Aimovig

Obecný název: Erenumab
léková forma: Autoinjektor SureClick (70 mg/ml, 140 mg/ml), předplněná injekční stříkačka (70 mg/ml, 140 mg/ml)
Třída drog: CGRP inhibitory

Použití Aimovig

Aimovig (erenumab-aooe) je injekční lék podávaný jednou měsíčně, který lze samostatně podávat subkutánně (pod kůži) k prevenci migrény u dospělých.

Aimovig působí tak, že blokuje účinek peptidu souvisejícího s genem kalcitoninu (CGRP), což je malý protein, který je vysoce převládající v senzorických nervech, které zásobují hlavu a krk. CGRP se podílí na přenosu bolesti a jeho hladiny se zvyšují během záchvatu migrény. Může také hrát příčinnou roli při vzniku záchvatů migrény. Inhibitory CGRP se používají k léčbě migrény a existují dva typy inhibitorů CGRP – monoklonální protilátky a antagonisté receptoru CGRP (gepanty). Aimovig je monoklonální protilátka.

Aimovig byl poprvé schválen FDA 17. května 2018.

Aimovig vedlejší efekty

Aimovig může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Alergické reakce, včetně vyrážky nebo otoku. To se může stát během hodin až dnů po použití léku. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z následujících příznaků alergické reakce: kopřivka, potíže s dýcháním nebo otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Závažné. zácpa. V některých případech byli lidé hospitalizováni nebo potřebovali operaci. Obraťte se na svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte těžkou zácpu nebo zácpu spojenou s příznaky, jako je silná nebo neustálá bolest břicha, zvracení, otok břicha nebo nadýmání.

Vysoký krevní tlak nebo zhoršení vysokého krevního tlaku. Požádejte svého poskytovatele zdravotní péče, aby sledoval váš krevní tlak, nebo mu okamžitě zavolejte, pokud se u vás objeví silné bolesti hlavy, rozmazané vidění nebo bušení v krku nebo uších.

Nejčastější vedlejší účinky přípravku Aimovig ovlivňující 3 % nebo více pacientů zahrnuje:

bolest, zarudnutí nebo otok v místě vpichu,

zácpu.

Sdělte to svému poskytovateli zdravotní péče. jestliže máte jakýkoli nežádoucí účinek, který vás obtěžuje nebo který neustupuje. Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Aimovig. Požádejte svého lékárníka nebo poskytovatele zdravotní péče o další informace. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče a požádejte o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088. Nežádoucí účinky můžete také hlásit společnosti Amgen na čísle 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Před odběrem Aimovig

Neměli byste přípravek Aimovig používat, pokud jste alergický na erenumab nebo na kteroukoli neaktivní složku v injekci.

Než začnete používat Aimovig, informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

Těhotná nebo plánujete otěhotnět

Kojení nebo plánujete kojit.

Těhotenství

Není známo, zda přípravek Aimovig poškodí vaše nenarozené dítě. Migrénové bolesti hlavy během těhotenství však mohou způsobit komplikace, jako je preeklampsie (nebezpečně vysoký krevní tlak, který může vést k zdravotním problémům u matky i dítěte). Přínos prevence migrény může převážit jakákoli rizika pro dítě.

Pro ženy, které užívají přípravek Aimovig, existuje registr těhotenství. Účelem tohoto registru je shromažďovat informace o vašem zdraví a zdraví vašeho dítěte. Můžete se zaregistrovat na telefonním čísle 1-833-244-4083 nebo na adrese https://www.genesispregnancyregistry.com/. Nebo si můžete promluvit se svým lékařem o tom, jak se můžete zapojit do tohoto registru.

Kojení

Není známo, zda přípravek Aimovig přechází do vašeho mateřského mléka. Při užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na všechna rizika.

Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte při používání přípravku Aimovig.

Související drogy

Jak používat Aimovig

Doporučená dávka přípravku Aimovig je 70 mg jednou měsíčně.

Některým lidem může prospět dávka 140 mg jednou měsíčně.

Varování

Aimovig může způsobit alergické reakce. Pokud se objeví závažná alergická reakce, přestaňte injekce přípravku Aimovig podávat a jděte na pohotovost. Reakce z přecitlivělosti se mohou objevit během hodin až více než jednoho týdne po podání.

Může také způsobit zácpu se závažnými komplikacemi a může se objevit nový nástup nebo zhoršení již existujícího vysokého krevního tlaku.

Než si aplikujete Aimovig, vždy zkontrolujte štítek vašeho jednodávkového předplněného autoinjektoru nebo jednodávkové předplněné injekční stříkačky, abyste se ujistili, že máte správný lék a správnou dávku.

Aimovig neléčí akutní migrénu (což právě probíhá).

Aimovig není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Co ovlivní další léky Aimovig

S Aimovigem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů.

Řekněte svému lékárníkovi nebo poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně všech léků na předpis a volně prodejné léky, vitamíny nebo bylinné doplňky. Úplný seznam interakcí naleznete v informacích o předepisování.

Populární FAQ

Ajovy a Aimovig jsou oba inhibitory peptidu souvisejícího s kalcitoninovým genem (CGRP) používané k prevenci migrény u dospělých. Dávkování, vedlejší účinky, účinnost a náklady těchto léků se mohou lišit. Jak bylo prokázáno ve studiích, tyto látky mohou snížit počet dní migrény, které pociťujete, přibližně o 1,5 až 3 dny za měsíc ve srovnání s placebem (neaktivní), ale vaše odpověď se může lišit. pokračovat ve čtení

Gastrointestinální (trávicí) trakt obsahuje CGRP proteiny. Některé studie naznačují, že CGRP může hrát důležitou roli při udržování pohybu střev. Blokování střevního CGRP antagonistou CGRP, jako je Aimovig (erenumab-aooe), lék používaný k prevenci migrény, může vést k zácpě, která může být u některých pacientů závažná. pokračovat ve čtení

Trvá přibližně 154 dní (22 týdnů nebo více než 5 měsíců), než bude Aimovig odstraněn z vašeho systému. Aimovig je lék na předpis podávaný jednou měsíčně k preventivní léčbě migrény u dospělých. pokračovat ve čtení

Aimovig (erenumab-aooe) působí tak, že blokuje vazebné místo a funkci receptoru peptidu souvisejícího s genem kalcitoninu (CGRP). To pomáhá předcházet rozvoji migrénové bolesti hlavy a související bolesti. CGRP je protein, o kterém se předpokládá, že způsobuje dilataci krevních cév a vede k zánětu a migrénové bolesti hlavy. pokračovat ve čtení

U preventivního léku na migrénu Aimovig (erenumab-aooe) neexistuje zvláštní varování před konzumací alkoholu (etanolu). Pití alkoholických nápojů však může u mnoha lidí vyvolat migrénu nebo může bolest hlavy zhoršit. Pokud užíváte přípravek Aimovig a spadáte do těchto kategorií, může být nejlepší vyhnout se alkoholu. pokračovat ve čtení

Aimovig (erenumab-aooe), lék používaný k prevenci migrény, nevedl ke ztrátě vlasů (alopecii) během klinických studií předložených ke schválení FDA. Mezi nejčastější vedlejší účinky přípravku Aimovig patří reakce v místě vpichu injekce a zácpa, které mohou být závažné. Byly také hlášeny křeče, svalové křeče, alergické reakce a vysoký krevní tlak. pokračovat ve čtení

Autoinjektor Aimovig je zdravotnický prostředek, který obsahuje jednu předplněnou dávku léku v injekční stříkačce s pružinou. Vy nebo váš pečovatel se můžete naučit podávat tento lék doma. Mnoho pacientů dává přednost autoinjektoru před injekční stříkačkou, protože se snáze používají a mohou způsobit méně starostí. Aimovig je lék, který se používá jednou za měsíc k prevenci migrénových bolestí hlavy. pokračovat ve čtení

Aimovig (erenumab-aooe), lék používaný k prevenci migrény, nevedl během klinických studií předložených ke schválení FDA ke ztrátě vlasů (alopecii). Alopecie byla hlášena jako možný vedlejší účinek v postmarketingových hlášeních přípravku Aimovig. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.