Aldurazyme
일반적인 이름: Laronidase
약물 종류:
리소좀 효소
사용법 Aldurazyme
알두라자임에는 건강한 사람의 체내에서 자연적으로 발생하는 효소가 포함되어 있습니다. 어떤 사람들은 유전 질환으로 인해 이 효소가 부족합니다. 라로니다아제는 이러한 사람들에게서 누락된 효소를 대체하는 데 도움이 됩니다.
알두라자임은 헐러 증후군, 헐러-샤이 증후군 또는 샤이 증후군이라고도 불리는 뮤코다당류증 또는 MPS I이라는 유전적 질환의 일부 증상을 치료하는 데 사용됩니다.
MPS I은 신체에 특정 물질을 분해하는 데 필요한 효소가 부족한 대사 장애입니다. 이러한 물질은 체내에 축적되어 장기 비대, 비정상적인 뼈 구조, 얼굴 특징 변화, 호흡 문제, 심장 문제, 시력 또는 청력 상실, 정신적 또는 신체적 능력 변화를 유발할 수 있습니다.
알두라자임은 신체에 축적될 수 있습니다. 이 질환이 있는 사람들의 호흡 및 보행 능력을 향상시킵니다. 그러나 이 약은 MPS I의 치료법이 아닙니다.
Aldurazyme 부작용
알두라자임에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.
이 약을 주입하는 동안이나 주입 직후(최대 3시간 후) 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 심각한 알레르기 반응의 징후가 있으면 간병인에게 알리거나 즉시 응급 의료 지원을 받으십시오.
일반적인 알두라자임 부작용은 다음과 같습니다:
<발열, 오한;
이것은 다음 증상의 전체 목록이 아닙니다. 부작용 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Aldurazyme
라로니다아제에 알레르기가 있는 경우 알두라자임으로 치료를 받아서는 안 됩니다. 발열이나 감기 증상이 있는 경우 주입이 지연될 수 있습니다.
알두라자임이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.
<리>호흡 문제;
임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.
라로니다제가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 그러나 MPS 증상은 임신 중에 악화될 수 있으며 산모와 아기 모두에게 의학적 문제를 일으킬 수 있습니다. MPS 치료의 이점은 아기에게 미치는 위험보다 클 수 있습니다.
이 약을 사용하는 동안 귀하의 이름이 MPS I 레지스트리에 등재되어야 할 수도 있습니다. 이 레지스트리의 목적은 이 장애의 진행과 라로니다아제가 장기간에 미치는 영향을 추적하는 것입니다. -MPS I의 장기 치료. 등록소에서는 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 아기에게 라로니다제가 미치는 영향도 추적합니다.
관련 약물
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
사용하는 방법 Aldurazyme
점액다당증 제1형에 대한 일반적인 성인 용량:
주 1회 0.58mg/kg IV 설명: -임상 연구에는 65세 이상의 환자가 포함되지 않았으므로 이는 젊은 환자들과 다르게 반응하는지 여부는 알 수 없습니다. 용도: 뮤코다당류증 I(MPS I)의 Hurler 및 Hurler-Scheie 형태 치료 및 중등도에서 심각한 증상을 보이는 Scheie 형태 환자의 치료에 사용됩니다. 경증 환자를 Scheie 형태로 치료할 때의 위험과 이점은 확립되어 있지 않습니다.
점액다당류증 1형에 대한 일반적인 소아 복용량:
6개월 이상: 일주일에 한 번 0.58 mg/kg IV 용도: Hurler 및 Hurler-Scheie 형태의 MPS I 치료 및 중등도에서 심각한 증상을 보이는 Scheie 형태 환자의 치료에 사용됩니다. Scheie 형태로 경증 환자를 치료할 때의 위험과 이점은 확립되지 않았습니다.
경고
알두라자임을 투여받기 전에 심장 질환, 신장 질환, 폐 질환, 발작, 편두통 또는 수면 무호흡증이 있는 경우 의사에게 알리십시오.
알두라자임을 투여받는 동안 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 이 약을 주입한 직후. 발한, 가슴 불편함, 호흡 곤란, 창백한 피부, 파란 입술 또는 손톱, 몸에 가해지는 느낌 등 심각한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 즉시 간병인에게 알리거나 응급 의료 지원을 받으십시오. 기절할 수도 있습니다.
의사는 알두라자임에 대한 알레르기 반응을 예방하는 데 도움이 되는 다른 약물을 처방할 수도 있습니다. 지시에 따라 모든 약을 복용하세요.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Aldurazyme
처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 라로니다제와 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.
면책조항
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