Akeega

Nume generic: Niraparib And Abiraterone Acetate
Forma de dozare: comprimate (50 mg niraparib/500 mg acetat de abirateronă, 100 mg niraparib/500 mg acetat de abirateronă)
Clasa de medicamente: Combinații antineoplazice

Utilizarea Akeega

Akeega este un medicament pe bază de prescripție medicală folosit pentru a trata tipurile de cancer de prostată, este utilizat împreună cu prednison. Akeega conține niraparib și acetat de abirateron și este primul comprimat cu dublă acțiune care combină un inhibitor de PARP cu acetat de abirateron.

Akeega este utilizat pentru cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare (mCRPC), care are o genă BRCA anormală ( BRCA-pozitiv). Acesta este cancerul de prostată care s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu mai răspunde la tratamentul medical sau chirurgical care scade testosteronul. Medicul dumneavoastră va efectua un test pentru a se asigura că acest medicament este potrivit pentru dumneavoastră.

Akeega a primit aprobarea FDA la 11 august 2023, aprobarea s-a bazat pe rezultate pozitive ale testului multiplu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo. -centrul studiului de Faza 3 MAGNITUDE.

Akeega efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare Akeega: 

  • dureri musculare și osoase
  • oboseală 
  • modificări ale analizelor de sânge ale funcției hepatice 
  • constipație
  • tensiune arterială crescută
  • greață
  • modificări ale testelor de sânge ale funcției renale
  • creșterea nivelului de potasiu în sânge 
  • scăderea nivelului de potasiu în sânge
  • umflarea picioarelor sau picioarelor 
  • scurtarea respirației 
  • scăderea poftei de mâncare 
  • vărsături
  • amețeli 
  • Boala coronavirus 2019 (COVID-19)
  • dureri de cap
  • dureri în zona stomacului 
  • sângerări 
  • infecție a tractului urinar 
  • tuse
  • probleme de somn
  • scăderea greutății
  • bătăi neregulate ale inimii (aritmie)
  • cade
  • febră.

    • Akeega poate provoca reacții adverse grave 

    Probleme ale măduvei osoase numite sindrom mielodisplazic (SMD) sau un tip de cancer al sângelui numit leucemie mieloidă acută (AML).  Consultați „Informații importante de mai jos pentru mai multe detalii.

    Niveluri scăzute de potasiu în sânge (hipokaliemie), retenție de lichide (edem), hipertensiune arterială (hipertensiune) și probleme cardiace. > Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome 

  • amețeli
  • bătăi rapide sau neregulate ale inimii
  • vă simțiți leșin sau amețeli
  • durere de cap
  • confuzie
  • slăbiciune musculară
  • durere la picioare
  • umflare la mâini, glezne, picioare sau picioare 

    • Probleme hepatice. Probleme hepatice severe, insuficiență hepatică și moarte au avut loc la persoanele tratate cu acetat de abirateron, unul dintre ingredientele active din Akeega. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă dezvoltați orice simptome de probleme hepatice, inclusiv:

  • îngălbenirea pielii sau a ochilor
  • întunecarea urinei
  • greață sau vărsături severe .

    • Probleme suprarenale. Problemele suprarenale pot apărea dacă încetați să luați prednison, obțineți o infecție sau sunteți stresat. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă dezvoltați orice simptom de probleme suprarenale, inclusiv:

  • senzație de oboseală
  • slăbiciune
  • senzație de amețeală sau amețeală
  • greață sau vărsături
  • scădere în greutate

    • Scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie). Akeega poate cauza scăderea zahărului din sânge la oameni luând medicamente pentru diabet. Scăderea severă a zahărului din sânge a apărut la persoanele care iau anumite medicamente pentru diabet și au fost tratate cu acetat de abirateron, unul dintre ingredientele active din Akeega. Dumneavoastră și furnizorul dumneavoastră de asistență medicală trebuie să vă verificați nivelul zahărului din sânge în timpul tratamentului și după ce opriți tratamentul cu Akeega. Este posibil ca furnizorul dumneavoastră de asistență medicală să fie nevoit să modifice doza de medicament pentru diabet pentru a reduce riscul de scădere a zahărului din sânge. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele semne sau simptome de scădere a zahărului din sânge, inclusiv:

  • dureri de cap 
  • somnolență 
  • slăbiciune
  • amețeli 
  • confuzie
  • iritabilitate
  • foame
  • bătăi rapide ale inimii
  • transpirație
  • senzație de nervozitate. 

    • Risc crescut de fractură osoasă și deces atunci când acetatul de abirateron, unul dintre ingredientele active din acest medicament, și prednisonul sau prednisolonul sunt utilizate în combinație cu un tip de radiație numită diclorură de radiu 223 (Ra-223). Nu trebuie să primiți tratament cu diclorură de Ra-223 timp de cel puțin 5 zile după ultima doză de Akeega cu prednison. Spuneți medicului dumneavoastră despre orice alte tratamente pe care le luați pentru cancerul de prostată.  

    Sindromul de encefalopatie posterior reversibilă (PRES). PRES este o afecțiune care afectează creierul și poate apărea în timpul tratamentului cu Akeega. Dacă aveți dureri de cap, modificări ale vederii, confuzie sau convulsii cu sau fără hipertensiune arterială, vă rugăm să contactați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. 

    Probleme de fertilitate la bărbați acest medicament poate cauza probleme de fertilitate la bărbați, ceea ce poate afecta capacitatea de a avea copii. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți îngrijorări cu privire la fertilitate. 

    Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale Akeega. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Akeega

    Spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

  • aveți hipertensiune arterială sau probleme cu inima
  • aveți un nivel scăzut de potasiu în sânge
  • aveți probleme cu ficatul sau rinichii
  • aveți antecedente de probleme suprarenale
  • aveți diabet zaharat
  • primiți orice alt tratament pentru cancerul de prostată.

    • Sarcina

    Femei: spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, rămâneți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Akeega poate provoca vătămări copilului nenăscut și pierderea sarcinii (avort spontan).

    Femele care sunt sau pot rămâne însărcinate trebuie să manipuleze tabletele Akeega cu protecție, cum ar fi mănuși.

    Bărbații: cu partenere de sex feminin care pot rămâne însărcinate ar trebui să folosească un control al nașterii (contracepție) eficient în timpul tratamentului și timp de 4 luni după ultima doză de acest medicament.

    Akeega poate cauza probleme de fertilitate la bărbați, ceea ce poate afecta capacitatea de a avea copii. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți îngrijorări cu privire la fertilitate. 

    Alăptarea

    Spuneți furnizorului de servicii medicale dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Akeega trece în laptele matern.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Akeega

    Doza recomandată de Akeega pentru adulți este de 200 mg niraparib/1000 mg acetat de abirateronă oral, o dată pe zi, în combinație cu 10 mg prednison pe zi, până la progresia bolii sau la o toxicitate inacceptabilă. 

    Akeega este disponibil sub formă de: 

  • 50 mg niraparib/500 mg comprimat de acetat de abirateronă 
  • 100 mg niraparib/500 mg comprimat de acetat de abirateron
    • >

    Avertizări

    Akeega poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

    Probleme ale măduvei osoase numite sindrom mielodisplazic (MDS) sau un tip de cancer al sângelui numit leucemie mieloidă acută (AML). MDS sau AML care pot duce la deces sa întâmplat la persoanele tratate cu niraparib, unul dintre ingredientele active din Akeega. Dacă dezvoltați MDS sau AML, furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va opri tratamentul cu acest medicament. Simptomele scăderii numărului de celule sanguine (scăderea globulelor roșii, scăderea globulelor albe și a trombocitelor) sunt frecvente în timpul tratamentului cu Akeega, dar pot fi, de asemenea, un semn al unor probleme grave ale măduvei osoase, inclusiv MDS și AML. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timpul tratamentului:

  • piele palidă
  • slăbiciune
  • respirație scurtă
  • senzație de oboseală
  • vinătăi sau sângerare mai ușor
  • febră sau infecții frecvente
  • sânge în urină sau scaun
  • scădere în greutate

    • Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face teste de sânge pentru a vă verifica numărul de celule sanguine: 

  • săptămânal în timpul primei luni de tratament,
  • la fiecare 2 săptămâni pentru următoarele 2 luni de tratament, 
  • lunar pentru restul anului, 
  • apoi o dată la două luni și după cum este necesar în timpul tratamentului.

    • Ce alte medicamente vor afecta Akeega

    Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le utilizați. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Nu trebuie să luați grupul de medicamente numite inductori puternici ai CYP3A4 cu Akeega. Exemple de inductori puternici ai CYP3A4, inclusiv apalutamidă, carbamazepină, enzalutamidă, ivosidenib, lumacaftor și ivacaftor, mitotan, fenitoină, rifampină și sunătoare. 

    Nu trebuie să luați grupul de medicamente numit Substrate CYP2D6 cu Akeega, dacă o mică modificare a concentrației medicamentului dumneavoastră poate duce la toxicități grave. Dacă nu pot fi utilizate tratamente alternative, luați în considerare o reducere a dozei substratului concomitent al CYP2D6. 

    Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici. 

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare