Akeega

Nama generik: Niraparib And Abiraterone Acetate
Bentuk sediaan: tablet (50mg niraparib/500 mg abiraterone asetat, 100 mg niraparib/500 mg abiraterone asetat)
Kelas obat: Kombinasi antineoplastik

Penggunaan Akeega

Akeega adalah obat resep yang digunakan untuk mengobati jenis kanker prostat, digunakan bersama dengan prednison. Akeega mengandung niraparib dan abiraterone acetate dan merupakan tablet aksi ganda pertama yang menggabungkan inhibitor PARP dengan abiraterone acetate.

Akeega digunakan untuk kanker prostat tahan pengebirian metastatik (mCRPC), yang memiliki gen BRCA abnormal ( BRCA-positif). Ini adalah kanker prostat yang telah menyebar ke bagian tubuh lain dan tidak lagi merespons pengobatan medis atau bedah yang menurunkan testosteron. Dokter Anda akan melakukan tes untuk memastikan obat ini tepat untuk Anda.

Akeega menerima persetujuan FDA pada 11 Agustus 2023, persetujuan didasarkan pada hasil positif dari uji coba multi acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo. -pusat studi BESAR Tahap 3.

Akeega efek samping

Efek samping Akeega yang paling umum: 

  • nyeri otot dan tulang
  • kelelahan
  • perubahan fungsi hati, tes darah
  • sembelit
  • tekanan darah tinggi
  • mual
  • perubahan fungsi ginjal tes darah
  • peningkatan kadar kalium dalam darah
  • penurunan kadar kalium dalam darah
  • bengkak di tungkai atau kaki
  • sesak napas
  • nafsu makan berkurang
  • muntah
  • pusing
  • Penyakit virus corona 2019 (COVID-19)
  • sakit kepala
  • nyeri di area perut
  • pendarahan 
  • infeksi saluran kemih
  • batuk
  • sulit tidur
  • berat badan menurun
  • detak jantung tidak teratur (aritmia)
  • jatuh
  • demam.

    • Akeega dapat menyebabkan efek samping yang serius

    Masalah sumsum tulang yang disebut sindrom myelodysplastic (MDS) atau sejenis kanker darah yang disebut leukemia myeloid akut (AML).  Lihat 'Informasi Penting di bawah untuk rincian lebih lanjut.

    Tingkat kalium darah rendah (hipokalemia), retensi cairan (edema), tekanan darah tinggi (hipertensi), dan masalah jantung. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami salah satu gejala berikut

  • pusing
  • detak jantung cepat atau tidak teratur
  • merasa lemas atau pusing
  • sakit kepala
  • kebingungan
  • kelemahan otot
  • nyeri pada tungkai
  • bengkak pada tangan, pergelangan kaki, tungkai atau kaki 

    • Masalah hati. Masalah hati yang parah, gagal hati, dan kematian telah terjadi pada orang yang diobati dengan abiraterone acetate, salah satu bahan aktif di Akeega. Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami gejala masalah hati, termasuk:

  • kulit atau mata menguning
  • urin menjadi gelap
  • mual atau muntah parah.

    • Masalah adrenal. Masalah adrenal dapat terjadi jika Anda berhenti mengonsumsi prednison, terkena infeksi, atau sedang stres. Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami gejala masalah adrenal, termasuk:

  • merasa lelah
  • lemah
  • merasa pusing atau pusing
  • mual atau muntah
  • penurunan berat badan

    • Gula darah rendah (hipoglikemia). Akeega dapat menyebabkan gula darah rendah pada manusia minum obat diabetes. Gula darah rendah yang parah telah terjadi pada orang yang mengonsumsi obat diabetes tertentu dan diobati dengan abiraterone acetate, salah satu bahan aktif di Akeega. Anda dan penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa kadar gula darah Anda selama pengobatan dan setelah Anda menghentikan pengobatan dengan Akeega. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin perlu mengubah dosis obat diabetes Anda untuk mengurangi risiko gula darah rendah. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda memiliki salah satu tanda atau gejala gula darah rendah berikut, termasuk:

  • sakit kepala
  • kantuk
  • lemah
  • pusing
  • kebingungan
  • mudah tersinggung
  • rasa lapar
  • detak jantung cepat
  • berkeringat
  • merasa gelisah. 

    • Peningkatan risiko patah tulang dan kematian bila abiraterone acetate, salah satu bahan aktif dalam obat ini, dan prednison atau prednisolon digunakan dalam kombinasi dengan sejenis obat radiasi yang disebut Radium 223 (Ra-223) diklorida. Anda tidak menerima pengobatan dengan Ra-223 diklorida setidaknya 5 hari setelah dosis terakhir Akeega dengan prednison. Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang pengobatan lain yang Anda jalani untuk kanker prostat.  

    Sindrom Ensefalopati Reversibel Posterior (PRES). PRES adalah suatu kondisi yang mempengaruhi otak dan mungkin terjadi selama pengobatan dengan Akeega. Jika Anda mengalami sakit kepala, perubahan penglihatan, kebingungan, atau kejang dengan atau tanpa tekanan darah tinggi, harap hubungi penyedia layanan kesehatan Anda. 

    Masalah kesuburan pada pria obat ini dapat menyebabkan masalah kesuburan pada pria, yang dapat mempengaruhi kemampuan menjadi ayah. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki kekhawatiran tentang kesuburan. 

    Ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi dari Akeega. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Akeega

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis Anda, termasuk jika Anda:

  • memiliki tekanan darah tinggi atau masalah jantung
  • memiliki kadar kalium darah yang rendah
  • memiliki masalah hati atau ginjal
  • memiliki riwayat masalah adrenal
  • menderita diabetes
  • sedang menerima pengobatan lain untuk kanker prostat.

    • Kehamilan

    Wanita: Beri tahu ahli kesehatan Anda jika Anda sedang hamil, sedang hamil, atau berencana untuk hamil. Akeega dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir dan keguguran (keguguran).

    Wanita yang sedang atau mungkin hamil harus menggunakan tablet Akeega dengan pelindung, seperti sarung tangan.

    Pria: dengan pasangan wanita yang dapat hamil sebaiknya menggunakan alat kontrasepsi (kontrasepsi) yang efektif selama pengobatan dan selama 4 bulan setelah dosis terakhir obat ini.

    Akeega dapat menyebabkan masalah kesuburan pada pria, yang dapat mempengaruhi kemampuan menjadi ayah. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki kekhawatiran tentang kesuburan. 

    Menyusui

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah Akeega masuk ke dalam ASI Anda.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Akeega

    Dosis Akeega untuk orang dewasa yang direkomendasikan adalah 200 mg niraparib/1.000 mg abiraterone acetate secara oral sekali sehari dalam kombinasi dengan 10 mg prednison setiap hari hingga perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima. 

    Akeega tersedia dalam bentuk:

  • 50 mg niraparib/500 mg abiraterone acetate tablet
  • 100 mg niraparib/500 mg abiraterone acetate tablet

    • Peringatan

    Akeega dapat menyebabkan efek samping yang serius termasuk:

    Masalah sumsum tulang yang disebut sindrom myelodysplastic (MDS) atau sejenis kanker darah yang disebut leukemia myeloid akut (AML). MDS atau AML yang dapat menyebabkan kematian telah terjadi pada orang yang diobati dengan niraparib, salah satu bahan aktif dalam Akeega. Jika Anda mengembangkan MDS atau AML, penyedia layanan kesehatan Anda akan menghentikan pengobatan dengan obat ini. Gejala jumlah sel darah rendah (sel darah merah rendah, sel darah putih rendah, dan trombosit rendah) umum terjadi selama pengobatan dengan Akeega tetapi juga bisa menjadi tanda masalah sumsum tulang yang serius, termasuk MDS dan AML. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami salah satu gejala berikut selama perawatan:

  • kulit pucat
  • lemah
  • sesak napas
  • merasa lelah
  • lebih mudah memar atau berdarah
  • demam atau sering terkena infeksi
  • darah dalam urin atau tinja
  • penurunan berat badan

    • Penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes darah untuk memeriksa jumlah sel darah Anda: 

  • setiap minggu selama bulan pertama pengobatan,
  • setiap 2 minggu untuk 2 bulan pengobatan berikutnya,
  • setiap bulan untuk sisa tahun tersebut,
  • lalu setiap dua bulan sekali dan sesuai kebutuhan selama pengobatan.

    • Apa pengaruh obat lain Akeega

    Terkadang tidak aman menggunakan obat-obatan tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat mempengaruhi kadar obat lain yang Anda gunakan dalam darah. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

    Anda tidak boleh mengonsumsi kelompok obat yang disebut penginduksi CYP3A4 kuat dengan Akeega. Contoh penginduksi CYP3A4 yang kuat termasuk apalutamide, carbamazepine, enzalutamide, ivosidenib, lumacaftor dan ivacaftor, mitotane, phenytoin, rifampisin, dan St. John’s wort. 

    Anda tidak boleh mengonsumsi kelompok obat yang disebut Substrat CYP2D6 dengan Akeega, jika perubahan kecil dalam konsentrasi obat Anda dapat menyebabkan toksisitas yang serius. Jika pengobatan alternatif tidak dapat digunakan, pertimbangkan pengurangan dosis substrat CYP2D6 yang menyertainya. 

    Tidak semua kemungkinan interaksi tercantum di sini. 

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer