie, co wykazało zmniejszenie poziomu RNA HCV u pacjentów z genotypem 3 i kontrola poziomu ALT u wszystkich pacjentów.Thaiudom 2010

AHCC skutki uboczne

Historycznie profil bezpieczeństwa AHCC jest dobrze ugruntowany. Badanie fazy 1 udokumentowało łagodne dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności, biegunkę i wzdęcia. Niektórzy pacjenci zgłaszali bóle głowy, zmęczenie i skurcze stóp podczas stosowania płynnej postaci AHCC.Spierings 2007 W jednym badaniu pacjenci skarżyli się na nudności i nietolerancję.Fujii 2011 U jednego pacjenta w innym badaniu wystąpiła biegunka w ciągu pierwszych 2 tygodni stosowania AHCC, która ustąpiła bez leczenia.Thaiudom 2010

Przed wzięciem AHCC

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać AHCC

AHCC jest dostępny głównie w postaci kapsułek. Wytyczne dawkowania producenta zalecają doustnie dwie kapsułki 500 mg 3 razy dziennie na pusty żołądek lub 2 kapsułki doustnie dziennie dla ogólnego dobrego samopoczucia. W jednym badaniu dawka 3 g/dzień przez 4 tygodnie prowadziła do wzrostu swoistej odporności wrodzonej.Terakawa 2008

Rak

1 g AHCC przyjmowany doustnie po każdym posiłku stosowany w badaniu klinicznym w celu poprawy supresji szpiku kostnego i zmniejszenia działań niepożądanych chemioterapii (tj. działań niepożądanych związanych z neutrofilami, zaburzeń lipidowych) u pacjentek z rakiem piersi.Hangai 2013

AHCC 6 g/dzień przez 8 tygodni stosowano w celu złagodzenia działań niepożądanych wywołanych gemcytabiną u pacjentów z nieoperacyjnym gruczolakorakiem przewodowym trzustki otrzymujących gemcytabinę.Yanagimoto 2016

AHCC 3 g/dzień doustnie podczas chemioterapii zastosowano ze względu na jej wpływ na wywołany chemioterapią działania niepożądane (np. zmęczenie) w celu poprawy jakości życia pacjentów z zaawansowanym nowotworem.Ito 2014

Dwie kapsułki 500 mg AHCC doustnie 3 razy dziennie przez 6 cykli chemioterapii wykorzystano w badaniu nabłonkowego u pacjentów z rakiem jajnika lub rakiem otrzewnej w celu zmniejszenia działań niepożądanych związanych z chemioterapią opartą na platynie (np. nudności i wymioty).Suknikhom 2017

W badaniu pacjentów z rakiem głowy i szyi wykazano, że 3 g suszonego ekstraktu AHCC podawano codziennie rano na 3 dni przed chemioterapią w celu ograniczenia działań niepożądanych związanych z chemioterapią (tj. związanych z przewodem pokarmowym) i zwiększenia dobrego samopoczucia, pomagając w ten sposób poprawić tolerancję dalszych cykli chemioterapii.Parida 2011

Aby utrzymać odporność na zmiany sezonowe, zastosowano immunosupresję

4 kapsułki (250 mg/kapsułkę) dziennie przez 4 tygodnie.Takanari 2015

AHCC 3 g/dzień przez 3 tygodnie stosowano w celu poprawy odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw grypie.Roman 2013

Infekcja

Zdrowym osobom podawano trzy kapsułki 500 mg AHCC doustnie dwa razy dziennie przez 60 dni w celu oceny jego potencjalnej roli w zapobieganiu grypie poprawa obrony gospodarza przed infekcjami i nowotworami złośliwymi u ludzi poprzez wzmocnienie funkcji odpornościowej limfocytów T.Yin 2010

Zaburzenie lub uszkodzenie wątroby

Trzy kapsułki AHCC 500 mg doustnie 30 minut przed śniadaniem i kolacja przez 12 tygodni została wykorzystana w badaniu oceniającym hepatoprotekcyjne działanie AHCC u pacjentów z uszkodzeniem wątroby spowodowanym nadmiernym spożyciem alkoholu. W tym samym badaniu innej grupie podano doustnie trzy kapsułki 167 mg 30 minut przed śniadaniem i kolacją przez 12 tygodni.Kim 2014

HCC 2 g 3 razy dziennie przez 24 tygodnie stosowano w badaniu dotyczącym leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C. Thaiudom 2010

Ostrzeżenia

Unikać stosowania u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na którykolwiek składnik AHCC lub na grzyby podstawczaki. W badaniu I fazy AHCC w dawce 9 g/dzień przez 14 dni powodowało minimalne reakcje niepożądane i było dobrze tolerowane przez większość zdrowych osób.Spierings 2007 U szczurów średnia dawka śmiertelna AHCC wyniosła 8490 mg/kg u samców i 9849 mg/kg kg u kobiet. Minimalna śmiertelna dawka AHCC podana dootrzewnowo była niższa u samców szczurów niż u samic szczurów (odpowiednio 7430 mg/kg i 8340 mg/kg).Hirose 2007

Na jakie inne leki wpłyną AHCC

Testy metabolizmu indukcji CYP wskazują, że AHCC indukuje CYP2D6 w podobny sposób jak doksorubicyna; jednakże w jednym badaniu nie wykazano wpływu AHCC na aktywność tamoksyfenu u myszy, ale wykazano zmniejszenie aktywności letrozolu podawanego w skojarzeniu z AHCC. Dane Mathew 2017 sugerują, że AHCC można bezpiecznie podawać z większością innych chemioterapeutyków nie metabolizowanych przez CYP2D6. Ito 2014 Dane pokazują również, że AHCC, gdy jest podawany samodzielnie, potencjalnie indukuje aktywność enzymu aromatazy.Mathew 2017 Jednoczesne stosowanie z inhibitorami aromatazy nie jest zalecane do czasu przeprowadzenia dalszych badań.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe