AHCC

Nume de marcă: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Utilizarea AHCC

Literatura medicală documentează utilizarea AHCC ca agent imunomodulator, precum și eficacitatea ca adjuvant în tratamentul cancerului și a diferitelor infecții.

Se crede că

Cancerul

AHCC modulează supravegherea imună a tumorii prin reglarea răspunsurilor sistemului imunitar înnăscut și adaptativ. Compusul poate acționa ca un modificator de răspuns biologic prin îmbunătățirea activității celulelor ucigașe naturale, a producției de interleukină 12 (IL-12) și a imunității tumorale, precum și a proliferării celulelor splinei și a producției de citokine.Gao 2006

Date in vitro și animale

Într-un studiu in vitro, combinația de AHCC plus UFT (tegafur și uracil într-o concentrație molară 4:1) a îmbunătățit activitatea celulelor ucigașe naturale la șobolanii purtători de tumori, în timp ce tratamentul cu UFT singur a deprimat ucigașul natural. activitatea celulară. Combinația a îmbunătățit, de asemenea, producția de oxid nitric și citotoxicitatea macrofagelor peritoneale. În plus, AHCC a restabilit expresia suprimată a ARNm a IL-1alfa și a factorului de necroză tumorală (TNF)-alfa indusă de chimioterapie și a ajutat la reducerea metastazelor adenocarcinomului mamar la șobolan.Matsushita 1998

Într-un studiu la șobolani, AHCC a suprimat parțial fragmentarea ADN-ului pe apoptoza timusului indusă de dexametazonă. AHCC poate acționa ca un antioxidant pentru a suprima apoptoza timică sau poate stimula secreția de melatonină care protejează timocitele. Administrarea Burikhanov 2000 AHCC a crescut nivelurile serice de IL-12, o citokină critică pentru răspunsurile sistemului imunitar în terapia anticancer, la șoarecii H-2b și a fost eficient la șoarecii cu dominanță genetică Th1 (sau factor de transcripție T-bet).Yagita 2002

AHCC poate ajuta la protejarea împotriva reacțiilor adverse cauzate de medicamentele anticancer. Compusul a protejat împotriva alopeciei la șobolani tratați cu citozină arabinozidă. Leziunile hepatice au fost reduse atunci când șobolanii tratați cu mercaptopurină și metotrexat au primit simultan AHCC la o doză de 1 g/kg. Sun 1999

Activitatea antitumorală indusă de cisplatină a fost îmbunătățită cu tratamentul AHCC într-un studiu pe șoareci. Suplimentarea cu AHCC a îmbunătățit suprimarea măduvei osoase cauzată de cisplatină, iar examenul histopatologic al rinichiului a evidențiat un efect protector renal.Hirose 2007

Tratamentul in vitro al celulelor KLM1-R de cancer pancreatic rezistent la gemcitabină, dar nu ridicat - celulele grupului de mobilitate box 1 (HMGB1), cu AHCC 10 mg/mL timp de 48 de ore au scăzut expresia proteică a factorului de șoc termic 1 (HSF1), ceea ce sugerează că HSF1 este reglat în jos de AHCC. AHCC arată promițător ca o componentă potențială a regimurilor de medicamente anticancer pentru celulele canceroase rezistente la medicamente. regiunea Y-box 2 care determină sexul (SOX2). Expresia proteinei nu a fost redusă în Oct4 sau Nanog, ceea ce sugerează că AHCC vizează reglarea în jos a SOX2. Având în vedere aceste constatări, AHCC poate avea potențialul de a îmbunătăți efectul (efectele) chimioterapiei, reducând în același timp efectele adverse, în special în cancerul pancreatic.Nawata 2014

Într-un alt studiu, cancerul pancreatic rezistent la gemcitabină KLM1-R celulele au fost tratate cu 0, 1, 5 și 10 mg/mL de AHCC timp de 48 de ore. Expresia proteinei HSP27 a fost redusă cu tratamentul AHCC; rezultatele au fost diferite în funcție de doză, indicând o relație dependentă de doză între nivelurile de proteină HSP27 și AHCC. AHCC a avut, de asemenea, un efect citotoxic asupra celulelor KLM1-R care a fost mai mare atunci când AHCC a fost combinat cu gemcitabină. Aceste rezultate indică faptul că AHCC reduce expresia HSP27 și că tratamentul combinat cu gemcitabină crește sinergic efectul citotoxic. Suenaga 2014

Un studiu a evaluat activitatea AHCC (50 mg/kg oral o dată pe zi timp de 12 săptămâni) în monoterapie. sau în combinație cu tamoxifen sau letrozol în 2 modele de șoarece de cancer de sân cu receptor estrogen pozitiv: catecol-O-metiltransferaza (COMT) (varianta MCF-7) și COMT de tip sălbatic (varianta ZR-75). Modelul MCF-7 a arătat o scădere semnificativă a creșterii tumorii cu AHCC singur și în combinație cu tamoxifen. Modelul MCF-7 a arătat, de asemenea, o scădere a eficacității inhibitorului de aromatază de letrozol atunci când este administrat în combinație cu AHCC, care se poate datora inducerii AHCC a activității aromatazei care scade detoxifierea estrogenilor catecol oncogeni. Modelul ZR-75 a arătat o scădere a creșterii tumorii doar cu AHCC și în combinație cu letrozol.Mathew 2017

Atât in vitro, cât și la șoareci (la o doză de 600 mg/kg administrată prin gavage de două ori pe săptămână timp de 2 săptămâni), AHCC a crescut apoptoza dependentă de Caspază-3 a celulelor de leucemie mieloidă acută (AML), precum și Fas și Caspaza-8 induse, ambii membri ai căii apoptotice extrinseci. Acest lucru a condus la reducerea numărului de explozii și la creșterea timpului de supraviețuire la șoareci. Odată cu creșterea dozelor de AHCC, au existat semnificativ mai puține colonii. Rezultatele demonstrează că AHCC are un efect direct asupra blastelor AML, reducând viabilitatea și proliferarea în liniile celulare AML și probele primare de AML. AHCC a scăzut, de asemenea, numărul de celule albe din sânge. AHCC poate provoca moartea celulelor AML atât în ​​celulele MV4-11, cât și în probele primare de AML.Fatehchand 2017

AHCC 100 mcL (concentrație de 100 mg/mL) dizolvat în apă distilată deionizată a fost administrat pe cale orală șoarecilor pentru 2 săptămâni în combinație cu 100 mcL (concentrație de 200 mcg/mL) de KSK-CpG ODN, un adjuvant imunologic, prin injecție intraperitoneală de două ori pe săptămână. A existat o reducere a dimensiunii tumorii în modelul murin de melanom B16 în grupurile de tratament. Grupurile de tratament au prezentat, de asemenea, un număr mai scăzut de globule albe din sânge, o producție crescută de oxid nitric, o concentrație crescută de proteine ​​de IL-10 și o producție mai mică de specii reactive de oxigen în comparație cu grupul martor.Ignacio 2015

Date clinice

h4>

La pacienții cu tumori maligne, AHCC poate crește nivelurile circulante de TNF, interferon (IFN)-gamma și IL-1B.Burikhanov 2000 Într-un studiu de 2 săptămâni, 3 și 6 g/zi de AHCC au crescut natural. activitatea celulelor ucigașe la 3 pacienți cu diferite tipuri de cancer avansat: rabdomiosarcom, mielom multiplu și cancer de sân. Ghoneum 1992 Capacitatea de legare a celulelor ucigașe naturale de celulele tumorale a fost îmbunătățită de 2 ori la 17 pacienți cu cancer cu diferite afecțiuni maligne avansate tratați cu 3 g/zi de AHCC oral timp de 2 până la 6 luni. Ghoneum 1994 Un studiu similar de 2 săptămâni a documentat, de asemenea, o scădere a antigenelor asociate tumorii la 8 din 11 pacienți tratați cu AHCC. Mecanismul de acțiune a fost asociat cu o activitate îmbunătățită a celulelor natural killer datorită creșterii granularității celulelor natural killer și a capacității de legare la țintele celulelor tumorale. la niveluri normale după tratamentul cu AHCC într-un studiu pe 38 de pacienți cu tumori solide.Katsuaki 2000

AHCC poate îmbunătăți prognosticul la pacienții cu cancer hepatic avansat postoperator prin reducerea incidenței recidivelor sau a decesului din cauza carcinomului hepatocelular sau a ficatului ciroză.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Răspunsul serologic s-a îmbunătățit după tratamentul cu AHCC la un pacient de 66 de ani cu cancer de prostată rezistent la castrare, o afecțiune incurabilă cu opțiuni limitate de tratament.Turner 2009

Un studiu pe 12 pacienți cu diferite tipuri de cancer a raportat că AHCC poate fi utilizat pentru a ajuta la prevenirea depresiei măduvei osoase rezultată din chimioterapie.Won 2002

Într-un studiu, pacienților de sex feminin care au primit chimioterapie adjuvantă pentru cancerul de sân au primit 1 g de AHCC pe cale orală după fiecare masă pentru a determina efectele acesteia asupra evenimentelor adverse asociate chimioterapiei. Pacienților li sa administrat, de asemenea, dexametazonă și antagoniști ai receptorilor 5-hidroxitriptaminei 3 (5-HT3) pentru a preveni greața și vărsăturile. Grupul AHCC a prezentat mai puține evenimente adverse neutrofile în comparație cu grupul de control. Grupul AHCC a necesitat, de asemenea, mai puțin factor de stimulare a coloniilor de granulocite în timpul terapiei cu taxani. Aceste rezultate indică faptul că AHCC îmbunătățește supresia măduvei osoase, deși mecanismul este neclar. AHCC are potențialul de a crește numărul de neutrofile în timpul suprimării măduvei osoase, ceea ce indică faptul că ar putea fi posibilă creșterea intensității sesiunilor de chimioterapie, ceea ce poate duce la rezultate clinice mai bune. Acest studiu a mai arătat că AHCC 1 g administrat pe cale orală după fiecare masă poate ameliora anomaliile lipidelor la pacienții cu cancer de sân supuși chimioterapiei.Hangai 2013

Într-un studiu al pacienților cu adenocarcinom ductal pancreasului nerezecabil, AHCC 6 g au fost administrați zilnic. timp de 8 săptămâni împreună cu 2 cicluri de gemcitabină pentru a evalua efectele clinice ale AHCC asupra evenimentelor adverse cauzate de gemcitabină. În comparație cu grupul de control, pacienții cărora li sa administrat AHCC au demonstrat niveluri mai ridicate de hemoglobină și albumină serică, niveluri mai scăzute de proteină C reactivă (CRP) și apariția mai puțin frecventă a tulburărilor de gust. Raportul pre-post al albuminei a fost mai mare cu AHCC, în timp ce cel al CRP a fost mai mic decât în ​​grupul de control. Grupul AHCC a prezentat scoruri prognostice Glasgow (mGPS) mai bine modificate, precum și o frecvență mai mică de gradul 3 în mGPS. Ratele de răspuns ale criteriilor de evaluare a răspunsului la tumorile solide (RECIST) și ratele de control al bolii au fost mai bune în grupul AHCC. Grupul AHCC a demonstrat, de asemenea, un timp mediu de supraviețuire mai lung și o tendință generală mai mare de supraviețuire. Aceste rezultate sugerează că AHCC poate îmbunătăți evenimentele adverse induse de gemcitabină la pacienții cu adenocarcinom ductal pancreas. Yanagimoto 2016

Într-un studiu de evaluare a siguranței și eficacității AHCC asupra efectelor adverse induse de chimioterapie și a calității vieții, cancerul avansat pacienților li sa administrat AHCC 3 g/zi pe cale orală în timpul unui curs de chimioterapie. În mod specific, au fost evaluate hepatotoxicitatea, hematotoxicitatea și nivelurile ADN ale herpesvirusului uman de tip 6 (HHV-6; un posibil biomarker al oboselii în timpul chimioterapiei). Rezultatele au arătat că la pacientele de sex feminin, calitatea vieții a fost crescută și simptomele pierderii poftei de mâncare au fost îmbunătățite. La toți pacienții, AHCC a redus simptomele de oboseală. Scorurile pentru dispnee au crescut după chimioterapie cu suplimentarea AHCC. Acțiunile antioxidante ale AHCC au fost determinate a fi moderate. În 2014

Într-un studiu care evaluează efectele AHCC asupra răspunsului imun și evenimentelor adverse la pacienții cu cancer ovarian epitelial sau cancer peritoneal care iau chimioterapie pe bază de platină, pacienții li sa administrat pe cale orală două capsule AHCC de 500 mg de 3 ori pe zi pe parcursul a 6 cicluri de chimioterapie. Modificările în limfocitele cu celule T CD4+ și CD8+ nu au fost semnificativ diferite între grupurile AHCC și placebo; totuși, nivelurile de CD8+ au fost semnificativ mai mari în grupul AHCC la al șaselea ciclu de chimioterapie. Greața și vărsăturile asociate cu chimioterapie au scăzut în grupul AHCC. Suknikhom 2017

Pacienților cu cancer de cap și gât li s-au administrat 3 g de extract uscat de AHCC în fiecare dimineață cu 3 zile înainte de chimioterapie. Extractul a fost bine tolerat, majoritatea pacienților raportând că s-au simțit mai bine și mai puternici la momentul inițierii ciclului de chimioterapie. Tiparele de somn ale pacienților au fost mai reglementate, interacțiunile vizitatorilor au crescut și apetitul s-a îmbunătățit. În plus, a fost observată o reducere a ratei de scădere a hemoglobinei, niciun pacient nu a necesitat transfuzie de concentrat, iar majoritatea pacienților au observat o scădere a efectelor adverse ale chimioterapiei legate de GI cu AHCC.Parida 2011

Efecte imunomodulatoare

Date in vitro și animale

Într-un model de șoarece cu stres indus de frig pentru investigarea efectelor AHCC asupra infecției genitale cu Chlamydia trachomatis și a răspunsului imun, șoarecilor li s-a administrat AHCC 300 mg/kg oral timp de 31 de zile. O îmbunătățire a creșterii în greutate corporală și a creșterii în greutate a splinei a fost observată la șoarecii stresați hrăniți cu AHCC. În ziua a 3-a, șoarecii hrăniți cu AHCC au prezentat, de asemenea, o intensitate mai scăzută a infecției cu C. trachomatis, care a fost evidențiată în continuare prin eliminarea redusă din tractul genital în ziua 18. Nivelurile de citokine au fost, de asemenea, măsurate in vitro. Au existat creșteri ale TNF-alfa și IL-6 de către celulele peritoneale și creșteri ale producției de IL-2 și IFN-gamma în celulele T splenice la șoarecii hrăniți cu AHCC. Aceste rezultate sugerează că AHCC poate restabili producția de citokine în medii stresate. Creșterea citokinelor poate explica faptul că a fost observată o scădere a excreției de C. trachomatis. În general, aceste rezultate sugerează că AHCC restabilește funcțiile sistemului imunitar.Belay 2015

Date clinice

Într-un studiu controlat cu placebo pe indivizi sănătoși, o doză de AHCC de 4 capsule (250 mg/ capsulă) a fost luată zilnic timp de 4 săptămâni pentru a evalua efectele sale asupra suprimării sezoniere a competenței imune. Rezultatele au arătat efecte imunomodulatoare împotriva schimbărilor sezoniere la cei care au luat AHCC în timpul lunilor de iarnă. A existat o scădere nesemnificativă a numărului de celule natural killer în grupul AHCC comparativ cu placebo, ceea ce sugerează că AHCC menține numărul de celule natural killer în timpul lunilor de iarnă, timp în care numărul de celule natural killer scade în mod normal (după cum este indicat de grupul placebo) . Subiecții care au luat AHCC au arătat o creștere mai mare a activității celulelor ucigașe naturale în comparație cu grupul placebo. În plus, grupul AHCC nu a demonstrat o competență imunitară alterată, măsurată prin scorul de vigoare imunologică, ceea ce sugerează că AHCC menține imunitatea totală împotriva suprimării imune cauzate de schimbările sezoniere. De asemenea, AHCC s-a arătat promițător în menținerea homeostaziei neutrofilelor și limfocitelor, fără modificări ale numărului de neutrofile sau limfocite observate. AHCC a arătat, de asemenea, o îmbunătățire a stării de spirit în comparație cu grupul placebo, pe baza scorurilor la scară analogă vizuală. -6 la sfarsitul celui de-al doilea ciclu de chimioterapie si calitatea vietii crescuta la pacientele de sex feminin. Având în vedere fluctuațiile nivelurilor de HHV-6, aceste rezultate sugerează că AHCC poate contribui la efecte de îmbunătățire a sistemului imunitar, ducând la inhibarea reactivării HHV-6. Efectele de activare imunologică pot explica, de asemenea, inhibarea leucopeniei, neutropeniei, trombocitopeniei și afectarea funcției hepatice care au fost observate. În 2014

Într-un studiu la adulți sănătoși, o doză de AHCC de 3 g/zi pentru S-au acordat 3 săptămâni pentru a determina eficacitatea acestuia în îmbunătățirea răspunsului imun la vaccinarea antigripală. Datele au arătat niveluri susținute de celule B, celule natural killer, celule T CD4 și celule T, precum și titruri crescute de anticorpi împotriva gripei B. Grupul AHCC a arătat o tendință de creștere a modificării orificiului celulelor T natural killer, precum și o creștere a modificarea pliului celulelor T citotoxice CD8+. Mai mulți pacienți din grupul AHCC au arătat îmbunătățiri ale titrurilor lor de anticorpi gripei B în ceea ce privește seroprotecția și seroconversia. Rezultatele studiului sugerează că AHCC îmbunătățește răspunsul imun mediat de celule după vaccinarea antigripală.Roman 2013

Infecție

Date in vitro și animale

Administrarea orală de AHCC la șoareci lipsiți de hrană infectați cu pneumonie Klebsiella a promovat eliminarea bacteriilor și a dus la reducerea încărcăturii bacteriene. AHCC a îmbunătățit, de asemenea, răspunsul imun timpuriu prin creșterea nivelurilor de citokine proinflamatorii (adică IL-12, TNF-alfa, IL-6) și chemokine (MCP-1) care promovează eliminarea și reducerea unei varietăți de agenți patogeni. Aviles 2008 În alte studii la șoareci menținuți în modelul de descărcare a membrelor posterioare, AHCC a scăzut mortalitatea, a prelungit timpul până la moarte și a crescut clearance-ul infecției cu K. pneumonia la șoareci. infecție și deprivare de hrană.Aviles 2006

Într-un studiu asupra șoarecilor infectați cu virusul gripal, AHCC a crescut supraviețuirea, a îmbunătățit activitatea celulelor ucigașe naturale în plămâni și spline și a eliminat rapid infecția sau virusul gripal primar din plămânii.Pescatore 2008 Compusul acționează într-o manieră dependentă de doză împotriva infecției gripale acute.Nogusa 2009

AHCC poate fi util ca medicament profilactic în gestionarea pacienților cu infecții oportuniste. Perioada de supraviețuire pentru șoarecii cu leucopenie indusă de ciclofosfamidă a fost prelungită după administrarea orală sau intraperitoneală de AHCC 50 sau 1000 mg/kg/zi înainte de infecția cu Candida albicans. Rinichii șoarecilor infectați au avut, de asemenea, o scădere a numărului viabil de C. albicans. Administrarea orală a AHCC a protejat șoarecii de o infecție letală cu Pseudomonas aeruginosa, iar administrarea intraperitoneală a protejat șoarecii de infecția cu Staphylococcus aureus rezistent la meticilină. dar nu a dus la nicio diferență în rata mortalității. Wang 2009

Într-un model de ligatură cecală și puncție de peritonită, șoarecii au fost pretratați cu 1 g/kg de AHCC sau apă prin gavaj timp de 10 zile înainte de a fi supuși ligaturii cecale și puncție, apoi zilnic după infecție. La cei pretratați cu AHCC, nivelurile de cortizol au scăzut în timp în probele de plasmă și peritoneal, ceea ce indică faptul că AHCC diminuează concentrațiile locale și sistemice de cortizol. De asemenea, AHCC pare să restrângă concentrațiile sistemice, dar nu și locale de norepinefrină; acesta se poate dovedi a fi un posibil mecanism preventiv în evitarea suprastimularii răspunsului inflamator generalizat care duce la sindromul de răspuns inflamator sistemic. O scădere relativă a încărcăturii bacteriene și creșterea infiltrației cu neutrofile au indicat o tendință timpurie de promovare a curățării infecției locale. Love 2013

Date clinice

Tricele clinice efectuate la Bangkok raportează că pacienții cu HIV tratați cu AHCC a demonstrat creșterea sau menținerea numărului de celule T și creșterea activității celulelor natural killer; cu toate acestea, detaliile acestor studii lipsesc.Kenner 2001

AHCC 3 g/zi a fost evaluat timp de 12 luni la 20 de bărbați seropozitivi. Rezultatele studiului au fost după cum urmează: Activitatea celulelor ucigașe naturale a fost îmbunătățită în prima lună și a atins vârful în luna a treia și a rămas constantă în timpul procesului; numărul absolut de celule CD4+ a arătat o creștere marcată la 14 din 20 de pacienți în prima lună, care a rămas constantă; procentul de celule CD4+ nu a prezentat nicio modificare; numărul absolut de celule CD8 a crescut la 12 din 20 de pacienți; și raportul CD4+/CD8+ nu a arătat nicio schimbare. Ghoneum 1994

Într-un studiu efectuat la persoane vârstnice sănătoase cărora li s-a administrat AHCC, o doză de trei capsule de 500 mg de două ori pe zi timp de 60 de zile a produs imunitatea crescută a celulelor T CD4+ și CD8+. răspunsurile datorate producției crescute de citokine (numai IFN-gamma, numai TNF-alfa sau ambele) din celulele T, ceea ce sugerează un rol potențial al AHCC în îmbunătățirea apărării gazdei împotriva infecțiilor și a malignității la oameni prin îmbunătățirea funcției imune a celulelor T. Efectele AHCC pot dura câteva săptămâni după întreruperea AHCC, pe baza nivelurilor crescute de CD4+ la 30 de zile după întreruperea tratamentului. Yin 2010

Boala inflamatorie intestinală

Date despre animale

În modelele de colită de șobolan, efectul antiinflamator al AHCC a fost comparabil cu sulfasalazina 200 mg/kg. AHCC a redus inflamația colonului și a îmbunătățit greutatea corporală, aportul de alimente, extinderea necrozei, greutatea colonului, raportul greutate-lungime a colonului, expresia citokinelor și chemokinelor proinflamatorii (IL-1b, antagonist al receptorului IL-1, TNF și proteina chimioatractantă a monocitelor) -1) și apărarea barierei mucoase (mucinele 2 până la 4 și factorul trefoil 3). La evaluarea efectului AHCC asupra microflorei colonului prin studierea profilului bacteriilor din fecale, șobolanii tratați cu AHCC au avut un număr mai mare de bacterii aerobe și lactice și un număr mai mare de bifidobacterie, indicând utilizarea potențială ca prebiotic. Daddaoua 2007

A Studiul pe șoareci a evaluat efectele antiinflamatorii ale unei doze de 75 mg/zi de AHCC asupra modelului de transfer al celulelor T CD4+CD62L+ al colitei. A existat un răspuns pozitiv la AHCC, evidențiat de un indice de activitate mai scăzut al bolii, mieloperoxidază colonică și activități de fosfatază alcalină și producția ex vivo diminuată de IL-6, IL-17 și IL-10 de către celulele ganglionilor limfatici mezenterici. A existat o sensibilitate mai scăzută a activităților fosfatazei alcaline la levamisol in vitro. AHCC a produs, de asemenea, expresia colonică crescută a unei varietăți de markeri inflamatori, în special TNF-alfa și IL-1beta. Mai mult, a normalizat nivelul ARNm crescut de colită și a scăzut ciclooxigenaza 2. AHCC a demonstrat, de asemenea, inhibarea fosforilării STAT4 în celulele CD4+ splenice. Nu au existat modificări ale nivelurilor de ARNm de IFN-gamma, TNF-alfa sau IL-1beta în celulele splinei, ceea ce sugerează că AHCC exercită efecte imunomodulatoare sistemice, ceea ce poate reduce numărul de celule Th1 producătoare de IFN-gamma. O întrerupere a controlului eficient al microorganismelor care invadează mucoasa poate evoca un răspuns inflamator, susținând, prin urmare, potențialul rol antiinflamator al AHCC în IBD. AHCC poate limita, de asemenea, inflamația colonului prin îmbunătățirea funcției barierei mucoase. Mascaraque 2014

Disfuncție hepatică sau leziune/hepatoprotecție

Producerea în exces de oxid nitric poate fi implicată în leziunile hepatice. AHCC poate scădea sintetaza oxidului nitric inductibil (iNOS) prin reducerea stabilizării ARNm, mai degrabă decât prin inhibarea sintezei acestuia. administrarea AHCC-fracție de zahăr (AHCC-sf) 1 până la 8 mg/mL cu IL-1beta a scăzut producția de oxid nitric. Nivelurile proteinei iNOS și ARNm iNOS au fost, de asemenea, scăzute, ceea ce sugerează că AHCC-sf inhibă inducerea expresiei genei iNOS la o etapă transcripțională și/sau posttranscripțională în hepatocitele stimulate de citokine proinflamatorii. Aceste rezultate sugerează că AHCC are efecte de protecție a ficatului. 167 mg capsule cu 30 de minute înainte de micul dejun și cină) și 3 g/zi (trei capsule de 500 mg cu 30 de minute înainte de micul dejun și cină) timp de 12 săptămâni a îmbunătățit nivelurile de ALT, a scăzut TNF-alfa și IL-1beta și a crescut adiponectina fără efecte adverse . Îmbunătățirea nivelurilor enzimelor hepatice, scăderea citokinelor proinflamatorii și creșterea citokinelor antiinflamatorii indică faptul că AHCC este benefic în leziunile hepatice. Nu au apărut evenimente adverse în niciunul dintre grupuri.Kim 2014

Într-un alt studiu, pacienții cu hepatită cronică C au primit AHCC 2 g de 3 ori pe zi timp de 24 de săptămâni, ceea ce a demonstrat scăderi ale nivelurilor de ARN HCV la pacienții cu genotipul 3 și controlul nivelului de ALT la toti pacientii.Thaiudom 2010

AHCC efecte secundare

Din punct de vedere istoric, profilul de siguranță al AHCC a fost bine stabilit. Un studiu de fază 1 a documentat plângeri GI ușoare, inclusiv greață, diaree și balonare. Unii pacienți au raportat dureri de cap, oboseală și crampe la picioare cu forma lichidă de AHCC.Spierings 2007 Într-un studiu, pacienții s-au plâns de greață și intoleranță.Fujii 2011 Un pacient dintr-un alt studiu a prezentat diaree în primele 2 săptămâni de utilizare a AHCC, care a dispărut fără tratament.Thaiudom 2010

Înainte de a lua AHCC

Lipsesc informații privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării.

Cum se utilizează AHCC

AHCC este disponibil în principal sub formă de capsulă. Ghidurile de dozare ale producătorului recomandă două capsule de 500 mg pe cale orală de 3 ori pe zi pe stomacul gol sau 2 capsule pe zi pe cale orală pentru bunăstarea generală. Într-un studiu, o doză de 3 g/zi timp de 4 săptămâni a condus la o creștere a imunității înnăscute specifice. Terakawa 2008

Cancer

1 g de AHCC administrat oral după fiecare masă a fost utilizat într-un studiu clinic pentru a îmbunătăți supresia măduvei osoase și a reduce efectele adverse ale chimioterapiei (adică, evenimente adverse legate de neutrofile, anomalii ale lipidelor) la pacientele cu cancer de sân.Hangai 2013

AHCC 6 g/zi timp de 8 săptămâni a fost utilizat pentru a ameliora evenimentele adverse induse de gemcitabină la pacienții cu adenocarcinom ductal pancreasului nerezecabil care primesc gemcitabină. efecte adverse (de exemplu, oboseală) pentru a îmbunătăți calitatea vieții la pacienții cu cancer avansat. În 2014

Duă capsule de 500 mg de AHCC pe cale orală de 3 ori pe zi pe parcursul a 6 cicluri de chimioterapie au fost utilizate într-un studiu asupra epiteliului pacienților cu cancer ovarian sau cancer peritoneal pentru a reduce efectele adverse asociate chimioterapiei pe bază de platină (de exemplu, greață și vărsături).Suknikhom 2017

Într-un studiu efectuat pe pacienții cu cancer de cap și gât, 3 g de extract uscat de AHCC au a fost administrat în fiecare dimineață cu 3 zile înainte de chimioterapie pentru a reduce efectele adverse asociate chimioterapiei (de exemplu, legate de GI) și pentru a crește starea de bine, ajutând astfel la îmbunătățirea toleranței la ciclurile ulterioare de chimioterapie.Parida 2011

Suprimarea imunității

4 capsule (250 mg/capsula) zilnic timp de 4 săptămâni au fost utilizate pentru a menține competența imunitară împotriva schimbărilor sezoniere. Takanari 2015

AHCC 3 g/zi timp de 3 săptămâni are a fost utilizat pentru a îmbunătăți răspunsul imun la vaccinarea antigripală. Roman 2013

Infecție

Trei capsule de 500 mg de AHCC oral de două ori pe zi timp de 60 de zile au fost administrate la indivizi sănătoși pentru a evalua rolul său potențial în îmbunătățirea apărării gazdei împotriva infecțiilor și a malignității la oameni prin îmbunătățirea funcției imune a celulelor T. Yin 2010

Disfuncție sau leziuni hepatice

Trei capsule de 500 mg de AHCC pe cale orală cu 30 de minute înainte de micul dejun și cina timp de 12 săptămâni a fost folosită într-un studiu de evaluare a efectelor hepatoprotectoare ale AHCC la pacienții cu leziuni hepatice din cauza ingestiei excesive de alcool. În același studiu, unui alt grup i s-au administrat trei capsule de 167 mg pe cale orală cu 30 de minute înainte de micul dejun și cină timp de 12 săptămâni.Kim 2014

AHCC 2 g de 3 ori pe zi timp de 24 de săptămâni a fost utilizat într-un studiu pentru gestionarea hepatitei cronice C. Thaiudom 2010

Avertizări

Evitați utilizarea la pacienții care sunt hipersensibili la oricare dintre componentele AHCC sau la ciupercile basidiomicete. Într-un studiu de fază 1, AHCC 9 g/zi timp de 14 zile a dus la reacții adverse minime și a fost bine tolerat de majoritatea subiecților sănătoși. kg la femele. Intraperitoneal, doza minimă letală de AHCC a fost mai mică la șobolani masculi decât la femele (7.430 mg/kg și, respectiv, 8.340 mg/kg). Hirose 2007

Ce alte medicamente vor afecta AHCC

Testele de metabolizare a inducției CYP indică faptul că AHCC induce CYP2D6 printr-un mecanism similar cu doxorubicină; cu toate acestea, un studiu nu a demonstrat interferența AHCC cu activitatea tamoxifenului la șoareci, dar a arătat o scădere a activității letrozolului atunci când este administrat în asociere cu AHCC. Datele Mathew 2017 sugerează că AHCC este sigur de administrat cu majoritatea altor agenți de chimioterapie care nu sunt metabolizați de CYP2D6. Datele din 2014 arată, de asemenea, că AHCC poate induce activitatea enzimei aromatazei atunci când este administrat singur. Mathew 2017 Utilizarea concomitentă cu inhibitori de aromatază nu este recomandată până când nu au fost efectuate studii suplimentare.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare