Alecensa

Obecný název: Alectinib
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Alecensa

Alecensa je lék proti rakovině, který zasahuje do růstu a šíření rakovinných buněk v těle.

Alecensa se používá k léčbě určitého typu nemalobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil do jiné části těla.

Alecensa se používá pouze v případě, že má vaše rakovina specifický genetický marker (abnormální gen „ALK“). Váš lékař vás na tento gen otestuje.

Alecensa vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Alecensu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

velmi pomalý srdeční tep;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

nevysvětlitelná svalová bolest, citlivost nebo slabost;

plicní problémy – náhlá bolest nebo nepříjemné pocity na hrudi, sípání, suchý kašel nebo kašel s hlenem, pocit dušnosti;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy, studené ruce a nohy;

< b>problémy s ledvinami – změna barvy moči, malé nebo žádné močení, otoky nohou nebo kotníků; nebo

jaterní problémy - bolest žaludku (pravá horní strana), ztráta chuti k jídlu, snadná tvorba modřin nebo krvácení, pocit únavy, tmavá moč, žloutenka ( zežloutnutí kůže nebo očí).

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky Alecensa může zahrnovat:

anémie;

zácpa;

otoky váš obličej, oční víčka, ruce nebo dolní končetiny;

pocit únavy; nebo

bolest svalů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Alecensa

Neměli byste přípravek Alecensa používat, pokud jste alergický/á na alectinib.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

problémy s plícemi nebo dýcháním jiné než rakovina plic;

onemocnění jater; nebo

pomalé srdeční tepy.

Alektinib může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, nepoužívejte přípravek Alecensa, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během užívání přípravku Alecensa matkou nebo otcem dojde k otěhotnění.

Není známo, zda alectinib přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání alectinibu a alespoň 1 týden po poslední dávce byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Alecensa

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

600 mg perorálně dvakrát denně Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: Tento lék by měl být brát s jídlem. Použití: Léčba pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) pozitivní na anaplastickou lymfom kinázu (ALK), u kterých došlo k progresi nebo netolerují krizotinib.

Varování

Alecensa může způsobit závažné nebo život ohrožující nežádoucí účinky.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte: problémy se srdcem --těžké závratě, velmi pomalý srdeční tep; plicní problémy-horečka, bolest na hrudi, kašel, potíže s dýcháním; problémy s ledvinami- změna barvy moči, malé nebo žádné močení, otoky dolních končetin; nebo jaterní problémy – bolest v horní části žaludku, tmavá moč, ztráta chuti k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí.

Co ovlivní další léky Alecensa

Jiné léky mohou interagovat s alectinibem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Populární FAQ

Alecensa není imunoterapie, ale cílený lék používaný k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) s mutacemi genu ALK+. Je klasifikován jako inhibitor tyrosinkinázy a zabíjí rakovinné buňky zacílením na specifickou oblast v buňce, která vede k rakovině. Imunoterapie, například Opdivo nebo Keytruda, fungují tak, že pomáhají vašemu vlastnímu imunitnímu systému bojovat s rakovinou.

Ano, pokud čekáte na odpověď od své pojišťovny ohledně krytí Alecensa, možná budete moci získat 30denní bezplatnou zkušební verzi Alecensa, pokud na to máte nárok. Program SureStart od společnosti Genentech a váš lékař vám mohou pomoci určit, zda máte nárok. Kromě toho může být nadace Genentech Patient Foundation schopna poskytnout bezplatnou Alecensu, pokud nemáte pojištění nebo máte finanční obavy a máte nárok. Pokud potřebujete pomoc, obraťte se na svého poskytovatele zdravotní péče nebo zavolejte na číslo 1-877-436-3683.

Alecensa není považována za tradiční formu chemoterapie, ale je cíleným lékem používaným k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic s mutacemi ALK+. Změny genu ALK vedou k růstu a šíření rakovinných buněk. Alecensa (alectinib) se podává jako perorální tobolka, kterou můžete užívat doma. Může být podáván místo chemoterapie lidem, jejichž rakovina má přeuspořádání genu ALK.

Alecensa (alectinib) je inhibitor tyrosinkinázy (TKI), který působí specificky na protein zvaný kináza anaplastického lymfomu (ALK protein). Tyrosinkinázy (TK) pomáhají určovat procesy, jako je růst, diferenciace, metabolismus a buněčná smrt, a podílejí se na signálních drahách – to jsou dráhy, které řídí a regulují tok informací mezi buňkami a jejich vnějším prostředím. Výzkum spojil abnormální aktivitu TK nebo mutace s různými druhy rakoviny – jednou z nich je nemalobuněčná rakovina plic. Mutace kinázy anaplastického lymfomu (ALK) jsou přítomny přibližně u 5 % případů NSCLC a inhibicí tohoto proteinu Alecensa snižuje růst ALK-pozitivního metastatického NSCLC. Alecensa se používá pouze u metastatického NSCLC, který byl testován a potvrzen jako ALK-pozitivní. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.