Aldurazyme

Nombre generico: Laronidase
Clase de droga: enzimas lisosomales

Uso de Aldurazyme

Aldurazyme contiene una enzima que se produce naturalmente en el cuerpo de personas sanas. Algunas personas carecen de esta enzima debido a un trastorno genético. La laronidasa ayuda a reemplazar esta enzima faltante en estas personas.

Aldurazyme se usa para tratar algunos de los síntomas de una condición genética llamada mucopolisacaridosis o MPS I, también llamada síndrome de Hurler, síndrome de Hurler-Scheie o síndrome de Scheie.

La MPS I es un trastorno metabólico en el que el cuerpo carece de la enzima necesaria para descomponer ciertas sustancias. Estas sustancias pueden acumularse en el cuerpo y provocar agrandamiento de los órganos, estructura ósea anormal, cambios en los rasgos faciales, problemas respiratorios, problemas cardíacos, pérdida de visión o audición y cambios en las capacidades físicas o mentales.

Aldurazyme puede mejorar la capacidad respiratoria y para caminar en personas con esta afección. Sin embargo, este medicamento no es una cura para la MPS I.

Aldurazyme efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Aldurazyme: ronchas; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Puede ocurrir una reacción alérgica durante o poco después de la infusión de este medicamento (hasta 3 horas después). Informe a sus médicos o busque ayuda médica de emergencia de inmediato si tiene algún signo de una reacción alérgica grave, como:

respiración rápida o sensación de dificultad dificultad para respirar;

sibilancias, opresión en el pecho;

sensación de que podría desmayarse, incluso estando acostado;

latidos cardíacos rápidos o lentos;

sudoración, piel fría o húmeda;

piel pálida; o

labios o uñas azules.

Los efectos secundarios comunes de Aldurazyme pueden incluir:

fiebre, escalofríos;

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta;

aumento presión arterial;

calor, enrojecimiento, entumecimiento o sensación de hormigueo;

latidos cardíacos rápidos;

reflejos hiperactivos; o

dolor, hinchazón, ardor o irritación alrededor de la aguja intravenosa.

Esta no es una lista completa de Pueden ocurrir efectos secundarios y otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Aldurazyme

No debe recibir tratamiento con Aldurazyme si es alérgico a la laronidasa. Su infusión puede retrasarse si tiene fiebre o síntomas de resfriado.

Para asegurarse de que Aldurazyme sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas respiratorios;

enfermedad cardíaca; o

apnea del sueño y utiliza una máquina de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP).

Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

No se sabe si la laronidasa dañará al feto. Sin embargo, los síntomas de MPS pueden empeorar durante el embarazo y causar problemas médicos tanto en la madre como en el bebé. El beneficio de tratar la MPS puede superar cualquier riesgo para el bebé.

Es posible que sea necesario incluir su nombre en un Registro MPS I mientras esté usando este medicamento. El propósito de este registro es realizar un seguimiento de la progresión de este trastorno y los efectos que la laronidasa tiene en el largo plazo. tratamiento a largo plazo de MPS I. El registro también rastrea los efectos de la laronidasa en un bebé si está embarazada o amamantando.

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Cómo utilizar Aldurazyme

Dosis habitual en adultos para mucopolisacaridosis tipo I:

0,58 mg/kg IV una vez a la semana Comentarios: -Los estudios clínicos no incluyeron pacientes de 65 años o más y, por lo tanto, es Se desconoce si responden de manera diferente que los pacientes más jóvenes. Usos: Para el tratamiento de las formas Hurler y Hurler-Scheie de mucopolisacaridosis I (MPS I) y para pacientes con las formas Scheie que tienen síntomas de moderados a graves; No se han establecido los riesgos y beneficios del tratamiento de pacientes levemente afectados con la forma Scheie.

Dosis pediátrica habitual para la mucopolisacaridosis tipo I:

6 meses o más: 0,58 mg/kg IV una vez a la semana Usos: Para el tratamiento de las formas Hurler y Hurler-Scheie de MPS I y para pacientes con las formas Scheie que tienen síntomas de moderados a graves; No se han establecido los riesgos y beneficios del tratamiento de pacientes levemente afectados con la forma Scheie.

Advertencias

Antes de recibir Aldurazyme, informe a su médico si tiene una enfermedad cardíaca, renal, pulmonar, convulsiones, migrañas o apnea del sueño.

Puede ocurrir una reacción alérgica durante o poco después de la perfusión de este medicamento. Informe a sus médicos o busque atención médica de emergencia de inmediato si tiene algún signo de una reacción alérgica grave, como sudoración, malestar en el pecho, dificultad para respirar, piel pálida, labios o uñas azules y sensación de podría desmayarse.

Su médico también puede recetarle otros medicamentos para ayudar a prevenir una reacción alérgica a Aldurazyme. Tome todos sus medicamentos según las indicaciones.

¿Qué otras drogas afectarán? Aldurazyme

Otros medicamentos pueden interactuar con la laronidasa, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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