AHCC

Nomes de marcas: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Uso de AHCC

A literatura médica documenta o uso do AHCC como agente imunomodulador, bem como a eficácia como adjuvante no tratamento do câncer e de diversas infecções.

Câncer

Acredita-se que o AHCC modula a vigilância imunológica tumoral regulando as respostas inatas e adaptativas do sistema imunológico. O composto pode atuar como um modificador da resposta biológica, aumentando a atividade das células assassinas naturais, a produção de interleucina 12 (IL-12) e imunidade tumoral, e a proliferação de células do baço e a produção de citocinas.Gao 2006

Dados in vitro e em animais

Em um estudo in vitro, a combinação de AHCC mais UFT (tegafur e uracil em uma concentração molar de 4:1) melhorou a atividade das células assassinas naturais em ratos portadores de tumor, enquanto o tratamento com UFT sozinho deprimiu o assassino natural atividade celular. A combinação também aumentou a produção de óxido nítrico e a citotoxicidade dos macrófagos peritoneais. Além disso, o AHCC restaurou a expressão suprimida de mRNA de IL-1alfa e fator de necrose tumoral (TNF)-alfa induzida pela quimioterapia e ajudou a reduzir a metástase de adenocarcinoma mamário de rato.Matsushita 1998

Em um estudo em ratos, O AHCC suprimiu parcialmente a fragmentação do DNA na apoptose do timo induzida pela dexametasona. O AHCC pode atuar como um antioxidante para suprimir a apoptose tímica ou pode estimular a secreção de melatonina que protege os timócitos. Burikhanov 2000 A administração de AHCC aumentou os níveis séricos de IL-12, uma citocina crítica para respostas do sistema imunológico na terapia anticâncer, em camundongos H-2b e foi eficaz em camundongos geneticamente dominantes Th1 (ou fator de transcrição T-bet). Yagita 2002 O AHCC pode ajudar a proteger contra reações adversas causadas por medicamentos anticâncer. O composto protegeu contra a alopecia em ratos tratados com citosina arabinosídeo. A lesão hepática foi reduzida quando ratos tratados com mercaptopurina e metotrexato receberam simultaneamente AHCC na dose de 1 g/kg. Domingo de 1999 A atividade antitumoral induzida pela cisplatina foi aumentada com o tratamento com AHCC em um estudo com camundongos. A suplementação de AHCC melhorou a supressão da medula óssea causada pela cisplatina, e o exame histopatológico do rim revelou um efeito protetor renal.Hirose 2007

Tratamento in vitro de células KLM1-R de câncer de pâncreas resistentes à gemcitabina, mas não alto -células do grupo de mobilidade box 1 (HMGB1), com AHCC 10 mg/mL por 48 horas diminuíram a expressão proteica do fator de choque térmico 1 (HSF1), o que sugere que o HSF1 é regulado negativamente pelo AHCC. AHCC mostra-se promissor como um componente potencial de regimes de medicamentos anticâncer para células cancerígenas resistentes a medicamentos.Tokunaga 2015

Tratamento in vitro de câncer de pâncreas resistente à gencitabina Células KLM1-R com AHCC 10 mg/mL reduziram a expressão proteica de a região Y-box 2 (SOX2) da região determinante do sexo. A expressão proteica não foi reduzida em Oct4 ou Nanog, o que sugere que o AHCC tem como alvo a regulação negativa do SOX2. Tendo em conta estas descobertas, o AHCC pode ter o potencial de aumentar o(s) efeito(s) da quimioterapia e, ao mesmo tempo, reduzir os seus efeitos adversos, particularmente no cancro do pâncreas.Nawata 2014

Em outro estudo, cancro do pâncreas resistente à gemcitabina KLM1-R as células foram tratadas com 0, 1, 5 e 10 mg/mL de AHCC por 48 horas. A expressão proteica de HSP27 foi reduzida com o tratamento com AHCC; os resultados diferiram com base na dose, indicando uma relação dose-dependente entre os níveis de proteína HSP27 e AHCC. O AHCC também teve um efeito citotóxico nas células KLM1-R que foi maior quando o AHCC foi combinado com gencitabina. Estes resultados indicam que o AHCC regula negativamente a expressão de HSP27 e que o tratamento combinado com gencitabina aumenta sinergicamente o efeito citotóxico.Suenaga 2014

Um estudo avaliou a atividade do AHCC (50 mg/kg por via oral uma vez ao dia durante 12 semanas) sozinho ou em combinação com tamoxifeno ou letrozol em 2 modelos de camundongos com câncer de mama positivo para receptor de estrogênio: catecol-O-metiltransferase (COMT) (variante MCF-7) e COMT tipo selvagem (variante ZR-75). O modelo MCF-7 mostrou uma diminuição significativa no crescimento tumoral apenas com AHCC e em combinação com tamoxifeno. O modelo MCF-7 também mostrou uma diminuição na eficácia do inibidor da aromatase do letrozol quando administrado em combinação com AHCC, o que pode ser devido à indução da atividade da aromatase pelo AHCC que diminui a desintoxicação de estrogênios catecol oncogênicos. O modelo ZR-75 mostrou uma diminuição no crescimento tumoral com AHCC sozinho e em combinação com letrozol.Mathew 2017

Tanto in vitro quanto em camundongos (na dosagem de 600 mg/kg administrada por gavagem duas vezes por semana por 2 semanas), o AHCC aumentou a apoptose dependente de Caspase-3 de células de leucemia mieloide aguda (LMA), bem como induziu Fas e Caspase-8, ambos membros da via apoptótica extrínseca. Isso levou à redução da contagem de blastos e ao aumento do tempo de sobrevivência em ratos. Com doses crescentes de AHCC, houve significativamente menos colónias. Os resultados demonstram que o AHCC tem um efeito direto nos blastos de LMA, reduzindo a viabilidade e a proliferação em linhas celulares de LMA e em amostras primárias de LMA. O AHCC também diminuiu a contagem de glóbulos brancos. O AHCC pode causar a morte de células LMA em células MV4-11, bem como em amostras primárias de LMA. 2 semanas em combinação com 100 mcL (concentração de 200 mcg/mL) de KSK-CpG ODN, um adjuvante imunológico, por meio de injeção intraperitoneal duas vezes por semana. Houve uma redução no tamanho do tumor no modelo murino de melanoma B16 nos grupos de tratamento. Os grupos de tratamento também apresentaram menor contagem total de glóbulos brancos, aumento da produção de óxido nítrico, aumento da concentração de proteína de IL-10 e menor produção de espécies reativas de oxigênio em comparação com o grupo de controle.Ignacio 2015

Dados clínicos

Em pacientes com tumores malignos, o AHCC pode aumentar os níveis circulantes de TNF, interferon (IFN)-gama e IL-1B.Burikhanov 2000 Em um estudo de 2 semanas, 3 e 6 g/dia de AHCC aumentaram naturalmente atividade de células assassinas em 3 pacientes com diferentes tipos de câncer avançado: rabdomiossarcoma, mieloma múltiplo e câncer de mama. Ghoneum 1992 A capacidade de ligação das células assassinas naturais às células tumorais foi aumentada 2 vezes em 17 pacientes com câncer com diferentes malignidades avançadas tratados com 3 g/dia de AHCC por via oral durante 2 a 6 meses. Ghoneum 1994 Um estudo semelhante de 2 semanas também documentou um declínio de antígenos associados a tumores em 8 de 11 pacientes tratados com AHCC. O mecanismo de ação foi associado ao aumento da atividade das células assassinas naturais devido a um aumento da granularidade das células assassinas naturais e da capacidade de ligação aos alvos das células tumorais. Ghoneum 1995 Em comparação com a linha de base, a atividade da IL-12, do IFN-gama e das células assassinas naturais aumentou. para níveis normais após tratamento com AHCC em um estudo de 38 pacientes com tumores sólidos.Katsuaki 2000

AHCC pode melhorar o prognóstico em pacientes com câncer de fígado avançado no pós-operatório, reduzindo a incidência de recorrência ou morte devido a carcinoma hepatocelular ou fígado cirrose.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

A resposta sorológica melhorou após o tratamento com AHCC em um paciente de 66 anos com câncer de próstata resistente à castração, uma condição incurável com opções de tratamento limitadas.Turner 2009

Um estudo com 12 pacientes com diferentes tipos de câncer relatou que o AHCC pode ser usado para ajudar a prevenir a depressão da medula óssea resultante da quimioterapia. Vencido em 2002

Em um estudo, pacientes do sexo feminino que receberam quimioterapia adjuvante para câncer de mama receberam 1 g de AHCC por via oral após cada refeição para determinar seus efeitos nos eventos adversos associados à quimioterapia. Os pacientes também receberam dexametasona e antagonistas do receptor 5-hidroxitriptamina 3 (5-HT3) para prevenir náuseas e vômitos. O grupo AHCC apresentou menos eventos adversos de neutrófilos em comparação com o grupo controle. O grupo AHCC também necessitou de menos fator estimulador de colônias de granulócitos durante a terapia com taxano. Estes resultados indicam que o AHCC melhora a supressão da medula óssea, embora o mecanismo não seja claro. O AHCC tem o potencial de aumentar a contagem de neutrófilos durante a supressão da medula óssea, indicando que pode ser possível aumentar a intensidade das sessões de quimioterapia, resultando potencialmente em melhores resultados clínicos. Este estudo também mostrou que 1 g de AHCC administrado por via oral após cada refeição pode melhorar as anormalidades lipídicas em pacientes com câncer de mama submetidos à quimioterapia.Hangai 2013

Em um estudo de pacientes com adenocarcinoma ductal do pâncreas irressecável, 6 g de AHCC foram administrados diariamente por 8 semanas junto com 2 ciclos de gencitabina para avaliar os efeitos clínicos do AHCC nos eventos adversos causados ​​pela gencitabina. Em comparação com o grupo controle, os pacientes que receberam AHCC demonstraram níveis mais elevados de hemoglobina e albumina sérica, níveis mais baixos de proteína C reativa (PCR) e ocorrência menos frequente de distúrbios do paladar. A relação pré-pós de albumina foi maior com AHCC, enquanto a de PCR foi menor que no grupo controle. O grupo AHCC apresentou melhores escores de prognóstico de Glasgow modificados (mGPS), bem como menor frequência de grau 3 no mGPS. As taxas de resposta dos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) e as taxas de controle da doença foram melhores no grupo AHCC. O grupo AHCC também demonstrou um tempo médio de sobrevivência mais longo e uma tendência global mais elevada para a sobrevivência. Esses resultados sugerem que o AHCC pode melhorar os eventos adversos induzidos pela gencitabina em pacientes com adenocarcinoma ductal do pâncreas.Yanagimoto 2016

Em um estudo que avaliou a segurança e eficácia do AHCC nos efeitos adversos induzidos pela quimioterapia e na qualidade de vida, câncer avançado os pacientes receberam AHCC 3 g/dia por via oral durante um curso de quimioterapia. Especificamente, foram avaliados hepatotoxicidade, hematotoxicidade e níveis de DNA do herpesvírus humano tipo 6 (HHV-6; um possível biomarcador de fadiga durante a quimioterapia). Os resultados mostraram que em pacientes do sexo feminino a qualidade de vida aumentou e os sintomas de perda de apetite melhoraram. Em todos os pacientes, o AHCC reduziu os sintomas de fadiga. Os escores de dispneia aumentaram após quimioterapia com suplementação de AHCC. As ações antioxidantes do AHCC foram determinadas como moderadas. Em um estudo que avaliou os efeitos do AHCC na resposta imunológica e eventos adversos em pacientes com câncer epitelial de ovário ou câncer peritoneal em quimioterapia à base de platina, os pacientes receberam duas cápsulas de 500 mg de AHCC por via oral, 3 vezes ao dia, durante 6 ciclos de quimioterapia. As alterações nos linfócitos das células T CD4+ e CD8+ não foram significativamente diferentes entre os grupos AHCC e placebo; entretanto, os níveis de CD8+ foram significativamente maiores no grupo AHCC no sexto ciclo de quimioterapia. Náuseas e vômitos associados à quimioterapia diminuíram no grupo AHCC.Suknikhom 2017

Pacientes com câncer de cabeça e pescoço receberam 3 g de extrato seco de AHCC todas as manhãs, 3 dias antes da quimioterapia. O extrato foi bem tolerado, com a maioria dos pacientes relatando que se sentiam melhor e mais fortes no momento do início do ciclo de quimioterapia. Os padrões de sono dos pacientes foram mais regulados, as interações com os visitantes aumentaram e o apetite melhorou. Além disso, foi observada uma redução na taxa de diminuição da hemoglobina, nenhum paciente necessitou de transfusão de concentrado e a maioria dos pacientes observou uma diminuição nos efeitos adversos da quimioterapia relacionados ao trato gastrointestinal com AHCC.Parida 2011

Efeitos imunomoduladores

Dados in vitro e em animais

Em um modelo de rato com estresse induzido pelo frio para investigar os efeitos do AHCC na infecção genital e na resposta imunológica por Chlamydia trachomatis, os camundongos receberam AHCC 300 mg/kg por via oral durante 31 dias. Uma melhora no ganho de peso corporal e no ganho de peso do baço foi observada em camundongos estressados ​​alimentados com AHCC. No dia 3, os camundongos alimentados com AHCC também mostraram uma menor intensidade de infecção por C. trachomatis, o que foi ainda evidenciado pela redução da eliminação do trato genital no dia 18. Os níveis de citocinas também foram medidos in vitro. Houve aumentos de TNF-alfa e IL-6 pelas células peritoneais e aumentos na produção de IL-2 e IFN-gama em células T esplênicas em camundongos alimentados com AHCC. Estes resultados sugerem que o AHCC pode restaurar a produção de citocinas em ambientes estressados. O aumento nas citocinas pode explicar o fato de ter sido observada diminuição da eliminação de C. trachomatis. No geral, esses resultados sugerem que o AHCC restaura as funções do sistema imunológico.Belay 2015

Dados clínicos

Em um estudo controlado por placebo em indivíduos saudáveis, uma dose de AHCC de 4 cápsulas (250 mg/ cápsula) foi tomada diariamente durante 4 semanas para avaliar seus efeitos na supressão sazonal da competência imunológica. Os resultados mostraram efeitos imunomoduladores contra as mudanças sazonais naqueles que tomaram AHCC durante os meses de inverno. Houve uma diminuição insignificante no número de células assassinas naturais no grupo AHCC em comparação com o placebo, o que sugere que o AHCC mantém a contagem de células assassinas naturais durante os meses de inverno, durante os quais a contagem de células assassinas naturais normalmente cai (conforme indicado pelo grupo placebo) . Os indivíduos que tomaram AHCC apresentaram maior aumento na atividade das células natural killer em comparação com o grupo placebo. Além disso, o grupo AHCC não demonstrou competência imunológica alterada, medida pelo escore de vigor imunológico, o que sugere que o AHCC mantém imunidade total contra a imunossupressão causada por mudanças sazonais. O AHCC também se mostrou promissor na manutenção da homeostase de neutrófilos e linfócitos, sem alterações observadas na contagem de neutrófilos ou linfócitos. O AHCC também mostrou melhora no humor em comparação ao grupo placebo, com base nas pontuações da escala visual analógica.Takanari 2015

Em outro estudo em pacientes com câncer com níveis aumentados de HHV-6 durante o primeiro curso de quimioterapia, o AHCC diminuiu o HHV. -6 ao final do segundo curso de quimioterapia e aumento da qualidade de vida em pacientes do sexo feminino. Dadas as flutuações nos níveis de HHV-6, estes resultados sugerem que o AHCC pode contribuir para efeitos de reforço imunológico, resultando na inibição da reativação do HHV-6. Os efeitos imunologicamente ativadores também podem explicar a inibição da leucopenia, neutropenia, trombocitopenia e comprometimento da função hepática que foram observados.Ito 2014

Em um estudo em adultos saudáveis, uma dosagem de AHCC de 3 g/dia para Foram dadas 3 semanas para determinar a sua eficácia na melhoria das respostas imunitárias à vacinação contra a gripe. Os dados mostraram níveis sustentados de células B, células assassinas naturais, células T CD4 e células T, bem como títulos aumentados de anticorpos contra a gripe B. O grupo AHCC mostrou uma tendência para aumento da alteração da dobra das células T assassinas naturais, bem como um aumento na Alteração na dobra das células T citotóxicas CD8+. Mais pacientes no grupo AHCC apresentaram melhorias nos títulos de anticorpos contra influenza B em termos de soroproteção e soroconversão. Os resultados do estudo sugerem que o AHCC melhora a resposta imune mediada por células após a vacinação contra influenza.Roman 2013

Infecção

Dados in vitro e em animais

A administração oral de AHCC a camundongos privados de alimentos infectados com pneumonia por Klebsiella promoveu a eliminação da bactéria e resultou na redução da carga bacteriana. O AHCC também melhorou a resposta imune precoce, aumentando os níveis de citocinas pró-inflamatórias (ou seja, IL-12, TNF-alfa, IL-6) e quimiocinas (MCP-1) que promovem a eliminação e redução de uma variedade de patógenos.Aviles 2008 Em outros estudos em camundongos mantidos no modelo de descarga dos membros posteriores, o AHCC diminuiu a mortalidade, prolongou o tempo até a morte e aumentou a eliminação da infecção por K. pneumonia em camundongos. Aviles 2003, Aviles 2004 Um estudo semelhante em camundongos relatou que o AHCC ajudou a restaurar a imunidade após trauma, infecção e privação de alimentos.Aviles 2006

Em um estudo com camundongos infectados pelo vírus influenza, o AHCC aumentou a sobrevivência, melhorou a atividade das células assassinas naturais no pulmão e no baço e eliminou rapidamente a infecção primária ou vírus da influenza. os pulmões.Pescatore 2008 O composto funciona de maneira dose-dependente contra a infecção aguda por influenza.Nogusa 2009

AHCC pode ser útil como medicamento profilático no tratamento de pacientes com infecções oportunistas. O período de sobrevivência para camundongos com leucopenia induzida por ciclofosfamida foi prolongado após administração oral ou intraperitoneal de AHCC 50 ou 1.000 mg/kg/dia antes da infecção por Candida albicans. Os rins dos camundongos infectados também diminuíram as contagens viáveis ​​de C. albicans. A administração oral de AHCC protegeu camundongos de uma infecção letal por Pseudomonas aeruginosa, e a administração intraperitoneal protegeu camundongos de infecção por Staphylococcus aureus resistente à meticilina. mas não resultou em nenhuma diferença na taxa de mortalidade.Wang 2009

Em um modelo de peritonite por ligadura e punção cecal, os camundongos foram pré-tratados com 1 g/kg de AHCC ou água por gavagem por 10 dias antes de serem submetidos à ligadura cecal e punção e, em seguida, diariamente após a infecção. Naqueles pré-tratados com AHCC, os níveis de cortisol diminuíram ao longo do tempo nas amostras plasmáticas e peritoneais, o que indica que o AHCC diminui as concentrações locais e sistêmicas de cortisol. O AHCC também pareceu restringir as concentrações sistêmicas, mas não locais de norepinefrina; este pode ser um possível mecanismo preventivo para evitar a superestimulação da resposta inflamatória generalizada que leva à síndrome da resposta inflamatória sistêmica. Uma diminuição relativa na carga bacteriana e um aumento na infiltração de neutrófilos indicaram uma tendência inicial para promover a eliminação da infecção local.Love 2013

Dados clínicos

Ensaios clínicos realizados em Bangkok relatam que pacientes com HIV tratados com AHCC demonstraram aumento ou manutenção da contagem de células T e aumento da atividade das células natural killer; no entanto, faltam detalhes destes estudos. Kenner 2001 O AHCC 3 g/dia foi avaliado durante 12 meses em 20 homens seropositivos. Os resultados do estudo foram os seguintes: a atividade das células natural killer foi aumentada durante o primeiro mês e atingiu o pico no terceiro mês e permaneceu consistente durante o ensaio; a contagem absoluta de células CD4+ mostrou um aumento acentuado em 14 dos 20 pacientes durante o primeiro mês, que permaneceu consistente; a porcentagem de células CD4+ não apresentou alteração; a contagem absoluta de células CD8 aumentou em 12 dos 20 pacientes; e a relação CD4+/CD8+ não mostrou alteração.Ghoneum 1994

Em um estudo em indivíduos idosos saudáveis ​​recebendo AHCC, uma dose de três cápsulas de 500 mg por via oral duas vezes ao dia durante 60 dias produziu imunidade aumentada de células T CD4+ e CD8+ respostas devido ao aumento da produção de citocinas (IFN-gama sozinho, TNF-alfa sozinho, ou ambos) de células T, o que sugere um papel potencial para AHCC na melhoria da defesa do hospedeiro contra infecções e malignidades em humanos, melhorando a função imunológica das células T. Os efeitos do AHCC podem durar várias semanas após a descontinuação do AHCC, com base no aumento dos níveis de CD4+ 30 dias após a descontinuação.Yin 2010

Doença inflamatória intestinal

Dados em animais

Em modelos de colite em ratos, o efeito antiinflamatório do AHCC foi comparável ao da sulfassalazina 200 mg/kg. O AHCC reduziu a inflamação do cólon e melhorou o peso corporal, a ingestão de alimentos, a extensão da necrose, o peso do cólon, a relação peso-comprimento do cólon, a expressão de citocinas e quimiocinas pró-inflamatórias (IL-1b, antagonista do receptor de IL-1, TNF e proteína quimioatraente de monócitos -1) e barreira de defesa mucosa (mucinas 2 a 4 e fator trevo 3). Ao avaliar o efeito do AHCC na microflora do cólon através do estudo do perfil bacteriano nas fezes, os ratos tratados com AHCC apresentaram contagens mais altas de bactérias aeróbicas e de ácido láctico, e contagens mais altas de bifidobactérias, indicando uso potencial como prebiótico.Daddaoua 2007

A Um estudo em camundongos avaliou os efeitos antiinflamatórios de uma dose de 75 mg/dia de AHCC no modelo de transferência de células T CD4+CD62L+ de colite. Houve uma resposta positiva ao AHCC, conforme evidenciado por um menor índice de atividade da doença, atividades de mieloperoxidase colônica e fosfatase alcalina e diminuição da produção ex vivo de IL-6, IL-17 e IL-10 pelas células dos linfonodos mesentéricos. Houve menor sensibilidade das atividades da fosfatase alcalina ao levamisol in vitro. O AHCC também produziu aumento da expressão colônica de uma variedade de marcadores inflamatórios, em particular TNF-alfa e IL-1beta. Além disso, normalizou o nível de mRNA aumentado pela colite e diminuiu a ciclooxigenase 2. O AHCC também demonstrou inibição da fosforilação de STAT4 em células CD4+ esplênicas. Não houve alterações nos níveis de mRNA de IFN-gama, TNF-alfa ou IL-1beta nas células do baço, sugerindo que o AHCC exerce efeitos imunomoduladores sistêmicos, o que possivelmente reduz o número de células Th1 produtoras de IFN-gama. Uma interrupção no controle eficiente de microrganismos invasores da mucosa pode provocar uma resposta inflamatória, apoiando assim o potencial papel antiinflamatório do AHCC na DII. O AHCC também pode limitar a inflamação do cólon, melhorando a função da barreira mucosa.Mascaraque 2014

Disfunção ou lesão hepática/hepatoproteção

O excesso de produção de óxido nítrico pode estar envolvido na lesão hepática. O AHCC pode diminuir a sintase indutível do óxido nítrico (iNOS), reduzindo a estabilização do mRNA, em vez de inibir sua síntese. Matsui 2007, Matsui 2008

Dados in vitro

Em hepatócitos de cultura primária, simultâneo a administração de fração de açúcar AHCC (AHCC-sf) 1 a 8 mg/mL com IL-1beta diminuiu a produção de óxido nítrico. Os níveis de proteína iNOS e mRNA de iNOS também diminuíram, o que sugere que o AHCC-sf inibe a indução da expressão do gene iNOS em uma etapa transcricional e/ou pós-transcricional em hepatócitos estimulados por citocinas pró-inflamatórias. Esses resultados sugerem que o AHCC tem efeitos protetores do fígado.Matsui 2011

Dados clínicos

Em pacientes com lesão hepática devido à ingestão excessiva de álcool, a suplementação de AHCC em dosagens de 1 g/dia (três Cápsulas de 167 mg 30 minutos antes do café da manhã e jantar) e 3 g/dia (três cápsulas de 500 mg 30 minutos antes do café da manhã e jantar) por 12 semanas melhoraram os níveis de ALT, diminuíram TNF-alfa e IL-1beta e elevaram a adiponectina sem quaisquer efeitos adversos . A melhora nos níveis de enzimas hepáticas, a diminuição das citocinas pró-inflamatórias e a elevação das citocinas antiinflamatórias indicam que o AHCC é benéfico na lesão hepática. Nenhum evento adverso ocorreu em nenhum dos grupos.Kim 2014

Em outro estudo, pacientes com hepatite C crônica receberam AHCC 2 g 3 vezes ao dia durante 24 semanas, o que demonstrou reduções nos níveis de RNA do HCV em pacientes com genótipo 3 e controle dos níveis de ALT em todos os pacientes. Thaiudom 2010

AHCC efeitos colaterais

Historicamente, o perfil de segurança do AHCC está bem estabelecido. Um estudo de fase 1 documentou queixas gastrointestinais leves, incluindo náusea, diarréia e distensão abdominal. Alguns pacientes relataram dor de cabeça, fadiga e cãibras nos pés com a forma líquida de AHCC.Spierings 2007 Em um estudo, os pacientes reclamaram de náusea e intolerância.Fujii 2011 Um paciente em outro estudo apresentou diarreia nas primeiras 2 semanas de uso de AHCC, que diminuiu sem tratamento. Thaiudom 2010

Antes de tomar AHCC

Faltam informações sobre segurança e eficácia durante a gravidez e a lactação.

Como usar AHCC

AHCC está disponível principalmente em cápsulas. As diretrizes de dosagem do fabricante recomendam duas cápsulas de 500 mg por via oral, 3 vezes ao dia com o estômago vazio, ou 2 cápsulas por via oral ao dia para o bem-estar geral. Em um estudo, uma dose de 3 g/dia durante 4 semanas levou a um aumento na imunidade inata específica.Terakawa 2008

Câncer

1 g de AHCC tomado por via oral após cada refeição foi usado em um ensaio clínico para melhorar a supressão da medula óssea e reduzir os efeitos adversos da quimioterapia (ou seja, eventos adversos relacionados a neutrófilos, anormalidades lipídicas) em pacientes com câncer de mama.Hangai 2013

AHCC 6 g/dia por 8 semanas tem sido usado para melhorar os eventos adversos induzidos pela gencitabina em pacientes com adenocarcinoma ductal do pâncreas irressecável recebendo gencitabina. efeitos adversos (por exemplo, fadiga) para melhorar a qualidade de vida em pacientes com câncer avançado.Ito 2014

Duas cápsulas de 500 mg de AHCC por via oral 3 vezes ao dia durante 6 ciclos de quimioterapia foram usadas em um estudo de pacientes com câncer de ovário ou câncer peritoneal para diminuir os efeitos adversos associados à quimioterapia à base de platina (por exemplo, náuseas e vômitos).Suknikhom 2017

Em um estudo com pacientes com câncer de cabeça e pescoço, 3 g de extrato seco de AHCC foram foi administrado todas as manhãs, 3 dias antes da quimioterapia, para reduzir os efeitos adversos associados à quimioterapia (ou seja, relacionados ao trato gastrointestinal) e aumentar a sensação de bem-estar, ajudando assim a melhorar a tolerância a outros ciclos de quimioterapia.Parida 2011

Supressão imunológica

4 cápsulas (250 mg/cápsula) diariamente durante 4 semanas têm sido usadas para manter a competência imunológica contra mudanças sazonais.Takanari 2015

AHCC 3 g/dia durante 3 semanas tem tem sido usado para melhorar a resposta imunológica à vacinação contra influenza.Roman 2013

Infecção

Três cápsulas de 500 mg de AHCC por via oral duas vezes ao dia durante 60 dias foram administradas em indivíduos saudáveis ​​para avaliar seu papel potencial na melhorando a defesa do hospedeiro contra infecções e malignidades em humanos por meio do aprimoramento da função imunológica das células T.Yin 2010

Disfunção ou lesão hepática

Três cápsulas de 500 mg de AHCC por via oral 30 minutos antes do café da manhã e jantar por 12 semanas foi utilizado em um estudo que avaliou os efeitos hepatoprotetores do AHCC em pacientes com lesão hepática devido à ingestão excessiva de álcool. No mesmo estudo, outro grupo recebeu três cápsulas de 167 mg por via oral 30 minutos antes do café da manhã e do jantar durante 12 semanas.Kim 2014

AHCC 2 g 3 vezes ao dia durante 24 semanas foi usado em um estudo para o tratamento da hepatite C crônica. Thaiudom 2010

Avisos

Evitar o uso em pacientes hipersensíveis a qualquer um dos componentes do AHCC ou aos cogumelos basidiomicetos. Num ensaio de fase 1, AHCC 9 g/dia durante 14 dias resultou em reações adversas mínimas e foi bem tolerado pela maioria dos indivíduos saudáveis.Spierings 2007 Em ratos, a dose letal média de AHCC foi de 8.490 mg/kg em machos e 9.849 mg/kg. kg nas mulheres. Por via intraperitoneal, a dose letal mínima de AHCC foi menor em ratos machos do que em fêmeas (7.430 mg/kg e 8.340 mg/kg, respectivamente).Hirose 2007

Que outras drogas afetarão AHCC

Os ensaios do metabolismo de indução do CYP indicam que o AHCC induz o CYP2D6 por um mecanismo semelhante ao da doxorrubicina; no entanto, um estudo não demonstrou interferência do AHCC com a atividade do tamoxifeno em camundongos, mas mostrou uma diminuição na atividade do letrozol quando administrado em combinação com o AHCC. Os dados de Mathew 2017 sugerem que o AHCC é seguro para administração com a maioria dos outros agentes quimioterápicos não metabolizados pelo CYP2D6. Os dados de Ito 2014 também mostram que o AHCC potencialmente induz a atividade da enzima aromatase quando administrado isoladamente. Mathew 2017 O uso concomitante com inibidores da aromatase não é recomendado até que mais estudos sejam realizados.

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