AHCC

Торгові марки: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Використання AHCC

У медичній літературі задокументовано використання AHCC як імуномодулюючого засобу, а також його ефективність як допоміжного засобу при лікуванні раку та різних інфекцій.

Рак

Вважається, що AHCC модулює імунний нагляд за пухлиною, регулюючи відповіді вродженої та адаптивної імунної системи. Сполука може діяти як модифікатор біологічної відповіді шляхом посилення активності природних клітин-кілерів, інтерлейкіну 12 (IL-12) і вироблення пухлинного імунітету, а також проліферації клітин селезінки та вироблення цитокінів. Gao 2006

Дані in vitro та тварин

У дослідженні in vitro комбінація AHCC плюс UFT (тегафур і урацил у молярній концентрації 4:1) посилювала активність природних клітин-кілерів у щурів із пухлиною, тоді як лише лікування UFT пригнічувало природний кілер. активність клітини. Комбінація також посилювала вироблення оксиду азоту та цитотоксичність перитонеальних макрофагів. Крім того, AHCC відновив пригнічену експресію мРНК IL-1alpha і фактора некрозу пухлини (TNF)-alpha, викликану хіміотерапією, і допоміг зменшити метастазування аденокарциноми молочної залози щурів. Matsushita 1998

У дослідженні на щурах, AHCC частково пригнічував фрагментацію ДНК при апоптозі тимуса, індукованому дексаметазоном. AHCC може діяти як антиоксидант для пригнічення апоптозу тимуса або може стимулювати секрецію мелатоніну, який захищає тимоцити. Burikhanov 2000 Введення AHCC підвищило сироваткові рівні IL-12, критичного цитокіну для відповідей імунної системи при протипухлинній терапії, у мишей H-2b і був ефективним у генетично домінантних мишах Th1 (або транскрипційного фактора T-bet). Yagita 2002

AHCC може допомогти захистити від побічних реакцій, викликаних протипухлинними препаратами. Сполука захищала від алопеції у щурів, які отримували цитозинарабінозид. Пошкодження печінки було зменшено, коли щурам, які отримували меркаптопурин і метотрексат, одночасно давали AHCC у дозі 1 г/кг. Сонце, 1999

Протипухлинна активність, індукована цисплатином, підвищувалася при лікуванні AHCC у дослідженні на мишах. Добавки AHCC покращили пригнічення кісткового мозку, викликане цисплатином, а гістопатологічне дослідження нирки виявило захисний ефект для нирок. Hirose 2007

In vitro лікування клітин KLM1-R гемцитабіну резистентного раку підшлункової залози, але не високий -клітини блоку 1 групи мобільності (HMGB1) з AHCC 10 мг/мл протягом 48 годин знижували експресію білка фактора теплового шоку 1 (HSF1), що свідчить про те, що HSF1 знижується AHCC. AHCC є багатообіцяючим як потенційний компонент схем протипухлинних препаратів для резистентних до ліків ракових клітин. Токунага 2015

In vitro лікування гемцитабін-резистентних клітин раку підшлункової залози KLM1-R за допомогою AHCC 10 мг/мл знижує експресію білка область Y-box 2, що визначає стать (SOX2). Експресія білка не була знижена в Oct4 або Nanog, що свідчить про те, що AHCC спрямований на зниження регуляції SOX2. Враховуючи ці висновки, AHCC може мати потенціал для посилення ефекту(ів) хіміотерапії, одночасно зменшуючи її несприятливі ефекти, особливо при раку підшлункової залози. Nawata 2014

В іншому дослідженні, резистентний до гемцитабіну рак підшлункової залози KLM1-R клітини обробляли 0, 1, 5 і 10 мг/мл AHCC протягом 48 годин. Експресія білка HSP27 була знижена при лікуванні AHCC; результати відрізнялися залежно від дози, що вказує на дозозалежне співвідношення між рівнями білка HSP27 і AHCC. AHCC також мав цитотоксичний ефект на клітини KLM1-R, який був вищим, коли AHCC комбінували з гемцитабіном. Ці результати вказують на те, що AHCC знижує експресію HSP27 і що комбіноване лікування гемцитабіном синергетично посилює цитотоксичний ефект. Suenaga 2014

В одному дослідженні оцінювали активність AHCC (50 мг/кг перорально один раз на день протягом 12 тижнів) окремо. або в комбінації з тамоксифеном або летрозолом у 2 мишачих моделях раку молочної залози з позитивним рецептором естрогену: катехол-О-метилтрансфераза (COMT) (варіант MCF-7) і COMT дикого типу (варіант ZR-75). Модель MCF-7 показала значне зниження росту пухлини при застосуванні окремо AHCC і в комбінації з тамоксифеном. Модель MCF-7 також продемонструвала зниження ефективності інгібітора ароматази летрозолу при застосуванні в комбінації з AHCC, що може бути наслідком індукції AHCC активності ароматази, яка зменшує детоксикацію онкогенних катехол естрогенів. Модель ZR-75 показала зниження росту пухлини при застосуванні окремо AHCC і в комбінації з летрозолом. Mathew 2017

Як in vitro, так і на мишах (у дозі 600 мг/кг через зонд двічі на тиждень протягом 2 тижнів), AHCC посилив залежний від каспази-3 апоптоз клітин гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ), а також індукував Fas і каспазу-8, обидва члени зовнішнього апоптотичного шляху. Це призвело до зменшення кількості вибухів і збільшення часу виживання у мишей. Зі збільшенням доз AHCC було значно менше колоній. Результати демонструють, що AHCC має прямий вплив на бласти AML, знижуючи життєздатність і проліферацію в клітинних лініях AML і первинних зразках AML. AHCC також знизив кількість лейкоцитів. AHCC може спричинити загибель клітин AML як у клітинах MV4-11, так і в первинних зразках AML. Fatehchand 2017

AHCC 100 мкл (концентрація 100 мг/мл), розчиненого в деіонізованій дистильованій воді, давали перорально мишам для 2 тижні в комбінації зі 100 мкл (концентрація 200 мкг/мл) KSK-CpG ODN, імунологічного ад’юванта, шляхом внутрішньоочеревинної ін’єкції двічі на тиждень. Спостерігалося зменшення розміру пухлини в мишачій моделі меланоми В16 у групах лікування. Групи лікування також показали нижчу загальну кількість лейкоцитів, збільшення виробництва оксиду азоту, підвищення концентрації білка IL-10 і нижче виробництво активних форм кисню порівняно з контрольною групою. Ігнасіо 2015

Клінічні дані

У пацієнтів із злоякісними пухлинами AHCC може підвищувати циркулюючі рівні TNF, інтерферону (IFN)-гамма та IL-1B. Буріханов 2000 У 2-тижневому дослідженні 3 і 6 г/день AHCC підвищували природний рівень активність клітин-кілерів у 3 пацієнтів із різними типами прогресуючого раку: рабдоміосаркомою, множинною мієломою та раком молочної залози. Ghoneum 1992 Здатність природних клітин-кілерів до пухлинних клітин була збільшена вдвічі у 17 пацієнтів із раком із різними прогресуючими злоякісними новоутвореннями, які отримували 3 г/день AHCC перорально протягом 2-6 місяців. Ghoneum 1994 Подібне 2-тижневе дослідження також задокументувало зниження пухлинно-асоційованих антигенів у 8 з 11 пацієнтів, які отримували AHCC. Механізм дії був пов’язаний із посиленням активності природних клітин-кілерів завдяки збільшенню зернистості природних клітин-кілерів і здатності зв’язуватися з пухлинними клітинами-мішенями. Ghoneum 1995 Порівняно з вихідним рівнем активність IL-12, IFN-гамма та природних клітин-кілерів зросла. до нормальних рівнів після лікування AHCC у дослідженні 38 пацієнтів із солідними пухлинами. Katsuaki 2000

AHCC може покращити прогноз у пацієнтів із раком печінки на пізній стадії післяопераційного періоду шляхом зниження частоти рецидивів або смерті внаслідок гепатоцелюлярної карциноми або раку печінки cirrhosis.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Серологічна відповідь покращилася після лікування AHCC у 66-річного пацієнта зі стійким до кастрації раком передміхурової залози, невиліковним станом з обмеженими можливостями лікування.Turner 2009

Одне дослідження 12 пацієнтів з різними видами раку показало, що AHCC можна використовувати для запобігання депресії кісткового мозку в результаті хіміотерапії. Виграв 2002

В одному дослідженні пацієнткам, які отримували ад’ювантну хіміотерапію раку молочної залози, 1 г AHCC перорально після кожного прийому їжі, щоб визначити його вплив на побічні явища, пов’язані з хіміотерапією. Пацієнтам також давали дексаметазон і антагоністи рецепторів 5-гідрокситриптаміну 3 (5-HT3) для запобігання нудоти та блювання. Група AHCC зазнала менше небажаних нейтрофілів порівняно з контрольною групою. Група AHCC також потребувала меншої кількості колонієстимулюючого фактора гранулоцитів під час терапії таксанами. Ці результати вказують на те, що AHCC покращує пригнічення кісткового мозку, хоча механізм неясний. AHCC має потенціал для збільшення кількості нейтрофілів під час пригнічення кісткового мозку, що вказує на те, що можливо збільшити інтенсивність сеансів хіміотерапії, що потенційно призведе до кращих клінічних результатів. Це дослідження також показало, що AHCC 1 г перорально після кожного прийому їжі може покращити порушення ліпідів у пацієнтів з раком молочної залози, які проходять хіміотерапію. Hangai 2013

У дослідженні пацієнтів з неоперабельною протоковою аденокарциномою підшлункової залози AHCC 6 г щодня протягом 8 тижнів разом із 2 циклами гемцитабіну для оцінки клінічних ефектів AHCC на побічні явища, спричинені гемцитабіном. Порівняно з контрольною групою у пацієнтів, які отримували AHCC, спостерігався вищий рівень гемоглобіну та сироваткового альбуміну, нижчий рівень С-реактивного білка (СРБ) і менш часта поява розладу смаку. До-пост співвідношення альбуміну було вищим з AHCC, тоді як СРБ було нижчим, ніж у контрольній групі. Група AHCC показала кращі модифіковані прогностичні показники Глазго (mGPS), а також нижчу частоту 3 ступеня за mGPS. Показники відповіді за Критеріями оцінки відповіді при солідній пухлині (RECIST) і показники контролю захворювання були кращими в групі AHCC. Група AHCC також продемонструвала довший середній час виживання та вищу загальну тенденцію до виживання. Ці результати свідчать про те, що AHCC може зменшити побічні ефекти, спричинені гемцитабіном, у пацієнтів з протоковою аденокарциномою підшлункової залози. Yanagimoto 2016

У дослідженні, що оцінює безпеку та ефективність AHCC щодо побічних ефектів, спричинених хіміотерапією, і якості життя, поширений рак пацієнти отримували AHCC 3 г/день перорально під час курсу хіміотерапії. Зокрема, було оцінено гепатотоксичність, гематотоксичність і рівні ДНК вірусу герпесу людини типу 6 (HHV-6; можливий біомаркер втоми під час хіміотерапії). Результати показали, що якість життя пацієнтів покращилася, а симптоми втрати апетиту покращилися. У всіх пацієнтів AHCC зменшив симптоми втоми. Показники задишки підвищилися після хіміотерапії з добавками AHCC. Антиоксидантна дія AHCC була визначена як помірна. Іто 2014

У дослідженні, що оцінювало вплив AHCC на імунну відповідь і побічні явища у пацієнтів з епітеліальним раком яєчників або перитонеальним раком, які приймали хіміотерапію на основі платини, пацієнти отримували дві капсули AHCC по 500 мг перорально 3 рази на день протягом 6 циклів хіміотерапії. Зміни в CD4+ і CD8+ Т-клітинних лімфоцитах істотно не відрізнялися між групами AHCC і плацебо; однак рівні CD8+ були значно вищими в групі AHCC на шостому циклі хіміотерапії. Нудота та блювота, пов’язані з хіміотерапією, зменшилися в групі AHCC. Сукнихом 2017

Пацієнтам з раком голови та шиї щоранку за 3 дні до хіміотерапії давали 3 г сухого екстракту AHCC. Екстракт добре переносився, і більшість пацієнтів повідомляли, що вони почувалися краще та сильніше на момент початку циклу хіміотерапії. Режим сну пацієнтів став більш врегульованим, спілкування з відвідувачами збільшилося, а апетит покращився. Крім того, спостерігалося зниження швидкості зниження рівня гемоглобіну, жоден пацієнт не потребував переливання концентрату, і більшість пацієнтів спостерігали зменшення побічних ефектів шлунково-кишкової хіміотерапії за допомогою AHCC.Parida 2011

Імуномодулюючі ефекти

Дані in vitro та на тваринах

У мишачій моделі стресу, спричиненого холодом, для дослідження впливу AHCC на генітальну інфекцію та імунну відповідь Chlamydia trachomatis мишам давали AHCC 300 мг/кг перорально протягом 31 дня. У мишей під впливом стресу, яких годували AHCC, спостерігалося покращення збільшення маси тіла та збільшення ваги селезінки. На 3-й день миші, яких годували AHCC, також продемонстрували нижчу інтенсивність інфекції C. trachomatis, про що додатково свідчило зменшення виділення із статевих шляхів на 18-й день. Рівні цитокінів також вимірювали in vitro. Спостерігалося збільшення TNF-альфа та IL-6 перитонеальними клітинами та збільшення виробництва IL-2 та IFN-гамма в Т-клітинах селезінки у мишей, яких годували AHCC. Ці результати свідчать про те, що AHCC може відновити вироблення цитокінів у стресових середовищах. Збільшення цитокінів може пояснити той факт, що спостерігалося зниження виділення C. trachomatis. Загалом ці результати свідчать про те, що AHCC відновлює функції імунної системи. Белай 2015

Клінічні дані

У плацебо-контрольованому дослідженні здорових людей доза AHCC становила 4 капсули (250 мг/ капсулу) приймали щодня протягом 4 тижнів, щоб оцінити його вплив на сезонне пригнічення імунної компетентності. Результати показали імуномодулюючий ефект проти сезонних змін у тих, хто приймав AHCC протягом зимових місяців. Було незначне зменшення кількості природних клітин-кілерів у групі AHCC порівняно з плацебо, що свідчить про те, що AHCC підтримує кількість природних клітин-кілерів протягом зимових місяців, протягом яких кількість природних клітин-кілерів зазвичай падає (як вказує група плацебо) . Суб’єкти, які приймали AHCC, показали більше збільшення активності природних клітин-кілерів порівняно з групою плацебо. Крім того, група AHCC не продемонструвала зміненої імунної компетентності, як виміряно показником імунологічної сили, що свідчить про те, що AHCC підтримує загальний імунітет проти пригнічення імунітету, викликаного сезонними змінами. AHCC також продемонстрував перспективність у підтримці гомеостазу нейтрофілів і лімфоцитів, при цьому не спостерігалося змін у кількості нейтрофілів або лімфоцитів. AHCC також продемонстрував покращення настрою порівняно з групою плацебо, виходячи з результатів візуальної аналогової шкали. Takanari 2015

В іншому дослідженні за участю онкологічних пацієнтів із підвищенням рівня HHV-6 під час першого курсу хіміотерапії AHCC знизив HHV -6 наприкінці другого курсу хіміотерапії та підвищення якості життя пацієнток. Враховуючи коливання рівнів HHV-6, ці результати свідчать про те, що AHCC може сприяти зміцненню імунітету, що призводить до інгібування реактивації HHV-6. Ефекти імунологічної активації також можуть пояснити пригнічення лейкопенії, нейтропенії, тромбоцитопенії та порушення функції печінки, які спостерігалися. Ito 2014

У дослідженні за участю здорових дорослих дозування AHCC 3 г/день для Було дано 3 тижні, щоб визначити його ефективність у покращенні імунної відповіді на вакцинацію проти грипу. Дані показали стійкі рівні В-клітин, природних клітин-кілерів, Т-клітин CD4 і Т-клітин, а також підвищення титру антитіл проти грипу В. Група AHCC показала тенденцію до збільшення зміни кратності природних Т-клітин-кілерів, а також збільшення кількості CD8+ зміна цитотоксичних Т-клітин. У більшої кількості пацієнтів у групі AHCC спостерігалося покращення титрів антитіл проти грипу В з точки зору серопротекції та сероконверсії. Результати дослідження показують, що AHCC покращує клітинно-опосередковану імунну відповідь після вакцинації проти грипу. Роман, 2013

Інфекція

Дані in vitro та дані на тваринах

Оральне введення AHCC мишам, які не отримували їжі, інфікованим Klebsiella pneumonia, сприяло очищенню бактерій і призводило до зниження бактеріального навантаження. AHCC також підсилює ранню імунну відповідь шляхом підвищення рівнів прозапальних цитокінів (наприклад, IL-12, TNF-альфа, IL-6) і хемокінів (MCP-1), які сприяють виведенню та зменшенню різноманітних патогенів. Aviles 2008 В інших дослідженнях у мишей, яких підтримували в моделі розвантаження задніх кінцівок, AHCC зменшував смертність, подовжував час до смерті та збільшував кліренс інфекції K. pneumonia у мишей. Aviles 2003, Aviles 2004 Подібне дослідження на мишах показало, що AHCC допоміг відновити імунітет після травми, інфекція та позбавлення їжі. Aviles 2006

У дослідженні мишей, інфікованих вірусом грипу, AHCC підвищив виживаність, посилив активність природних клітин-кілерів у легенях і селезінці та швидко очистив первинну інфекцію чи вірус грипу від легенів. Pescatore 2008 Сполука діє залежно від дози проти гострої інфекції грипу. Nogusa 2009

AHCC може бути корисним як профілактичний препарат у лікуванні пацієнтів з опортуністичними інфекціями. Період виживання мишей з лейкопенією, спричиненою циклофосфамідом, подовжувався після перорального або внутрішньочеревного введення AHCC 50 або 1000 мг/кг/день до зараження Candida albicans. У нирках інфікованих мишей також була знижена кількість життєздатних C. albicans. Пероральне введення AHCC захищало мишей від смертельної інфекції Pseudomonas aeruginosa, а внутрішньоочеревинне введення захищало мишей від метицилін-резистентної інфекції Staphylococcus aureus. Ikeda 2003, Ishibashi 2000

AHCC, який вводили літнім мишам з енцефалітом Західного Нілу, знижував рівень вірусемії але не призвело до різниці в рівні смертності. Wang 2009

У моделі перев’язки сліпої кишки та пункції перитоніту мишам попередньо вводили 1 г/кг AHCC або води через зонд протягом 10 днів перед перев’язкою сліпої кишки та пункції, потім щодня після інфікування. У тих, хто попередньо отримував AHCC, рівень кортизолу з часом знизився в плазмі та перитонеальних зразках, що вказує на те, що AHCC зменшує локальні та системні концентрації кортизолу. AHCC також стримує системну, але не локальну концентрацію норадреналіну; це може виявитися можливим профілактичним механізмом уникнення надмірної стимуляції генералізованої запальної відповіді, що призводить до синдрому системної запальної відповіді. Відносне зниження бактеріального навантаження та збільшення інфільтрації нейтрофілів вказують на ранню тенденцію до сприяння виведенню місцевої інфекції. Любов 2013

Клінічні дані

Клінічні випробування, проведені в Бангкоку, повідомляють, що пацієнти з ВІЛ лікували з AHCC продемонстрували підвищену або збережену кількість Т-клітин і підвищену активність природних клітин-кілерів; проте деталі цих досліджень відсутні. Kenner 2001

AHCC 3 г/день оцінювали протягом 12 місяців у 20 ВІЛ-позитивних чоловіків. Результати дослідження були такими: активність природних клітин-кілерів була посилена протягом першого місяця та досягла піку на третій місяць і залишалася постійною протягом випробування; абсолютна кількість CD4+ клітин показала помітне збільшення у 14 із 20 пацієнтів протягом першого місяця, яке залишалося стабільним; відсоток клітин CD4+ не змінився; абсолютна кількість клітин CD8 зросла у 12 із 20 пацієнтів; і співвідношення CD4+/CD8+ не змінилося. Ghoneum 1994

У дослідженні за участю здорових людей похилого віку, які отримували AHCC, доза трьох капсул по 500 мг перорально двічі на день протягом 60 днів спричинила посилений імунітет CD4+ і CD8+ Т-клітин реакції внаслідок збільшення виробництва цитокінів (тільки ІФН-гамма, лише TNF-альфа або обох) з Т-клітин, що свідчить про потенційну роль AHCC у покращенні захисту організму від інфекцій і злоякісних новоутворень у людей шляхом посилення імунної функції Т-клітин. Ефект AHCC може тривати кілька тижнів після припинення AHCC, виходячи з підвищення рівня CD4+ через 30 днів після припинення. Yin 2010

Запальне захворювання кишечника

Дані на тваринах

На моделях коліту у щурів протизапальний ефект AHCC був порівнянним із сульфасалазином у дозі 200 мг/кг. AHCC зменшив запалення товстої кишки та покращив масу тіла, споживання їжі, розширення некрозу, вагу товстої кишки, співвідношення маси товстої кишки до довжини, експресію прозапальних цитокінів та хемокінів (IL-1b, антагоніст рецептора IL-1, TNF та білок хемоаттрактант моноцитів -1) і захист слизової оболонки (муцини 2-4 і фактор трилисника 3). При оцінці впливу AHCC на мікрофлору товстої кишки шляхом вивчення профілю бактерій у калі, щури, які отримували AHCC, мали більшу кількість аеробних і молочнокислих бактерій, а також більшу кількість біфідобактерій, що вказує на потенційне використання як пребіотика. Daddaoua 2007

A Дослідження на мишах оцінювало протизапальну дію дози 75 мг/день AHCC на модель коліту з переносом Т-клітин CD4+CD62L+. Спостерігалася позитивна відповідь на AHCC, про що свідчить нижчий індекс активності захворювання, активність мієлопероксидази товстої кишки та лужної фосфатази, а також зниження ex vivo продукції IL-6, IL-17 та IL-10 клітинами мезентеріальних лімфатичних вузлів. Була менша чутливість активності лужної фосфатази до левамізолу in vitro. AHCC також викликав підвищену експресію в товстій кишці різноманітних маркерів запалення, зокрема TNF-альфа та IL-1beta. Крім того, він нормалізував рівень мРНК, підвищений через коліт, і знизив циклооксигеназу 2. AHCC також продемонстрував інгібування фосфорилювання STAT4 у клітинах CD4+ селезінки. Не було змін рівня мРНК IFN-гамма, TNF-альфа або IL-1бета в клітинах селезінки, що свідчить про те, що AHCC справляє системну імуномодулюючу дію, яка, можливо, зменшує кількість Th1-клітин, що продукують IFN-гамма. Порушення ефективного контролю мікроорганізмів, що проникають у слизову оболонку, може викликати запальну реакцію, таким чином підтримуючи потенційну протизапальну роль AHCC у IBD. AHCC також може обмежити запалення товстої кишки шляхом посилення бар’єрної функції слизової оболонки. Mascaraque 2014

Дисфункція або пошкодження печінки/захист печінки

Надмірне виробництво оксиду азоту може бути пов’язане з пошкодженням печінки. AHCC може знижувати індуковану синтазу оксиду азоту (iNOS) шляхом зменшення стабілізації мРНК, а не через пригнічення її синтезу. Matsui 2007, Matsui 2008

Дані in vitro

У первинно культивованих гепатоцитах одночасно введення AHCC-цукрової фракції (AHCC-sf) від 1 до 8 мг/мл з IL-1beta зменшило вироблення оксиду азоту. Рівні білка iNOS та мРНК iNOS також були знижені, що свідчить про те, що AHCC-sf пригнічує індукцію експресії гена iNOS на етапі транскрипції та/або посттранскрипції в гепатоцитах, стимульованих прозапальними цитокінами. Ці результати свідчать про те, що AHCC має захисну дію на печінку. Matsui 2011

Клінічні дані

Пацієнтам із ушкодженням печінки через надмірне вживання алкоголю добавка AHCC у дозах 1 г/день (три Капсули по 167 мг за 30 хвилин до сніданку та вечері) і 3 г/день (три капсули по 500 мг за 30 хвилин до сніданку та вечері) протягом 12 тижнів покращили рівень ALT, знизили TNF-альфа та IL-1beta та підвищили адипонектин без будь-яких побічних ефектів. . Поліпшення рівня печінкових ферментів, зниження прозапальних цитокінів і підвищення протизапальних цитокінів вказують на те, що AHCC є корисним при ураженні печінки. Жодних побічних ефектів не спостерігалося в жодній групі. Кім 2014

В іншому дослідженні пацієнти з хронічним гепатитом С отримували AHCC 2 г 3 рази на день протягом 24 тижнів, що продемонструвало зниження рівня РНК ВГС у пацієнтів з генотипом 3 і контроль рівня АЛТ у всіх пацієнтів. Thaiudom 2010

AHCC побічні ефекти

Історично профіль безпеки AHCC був добре встановленим. Дослідження фази 1 задокументувало легкі скарги на ШКТ, включаючи нудоту, діарею та здуття живота. Деякі пацієнти повідомили про головний біль, втому та судоми в стопах при застосуванні рідкої форми AHCC.Spierings 2007 В одному дослідженні пацієнти скаржилися на нудоту та непереносимість.Fujii 2011 Один пацієнт в іншому дослідженні зазнав діареї протягом перших 2 тижнів застосування AHCC, яка зникла без лікування. Thaiudom 2010

Перед прийомом AHCC

Відсутня інформація щодо безпеки та ефективності під час вагітності та лактації.

Як використовувати AHCC

AHCC доступний переважно у вигляді капсул. Рекомендації виробника щодо дозування рекомендують дві капсули по 500 мг перорально 3 рази на день натщесерце або 2 капсули перорально щодня для загального самопочуття. В одному дослідженні доза 3 г/день протягом 4 тижнів призвела до підвищення специфічного вродженого імунітету. Terakawa 2008

Рак

1 г AHCC, прийнятий перорально після кожного прийому їжі використовується в клінічному дослідженні для покращення пригнічення кісткового мозку та зменшення несприятливих ефектів хіміотерапії (тобто побічних ефектів, пов’язаних з нейтрофілами, аномалій ліпідів) у пацієнтів з раком молочної залози. Hangai 2013

AHCC 6 г/день протягом 8 тижнів використовувався для зменшення побічних реакцій, спричинених гемцитабіном, у пацієнтів із неоперабельною протоковою аденокарциномою підшлункової залози, які отримували гемцитабін. Yanagimoto 2016. побічні ефекти (наприклад, втома) для покращення якості життя пацієнтів із прогресуючим раком. Іто 2014

Дві капсули AHCC по 500 мг перорально 3 рази на день протягом 6 циклів хіміотерапії використовувалися в дослідженні епітеліальних пацієнтів із раком яєчників або раком очеревини, щоб зменшити побічні ефекти, пов’язані з хіміотерапією на основі платини (наприклад, нудоту та блювоту). Сукнихом 2017

У дослідженні пацієнтів із раком голови та шиї 3 г висушеного екстракту AHCC мали вводили щоранку за 3 дні до хіміотерапії, щоб зменшити побічні ефекти, пов’язані з хіміотерапією (тобто пов’язані з шлунково-кишковим трактом), і підвищити самопочуття, тим самим сприяючи покращенню переносимості наступних циклів хіміотерапії. Parida 2011

Пригнічення імунітету

4 капсули (250 мг/капсулу) щодня протягом 4 тижнів використовували для підтримки імунної компетентності проти сезонних змін. Takanari 2015

AHCC 3 г/день протягом 3 тижнів використовувався для покращення імунної відповіді на вакцинацію проти грипу. Роман 2013

Інфекція

Три капсули AHCC по 500 мг перорально двічі на день протягом 60 днів застосовували здоровим людям, щоб оцінити його потенційну роль у покращення захисту організму від інфекцій і злоякісних новоутворень у людей шляхом посилення імунної функції Т-клітин. Інь 2010

Дисфункція або пошкодження печінки

Три капсули AHCC по 500 мг перорально за 30 хвилин до сніданку та вечерю протягом 12 тижнів використовували в дослідженні, що оцінювало гепатопротекторні ефекти AHCC у пацієнтів з ушкодженням печінки через надмірне вживання алкоголю. У тому ж дослідженні інша група отримувала три капсули по 167 мг перорально за 30 хвилин до сніданку та вечері протягом 12 тижнів. Кім 2014

AHCC 2 г 3 рази на день протягом 24 тижнів використовувався в дослідженні для лікування хронічного гепатиту С. Thaiudom 2010

Попередження

Уникайте застосування пацієнтам із підвищеною чутливістю до будь-якого з компонентів AHCC або до базидіальних грибів. У фазі 1 дослідження AHCC 9 г/день протягом 14 днів призводив до мінімальних побічних реакцій і добре переносився більшістю здорових суб’єктів. Spierings 2007 У щурів середня летальна доза AHCC становила 8490 мг/кг у самців і 9849 мг/кг. кг у жінок. Внутрішньоочеревинно мінімальна летальна доза AHCC була нижчою у самців, ніж у самок щурів (7430 мг/кг і 8340 мг/кг відповідно). Hirose 2007

Які інші препарати вплинуть AHCC

Аналіз метаболізму індукції CYP показує, що AHCC індукує CYP2D6 за механізмом, подібним до доксорубіцину; однак одне дослідження не продемонструвало впливу AHCC на активність тамоксифену у мишей, але показало зниження активності летрозолу при застосуванні в комбінації з AHCC. Дані від Mathew 2017 свідчать про те, що AHCC безпечно застосовувати з більшістю інших хіміотерапевтичних засобів, які не метаболізуються CYP2D6. Дані Ito 2014 також показують, що AHCC потенційно індукує активність ферменту ароматази, якщо його вживати окремо. Mathew 2017 Не рекомендується одночасне застосування з інгібіторами ароматази, доки не будуть проведені подальші дослідження.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова