Aldesleukin

일반적인 이름: Aldesleukin
브랜드 이름: Proleukin
복용 형태: 주사용 정맥주사분말(22000000 intl 단위)

사용법 Aldesleukin

알데스류킨은 신체의 다른 부위로 퍼진 암이나 신장암을 치료하는 데 사용됩니다.

알데스류킨은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Aldesleukin 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

모세혈관 누출 증후군이라는 심각한 부작용의 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오. 코가 막히거나 콧물이 흐릅니다. 피로나 현기증, 갈증, 배뇨 감소, 호흡 곤란, 갑작스러운 부기 또는 체중 증가로 인해 발생합니다.

알데스류킨은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

심각한 졸음, 기절할 것 같은 느낌,

가슴 통증, 빠르거나 두근거리는 심장 박동,

시력, 언어, 균형 또는 조정 문제,

기분 또는 행동 변화, 혼란, 동요, 환각;

발작(경련);

검은색, 피 또는 타르색 변

물집이 생기는 피부 발진,

황달(피부나 눈이 노랗게 변함); 또는

혈구수 감소--발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 가벼운 느낌- 머리가 아프거나 숨이 가빠집니다.

알데스류킨의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

발진 ;

오한;

기절할 것 같은 느낌;

설사, 구토, 메스꺼움;

배뇨 감소;

비정상 혈액 검사;

쉽게 멍이 들거나, 비정상적인 출혈이 생기거나, 피부 아래 보라색 또는 빨간색 반점이 생기거나,

숨가쁨; 또는

혼란.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Aldesleukin

알데스류킨이나 인터루킨-2에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 알데스류킨으로 치료를 받아서는 안 됩니다.

<리>

박테리아로 인한 활성 감염이 있는 경우

장기 이식을 받았습니다.

최근 비정상적인 폐 기능 검사를 받았습니다. 또는

최근 심장으로 가는 혈류량이 감소하는 비정상적인 운동 검사를 받았습니다.

과거에 알데스류킨을 투여하는 동안 다음과 같은 부작용이 있었다면 알데스류킨을 투여받지 못할 수도 있습니다.

<리>

불규칙한 심장박동;

가슴 통증;

심장 주위에 체액이 축적됨;

신부전;

담낭 질환

발작;

혼수상태 또는 정신병(사고 문제, 환각 또는 성격 변화)

위 또는 장 출혈; 또는

호흡관이 필요한 경우.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

심장 질환, 협심증(가슴 통증), 심장 박동 장애 또는 심장마비 병력

폐 또는 호흡 문제;

신장 질환;

간 질환;

혈중 칼슘 수치가 높습니다(고칼슘혈증).

갑상선 질환

당뇨병

발작 장애

정신 질환 또는 신경학적 문제; 또는

크론병, 경피증, 관절염, 중증근육무력증, 만성 피부 질환 등 자가면역 질환

임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

사용하는 방법 Aldesleukin

신세포암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

최대 14일 동안 15분간 IV 주입을 통해 8시간마다 0.037mg/kg(600,000IU/kg) 복용량; 9일 휴식 후 일정을 다시 14회 반복합니다. 최대 투여량: 내약성에 따라 과정당 28회 투여요법 기간: 첫 번째 치료 과정 동안 전이성 RCC 환자는 중앙값 20회 투여를 받았고, 전이성 흑색종 환자는 중앙값 18회 투여를 받았습니다. 복용량.설명: - 각 치료 과정은 휴식 기간으로 분리된 2회의 5일 치료 주기로 구성됩니다. - 환자 선택에는 ECOG PS(동부 협력 종양학 그룹 성과 상태) 평가가 포함되어야 합니다. 용도:-전이성 흑색종-전이성 신장 세포 암종 (전이성 RCC)

흑색종에 대한 일반적인 성인 복용량 -- 전이성:

15를 통해 8시간마다 0.037mg/kg(600,000IU/kg) -최대 14회분의 IV 주입; 9일 휴식 후 일정을 다시 14회 반복합니다. 최대 투여량: 내약성에 따라 과정당 28회 투여요법 기간: 첫 번째 치료 과정 동안 전이성 RCC 환자는 중앙값 20회 투여를 받았고, 전이성 흑색종 환자는 중앙값 18회 투여를 받았습니다. 복용량.설명: - 각 치료 과정은 휴식 기간으로 구분된 2회의 5일 치료 주기로 구성됩니다. - 환자 선택에는 ECOG PS(동부 협력 종양학 그룹 성과 상태) 평가가 포함되어야 합니다. 용도:-전이성 흑색종-전이성 신장 세포 암종 (전이성 RCC)

경고

최근에 비정상적인 폐 또는 심장 기능 검사를 받은 경우 알데스류킨 치료를 받아서는 안 됩니다.

모세혈관 누출이라는 심각한 부작용의 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오. 증후군: 코가 막히거나 콧물이 흐르고 피로감이나 현기증, 갈증, 배뇨 감소, 호흡 곤란, 갑작스러운 부기 또는 체중 증가가 나타납니다.

또한 치료 중에 매우 졸리면 의사에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Aldesleukin

알데스류킨은 특히 감염, 암, 골다공증, 장기 이식 거부, 장 질환, 고혈압, 통증이나 관절염(Advil, Motrin, Aleve 포함)에 대한 특정 의약품을 사용하는 경우 신장에 해를 끼칠 수 있습니다.

졸리게 만드는 다른 약물과 함께 알데스류킨을 사용하면 이 효과가 악화될 수 있습니다. 아편계 약물, 수면제, 근육 이완제, 불안이나 발작 치료제를 사용하기 전에 의사에게 문의하십시오.

많은 약물이 알데스류킨에 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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