Alectinib

Obecný název: Alectinib
Názvy značek: Alecensa
léková forma: perorální kapsle
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Alectinib

Alektinib je typ léku proti rakovině používaný k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) u lidí, kteří mají chybu v genu kinázy anaplastického lymfomu (ALK). Tato chyba se vyskytuje asi u 5 procent lidí s NSCLC.

Defekt v genu ALK způsobuje jeho fúzi s jinými geny, což způsobuje, že buňky rostou mimo kontrolu a vede k ALK-pozitivní rakovině.

Alektinib působí tak, že blokuje receptor ALK, což pomáhá zastavit nebo zpomalit šíření rakoviny. Alectinib je inhibitor ALK tyrozinkinázy.

Alectinib byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2015.

Alectinib vedlejší efekty

Alektinib může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Viz „Důležité informace“

Nejběžnější vedlejší účinky alectinibu zahrnují:

únava

zácpa

otoky rukou, nohou, kotníků, obličeje a očních víček

bolest svalů, citlivost a slabost ( myalgie). Viz "Důležité informace"

anémie

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky alectinibu. Další informace získáte od svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Alectinib

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Alectinib může poškodit vaše nenarozené dítě. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby alectinibem otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

Ženy, které mohou otěhotnět, by měly během léčby alectinibem a po dobu 1 týdne po poslední dávce alectinibu používat účinnou antikoncepci.

Muži, kteří mají partnerky, které mohou otěhotnět, by měli během léčby alectinibem a po dobu 3 měsíců po poslední dávce alectinibu používat účinnou antikoncepci.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda alectinib přechází do mateřského mléka. Během léčby alectinibem a 1 týden po poslední dávce alectinibu nekojte. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte během této doby.

Související drogy

Jak používat Alectinib

Doporučená dávka alectinibu je 600 mg perorálně dvakrát denně. Podávejte alectinib s jídlem.

Další informace o dávkování naleznete v úplné informaci o předepisování.

Varování

Alektinib může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

jaterní problémy (hepatotoxicita). Alectinib může způsobit poškození jater. Váš poskytovatel zdravotní péče bude provádět krevní testy alespoň každé 2 týdny po dobu prvních 3 měsíců a poté jednou za měsíc a podle potřeby během léčby alectinibem. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků a příznaků:

pocit únavy

pocit menšího hladu než obvykle

zežloutnutí kůže nebo oční bělmo

tmavá moč

svědění kůže

nevolnost nebo zvracení

bolest na pravé straně břicha

snadnější krvácení nebo tvorba modřin než obvykle

Plicní problémy. Alectinib může během léčby způsobit závažný nebo život ohrožující otok (zánět) plic. Příznaky mohou být podobné příznakům rakoviny plic. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte nějaké nové nebo zhoršující se příznaky, včetně potíží s dýcháním, dušnosti, kašle nebo horečky.

Problémy s ledvinami. Alectinib může způsobit závažné nebo život ohrožující problémy s ledvinami. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás změní množství nebo barva moči nebo pokud se u vás objeví nové nebo se zhorší otoky nohou nebo chodidel.

Pomalý srdeční tep (bradykardie). Alectinib může způsobit velmi pomalý srdeční tep, který může být závažný. Váš poskytovatel zdravotní péče bude během léčby alectinibem kontrolovat vaši srdeční frekvenci a krevní tlak. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se během léčby alectinibem cítíte závratě, točení hlavy nebo pokud omdlíte. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud užíváte léky na srdce nebo krevní tlak.

Svalová bolest, citlivost a slabost (myalgie). Svalové problémy jsou u alectinibu běžné a mohou být závažné. Váš poskytovatel zdravotní péče bude provádět krevní testy alespoň každé 2 týdny po dobu prvního měsíce a podle potřeby během léčby alectinibem. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u Vás objeví nové nebo zhoršující se známky a příznaky svalových problémů, včetně nevysvětlitelné svalové bolesti nebo svalové bolesti, která neustupuje, citlivosti nebo slabosti.

Rozpad zdravých červených krvinek dříve než normálně (hemolytická anémie). U některých lidí, kteří užívají alectinib, se může objevit hemolytická anémie. Pokud k tomu dojde, možná nemáte dostatek zdravých červených krvinek. Váš poskytovatel zdravotní péče může dočasně zastavit alectinib a v případě potřeby provést krevní testy, aby zkontroloval tento problém. Pokud se u vás rozvine hemolytická anémie, může váš poskytovatel zdravotní péče buď znovu začít užívat alectinib v nižší dávce, když hemolytická anémie odezní, nebo může léčbu alectinibem ukončit. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte žlutou kůži (žloutenku), slabost nebo závratě nebo dušnost.

Viz „Jaké jsou vedlejší účinky alectinibu?“ níže naleznete další informace o vedlejších účincích.

Co ovlivní další léky Alectinib

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis, volně prodejných léků, vitamínů nebo bylinných doplňků.

Populární FAQ

Alecensa (alectinib) je inhibitor tyrosinkinázy (TKI), který působí specificky na protein zvaný kináza anaplastického lymfomu (ALK protein). Tyrosinkinázy (TK) pomáhají určovat procesy, jako je růst, diferenciace, metabolismus a buněčná smrt, a podílejí se na signálních drahách – to jsou dráhy, které řídí a regulují tok informací mezi buňkami a jejich vnějším prostředím. Výzkum spojil abnormální aktivitu TK nebo mutace s různými druhy rakoviny – jednou z nich je nemalobuněčná rakovina plic. Mutace kinázy anaplastického lymfomu (ALK) jsou přítomny přibližně u 5 % případů NSCLC a inhibicí tohoto proteinu Alecensa snižuje růst ALK-pozitivního metastatického NSCLC. Alecensa se používá pouze u metastatického NSCLC, který byl testován a potvrzen jako ALK-pozitivní. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.