Aldurazyme

Nom générique: Laronidase
Classe de médicament : Enzymes lysosomales

L'utilisation de Aldurazyme

L'Aldurazyme contient une enzyme naturellement présente dans l'organisme des personnes en bonne santé. Certaines personnes manquent de cette enzyme en raison d’une maladie génétique. La laronidase aide à remplacer cette enzyme manquante chez ces personnes.

L'aldurazyme est utilisé pour traiter certains des symptômes d'une maladie génétique appelée mucopolysaccharidose ou MPS I, également appelée syndrome de Hurler, syndrome de Hurler-Scheie ou syndrome de Scheie.

La MPS I est un trouble métabolique dans lequel le corps ne dispose pas de l'enzyme nécessaire pour décomposer certaines substances. Ces substances peuvent s'accumuler dans le corps, provoquant une hypertrophie des organes, une structure osseuse anormale, des modifications des traits du visage, des problèmes respiratoires, des problèmes cardiaques, une perte de vision ou d'audition et des modifications des capacités mentales ou physiques.

L'Aldurazyme peut améliorer la respiration et la capacité de marche des personnes atteintes de cette maladie. Cependant, ce médicament ne guérit pas la MPS I.

Aldurazyme Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à l'Aldurazyme : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Une réaction allergique peut survenir pendant ou peu de temps après la perfusion de ce médicament (jusqu'à 3 heures plus tard). Informez vos soignants ou obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique grave, tels que :

respiration rapide ou sensation d'essoufflement. de souffle ;

respiration sifflante, oppression thoracique ;

impression de vous évanouir, même en position couchée ;

battements cardiaques rapides ou lents ;

transpiration, peau froide ou moite ;

< peau pâle ; ou

des lèvres ou des ongles bleus.

Les effets secondaires courants d'Aldurazyme peuvent inclure :

fièvre, frissons ;

symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, maux de gorge ;

augmentation tension artérielle ;

chaleur, rougeur, engourdissement ou sensation de picotement ;

battements cardiaques rapides ;

réflexes hyperactifs ; ou

douleur, gonflement, brûlure ou irritation autour de l'aiguille IV.

Ceci n'est pas une liste complète de des effets secondaires et autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Aldurazyme

Vous ne devez pas être traité par Aldurazyme si vous êtes allergique à la laronidase. Votre perfusion peut être retardée si vous présentez de la fièvre ou des symptômes de rhume.

Pour vous assurer qu'Aldurazyme est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

des problèmes respiratoires ;

maladie cardiaque ; ou

apnée du sommeil et vous utilisez un appareil à pression positive continue (CPAP).

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

On ne sait pas si la laronidase nuira au bébé à naître. Cependant, les symptômes de la MPS peuvent s’aggraver pendant la grossesse et entraîner des problèmes médicaux chez la mère et le bébé. Les avantages du traitement de la MPS peuvent l'emporter sur les risques pour le bébé.

Il se peut que votre nom doive être inscrit sur un registre MPS I pendant que vous utilisez ce médicament. Le but de ce registre est de suivre la progression de ce trouble et les effets de la laronidase sur le long terme. -traitement à terme de la MPS I. Le registre suit également les effets de la laronidase sur un bébé si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Relier les médicaments

Comment utiliser Aldurazyme

Dose habituelle chez l'adulte pour la mucopolysaccharidose de type I :

0,58 mg/kg IV une fois par semaine Commentaires : -Les études cliniques n'ont pas inclus de patients de 65 ans et plus et il est donc on ne sait pas s’ils réagissent différemment des patients plus jeunes. Utilisations : Pour le traitement des formes Hurler et Hurler-Scheie de mucopolysaccharidose I (MPS I) et pour les patients atteints des formes Scheie qui présentent des symptômes modérés à sévères ; les risques et les avantages du traitement des patients légèrement atteints par la forme de Scheie n'ont pas été établis.

Dose pédiatrique habituelle pour la mucopolysaccharidose de type I :

6 mois ou plus : 0,58 mg/kg IV une fois par semaine Utilisations : Pour le traitement des formes Hurler et Hurler-Scheie de MPS I et pour les patients atteints des formes Scheie qui présentent des symptômes modérés à sévères ; les risques et les bénéfices du traitement des patients légèrement atteints avec la forme de Scheie n'ont pas été établis

Avertissements

Avant de recevoir Aldurazyme, informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie cardiaque, d'une maladie rénale, d'une maladie pulmonaire, de convulsions, de migraines ou d'apnée du sommeil.

Une réaction allergique peut survenir pendant ou peu de temps après la perfusion de ce médicament. Informez vos soignants ou obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique grave, comme une transpiration, une gêne thoracique, des difficultés respiratoires, une peau pâle, des lèvres ou des ongles bleus et une sensation comme vous. pourrait s'évanouir.

Votre médecin peut également vous prescrire d'autres médicaments pour aider à prévenir une réaction allergique à l'Aldurazyme. Prenez tous vos médicaments comme indiqué.

Quels autres médicaments affecteront Aldurazyme

D'autres médicaments peuvent interagir avec la laronidase, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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