Akeega

Nama generik: Niraparib And Abiraterone Acetate
Borang dos: tablet (50mg niraparib/500 mg abiraterone acetate, 100 mg niraparib/500 mg abiraterone acetate)
Kelas ubat: Gabungan antineoplastik

Penggunaan Akeega

Akeega ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat jenis kanser prostat, ia digunakan bersama dengan prednison. Akeega mengandungi niraparib dan abiraterone acetate dan merupakan tablet dwi-tindakan pertama yang menggabungkan perencat PARP dengan abiraterone acetate.

Akeega digunakan untuk kanser prostat tahan pengebirian metastatik (mCRPC), yang mempunyai gen BRCA yang tidak normal ( BRCA-positif). Ini adalah kanser prostat yang telah merebak ke bahagian lain badan dan tidak lagi bertindak balas terhadap rawatan perubatan atau pembedahan yang merendahkan testosteron. Doktor anda akan menjalankan ujian untuk memastikan ubat ini sesuai untuk anda.

Akeega menerima kelulusan FDA pada 11 Ogos 2023, kelulusan adalah berdasarkan keputusan positif daripada berbilang rawak, dua buta, terkawal plasebo -kajian MAGNITUD Fasa 3 pusat.

Akeega kesan sampingan

Kesan sampingan Akeega yang paling biasa: 

  • sakit otot dan tulang
  • keletihan 
  • perubahan dalam ujian darah fungsi hati 
  • sembelit
  • tekanan darah tinggi
  • loya
  • perubahan dalam ujian darah fungsi buah pinggang
  • peningkatan paras kalium dalam darah 
  • paras kalium dalam darah menurun
  • bengkak pada kaki atau kaki anda 
  • sesak nafas 
  • kurang selera makan 
  • muntah
  • pening 
  • Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19)
  • sakit kepala
  • sakit bahagian perut 
  • pendarahan 
  • jangkitan saluran kencing 
  • batuk
  • susah tidur
  • berat badan menurun
  • degupan jantung tidak teratur (aritmia)
  • jatuh
  • demam.

    • Akeega boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius 

    Masalah sumsum tulang yang dipanggil sindrom myelodysplastic (MDS) atau sejenis kanser darah yang dipanggil leukemia myeloid akut (AML).  Lihat 'Maklumat Penting di bawah untuk butiran lanjut.

    Paras kalium darah rendah (hipokalemia), pengekalan cecair (edema), tekanan darah tinggi (hipertensi) dan masalah jantung. > Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami mana-mana simptom berikut 

  • pening
  • degupan jantung yang laju atau tidak teratur
  • berasa pengsan atau pening
  • sakit kepala
  • kekeliruan
  • kelemahan otot
  • sakit pada kaki anda
  • bengkak di tangan, buku lali, kaki atau kaki anda 

    • Masalah hati. Masalah hati yang teruk, kegagalan hati dan kematian telah berlaku pada orang yang dirawat dengan abiraterone acetate, salah satu bahan aktif dalam Akeega. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang gejala masalah hati, termasuk:

  • kulit atau mata menjadi kuning
  • kegelapan air kencing
  • loya atau muntah yang teruk .

    • Masalah adrenal. Masalah adrenal mungkin berlaku jika anda berhenti mengambil prednison, mendapat jangkitan, atau mengalami tekanan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang gejala masalah adrenal, termasuk:

  • rasa letih
  • kelemahan
  • rasa pening atau pening
  • loya atau muntah
  • penurunan berat badan

    • Gula darah rendah (hypoglycemia). Akeega boleh menyebabkan gula darah rendah pada orang mengambil ubat untuk diabetes. Gula darah rendah yang teruk telah berlaku pada orang yang mengambil ubat tertentu untuk diabetes dan telah dirawat dengan abiraterone acetate, salah satu bahan aktif dalam Akeega. Anda dan pembekal penjagaan kesihatan anda harus memeriksa paras gula darah anda semasa rawatan dan selepas anda menghentikan rawatan dengan Akeega. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin perlu menukar dos ubat diabetes anda untuk mengurangkan risiko gula darah rendah anda. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai mana-mana tanda atau gejala gula darah rendah berikut, termasuk:

  • sakit kepala 
  • mengantuk 
  • kelemahan
  • pening 
  • kekeliruan
  • mudah marah
  • lapar
  • degupan jantung yang laju
  • berpeluh
  • berasa gelisah. 

    • Peningkatan risiko patah tulang dan kematian apabila abiraterone acetate, salah satu bahan aktif dalam ubat ini, dan prednison atau prednisolon digunakan dalam kombinasi dengan sejenis sinaran dipanggil Radium 223 (Ra-223) diklorida. Anda seharusnya tidak menerima rawatan dengan Ra-223 dichloride selama sekurang-kurangnya 5 hari selepas dos terakhir Akeega anda dengan prednison. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang sebarang rawatan lain yang anda ambil untuk kanser prostat.  

    Sindrom Encephalopathy Boleh Balik Posterior (PRES). PRES adalah keadaan yang menjejaskan otak dan mungkin berlaku semasa rawatan dengan Akeega. Jika anda mengalami sakit kepala, perubahan penglihatan, kekeliruan, atau sawan dengan atau tanpa tekanan darah tinggi, sila hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda. 

    Masalah kesuburan pada lelaki ubat ini mungkin menyebabkan masalah kesuburan pada lelaki, yang boleh menjejaskan keupayaan untuk menjadi bapa. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai kebimbangan tentang kesuburan. 

    Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan Akeega. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Akeega

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

  • mempunyai masalah tekanan darah tinggi atau jantung
  • mempunyai paras kalium darah rendah
  • mempunyai masalah hati atau buah pinggang
  • mempunyai sejarah masalah adrenal
  • menghidap diabetes
  • sedang menerima sebarang rawatan lain untuk kanser prostat.

    • Kehamilan

    Wanita: Beritahu profesional penjagaan kesihatan anda jika anda hamil, hamil atau merancang untuk hamil. Akeega boleh menyebabkan kemudaratan kepada bayi dalam kandungan anda dan kehilangan kehamilan (keguguran).

    Wanita yang sedang atau mungkin hamil harus mengendalikan tablet Akeega dengan perlindungan, seperti sarung tangan.

    Lelaki: dengan pasangan wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan (pantang hamil) semasa rawatan dan selama 4 bulan selepas dos terakhir ubat ini.

    Akeega boleh menyebabkan masalah kesuburan pada lelaki, yang boleh menjejaskan keupayaan untuk menjadi bapa. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai kebimbangan tentang kesuburan. 

    Menyusu

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Akeega menyusu ke dalam susu ibu anda.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Akeega

    Dos dewasa Akeega yang disyorkan ialah 200 mg niraparib/1,000 mg abiraterone acetate secara lisan sekali sehari dalam kombinasi dengan 10 mg prednison setiap hari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima. 

    Akeega boleh didapati sebagai: 

  • 50 mg niraparib/500 mg tablet abiraterone asetat 
  • 100 mg niraparib/500 mg tablet abiraterone asetat

    • Amaran

    Akeega boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:

    Masalah sumsum tulang yang dipanggil sindrom myelodysplastic (MDS) atau sejenis kanser darah yang dipanggil leukemia myeloid akut (AML). MDS atau AML yang boleh menyebabkan kematian telah berlaku pada orang yang dirawat dengan niraparib, salah satu bahan aktif dalam Akeega. Jika anda mengalami MDS atau AML, pembekal penjagaan kesihatan anda akan menghentikan rawatan dengan ubat ini. Gejala kiraan sel darah rendah (sel darah merah rendah, sel darah putih rendah dan platelet rendah) adalah biasa semasa rawatan dengan Akeega tetapi juga boleh menjadi tanda masalah sumsum tulang yang serius, termasuk MDS dan AML. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami mana-mana simptom berikut semasa rawatan:

  • kulit pucat
  • kelemahan
  • sesak nafas
  • rasa letih
  • lebam atau pendarahan lebih mudah
  • demam atau jangkitan yang kerap
  • darah dalam air kencing atau najis
  • penurunan berat badan

    • Pembekal penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah untuk memeriksa kiraan sel darah anda: 

  • setiap minggu semasa bulan pertama rawatan,
  • setiap 2 minggu untuk 2 bulan rawatan seterusnya, 
  • setiap bulan untuk baki tahun ini, 
  • kemudian setiap bulan lain dan mengikut keperluan semasa rawatan.

    • Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Akeega

    Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda terhadap ubat lain yang anda gunakan. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan apa-apa ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Anda tidak boleh mengambil kumpulan ubat yang dipanggil inducers CYP3A4 kuat dengan Akeega. Contoh induser CYP3A4 yang kuat termasuk apalutamide, carbamazepine, enzalutamide, ivosidenib, lumacaftor dan ivacaftor, mitotane, phenytoin, rifampin, dan St. John's wort. 

    Anda tidak boleh mengambil kumpulan ubat yang dipanggil Substrat CYP2D6 dengan Akeega, jika perubahan kecil dalam kepekatan ubat anda boleh membawa kepada ketoksikan yang serius. Jika rawatan alternatif tidak boleh digunakan, pertimbangkan pengurangan dos substrat CYP2D6 bersamaan. 

    Bukan semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini. 

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular