AHCC

Торговые марки: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Использование AHCC

В медицинской литературе документально подтверждено использование AHCC в качестве иммуномодулирующего агента, а также его эффективность в качестве вспомогательного средства при лечении рака и различных инфекций.

Рак

Считается, что AHCC модулирует иммунный надзор за опухолью, регулируя реакции врожденной и адаптивной иммунной системы. Соединение может действовать как модификатор биологического ответа, усиливая активность естественных клеток-киллеров, выработку интерлейкина 12 (IL-12) и опухолевого иммунитета, а также пролиферацию клеток селезенки и выработку цитокинов.Gao 2006

Данные in vitro и на животных.

В исследовании in vitro комбинация AHCC плюс UFT (тегафур и урацил в молярной концентрации 4:1) усиливала активность естественных клеток-киллеров у крыс с опухолями, в то время как лечение только UFT подавляло активность естественных киллеров. активность клеток. Комбинация также усиливала выработку оксида азота и цитотоксичность перитонеальных макрофагов. Кроме того, AHCC восстановил подавленную экспрессию мРНК IL-1альфа и фактора некроза опухоли (TNF)-альфа, вызванную химиотерапией, и помог уменьшить метастазирование аденокарциномы молочной железы крыс. Matsushita 1998

В исследовании на крысах AHCC частично подавлял фрагментацию ДНК при апоптозе тимуса, индуцированном дексаметазоном. AHCC может действовать как антиоксидант, подавляя апоптоз тимуса, или может стимулировать секрецию мелатонина, который защищает тимоциты. Буриханов 2000. Введение AHCC повышало сывороточные уровни IL-12, критического цитокина для ответов иммунной системы при противораковой терапии, у мышей H-2b и был эффективен у мышей с генетически доминантным Th1 (или транскрипционным фактором T-bet). Yagita 2002

AHCC может помочь защитить от побочных реакций, вызванных противораковыми препаратами. Соединение защищало от алопеции у крыс, получавших цитозин арабинозид. Повреждение печени было уменьшено, когда крысам, получавшим меркаптопурин и метотрексат, одновременно давали AHCC в дозе 1 г/кг. Вс. 1999 г.

Вызванная цисплатином противоопухолевая активность была увеличена при лечении AHCC в исследовании на мышах. Прием AHCC улучшил подавление костного мозга, вызванное цисплатином, а гистопатологическое исследование почек выявило почечно-защитный эффект. Hirose 2007

Лечение in vitro устойчивого к гемцитабину рака поджелудочной железы Клетки KLM1-R, но не высокие Клетки группы 1 группы подвижности (HMGB1) с AHCC 10 мг/мл в течение 48 часов снижали экспрессию белка фактора теплового шока 1 (HSF1), что позволяет предположить, что HSF1 подавляется AHCC. AHCC демонстрирует многообещающие результаты в качестве потенциального компонента схем противораковых препаратов для лекарственно-устойчивых раковых клеток. Tokunaga 2015

Лечение in vitro устойчивого к гемцитабину рака поджелудочной железы KLM1-R клетками с помощью AHCC 10 мг/мл снижает экспрессию белка Пол-определяющая область Y-box 2 (SOX2). Экспрессия белка не была снижена в Oct4 или Nanog, что позволяет предположить, что AHCC нацелен на подавление SOX2. Учитывая эти результаты, AHCC может иметь потенциал для усиления эффекта(ов) химиотерапии, одновременно уменьшая ее побочные эффекты, особенно при раке поджелудочной железы. Навата, 2014 г.

В другом исследовании гемцитабин-резистентный рак поджелудочной железы KLM1-R клетки обрабатывали 0, 1, 5 и 10 мг/мл AHCC в течение 48 часов. Экспрессия белка HSP27 снижалась при лечении AHCC; результаты различались в зависимости от дозы, что указывает на дозозависимую связь между уровнями белка HSP27 и AHCC. AHCC также оказывал цитотоксический эффект на клетки KLM1-R, который был выше при сочетании AHCC с гемцитабином. Эти результаты показывают, что AHCC подавляет экспрессию HSP27 и что комбинированное лечение гемцитабином синергически усиливает цитотоксический эффект. Suenaga 2014

В одном исследовании оценивалась активность AHCC (50 мг/кг перорально один раз в день в течение 12 недель) отдельно. или в комбинации с тамоксифеном или летрозолом в двух мышиных моделях эстроген-рецептор-положительного рака молочной железы: катехол-О-метилтрансфераза (COMT) (вариант MCF-7) и COMT дикого типа (вариант ZR-75). Модель MCF-7 показала значительное снижение роста опухоли при использовании только AHCC и в сочетании с тамоксифеном. Модель MCF-7 также показала снижение эффективности ингибитора ароматазы летрозола при применении в сочетании с AHCC, что может быть связано с индукцией AHCC активности ароматазы, которая снижает детоксикацию онкогенных катехолэстрогенов. Модель ZR-75 показала снижение роста опухоли при использовании только AHCC и в сочетании с летрозолом. Мэтью, 2017

Как in vitro, так и на мышах (в дозе 600 мг/кг, вводимой через зонд два раза в неделю). в течение 2 недель), AHCC увеличивал каспазу-3-зависимый апоптоз клеток острого миелолейкоза (ОМЛ), а также индуцировал Fas и каспазу-8, оба участника внешнего пути апоптоза. Это привело к уменьшению количества бластов и увеличению времени выживания мышей. При увеличении дозы AHCC колоний было значительно меньше. Результаты показывают, что AHCC оказывает прямое воздействие на бласты ОМЛ, снижая жизнеспособность и пролиферацию клеточных линий ОМЛ и первичных образцов ОМЛ. AHCC также снизил количество лейкоцитов. AHCC может вызывать гибель клеток ОМЛ как в клетках MV4-11, так и в первичных образцах ОМЛ. Фатехчанд, 2017

AHCC 100 мкл (концентрация 100 мг/мл), растворенных в деионизированной дистиллированной воде, вводили мышам перорально для 2 недели в сочетании с 100 мкл (концентрация 200 мкг/мл) KSK-CpG ODN, иммунологического адъюванта, внутрибрюшинно дважды в неделю. В группах лечения наблюдалось уменьшение размера опухоли на мышиной модели меланомы B16. В группах лечения также наблюдалось более низкое общее количество лейкоцитов, повышенное производство оксида азота, повышенная концентрация белка IL-10 и более низкое производство активных форм кислорода по сравнению с контрольной группой. Ignacio 2015

Клинические данные

У пациентов со злокачественными опухолями AHCC может повышать циркулирующие уровни TNF, интерферона (IFN)-гамма и IL-1B. Буриханов 2000. В двухнедельном исследовании 3 и 6 г/день AHCC повышали естественный уровень Активность клеток-киллеров у 3 пациентов с различными типами рака на поздних стадиях: рабдомиосаркома, множественная миелома и рак молочной железы. Ghoneum 1992. Способность связывания естественных клеток-киллеров с опухолевыми клетками была увеличена в 2 раза у 17 пациентов с раком на различных поздних стадиях злокачественных новообразований, получавших 3 препарата. г/день AHCC перорально в течение 2–6 месяцев. Ghoneum 1994. Аналогичное двухнедельное исследование также зафиксировало снижение количества опухолеассоциированных антигенов у 8 из 11 пациентов, получавших AHCC. Механизм действия был связан с повышенной активностью естественных клеток-киллеров за счет увеличения гранулярности естественных клеток-киллеров и способности связываться с мишенями опухолевых клеток. Ghoneum 1995 По сравнению с исходным уровнем активность IL-12, IFN-гамма и естественных клеток-киллеров увеличилась. до нормального уровня после лечения AHCC в исследовании 38 пациентов с солидными опухолями. Katsuaki 2000

AHCC может улучшить прогноз у пациентов с послеоперационным распространенным раком печени за счет снижения частоты рецидивов или смертности из-за гепатоцеллюлярной карциномы или рака печени. цирроз печени. Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Серологический ответ улучшился после лечения AHCC у 66-летнего пациента с резистентным к кастрации раком простаты, неизлечимым заболеванием с ограниченными возможностями лечения. Turner 2009

Одно исследование с участием 12 пациентов с различными видами рака показало, что AHCC можно использовать для предотвращения депрессии костного мозга в результате химиотерапии. Выиграно в 2002 г.

В одном исследовании пациентки, получавшие адъювантную химиотерапию по поводу рака молочной железы, получали 1 г AHCC перорально после каждого приема пищи, чтобы определить его влияние на нежелательные явления, связанные с химиотерапией. Пациентам также назначали дексаметазон и антагонисты рецепторов 5-гидрокситриптамина 3 (5-НТ3) для предотвращения тошноты и рвоты. В группе AHCC наблюдалось меньше неблагоприятных нейтрофильных событий по сравнению с контрольной группой. Группа AHCC также нуждалась в меньшем количестве гранулоцитарного колониестимулирующего фактора во время терапии таксаном. Эти результаты показывают, что AHCC улучшает подавление функции костного мозга, хотя механизм неясен. AHCC потенциально может увеличивать количество нейтрофилов во время подавления костного мозга, что указывает на то, что возможно увеличить интенсивность сеансов химиотерапии, что потенциально приведет к лучшим клиническим результатам. Это исследование также показало, что 1 г AHCC, принимаемый перорально после каждого приема пищи, может улучшить липидные нарушения у пациентов с раком молочной железы, проходящих химиотерапию. Хангай, 2013 г.

В исследовании пациентов с неоперабельной аденокарциномой протоков поджелудочной железы 6 г AHCC назначали ежедневно. в течение 8 недель вместе с 2 курсами гемцитабина для оценки клинических эффектов AHCC на нежелательные явления, вызванные гемцитабином. По сравнению с контрольной группой у пациентов, получавших AHCC, отмечались более высокие уровни гемоглобина и сывороточного альбумина, более низкие уровни С-реактивного белка (СРБ) и меньшая частота возникновения вкусовых расстройств. Соотношение альбумина до и после лечения было выше в группе AHCC, тогда как соотношение СРБ было ниже, чем в контрольной группе. Группа AHCC показала лучшие модифицированные прогностические показатели Глазго (mGPS), а также более низкую частоту 3-й степени по mGPS. Критерии оценки ответа при солидных опухолях (RECIST): показатели ответа и показатели контроля заболевания были лучше в группе AHCC. Группа AHCC также продемонстрировала более длительное среднее время выживания и более высокую общую тенденцию к выживанию. Эти результаты позволяют предположить, что AHCC может уменьшить побочные эффекты, вызванные гемцитабином, у пациентов с аденокарциномой протоков поджелудочной железы. Yanagimoto 2016

В исследовании, оценивающем безопасность и эффективность AHCC в отношении побочных эффектов, вызванных химиотерапией, и качества жизни, распространенный рак пациентам давали AHCC 3 г/день перорально во время курса химиотерапии. В частности, оценивались гепатотоксичность, гематотоксичность и уровни ДНК вируса герпеса человека типа 6 (HHV-6; возможный биомаркер усталости во время химиотерапии). Результаты показали, что у пациентов женского пола улучшилось качество жизни и улучшились симптомы потери аппетита. У всех пациентов AHCC уменьшал симптомы усталости. Показатели одышки увеличились после химиотерапии с добавлением AHCC. Антиоксидантное действие AHCC было определено как умеренное. В 2014 году

В исследовании по оценке влияния AHCC на иммунный ответ и побочные эффекты у пациентов с эпителиальным раком яичников или раком брюшины, получающих химиотерапию на основе платины, пациенты получали две капсулы AHCC по 500 мг перорально 3 раза в день в течение 6 циклов химиотерапии. Изменения CD4+ и CD8+ Т-клеточных лимфоцитов существенно не отличались между группами AHCC и плацебо; однако уровни CD8+ были значительно выше в группе AHCC на шестом цикле химиотерапии. В группе AHCC уменьшилась тошнота и рвота, связанные с химиотерапией.Сукнихом, 2017

Больным раком головы и шеи давали 3 г сухого экстракта AHCC каждое утро за 3 дня до химиотерапии. Экстракт хорошо переносился, при этом большинство пациентов сообщали, что чувствовали себя лучше и сильнее в момент начала курса химиотерапии. Режим сна пациентов стал более регулируемым, взаимодействие с посетителями увеличилось, а аппетит улучшился. Кроме того, наблюдалось снижение скорости снижения гемоглобина, ни одному пациенту не потребовалось переливание концентрата, и у большинства пациентов наблюдалось снижение побочных эффектов химиотерапии, связанных с желудочно-кишечным трактом, при использовании AHCC.Parida 2011

Иммуномодулирующие эффекты

Данные in vitro и на животных

В модели стресса, вызванного холодом, на мышах для изучения влияния AHCC на генитальную инфекцию Chlamydia trachomatis и иммунный ответ мышам вводили AHCC 300 мг/кг перорально в течение 31 дня. У мышей, получавших AHCC, подвергшихся стрессу, наблюдалось улучшение прибавки массы тела и массы селезенки. На 3-й день у мышей, получавших AHCC, также наблюдалась более низкая интенсивность инфекции C. trachomatis, о чем дополнительно свидетельствовало снижение выделения из половых путей на 18-й день. Уровни цитокинов также измерялись in vitro. У мышей, получавших AHCC, наблюдалось увеличение TNF-альфа и IL-6 клетками брюшины, а также увеличение продукции IL-2 и IFN-гамма в Т-клетках селезенки. Эти результаты позволяют предположить, что AHCC может восстанавливать выработку цитокинов в стрессовых условиях. Увеличение количества цитокинов может объяснить тот факт, что наблюдалось снижение выделения C. trachomatis. В целом эти результаты позволяют предположить, что AHCC восстанавливает функции иммунной системы. Belay 2015

Клинические данные

В плацебо-контролируемом исследовании здоровых людей доза AHCC составляла 4 капсулы (250 мг/сут). капсулу) принимали ежедневно в течение 4 недель, чтобы оценить его влияние на сезонное подавление иммунной компетентности. Результаты показали иммуномодулирующий эффект против сезонных изменений у тех, кто принимал AHCC в зимние месяцы. Наблюдалось незначительное снижение количества естественных клеток-киллеров в группе AHCC по сравнению с группой плацебо, что позволяет предположить, что AHCC поддерживает количество естественных клеток-киллеров в зимние месяцы, в течение которых количество естественных клеток-киллеров обычно падает (по данным группы плацебо). . Субъекты, принимавшие AHCC, показали большее увеличение активности естественных клеток-киллеров по сравнению с группой плацебо. Кроме того, группа AHCC не продемонстрировала измененной иммунной компетентности, что измеряется по шкале иммунологической активности, что позволяет предположить, что AHCC поддерживает общий иммунитет против подавления иммунитета, вызванного сезонными изменениями. AHCC также показала многообещающую способность поддерживать гомеостаз нейтрофилов и лимфоцитов, при этом не наблюдалось никаких изменений в количестве нейтрофилов или лимфоцитов. AHCC также показал улучшение настроения по сравнению с группой плацебо, основываясь на результатах визуальной аналоговой шкалы. Takanari 2015

В другом исследовании у онкологических больных с повышенным уровнем HHV-6 во время первого курса химиотерапии AHCC снижал HHV. -6 в конце второго курса химиотерапии и повышение качества жизни пациенток. Учитывая колебания уровней HHV-6, эти результаты позволяют предположить, что AHCC может способствовать эффекту усиления иммунитета, что приводит к ингибированию реактивации HHV-6. Иммунологически активирующие эффекты также могут объяснить наблюдаемое подавление лейкопении, нейтропении, тромбоцитопении и нарушения функции печени. В исследовании, проведенном на здоровых взрослых, дозировка AHCC составляла 3 г/день для Было дано 3 недели, чтобы определить его эффективность в улучшении иммунного ответа на вакцинацию против гриппа. Данные показали устойчивый уровень В-клеток, естественных клеток-киллеров, Т-клеток CD4 и Т-клеток, а также повышенные титры антител против гриппа B. Группа AHCC продемонстрировала тенденцию к увеличению изменения кратности Т-клеток естественных киллеров, а также к увеличению Изменение складки цитотоксических Т-клеток CD8+. У большего количества пациентов в группе AHCC наблюдалось улучшение титров антител против гриппа B с точки зрения серопротекции и сероконверсии. Результаты исследования показывают, что AHCC улучшает клеточный иммунный ответ после вакцинации против гриппа.Роман 2013

Инфекция

Данные in vitro и на животных

Пероральное введение AHCC мышам, лишенным пищи, инфицированным Klebsiella pneumonia, способствовало выведению бактерий и приводило к снижению бактериальной нагрузки. AHCC также усиливает ранний иммунный ответ за счет увеличения уровней провоспалительных цитокинов (т.е. IL-12, TNF-альфа, IL-6) и хемокинов (MCP-1), которые способствуют выведению и уменьшению различных патогенов. Aviles 2008 В других исследованиях у мышей, содержавшихся в модели разгрузки задних конечностей, AHCC снижал смертность, увеличивал время до смерти и увеличивал выведение инфекции K. pneumonia у мышей. Aviles 2003, Aviles 2004 Аналогичное исследование на мышах показало, что AHCC помогает восстановить иммунитет после травмы, инфекция и лишение пищи.Aviles 2006

В исследовании мышей, инфицированных вирусом гриппа, AHCC увеличивал выживаемость, усиливал активность естественных клеток-киллеров в легких и селезенке и быстро устранял первичную инфекцию или вирус гриппа из легкие. Pescatore 2008. Соединение действует дозозависимо против острой инфекции гриппа. Nogusa 2009

AHCC может быть полезен в качестве профилактического препарата при лечении пациентов с оппортунистическими инфекциями. Период выживания мышей с лейкопенией, вызванной циклофосфамидом, был продлен после перорального или внутрибрюшинного введения AHCC в дозе 50 или 1000 мг/кг/день до заражения Candida albicans. В почках инфицированных мышей также наблюдалось снижение количества жизнеспособных C. albicans. Пероральное введение AHCC защищало мышей от летальной инфекции Pseudomonas aeruginosa, а внутрибрюшинное введение защищало мышей от инфекции, вызванной метициллин-резистентным золотистым стафилококком. Ikeda 2003, Ishibashi 2000.

AHCC, вводимый старым мышам с энцефалитом Западного Нила, снижал уровни виремии. но не выявило различий в уровне смертности. Wang 2009

В модели перитонита с перевязкой слепой кишки и пункцией мышам предварительно вводили 1 г/кг AHCC или воду через зонд в течение 10 дней перед перевязкой слепой кишки и пункционно, затем ежедневно после заражения. У тех, кто предварительно получал AHCC, уровни кортизола со временем снижались в плазме и образцах брюшины, что указывает на то, что AHCC снижает локальные и системные концентрации кортизола. AHCC также, по-видимому, ограничивал системные, но не местные концентрации норадреналина; это может оказаться возможным профилактическим механизмом, позволяющим избежать чрезмерной стимуляции генерализованной воспалительной реакции, которая приводит к синдрому системной воспалительной реакции. Относительное снижение бактериальной нагрузки и увеличение нейтрофильной инфильтрации указывали на раннюю тенденцию к содействию устранению местной инфекции. при AHCC наблюдалось увеличение или сохранение количества Т-клеток и повышенная активность естественных клеток-киллеров; однако подробности этих исследований отсутствуют. Kenner 2001

AHCC 3 г/день оценивалась в течение 12 месяцев у 20 ВИЧ-положительных мужчин. Результаты исследования были следующими: активность естественных клеток-киллеров повышалась в течение первого месяца, достигла пика на третьем месяце и оставалась постоянной в течение всего исследования; абсолютное количество клеток CD4+ показало заметное увеличение у 14 из 20 пациентов в течение первого месяца, которое оставалось постоянным; процент клеток CD4+ не изменился; абсолютное количество клеток CD8 увеличилось у 12 из 20 пациентов; и соотношение CD4+/CD8+ не выявило изменений. Ghoneum 1994

В исследовании на здоровых пожилых людях, получавших AHCC, доза в три капсулы по 500 мг перорально два раза в день в течение 60 дней приводила к усилению CD4+ и CD8+ Т-клеточного иммунитета. ответы из-за увеличения продукции цитокинов (только IFN-гамма, только TNF-альфа или оба) из Т-клеток, что предполагает потенциальную роль AHCC в улучшении защиты хозяина от инфекций и злокачественных новообразований у людей путем усиления иммунной функции Т-клеток. Эффекты AHCC могут сохраняться в течение нескольких недель после прекращения приема AHCC, что обусловлено повышенным уровнем CD4+ через 30 дней после прекращения. Инь, 2010 г.

Воспалительные заболевания кишечника

Данные на животных

На моделях колита у крыс противовоспалительный эффект AHCC был сопоставим с сульфасалазином в дозе 200 мг/кг. AHCC уменьшал воспаление толстой кишки и улучшал массу тела, потребление пищи, распространение некроза, вес толстой кишки, соотношение массы и длины толстой кишки, экспрессию провоспалительных цитокинов и хемокинов (IL-1b, антагонист рецептора IL-1, TNF и белок-хемоаттрактант моноцитов). -1) и барьерную защиту слизистой оболочки (муцины 2–4 и фактор трилистника 3). При оценке влияния AHCC на микрофлору толстой кишки путем изучения профиля бактерий в фекалиях у крыс, получавших AHCC, наблюдалось более высокое количество аэробных и молочнокислых бактерий, а также более высокое количество бифидобактерий, что указывает на потенциальное использование в качестве пребиотика.Daddaoua 2007

A В исследовании на мышах оценивали противовоспалительное действие дозы AHCC 75 мг/день на модели колита с переносом CD4+CD62L+ Т-клеток. Был положительный ответ на AHCC, о чем свидетельствовало более низкий индекс активности заболевания, активность толстокишечной миелопероксидазы и щелочной фосфатазы, а также снижение продукции ex vivo IL-6, IL-17 и IL-10 клетками мезентериальных лимфатических узлов. Наблюдалась более низкая чувствительность активности щелочной фосфатазы к левамизолу in vitro. AHCC также вызывал повышенную экспрессию в толстой кишке различных маркеров воспаления, в частности TNF-альфа и IL-1бета. Кроме того, он нормализовал уровень мРНК, повышенный при колите, и снизил уровень циклооксигеназы 2. AHCC также продемонстрировал ингибирование фосфорилирования STAT4 в CD4+ клетках селезенки. Не наблюдалось изменений в уровнях мРНК IFN-gamma, TNF-alpha или IL-1beta в клетках селезенки, что позволяет предположить, что AHCC оказывает системное иммуномодулирующее действие, что, возможно, снижает количество Th1-клеток, продуцирующих IFN-gamma. Нарушение эффективного контроля микроорганизмов, проникающих в слизистую оболочку, может вызвать воспалительную реакцию, что подтверждает потенциальную противовоспалительную роль AHCC при ВЗК. AHCC также может ограничивать воспаление толстой кишки за счет улучшения барьерной функции слизистой оболочки. Mascaraque 2014

Дисфункция печени или повреждение/гепатопротекция

Избыточное производство оксида азота может быть связано с повреждением печени. AHCC может снижать индуцибельную синтазу оксида азота (iNOS) за счет снижения стабилизации мРНК, а не за счет ингибирования ее синтеза. Мацуи 2007, Мацуи 2008

Данные in vitro

В первичных культивируемых гепатоцитах одновременно введение AHCC-сахарной фракции (AHCC-sf) от 1 до 8 мг/мл с IL-1beta снижало выработку оксида азота. Уровни белка iNOS и мРНК iNOS также были снижены, что позволяет предположить, что AHCC-sf ингибирует индукцию экспрессии гена iNOS на этапе транскрипции и/или посттранскрипции в гепатоцитах, стимулированных провоспалительными цитокинами. Эти результаты свидетельствуют о том, что AHCC оказывает защитное действие на печень. Matsui 2011

Клинические данные

У пациентов с повреждением печени из-за чрезмерного употребления алкоголя добавление AHCC в дозировке 1 г/день (три Капсулы по 167 мг за 30 минут до завтрака и ужина) и 3 г/день (три капсулы по 500 мг за 30 минут до завтрака и ужина) в течение 12 недель улучшали уровни АЛТ, снижали TNF-альфа и IL-1бета и повышали уровень адипонектина без каких-либо побочных эффектов. . Улучшение уровня ферментов печени, снижение уровня провоспалительных цитокинов и повышение уровня противовоспалительных цитокинов указывают на то, что АНСС полезен при повреждении печени. Ни в одной из групп не наблюдалось нежелательных явлений. Ким, 2014 г.

В другом исследовании пациенты с хроническим гепатитом С получали AHCC по 2 г 3 раза в день в течение 24 недель, что продемонстрировало снижение уровней РНК ВГС у пациентов с генотипом 3 и контроль уровня АЛТ у всех пациентов. Таиланд, 2010 г.

AHCC побочные эффекты

Исторически профиль безопасности AHCC хорошо известен. В исследовании фазы 1 были зафиксированы легкие жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, включая тошноту, диарею и вздутие живота. Некоторые пациенты сообщали о головной боли, усталости и судорогах ног при приеме жидкой формы AHCC. Spierings 2007 В одном исследовании пациенты жаловались на тошноту и непереносимость. Fujii 2011 У одного пациента в другом исследовании в первые 2 недели применения AHCC наблюдалась диарея, которая постепенно стихла. без лечения.Тайудом 2010

Прежде чем принимать AHCC

Информация о безопасности и эффективности при беременности и лактации отсутствует.

Как использовать AHCC

AHCC в основном доступен в виде капсул. Рекомендации производителя по дозировке рекомендуют две капсулы по 500 мг перорально 3 раза в день натощак или 2 капсулы перорально в день для общего благополучия. В одном исследовании доза 3 г/день в течение 4 недель приводила к повышению специфического врожденного иммунитета. Terakawa 2008

Рак

1 г AHCC, принимаемый перорально после каждого приема пищи, был используется в клинических исследованиях для улучшения подавления функции костного мозга и уменьшения побочных эффектов химиотерапии (т. е. нежелательных явлений, связанных с нейтрофилами, липидных нарушений) у пациентов с раком молочной железы. Хангай, 2013 г.

AHCC 6 г/день в течение 8 недель использовался для уменьшения побочных эффектов, вызванных гемцитабином, у пациентов с неоперабельной аденокарциномой протоков поджелудочной железы, получающих гемцитабин. Yanagimoto 2016

AHCC 3 г/день перорально во время курса химиотерапии использовался из-за его воздействия на вызванные химиотерапией побочные эффекты (например, усталость) для улучшения качества жизни у пациентов с распространенным раком. В 2014 г.

Две капсулы по 500 мг AHCC перорально 3 раза в день в течение 6 циклов химиотерапии использовались в исследовании эпителиальной У больных раком яичников или раком брюшины для уменьшения побочных эффектов, связанных с химиотерапией на основе платины (например, тошноты и рвоты).Сукнихом, 2017

В исследовании пациентов с раком головы и шеи 3 г сухого экстракта AHCC оказали назначался каждое утро за 3 дня до химиотерапии, чтобы уменьшить побочные эффекты, связанные с химиотерапией (т.е. связанные с желудочно-кишечным трактом), и улучшить самочувствие, тем самым помогая улучшить переносимость дальнейших циклов химиотерапии. Parida 2011

Подавление иммунитета

4 капсулы (250 мг/капсула) ежедневно в течение 4 недель использовались для поддержания иммунитета против сезонных изменений. Takanari 2015

AHCC 3 г/день в течение 3 недель использовался для улучшения иммунного ответа на вакцинацию против гриппа.Roman 2013

Инфекция

Три капсулы по 500 мг AHCC перорально два раза в день в течение 60 дней назначались здоровым людям для оценки его потенциальной роли в улучшение защиты организма человека от инфекций и злокачественных новообразований за счет усиления иммунной функции Т-клеток. Инь 2010 г.

Дисфункция или повреждение печени

Три капсулы AHCC по 500 мг перорально за 30 минут до завтрака и ужин в течение 12 недель использовался в исследовании по оценке гепатопротекторного эффекта AHCC у пациентов с повреждением печени из-за чрезмерного употребления алкоголя. В том же исследовании другой группе давали три капсулы по 167 мг перорально за 30 минут до завтрака и ужина в течение 12 недель. Ким, 2014 г.

AHCC 2 г 3 раза в день в течение 24 недель использовался в исследовании лечения хронического гепатита С. Тайудом, 2010 г.

Предупреждения

Избегайте применения у пациентов с гиперчувствительностью к любому из компонентов AHCC или к базидиомицетам. В исследовании фазы 1 AHCC в дозе 9 г/день в течение 14 дней приводил к минимальным побочным реакциям и хорошо переносился большинством здоровых субъектов. Spierings 2007 У крыс средняя смертельная доза AHCC составила 8490 мг/кг у самцов и 9849 мг/кг кг у женщин. При внутрибрюшинном введении минимальная смертельная доза AHCC была ниже у самцов, чем у самок крыс (7430 мг/кг и 8340 мг/кг соответственно).Hirose 2007

На какие другие лекарства повлияют AHCC

Анализ метаболизма индукции CYP показывает, что AHCC индуцирует CYP2D6 по тому же механизму, что и доксорубицин; однако одно исследование не продемонстрировало влияние AHCC на активность тамоксифена у мышей, но показало снижение активности летрозола при применении в сочетании с AHCC. Данные Мэтью, 2017 г. показывают, что AHCC безопасно применять с большинством других химиотерапевтических агентов, не метаболизирующихся CYP2D6. Данные Ito 2014 также показывают, что AHCC потенциально индуцирует активность фермента ароматазы, если принимать его отдельно. Мэтью 2017. Одновременное применение с ингибиторами ароматазы не рекомендуется до тех пор, пока не будут проведены дальнейшие исследования.

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова