Aldurazyme
一般名: Laronidase
薬物クラス:
リソソーム酵素
の使用法 Aldurazyme
アルデュラザイムには、健康な人の体内で自然に発生する酵素が含まれています。遺伝的疾患によりこの酵素が欠乏している人もいます。ラロニダーゼは、そのような人々のこの欠損酵素を補うのに役立ちます。
アルデュラザイムは、ムコ多糖症または MPS I (ハーラー症候群、ハーラー・シャイエ症候群、またはシャイエ症候群とも呼ばれる) と呼ばれる遺伝性疾患の症状の一部を治療するために使用されます。
MPS I は、特定の物質を分解するために必要な酵素が体内に欠如している代謝障害です。これらの物質は体内に蓄積し、臓器の肥大、骨構造の異常、顔の特徴の変化、呼吸の問題、心臓の問題、視力や難聴、精神的または身体的能力の変化を引き起こす可能性があります。
アルデュラザイムは危険性があります。この症状を持つ人々の呼吸能力と歩行能力を改善します。ただし、この薬は MPS I を治療するものではありません。
Aldurazyme 副作用
アルデュラザイムに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
この薬の注入中または注入直後 (最大 3 時間後) にアレルギー反応が起こることがあります。 次のような重度のアレルギー反応の兆候がある場合は、すぐに介護者に伝えるか、救急医療を受けてください。:
アルデュラザイムの一般的な副作用には次のようなものがあります。
<発熱、悪寒;
これは完全なリストではありません。副作用などが起こる可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Aldurazyme
ラロニダーゼにアレルギーがある場合は、アルデュラザイムによる治療を受けるべきではありません。発熱や風邪の症状がある場合は、点滴が遅れることがあります。
アルデュラザイムがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。
<リ>呼吸の問題;
妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。
ラロニダーゼが胎児に悪影響を及ぼすかどうかは不明です。ただし、MPS の症状は妊娠中に悪化する可能性があり、母親と赤ちゃんの両方に医学的問題を引き起こす可能性があります。 MPS を治療するメリットは、赤ちゃんへのリスクを上回る可能性があります。
この薬を使用している間、あなたの名前を MPS I レジストリに記載する必要がある場合があります。 このレジストリの目的は、この疾患の進行とラロニダーゼが長期にわたって及ぼす影響を追跡することです。 MPS I の長期治療。妊娠中または授乳中の場合、レジストリは赤ちゃんに対するラロニダーゼの影響も追跡します。
薬物に関連する
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
使い方 Aldurazyme
ムコ多糖症 I 型に対する通常の成人用量:
0.58 mg/kg IV 週 1 回 コメント: -臨床研究には 65 歳以上の患者は含まれていないため、彼らの反応が若い患者とは異なるかどうかは不明です。 用途: ハーラー型およびハーラー・シャイエ型のムコ多糖症 I (MPS I) の治療、および中等度から重度の症状のあるシャイエ型の患者。軽度のシェイエ型患者を治療するリスクと利点は確立されていない
ムコ多糖症 I 型に対する通常の小児用量:
生後 6 か月以上:週に1回、0.58 mg/kg IV 用途: MPS Iのハーラー型およびハーラー・シャイエ型の治療、および中等度から重度の症状のあるシャイエ型の患者。軽症患者をシャイエ型で治療するリスクと利点は確立されていない
警告
アルデュラザイムの投与前に、心臓病、腎臓病、肺疾患、発作、片頭痛、睡眠時無呼吸症候群があるかどうかを医師に伝えてください。
投与中にアレルギー反応が起こる可能性があります。この薬を点滴した直後。 発汗、胸の不快感、呼吸困難、肌の青白さ、唇や爪が青くなる、自分と同じような感じなど、 重度のアレルギー反応の兆候がある場合は、すぐに介護者に伝えるか、緊急医療を受けてください。
医師は、アルデュラザイムに対するアレルギー反応を防ぐために他の薬を処方する場合もあります。すべての薬を指示に従って服用してください。
他の薬がどのような影響を与えるか Aldurazyme
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もラロニダーゼと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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