AHCC

Marka isimleri: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Kullanımı AHCC

Tıp literatürü, AHCC'nin immünomodülatör bir ajan olarak kullanımının yanı sıra kanser tedavisinde ve çeşitli enfeksiyonlarda bir adjuvan olarak etkinliğini belgelemektedir.

Kanser

AHCC'nin, doğuştan gelen ve adaptif bağışıklık sistemi tepkilerini düzenleyerek tümör bağışıklık sürveyansını modüle ettiği düşünülmektedir. Bileşik, doğal öldürücü hücre aktivitesini, interlökin 12'yi (IL-12) ve tümör bağışıklık üretimini, dalak hücresi proliferasyonunu ve sitokin üretimini artırarak biyolojik tepki değiştirici olarak görev yapabilir.Gao 2006

In vitro ve hayvan verileri

Bir in vitro çalışmada, AHCC artı UFT (4:1 molar konsantrasyonda tegafur ve urasil) kombinasyonu, tümör taşıyan sıçanlarda doğal öldürücü hücre aktivitesini arttırırken, UFT tedavisi tek başına doğal öldürücü hücre aktivitesini baskıladı hücre aktivitesi. Kombinasyon aynı zamanda nitrik oksit üretimini ve peritoneal makrofajların sitotoksisitesini de arttırdı. Ek olarak AHCC, kemoterapinin neden olduğu IL-1alfa ve tümör nekroz faktörü (TNF)-alfanın baskılanmış mRNA ekspresyonunu geri getirdi ve sıçan meme adenokarsinomunun metastazının azaltılmasına yardımcı oldu.Matsushita 1998

Sıçanlar üzerinde yapılan bir çalışmada, AHCC, deksametazonun neden olduğu timus apoptozunda DNA fragmantasyonunu kısmen bastırdı. AHCC, timik apoptozu baskılamak için bir antioksidan görevi görebilir veya timositleri koruyan melatonin salgılanmasını uyarabilir. Burikhanov 2000 AHCC uygulaması, H-2b farelerde ve antikanser tedavisinde bağışıklık sistemi tepkileri için kritik bir sitokin olan IL-12'nin serum seviyelerini arttırdı ve genetik olarak Th1 (veya transkripsiyon faktörü T-bet) baskın farelerde etkiliydi.Yagita 2002

AHCC, antikanser ilaçlarının neden olduğu olumsuz reaksiyonlara karşı korunmaya yardımcı olabilir. Bileşik, sitozin arabinosid ile tedavi edilen sıçanlarda alopesiye karşı koruma sağladı. Merkaptopurin ve metotreksat ile tedavi edilen sıçanlara aynı anda 1 g/kg dozunda AHCC verildiğinde karaciğer hasarı azaldı. Sun 1999

Sisplatin kaynaklı antitümör aktivitesi, fareler üzerinde yapılan bir çalışmada AHCC tedavisiyle güçlendirildi. AHCC takviyesi, sisplatinin neden olduğu kemik iliği baskılanmasını iyileştirdi ve böbreğin histopatolojik incelemesi, böbrek koruyucu bir etki ortaya çıkardı. Hirose 2007

Gemsitabine dirençli pankreas kanseri KLM1-R hücrelerinin in vitro tedavisi, ancak yüksek değil -hareketlilik grubu kutu 1 (HMGB1) hücreleri, AHCC ile 48 saat boyunca 10 mg/mL, ısı şok faktörü 1'in (HSF1) protein ekspresyonunu azalttı; bu, HSF1'in AHCC tarafından aşağı regüle edildiğini gösterir. AHCC, ilaca dirençli kanser hücrelerine yönelik antikanser ilaç rejimlerinin potansiyel bir bileşeni olarak umut vaat ediyor.Tokunaga 2015

Gemsitabine dirençli pankreas kanseri KLM1-R hücrelerinin AHCC 10 mg/mL ile in vitro tedavisi, protein ekspresyonunu azalttı Cinsiyet belirleyici bölge Y kutusu 2 (SOX2). Oct4 veya Nanog'da protein ekspresyonu azalmadı; bu, AHCC'nin SOX2'nin aşağı regülasyonunu hedeflediğini gösteriyor. Bu bulgular göz önüne alındığında, AHCC, özellikle pankreas kanserinde kemoterapinin olumsuz etkilerini azaltırken etkisini artırma potansiyeline sahip olabilir.Nawata 2014

Başka bir çalışmada gemsitabine dirençli pankreas kanseri KLM1-R hücreler 48 saat boyunca 0, 1, 5 ve 10 mg/mL AHCC ile işlendi. HSP27'nin protein ekspresyonu AHCC tedavisiyle azaldı; sonuçlar doza bağlı olarak farklılık gösterdi; bu da HSP27 protein seviyeleri ile AHCC arasında doza bağlı bir ilişki olduğunu gösteriyor. AHCC'nin ayrıca KLM1-R hücreleri üzerinde sitotoksik etkisi vardı; bu etki, AHCC gemsitabin ile birleştirildiğinde daha yüksekti. Bu sonuçlar AHCC'nin HSP27 ekspresyonunu azalttığını ve gemsitabin ile kombine tedavinin sitotoksik etkiyi sinerjistik olarak arttırdığını göstermektedir.Suenaga 2014

Bir çalışmada tek başına AHCC'nin (12 hafta boyunca günde bir kez oral olarak 50 mg/kg) aktivitesi değerlendirildi veya östrojen reseptörü pozitif meme kanserinin 2 fare modelinde tamoksifen veya letrozol ile kombinasyon halinde: katekol-O-metiltransferaz (COMT) (MCF-7 varyantı) ve COMT vahşi tip (ZR-75 varyantı). MCF-7 modeli, tek başına AHCC ve tamoksifen ile kombinasyon halinde kullanıldığında tümör büyümesinde önemli bir azalma gösterdi. MCF-7 modeli ayrıca AHCC ile kombinasyon halinde verildiğinde letrozol aromataz inhibitör etkinliğinde bir azalma gösterdi; bu, onkogenik katekol östrojenlerin detoksifikasyonunu azaltan AHCC'nin aromataz aktivitesini indüklemesinden kaynaklanabilir. ZR-75 modeli, tek başına ve letrozol ile kombinasyon halinde AHCC ile tümör büyümesinde bir azalma gösterdi.Mathew 2017

Hem in vitro hem de farelerde (haftada iki kez sondayla verilen 600 mg/kg dozajında) 2 hafta boyunca), AHCC, akut miyeloid lösemi (AML) hücrelerinin Kaspaz-3'e bağımlı apoptozunu arttırdı ve ayrıca her ikisi de dışsal apoptotik yolun üyeleri olan Fas ve Kaspaz-8'i indükledi. Bu, farelerde patlama sayılarının azalmasına ve hayatta kalma süresinin artmasına neden oldu. AHCC dozlarının artmasıyla önemli ölçüde daha az koloni vardı. Sonuçlar, AHCC'nin AML patlamaları üzerinde doğrudan bir etkiye sahip olduğunu, AML hücre çizgilerinde ve birincil AML numunelerinde canlılığı ve çoğalmayı azalttığını göstermektedir. AHCC ayrıca beyaz kan hücresi sayısını da azalttı. AHCC, hem MV4-11 hücrelerinde hem de birincil AML örneklerinde AML hücre ölümüne neden olabilir. Fatehchand 2017

AHCC Deiyonize distile suda çözünmüş 100 mcL (100 mg/mL konsantrasyon), farelere oral olarak verildi. Haftada iki kez intraperitoneal enjeksiyon yoluyla immünolojik bir adjuvan olan 100 mcL (200 mcg/mL konsantrasyon) KSK-CpG ODN ile kombinasyon halinde 2 hafta. Tedavi gruplarında B16 melanom murin modelinde tümör boyutunda bir azalma vardı. Tedavi gruplarında ayrıca kontrol grubuna kıyasla daha düşük toplam beyaz kan hücresi sayımı, nitrik oksit üretiminin artması, IL-10 protein konsantrasyonunun artması ve reaktif oksijen türlerinin üretiminin daha düşük olduğu görüldü.Ignacio 2015

Klinik veriler

h4>

Kötü huylu tümörleri olan hastalarda AHCC, dolaşımdaki TNF, interferon (IFN)-gamma ve IL-1B düzeylerini artırabilir.Burikhanov 2000 2 haftalık bir çalışmada, 3 ve 6 g/gün AHCC doğal olarak arttı Farklı ileri kanser türlerine sahip 3 hastada öldürücü hücre aktivitesi: rabdomiyosarkom, multipl miyelom ve meme kanseri.Ghoneum 1992 Doğal öldürücü hücrelerin tümör hücrelerine bağlanma kapasitesi, 3 farklı ileri maligniteye sahip 17 kanser hastasında 2 kat arttı. 2 ila 6 ay boyunca ağızdan günde g/gün AHCC. Ghoneum 1994 Benzer bir 2 haftalık çalışma aynı zamanda AHCC ile tedavi edilen 11 hastanın 8'inde tümörle ilişkili antijenlerin azaldığını belgeledi. Etki mekanizması, doğal öldürücü hücre granülerliğindeki ve tümör hücre hedeflerine bağlanma kapasitesindeki artışa bağlı olarak doğal öldürücü hücre aktivitesinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir. Ghoneum 1995 Başlangıç ​​değeriyle karşılaştırıldığında, IL-12, IFN-gamma ve doğal öldürücü hücre aktivitesinin tümü arttı Katı tümörlü 38 hasta üzerinde yapılan bir çalışmada AHCC tedavisinden sonra normal seviyelere geri dönmüştür. Katsuaki 2000

AHCC, hepatoselüler karsinom veya karaciğere bağlı nüks veya ölüm vakalarını azaltarak postoperatif ilerlemiş karaciğer kanseri hastalarında prognozu iyileştirebilir siroz.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Sınırlı tedavi seçeneklerine sahip tedavi edilemez bir durum olan hadım edilmeye dirençli prostat kanseri olan 66 yaşındaki bir hastada AHCC ile tedavi sonrasında serolojik yanıt iyileşti.Turner 2009

Farklı kanser türlerine sahip 12 hasta üzerinde yapılan bir çalışmada, AHCC'nin kemoterapiden kaynaklanan kemik iliği depresyonunu önlemeye yardımcı olmak için kullanılabildiği bildirildi.Won 2002

Bir çalışmada, meme kanseri için adjuvan kemoterapi alan kadın hastalara, Kemoterapiyle ilişkili olumsuz olaylar üzerindeki etkilerini belirlemek için her yemekten sonra ağızdan 1 g AHCC. Hastalara ayrıca bulantı ve kusmayı önlemek için deksametazon ve 5-hidroksitriptamin 3 (5-HT3) reseptör antagonistleri de verildi. AHCC grubu, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında daha az olumsuz nötrofil olayı yaşadı. AHCC grubu ayrıca taksan tedavisi sırasında daha az granülosit koloni uyarıcı faktöre ihtiyaç duydu. Bu sonuçlar, mekanizma belirsiz olmasına rağmen AHCC'nin kemik iliği baskılanmasını iyileştirdiğini göstermektedir. AHCC'nin kemik iliği baskılanması sırasında nötrofil sayısını artırma potansiyeli vardır, bu da kemoterapi seanslarının yoğunluğunu artırmanın mümkün olabileceğini ve potansiyel olarak daha iyi klinik sonuçlara yol açabileceğini gösterir. Bu çalışma aynı zamanda her yemekten sonra ağız yoluyla uygulanan 1 g AHCC'nin kemoterapi gören meme kanseri hastalarında lipit anormalliklerini iyileştirebileceğini gösterdi. Hangai 2013

Rezeke edilemeyen pankreas duktal adenokarsinomu olan hastalar üzerinde yapılan bir çalışmada, günlük olarak 6 g AHCC verildi AHCC'nin gemsitabinin neden olduğu olumsuz olaylar üzerindeki klinik etkilerini değerlendirmek için 2 kür gemsitabin ile birlikte 8 hafta boyunca. Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, AHCC alan hastalarda daha yüksek hemoglobin ve serum albümin seviyeleri, daha düşük C-reaktif protein (CRP) seviyeleri ve daha az tat alma bozukluğu ortaya çıktığı görüldü. AHCC'de albüminin öncesi-sonrası oranı daha yüksekti, CRP'nin oranı ise kontrol grubuna göre daha düşüktü. AHCC grubu daha iyi değiştirilmiş Glasgow Prognostik Skorları (mGPS) ve mGPS'de derece 3'ün daha düşük sıklığını gösterdi. Solid Tümörde Yanıt Değerlendirme Kriterleri (RECIST) yanıt oranları ve hastalık kontrol oranları AHCC grubunda daha iyiydi. AHCC grubu ayrıca daha uzun bir ortalama hayatta kalma süresi ve daha yüksek genel hayatta kalma eğilimi gösterdi. Bu sonuçlar, AHCC'nin pankreas duktal adenokarsinomu hastalarında gemsitabinin neden olduğu olumsuz olayları iyileştirebileceğini düşündürmektedir.Yanagimoto 2016

AHCC'nin kemoterapinin neden olduğu yan etkiler ve yaşam kalitesi, ilerlemiş kanser üzerindeki güvenliğini ve etkinliğini değerlendiren bir çalışmada hastalara kemoterapi kürü sırasında ağızdan 3 g/gün AHCC verildi. Spesifik olarak insan herpes virüsü tip 6'nın (HHV-6; kemoterapi sırasında yorgunluğun olası bir biyolojik belirteci) hepatotoksisitesi, hematotoksisitesi ve DNA seviyeleri değerlendirildi. Sonuçlar kadın hastalarda yaşam kalitesinin arttığını ve iştah kaybı semptomlarının düzeldiğini gösterdi. AHCC tüm hastalarda yorgunluk semptomlarını azalttı. AHCC takviyesiyle kemoterapi sonrasında nefes darlığı skorları arttı. AHCC'nin antioksidan etkilerinin orta düzeyde olduğu belirlenmiştir.Ito 2014

AHCC'nin platin bazlı kemoterapi alan epitelyal yumurtalık kanseri veya periton kanseri hastalarında immün yanıt ve olumsuz olaylar üzerindeki etkilerini değerlendiren bir çalışmada, hastalar 6 kür kemoterapi boyunca günde 3 kez ağızdan iki adet 500 mg AHCC kapsülü verildi. CD4+ ve CD8+ T hücreli lenfositlerdeki değişiklikler, AHCC ve plasebo grupları arasında anlamlı düzeyde farklı değildi; ancak, kemoterapinin altıncı döngüsünde AHCC grubunda CD8+ seviyeleri anlamlı derecede yüksekti. AHCC grubunda kemoterapiye bağlı bulantı ve kusma azaldı. Suknikhom 2017

Baş ve boyun kanseri hastalarına kemoterapiden 3 gün önce her sabah 3 g kurutulmuş AHCC ekstresi verildi. Ekstrakt iyi tolere edildi; çoğu hasta, kemoterapi döngüsünün başlangıcında kendilerini daha iyi ve daha güçlü hissettiklerini bildirdi. Hastaların uyku düzenleri daha düzenli hale geldi, ziyaretçi etkileşimleri arttı ve iştahları arttı. Ayrıca, hemoglobindeki azalma oranında bir azalma gözlendi, hiçbir hastada konsantre transfüzyona ihtiyaç duyulmadı ve hastaların çoğunda AHCC ile GI ile ilişkili kemoterapinin olumsuz etkilerinde bir azalma görüldü.Parida 2011

İmmünomodülatör etkiler

İn vitro ve hayvan verileri

AHCC'nin Chlamydia trachomatis genital enfeksiyonu ve bağışıklık tepkisi üzerindeki etkilerini araştırmak için soğuk kaynaklı stresli bir fare modelinde, farelere AHCC verildi 31 gün boyunca ağızdan 300 mg/kg. AHCC ile beslenen stresli farelerde vücut ağırlığı artışında ve dalak ağırlığı artışında bir iyileşme gözlemlendi. 3. günde, AHCC ile beslenen fareler ayrıca daha düşük yoğunlukta C. trachomatis enfeksiyonu gösterdi; bu, 18. günde genital kanaldan dökülmenin azalmasıyla da kanıtlandı. Sitokin seviyeleri de in vitro olarak ölçüldü. AHCC ile beslenen farelerde peritoneal hücrelerde TNF-alfa ve IL-6'da artışlar ve dalak T hücrelerinde IL-2 ve IFN-gamma üretiminde artışlar vardı. Bu sonuçlar AHCC'nin stresli ortamlarda sitokin üretimini eski haline getirebileceğini göstermektedir. Sitokinlerdeki artış, C. trachomatis saçılımının azalmasının gözlenmesiyle açıklanabilir. Genel olarak, bu sonuçlar AHCC'nin bağışıklık sistemi fonksiyonlarını iyileştirdiğini göstermektedir.Belay 2015

Klinik veriler

Sağlıklı bireyler üzerinde yapılan plasebo kontrollü bir çalışmada, 4 kapsüllük AHCC dozu (250 mg/ Kapsül), bağışıklık yeterliliğinin mevsimsel baskılanması üzerindeki etkilerini değerlendirmek için 4 hafta boyunca günlük olarak alındı. Sonuçlar, kış aylarında AHCC alan kişilerde mevsimsel değişikliklere karşı bağışıklık düzenleyici etkiler gösterdi. AHCC grubunda doğal öldürücü hücrelerin sayısında plaseboya kıyasla önemsiz bir azalma vardı; bu, AHCC'nin doğal öldürücü hücre sayısının normal olarak düştüğü kış aylarında doğal öldürücü hücre sayısını koruduğunu gösteriyor (plasebo grubu tarafından belirtildiği gibi) . AHCC alan denekler, plasebo grubuyla karşılaştırıldığında doğal öldürücü hücre aktivitesinde daha fazla artış gösterdi. Ayrıca AHCC grubu, immünolojik güç skoru ile ölçülen bağışıklık yeterliliğinde değişiklik göstermedi; bu, AHCC'nin mevsimsel değişikliklerin neden olduğu bağışıklık baskılanmasına karşı toplam bağışıklığı koruduğunu gösteriyor. AHCC ayrıca nötrofil ve lenfosit homeostazisinin korunmasında da umut vaat etti; nötrofil veya lenfosit sayılarında herhangi bir değişiklik gözlenmedi. AHCC ayrıca görsel analog ölçek puanlarına göre plasebo grubuna kıyasla ruh halinde iyileşme gösterdi.Takanari 2015

Kemoterapinin ilk kürü sırasında HHV-6 düzeyleri artan kanser hastalarında yapılan başka bir çalışmada AHCC, HHV'yi azalttı -6 kemoterapinin ikinci kürü sonunda kadın hastalarda yaşam kalitesi arttı. HHV-6 seviyelerindeki dalgalanmalar göz önüne alındığında, bu sonuçlar AHCC'nin bağışıklık arttırıcı etkilere katkıda bulunabileceğini ve bunun sonucunda HHV-6'nın yeniden aktivasyonunun inhibisyonuna yol açabileceğini göstermektedir. İmmünolojik olarak aktive edici etkiler aynı zamanda gözlemlenen lökopeni, nötropeni, trombositopeni ve karaciğer fonksiyon bozukluğunun inhibisyonunu da açıklayabilir.Ito 2014

Sağlıklı yetişkinlerde yapılan bir çalışmada, İnfluenza aşısına karşı bağışıklık tepkilerini iyileştirmedeki etkinliğini belirlemek için 3 hafta süre verildi. Veriler, B hücrelerinin, doğal öldürücü hücrelerin, CD4 T hücrelerinin ve T hücrelerinin sürekli seviyelerinin yanı sıra influenza B'ye karşı artan antikor titrelerini gösterdi. AHCC grubu, artan doğal öldürücü T hücresi kat değişimi eğiliminin yanı sıra bir artış gösterdi. CD8+ sitotoksik T hücre kat değişimi. AHCC grubundaki daha fazla hasta, seroproteksiyon ve serokonversiyon açısından influenza B antikor titrelerinde iyileşme gösterdi. Çalışma sonuçları, AHCC'nin grip aşılamasından sonra hücre aracılı bağışıklık tepkisini iyileştirdiğini göstermektedir.Roman 2013

Enfeksiyon

İn vitro ve hayvan verileri

AHCC'nin Klebsiella pneumonia ile enfekte olmuş gıdadan mahrum farelere oral olarak uygulanması, bakterilerin temizlenmesini destekledi ve bakteri yükünün azalmasıyla sonuçlandı. AHCC ayrıca çeşitli patojenlerin temizlenmesini ve azaltılmasını destekleyen proinflamatuar sitokinlerin (örn. IL-12, TNF-alfa, IL-6) ve kemokinlerin (MCP-1) düzeylerini artırarak erken bağışıklık tepkisini de güçlendirdi. Aviles 2008 Diğer çalışmalarda arka bacak boşaltma modelinde tutulan farelerde AHCC, ölüm oranını azalttı, ölüm süresini uzattı ve farelerde K. pneumonia enfeksiyonunun temizlenmesini arttırdı. Aviles 2003, Aviles 2004 Farelerde yapılan benzer bir çalışma, AHCC'nin travma sonrası bağışıklığın yeniden sağlanmasına yardımcı olduğunu bildirdi; enfeksiyon ve gıda yoksunluğu.Aviles 2006

İnfluenza virüsü ile enfekte olmuş fareler üzerinde yapılan bir çalışmada, AHCC hayatta kalma oranını artırdı, akciğer ve dalaktaki doğal öldürücü hücre aktivitesini arttırdı ve birincil grip enfeksiyonunu veya virüsünü hızla vücuttan temizledi. akciğerler.Pescatore 2008 Bileşik, akut influenza enfeksiyonuna karşı doza bağlı bir şekilde çalışır.Nogusa 2009

AHCC, fırsatçı enfeksiyonları olan hastaların tedavisinde profilaktik bir ilaç olarak faydalı olabilir. Siklofosfamid kaynaklı lökopenisi olan farelerin hayatta kalma süresi, Candida albicans enfeksiyonundan önce 50 veya 1000 mg/kg/gün oral veya intraperitoneal AHCC uygulamasından sonra uzadı. Enfekte farelerin böbreklerinde de C. albicans'ın canlı sayısında azalma görüldü. AHCC'nin ağız yoluyla uygulanması, fareleri ölümcül bir Pseudomonas aeruginosa enfeksiyonundan korudu ve intraperitoneal uygulama, fareleri metisiline dirençli Staphylococcus aureus enfeksiyonundan korudu. Ikeda 2003, Ishibashi 2000

Batı Nil ensefaliti olan yaşlı farelere uygulanan AHCC, viremi düzeylerini zayıflattı ancak ölüm oranında bir farkla sonuçlanmadı. Wang 2009

Peritonitin çekal ligasyonu ve delme modelinde fareler, çekal ligasyona tabi tutulmadan önce 10 gün boyunca sondayla 1 g/kg AHCC veya su ile ön işleme tabi tutuldu ve delinme, ardından enfeksiyonun ardından günlük olarak. AHCC ile önceden tedavi edilenlerde, plazma ve periton numunelerinde kortizol seviyeleri zamanla azaldı; bu, AHCC'nin lokal ve sistemik kortizol konsantrasyonlarını azalttığını gösteriyor. AHCC aynı zamanda sistemik norepinefrin konsantrasyonlarını da sınırlıyor gibi görünüyordu, ancak yerel norepinefrin konsantrasyonlarını değil; bu, sistemik inflamatuar yanıt sendromuna yol açan genelleştirilmiş inflamatuar yanıtın aşırı uyarılmasını önlemede olası bir önleyici mekanizma olduğunu kanıtlayabilir. Bakteri yükündeki göreceli azalma ve nötrofil infiltrasyonundaki artış, yerel enfeksiyonun temizlenmesini teşvik etme yönünde erken bir eğilim olduğunu gösterdi.Love 2013

Klinik veriler

Bangkok'ta yürütülen klinik araştırmalar, HIV hastalarının tedavi edildiğini bildiriyor AHCC ile T hücre sayısının arttığı veya korunduğu ve doğal öldürücü hücre aktivitesinin arttığı gösterilmiştir; ancak bu çalışmaların detayları eksiktir. Kenner 2001

AHCC 3 g/gün, 20 HIV pozitif erkekte 12 ay boyunca değerlendirilmiştir. Çalışmanın sonuçları şu şekildedir: Doğal öldürücü hücre aktivitesi ilk ayda arttı, üçüncü ayda zirveye ulaştı ve deneme boyunca sabit kaldı; mutlak CD4+ hücre sayımları, ilk ay boyunca 20 hastanın 14'ünde belirgin bir artış gösterdi; bu artış tutarlı kaldı; CD4+ hücrelerinin yüzdesi hiçbir değişiklik göstermedi; 20 hastanın 12'sinde mutlak CD8 hücre sayısı arttı; ve CD4+/CD8+ oranı herhangi bir değişiklik göstermedi.Ghoneum 1994

AHCC alan sağlıklı yaşlı bireylerde yapılan bir çalışmada, 60 gün boyunca günde iki kez ağızdan alınan üç adet 500 mg'lık kapsül dozu, CD4+ ve CD8+ T hücresi bağışıklığında artış sağladı T hücrelerinden sitokinlerin (tek başına IFN-gamma, tek başına TNF-alfa veya her ikisi) artan üretimine bağlı yanıtlar; bu, AHCC'nin, T hücresi bağışıklık fonksiyonunu artırarak insanlarda enfeksiyonlara ve maligniteye karşı konakçı savunmasını iyileştirmede potansiyel bir rol oynadığını gösterir. AHCC'nin etkileri, AHCC'nin kesilmesinden 30 gün sonra artan CD4+ seviyelerine bağlı olarak birkaç hafta sürebilir.Yin 2010

İnflamatuar bağırsak hastalığı

Hayvan verileri

Sıçan kolit modellerinde, AHCC'nin anti-inflamatuar etkisi sülfasalazin 200 mg/kg ile karşılaştırılabilir düzeydeydi. AHCC kolonik inflamasyonu azalttı ve vücut ağırlığını, gıda alımını, nekrozun uzamasını, kolon ağırlığını, kolonik ağırlık-uzunluk oranını, proinflamatuar sitokinlerin ve kemokinlerin ekspresyonunu (IL-1b, IL-1 reseptör antagonisti, TNF ve monosit kemo-çekici protein) iyileştirdi -1) ve mukozal bariyer savunması (müsinler 2 ila 4 ve yonca faktörü 3). Dışkıdaki bakteri profilini inceleyerek AHCC'nin kolonik mikroflora üzerindeki etkisi değerlendirilirken, AHCC ile tedavi edilen sıçanlarda daha yüksek aerobik ve laktik asit bakteri sayıları ve daha yüksek bifidobakteri sayıları vardı, bu da bir prebiyotik olarak potansiyel kullanıma işaret ediyordu.Daddaoua 2007

A Farelerde yapılan bir çalışmada, 75 mg/günlük AHCC dozunun, kolitin CD4+CD62L+ T hücresi transfer modeli üzerindeki anti-inflamatuar etkileri değerlendirildi. Daha düşük hastalık aktivite indeksi, kolonik miyeloperoksidaz ve alkalin fosfataz aktiviteleri ve mezenterik lenf düğümü hücreleri tarafından IL-6, IL-17 ve IL-10'un ex vivo üretiminin azalmasıyla kanıtlandığı gibi AHCC'ye pozitif bir yanıt vardı. Alkalin fosfataz aktivitelerinin in vitro olarak levamizole duyarlılığı daha düşüktü. AHCC ayrıca çeşitli inflamatuar belirteçlerin, özellikle TNF-alfa ve IL-1 beta'nın kolonik ekspresyonunu arttırdı. Ayrıca kolit nedeniyle artan mRNA seviyesini normalleştirdi ve siklooksijenaz 2'yi azalttı. AHCC ayrıca dalak CD4+ hücrelerinde STAT4 fosforilasyonunun inhibisyonunu da gösterdi. Dalak hücrelerinde IFN-gama, TNF-alfa veya IL-1beta'nın mRNA düzeylerinde herhangi bir değişiklik olmamıştır; bu, AHCC'nin, muhtemelen IFN-gamma üreten Th1 hücrelerinin sayısını azaltan sistemik immünomodülatör etkiler gösterdiğini düşündürmektedir. Mukozayı istila eden mikroorganizmaların etkin kontrolünde bir bozulma, inflamatuar bir tepkiye neden olabilir, bu nedenle AHCC'nin IBD'deki potansiyel anti-inflamatuar rolünü destekler. AHCC ayrıca mukozal bariyer fonksiyonunu güçlendirerek kolonun iltihaplanmasını da sınırlayabilir.Mascaraque 2014

Karaciğer fonksiyon bozukluğu veya yaralanma/hepatokoruma

Aşırı nitrik oksit üretimi, karaciğer hasarına yol açabilir. AHCC, mRNA sentezini inhibe etmek yerine mRNA stabilizasyonunu azaltarak indüklenebilir nitrik oksit sentazını (iNOS) azaltabilir.Matsui 2007, Matsui 2008

In vitro veriler

Birincil kültürlenmiş hepatositlerde, eş zamanlı IL-1 beta ile AHCC-şeker fraksiyonunun (AHCC-sf) 1 ila 8 mg/mL uygulanması nitrik oksit üretimini azalttı. iNOS proteini ve iNOS mRNA seviyeleri de azalmıştır; bu, AHCC-sf'nin, proinflamatuar sitokinle uyarılan hepatositlerde transkripsiyonel ve/veya transkripsiyon sonrası bir aşamada iNOS gen ekspresyonunun indüklenmesini inhibe ettiğini gösterir. Bu sonuçlar AHCC'nin karaciğer koruyucu etkilere sahip olduğunu göstermektedir.Matsui 2011

Klinik veriler

Aşırı alkol alımı nedeniyle karaciğer hasarı olan hastalarda, 1 g/gün (üç) dozda AHCC takviyesi 12 hafta boyunca kahvaltı ve akşam yemeğinden 30 dakika önce 167 mg kapsül) ve günde 3 g (kahvaltı ve akşam yemeğinden 30 dakika önce üç adet 500 mg kapsül) ALT düzeylerini iyileştirdi, TNF-alfa ve IL-1 beta'yı azalttı ve herhangi bir yan etki olmaksızın adiponektini yükseltti . Karaciğer enzim düzeylerindeki iyileşme, proinflamatuar sitokinlerin azalması ve antiinflamatuar sitokinlerin yükselmesi AHCC'nin karaciğer hasarında faydalı olduğunu göstermektedir. Her iki grupta da herhangi bir olumsuz olay görülmedi. Kim 2014

Başka bir çalışmada, kronik hepatit C'li hastalara 24 hafta boyunca günde 3 kez 2 g AHCC verildi; bu, genotip-3 hastalarında HCV RNA düzeylerinde azalma olduğunu ve tüm hastalarda ALT düzeylerinin kontrolü.Tayland 2010

AHCC yan etkiler

AHCC'nin güvenlik profili geçmişte iyi bir şekilde oluşturulmuştur. Aşama 1 denemesinde mide bulantısı, ishal ve şişkinlik gibi hafif gastrointestinal şikayetler belgelendi. Bazı hastalar AHCC'nin sıvı formuyla baş ağrısı, yorgunluk ve ayak krampları bildirdi. Spierings 2007 Bir çalışmada hastalar mide bulantısı ve intoleranstan şikayetçiydi. Fujii 2011 Başka bir çalışmada bir hastada AHCC kullanımının ilk 2 haftasında ishal görüldü ve ishal azaldı. tedavisiz.Tayland 2010

Almadan önce AHCC

Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkililiğe ilişkin bilgi eksiktir.

Nasıl kullanılır AHCC

AHCC öncelikle kapsül olarak mevcuttur. Üretici dozaj kılavuzları, aç karnına günde 3 kez ağızdan iki adet 500 mg kapsül veya genel refah için günde ağızdan 2 kapsül önermektedir. Bir çalışmada, 4 hafta boyunca günde 3 g'lık bir doz, spesifik doğuştan bağışıklıkta bir artışa yol açmıştır.Terakawa 2008

Kanser

Her yemekten sonra ağızdan alınan 1 g AHCC, meme kanseri hastalarında kemik iliği baskılanmasını iyileştirmek ve kemoterapinin olumsuz etkilerini (yani nötrofille ilişkili olumsuz olaylar, lipid anormallikleri) azaltmak için yapılan bir klinik araştırmada kullanıldı. Hangai 2013

AHCC 8 hafta boyunca 6 g/gün gemsitabin alan, rezeke edilemeyen pankreas duktal adenokarsinomlu hastalarda gemsitabinin neden olduğu olumsuz olayları iyileştirmek için kullanılmıştır.Yanagimoto 2016

AHCC Kemoterapinin neden olduğu etkiler için kemoterapi kürü sırasında ağızdan günde 3 g kullanıldı İlerlemiş kanserli hastalarda yaşam kalitesini iyileştirmek için olumsuz etkiler (örneğin yorgunluk).Ito 2014

6 kemoterapi kürü boyunca günde 3 kez ağızdan alınan iki adet 500 mg'lık AHCC kapsülü, epitelyal bir çalışmada kullanılmıştır. yumurtalık kanseri veya periton kanseri hastalarında platin bazlı kemoterapiyle ilişkili olumsuz etkileri (örneğin bulantı ve kusma) azaltmak için. Suknikhom 2017

Baş ve boyun kanseri hastaları üzerinde yapılan bir çalışmada, 3 g kurutulmuş AHCC ekstraktı, Kemoterapiyle ilişkili olumsuz etkileri (yani GI ile ilişkili) azaltmak ve iyilik hissini artırmak için kemoterapiden 3 gün önce her sabah uygulandı, böylece daha sonraki kemoterapi döngülerine toleransın artmasına yardımcı oldu.Parida 2011

Bağışıklık baskılama

Mevsimsel değişikliklere karşı bağışıklık yeterliliğini korumak için 4 hafta boyunca günlük 4 kapsül (250 mg/kapsül) kullanılmıştır. Takanari 2015

AHCC 3 hafta boyunca 3 g/gün grip aşısına karşı bağışıklık tepkisini iyileştirmek için kullanıldı.Roman 2013

Enfeksiyon

Enfeksiyondaki potansiyel rolünü değerlendirmek için sağlıklı bireylere 60 gün boyunca günde iki kez oral olarak üç adet 500 mg AHCC kapsülü uygulandı. T hücresi bağışıklık fonksiyonunun arttırılması yoluyla insanlarda enfeksiyonlara ve maligniteye karşı konakçı savunmasının iyileştirilmesi.Yin 2010

Karaciğer fonksiyon bozukluğu veya yaralanma

Kahvaltıdan 30 dakika önce ağız yoluyla üç adet 500 mg AHCC kapsülü ve Aşırı alkol alımına bağlı karaciğer hasarı olan hastalarda AHCC'nin hepatoprotektif etkilerini değerlendiren bir çalışmada 12 hafta boyunca akşam yemeği kullanılmıştır. Aynı çalışmada başka bir gruba 12 hafta boyunca kahvaltı ve akşam yemeğinden 30 dakika önce ağızdan 167 mg'lık üç kapsül verildi.Kim 2014

AHCC, kronik hepatit C'nin tedavisine yönelik bir çalışmada 24 hafta boyunca günde 3 kez 2 g kullanılmıştır. Tayland 2010

Uyarılar

AHCC bileşenlerinden herhangi birine veya basidiomycete mantarlarına aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanımdan kaçının. Bir faz 1 denemesinde, 14 gün boyunca günde 9 g AHCC minimal yan etkilerle sonuçlandı ve sağlıklı deneklerin çoğu tarafından iyi tolere edildi. Spierings 2007 Sıçanlarda ortalama öldürücü AHCC dozu erkeklerde 8.490 mg/kg ve erkeklerde 9.849 mg/kg idi. kadınlarda kg. Periton içi olarak, AHCC'nin minimal ölümcül dozu erkek sıçanlarda dişi sıçanlara göre daha düşüktü (sırasıyla 7.430 mg/kg ve 8.340 mg/kg).Hirose 2007

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir AHCC

CYP indüksiyon metabolizma analizleri, AHCC'nin doksorubisin ile benzer bir mekanizma ile CYP2D6'yı indüklediğini göstermektedir; ancak bir çalışma AHCC'nin farelerde tamoksifen aktivitesine müdahale ettiğini göstermedi ancak AHCC ile kombinasyon halinde verildiğinde letrozol aktivitesinde bir azalma gösterdi. Mathew 2017 Verileri, AHCC'nin CYP2D6 tarafından metabolize edilmeyen diğer kemoterapi ajanlarının çoğuyla uygulanmasının güvenli olduğunu göstermektedir. Ito 2014 Verileri ayrıca AHCC'nin tek başına verildiğinde aromataz enzim aktivitesini potansiyel olarak indüklediğini göstermektedir. Mathew 2017 Daha ileri çalışmalar yapılana kadar aromataz inhibitörleriyle birlikte kullanılması önerilmez.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler