Akeega

Genel isim: Niraparib And Abiraterone Acetate
Dozaj formu: tabletler (50 mg niraparib/500 mg abirateron asetat, 100 mg niraparib/500 mg abirateron asetat)
İlaç sınıfı: Antineoplastik kombinasyonlar

Kullanımı Akeega

Akeega, prostat kanseri türlerini tedavi etmek için kullanılan reçeteli bir ilaçtır ve prednizonla birlikte kullanılır. Akeega, niraparib ve abirateron asetat içerir ve bir PARP inhibitörünü abirateron asetatla birleştiren ilk çift etkili tablettir.

Akeega, anormal BRCA genine sahip olan metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri (mCRPC) için kullanılır ( BRCA-pozitif). Bu, vücudun diğer bölgelerine yayılmış ve testosteronu düşüren tıbbi veya cerrahi tedaviye artık yanıt vermeyen prostat kanseridir. Doktorunuz bu ilacın sizin için uygun olduğundan emin olmak için bir test yapacaktır.

Akeega, 11 Ağustos 2023'te FDA onayını aldı; onay, randomize, çift kör, plasebo kontrollü çoklu deneyden elde edilen pozitif sonuçlara dayanıyordu. -center Faz 3 MAGNITUDE çalışması.

Akeega yan etkiler

En yaygın Akeega yan etkileri: 

  • kas ve kemik ağrısı
  • yorgunluk
  • karaciğer fonksiyon kan testlerinde değişiklikler
  • kabızlık
  • yüksek tansiyon
  • mide bulantısı
  • böbrek fonksiyonu kan testlerinde değişiklikler
  • kandaki potasyum düzeyinde artış
  • kandaki potasyum seviyesinin azalması
  • bacaklarınızda veya ayaklarınızda şişme
  • nefes darlığı
  • iştah azalması
  • kusma
  • baş dönmesi
  • Koronavirüs hastalığı 2019 (COVID-19)
  • baş ağrısı
  • mide bölgesi ağrısı
  • kanama 
  • idrar yolu enfeksiyonu
  • öksürük
  • uyku güçlüğü
  • kilo kaybı
  • düzensiz kalp atışı (aritmi)
  • düşmeler
  • ateş.

    • Akeega ciddi yan etkilere neden olabilir

    Miyelodisplastik sendrom (MDS) adı verilen kemik iliği sorunları veya akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen bir tür kan kanseri.  Daha fazla ayrıntı için aşağıdaki 'Önemli Bilgiler' bölümüne bakın.

    Kandaki düşük potasyum seviyeleri (hipokalemi), sıvı tutulumu (ödem), yüksek tansiyon (hipertansiyon) ve kalp sorunları. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz sağlık uzmanınıza bildirin

  • baş dönmesi
  • hızlı veya düzensiz kalp atışları
  • baygınlık veya baş dönmesi
  • baş ağrısı
  • kafa karışıklığı
  • kas zayıflığı
  • bacaklarınızda ağrı
  • ellerinizde, ayak bileklerinizde, bacaklarınızda veya ayaklarınızda şişlik 

    • Karaciğer sorunları. Akeega'nın aktif bileşenlerinden biri olan abirateron asetat ile tedavi edilen kişilerde ciddi karaciğer sorunları, karaciğer yetmezliği ve ölüm meydana geldi. Aşağıdakiler de dahil olmak üzere herhangi bir karaciğer sorunu belirtisi geliştirirseniz derhal sağlık uzmanınıza bildirin:

  • cildin veya gözlerin sararması
  • idrarın koyulaşması
  • şiddetli mide bulantısı veya kusma.

    • Adrenal sorunlar. Prednizon almayı bırakırsanız, enfeksiyon kaparsanız veya stres altındaysanız adrenal sorunlar ortaya çıkabilir. Aşağıdakiler de dahil olmak üzere herhangi bir adrenal sorun belirtisi geliştirirseniz derhal sağlık uzmanınıza bildirin:

  • yorgun hissetme
  • zayıflık
  • baş dönmesi veya baş dönmesi hissi
  • bulantı veya kusma
  • kilo kaybı

    • Düşük kan şekeri (hipoglisemi). Akeega insanlarda düşük kan şekerine neden olabilir. diyabet için ilaç almak. Diyabet için belirli ilaçları alan ve Akeega'nın aktif bileşenlerinden biri olan abirateron asetat ile tedavi gören kişilerde şiddetli kan şekeri düşüklüğü meydana gelmiştir. Siz ve sağlık uzmanınız, tedavi sırasında ve Akeega tedavisini bıraktıktan sonra kan şekeri seviyenizi kontrol etmelisiniz. Düşük kan şekeri riskinizi azaltmak için sağlık uzmanınızın diyabet ilacınızın dozunu değiştirmesi gerekebilir. Aşağıdaki düşük kan şekeri belirti veya semptomlarından herhangi birine sahipseniz hemen sağlık uzmanınıza bildirin:

  • baş ağrısı
  • uyuşukluk
  • zayıflık
  • baş dönmesi
  • kafa karışıklığı
  • sinirlilik
  • açlık
  • hızlı kalp atışı
  • terleme
  • gergin hissediyorum. 

    • Bu ilacın aktif bileşenlerinden biri olan abirateron asetat ve prednizon veya prednizolon bir tür ilaçla birlikte kullanıldığında kemik kırığı ve ölüm riskinde artış Radyum 223 (Ra-223) diklorür adı verilen radyasyon. Prednizonlu son Akeega dozunuzdan sonra en az 5 gün boyunca Ra-223 diklorür tedavisi almamalısınız. Prostat kanseri için aldığınız diğer tedavileri sağlık uzmanınıza bildirin.  

    Posterior Tersinir Ensefalopati Sendromu (PRES). PRES beyni etkileyen bir durumdur ve Akeega tedavisi sırasında ortaya çıkabilir. Yüksek tansiyonla birlikte veya yüksek tansiyon olmadan baş ağrısı, görme değişiklikleri, bilinç bulanıklığı veya nöbet yaşıyorsanız lütfen sağlık uzmanınıza başvurun. 

    Erkeklerde doğurganlık sorunları Bu ilaç erkeklerde doğurganlık sorunlarına neden olabilir ve bu da çocuk sahibi olma yeteneğini etkileyebilir. Doğurganlıkla ilgili endişeleriniz varsa sağlık uzmanınızla konuşun. 

    Bunlar Akeega'nın olası tüm yan etkileri değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Akeega

    Sağlık uzmanınıza aşağıdaki durumlar da dahil olmak üzere tüm tıbbi durumlarınızı bildirin:

  • yüksek tansiyon veya kalp sorunlarınız varsa
  • kandaki potasyum düzeyleri düşükse
  • karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa
  • adrenal sorunlar geçmişiniz varsa
  • diyabet hastasıysanız
  • prostat kanseri için başka bir tedavi görüyorsanız.

    • Hamilelik

    Kadınlar: Hamileyseniz, hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Akeega, doğmamış bebeğinize zarar verebilir ve hamilelik kaybına (düşük) neden olabilir.

    Hamile olan veya hamile kalma ihtimali olan kadınların Akeega tabletlerini eldiven gibi korumalı bir şekilde kullanması gerekir.

    Erkekler: Kadın partnerleri olan ve hamile kalabilecek durumda olan kişiler, tedavi sırasında ve bu ilacın son dozundan sonraki 4 ay boyunca etkili doğum kontrolü (doğum kontrolü) kullanmalıdır.

    Akeega erkeklerde doğurganlık sorunlarına neden olabilir ve bu da çocuk sahibi olma yeteneğini etkileyebilir. Doğurganlıkla ilgili endişeleriniz varsa sağlık uzmanınızla konuşun. 

    Emzirme

    Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Akeega'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Akeega

    Akeega'nın önerilen yetişkin dozu, hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar günde bir kez oral olarak günde bir kez 10 mg prednizon ile kombinasyon halinde 200 mg niraparib/1.000 mg abirateron asetattır. 

    Akeega şu şekillerde mevcuttur: 

  • 50 mg niraparib/500 mg abirateron asetat tableti
  • 100 mg niraparib/500 mg abirateron asetat tableti

    • Uyarılar

    Akeega, aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

    Miyelodisplastik sendrom (MDS) adı verilen kemik iliği sorunları veya akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen bir tür kan kanseri. Akeega'nın aktif bileşenlerinden biri olan niraparib ile tedavi edilen kişilerde ölüme yol açabilecek MDS veya AML görülmüştür. MDS veya AML geliştirirseniz sağlık uzmanınız bu ilaçla tedaviyi bırakacaktır. Akeega tedavisi sırasında düşük kan hücresi sayımı belirtileri (düşük kırmızı kan hücreleri, düşük beyaz kan hücreleri ve düşük trombositler) yaygındır ancak aynı zamanda MDS ve AML dahil ciddi kemik iliği sorunlarının bir işareti de olabilir. Tedavi sırasında aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz sağlık uzmanınıza bildirin:

  • soluk cilt
  • zayıflık
  • nefes darlığı
  • yorgun hissetme
  • daha kolay morarma veya kanama
  • ateş veya sık enfeksiyonlar
  • idrarda veya dışkıda kan
  • kilo kaybı

    • Sağlık uzmanınız kan hücresi sayınızı kontrol etmek için kan testleri yapacaktır:

  • tedavinin ilk ayı boyunca haftada bir,
  • her Sonraki 2 aylık tedavi için 2 hafta,
  • yılın geri kalanı için ayda bir,
  • ardından iki ayda bir ve tedavi sırasında ihtiyaç duyuldukça.

    • Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Akeega

    Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar kullandığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Güçlü CYP3A4 indükleyicileri olarak adlandırılan ilaç grubunu Akeega ile birlikte almamalısınız. Apalutamid, karbamazepin, enzalutamid, ivosidenib, lumakaftor ve ivacaftor, mitotan, fenitoin, rifampin ve St. John's wort dahil güçlü CYP3A4 indükleyicilerinin örnekleri. 

    İlacınızın konsantrasyonundaki küçük bir değişiklik ciddi toksisitelere yol açabiliyorsa, CYP2D6 Substratları adı verilen ilaç grubunu Akeega ile birlikte almamalısınız. Alternatif tedaviler kullanılamıyorsa, eşlik eden CYP2D6 substratının dozunun azaltılmasını düşünün. 

    Olası etkileşimlerin tümü burada listelenmemiştir. 

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler