Alectinib

Γενικό όνομα: Alectinib
ΜΑΡΚΕΣ: Alecensa
Φόρμα δοσολογίας: από του στόματος κάψουλες
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς πολυκινάσης

Χρήση του Alectinib

Το alectinib είναι ένας τύπος αντικαρκινικού φαρμάκου που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) σε άτομα που έχουν σφάλμα στο γονίδιο της κινάσης του αναπλαστικού λεμφώματος (ALK). Αυτό το σφάλμα εντοπίζεται σε περίπου 5 τοις εκατό των ατόμων με ΜΜΚΠ.

Το ελάττωμα στο γονίδιο ALK προκαλεί τη σύντηξή του με άλλα γονίδια, γεγονός που κάνει τα κύτταρα να αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα και οδηγεί σε καρκίνο θετικό για ALK.

Το alectinib δρα αναστέλλοντας τον υποδοχέα ALK, ο οποίος βοηθά στη διακοπή ή την επιβράδυνση της εξάπλωσης του καρκίνου. Το Alectinib είναι ένας αναστολέας της ALK τυροσινικής κινάσης.

Το alectinib εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2015.

Alectinib παρενέργειες

Η αλεκτινίμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

  • Δείτε "Σημαντικές πληροφορίες"
  • Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της αλεκτινίμπης περιλαμβάνουν:

    >
  • κούραση
  • δυσκοιλιότητα
  • πρήξιμο στα χέρια, τα πόδια, τους αστραγάλους, το πρόσωπο και τα βλέφαρά σας
  • μυϊκός πόνος, ευαισθησία και αδυναμία ( μυαλγία). Ανατρέξτε στην ενότητα "Σημαντικές πληροφορίες"
  • αναιμία
  • Αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του alectinib. Για περισσότερες πληροφορίες, ρωτήστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή τον φαρμακοποιό σας.

    Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Alectinib

    Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Το Alectinib μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με alectinib ή νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος.

    Οι γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με alectinib και για 1 εβδομάδα μετά την τελική δόση του alectinib.

    Άνδρες που έχουν γυναίκες συντρόφους που μπορούν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με alectinib και για 3 μήνες μετά την τελική δόση της alectinib.

    Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το alectinib περνά στο μητρικό γάλα σας. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με alectinib και για 1 εβδομάδα μετά την τελική δόση του alectinib. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τον καλύτερο τρόπο να ταΐσετε το μωρό σας κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

    Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Alectinib

  • Η συνιστώμενη δόση του alectinib είναι 600 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα. Χορηγήστε το alectinib με τροφή.
  • Δείτε τις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη δοσολογία.
  • Προειδοποιήσεις

    Η αλεκτινίμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

  • Ηπατικά προβλήματα (ηπατοτοξικότητα). Το alectinib μπορεί να προκαλέσει ηπατική βλάβη. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα κάνει εξετάσεις αίματος τουλάχιστον κάθε 2 εβδομάδες για τους πρώτους 3 μήνες και στη συνέχεια 1 φορά κάθε μήνα και όπως απαιτείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με alectinib. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα σημεία και συμπτώματα:
  • αίσθημα κόπωσης
  • αίσθημα πείνας λιγότερο από το συνηθισμένο
  • κιτρίνισμα του δέρματός σας ή ασπράδια των ματιών σας
  • σκούρα ούρα
  • φαγούρα στο δέρμα
  • ναυτία ή έμετος
  • πόνος στη δεξιά πλευρά της περιοχής του στομάχου σας
  • αιμορραγία ή μώλωπες πιο εύκολα από το κανονικό
  • Πνευμονικά προβλήματα. Το alectinib μπορεί να προκαλέσει σοβαρό ή απειλητικό για τη ζωή οίδημα (φλεγμονή) των πνευμόνων κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Τα συμπτώματα μπορεί να είναι παρόμοια με εκείνα τα συμπτώματα από τον καρκίνο του πνεύμονα. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε νέα ή επιδεινωμένα συμπτώματα, όπως δυσκολία στην αναπνοή, δύσπνοια, βήχα ή πυρετό.
  • Νεφρικά προβλήματα. Το alectinib μπορεί να προκαλέσει σοβαρά ή απειλητικά για τη ζωή προβλήματα στα νεφρά. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε αλλαγή στην ποσότητα ή το χρώμα των ούρων σας ή εάν εμφανίσετε νέο ή επιδεινούμενο πρήξιμο στα πόδια ή τα πόδια σας.
  • Αργός καρδιακός παλμός (βραδυκαρδία). Το alectinib μπορεί να προκαλέσει πολύ αργούς καρδιακούς παλμούς που μπορεί να είναι σοβαροί. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα ελέγξει τον καρδιακό σας ρυθμό και την αρτηριακή σας πίεση κατά τη διάρκεια της θεραπείας με alectinib. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν αισθανθείτε ζάλη, ζαλάδα ή αν λιποθυμήσετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με alectinib. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν παίρνετε φάρμακα για την καρδιά ή την αρτηριακή πίεση.
  • Μυϊκός πόνος, ευαισθησία και αδυναμία (μυαλγία). Τα μυϊκά προβλήματα είναι κοινά με το alectinib και μπορεί να είναι σοβαρά. Ο γιατρός σας θα κάνει εξετάσεις αίματος τουλάχιστον κάθε 2 εβδομάδες για τον πρώτο μήνα και όπως απαιτείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με alectinib. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε νέα ή επιδεινούμενα σημάδια και συμπτώματα μυϊκών προβλημάτων, όπως ανεξήγητο μυϊκό πόνο ή μυϊκό πόνο που δεν υποχωρεί, ευαισθησία ή αδυναμία.
  • Διάσπαση υγιών ερυθρών αιμοσφαιρίων. νωρίτερα από το κανονικό (αιμολυτική αναιμία). Η αιμολυτική αναιμία μπορεί να συμβεί σε ορισμένα άτομα που λαμβάνουν αλεκτινίμπη. Εάν συμβεί αυτό, μπορεί να μην έχετε αρκετά υγιή ερυθρά αιμοσφαίρια. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να σταματήσει προσωρινά το alectinib και να κάνει εξετάσεις αίματος, εάν χρειάζεται, για να ελέγξει για αυτό το πρόβλημα. Εάν αναπτύξετε αιμολυτική αναιμία, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί είτε να σας ξαναρχίσει να λαμβάνετε alectinib σε χαμηλότερη δόση όταν υποχωρεί η αιμολυτική αναιμία, είτε να σταματήσει τη θεραπεία σας με alectinib. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε κίτρινο δέρμα (ίκτερο), αδυναμία ή ζάλη ή δύσπνοια.
  • Δείτε "Ποιες είναι οι παρενέργειες του alectinib;" παρακάτω για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Alectinib

    Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών ή των φυτικών συμπληρωμάτων.

    Δημοφιλείς συχνές ερωτήσεις

    Το Alecenta (alectinib) είναι ένας αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (TKI) που δρα ειδικά σε μια πρωτεΐνη που ονομάζεται κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (πρωτεΐνη ALK). Οι κινάσες τυροσίνης (TK) βοηθούν στον προσδιορισμό διεργασιών όπως η ανάπτυξη, η διαφοροποίηση, ο μεταβολισμός και ο κυτταρικός θάνατος, και εμπλέκονται σε μονοπάτια σηματοδότησης - αυτά είναι μονοπάτια που ελέγχουν και ρυθμίζουν τη ροή πληροφοριών μεταξύ των κυττάρων και του εξωτερικού τους περιβάλλοντος. Η έρευνα έχει συνδέσει τη μη φυσιολογική δραστηριότητα ή μεταλλάξεις TK με διάφορους καρκίνους - ένας από αυτούς είναι ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα. Μεταλλάξεις κινάσης αναπλαστικού λεμφώματος (ALK) υπάρχουν σε περίπου 5% των περιπτώσεων ΜΜΚΠ και αναστέλλοντας αυτήν την πρωτεΐνη, το Alecensa μειώνει την ανάπτυξη του θετικού σε ALK μεταστατικού ΜΜΚΠ. Το Alecensa χρησιμοποιείται μόνο σε μεταστατικό ΜΜΚΠ που έχει ελεγχθεί και επιβεβαιωθεί ότι είναι θετικό για ALK. Συνέχισε να διαβάζεις

    Το Alecenta (alectinib) είναι ένας αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (TKI) που δρα ειδικά σε μια πρωτεΐνη που ονομάζεται κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (πρωτεΐνη ALK). Οι κινάσες τυροσίνης (TK) βοηθούν στον προσδιορισμό διεργασιών όπως η ανάπτυξη, η διαφοροποίηση, ο μεταβολισμός και ο κυτταρικός θάνατος και εμπλέκονται σε μονοπάτια σηματοδότησης - αυτά είναι μονοπάτια που ελέγχουν και ρυθμίζουν τη ροή πληροφοριών μεταξύ των κυττάρων και του εξωτερικού τους περιβάλλοντος. Η έρευνα έχει συνδέσει τη μη φυσιολογική δραστηριότητα ή μεταλλάξεις TK με διάφορους καρκίνους - ένας από αυτούς είναι ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα. Μεταλλάξεις κινάσης αναπλαστικού λεμφώματος (ALK) υπάρχουν σε περίπου 5% των περιπτώσεων ΜΜΚΠ και αναστέλλοντας αυτήν την πρωτεΐνη, το Alecensa μειώνει την ανάπτυξη του θετικού σε ALK μεταστατικού ΜΜΚΠ. Το Alecensa χρησιμοποιείται μόνο σε μεταστατικό ΜΜΚΠ που έχει ελεγχθεί και επιβεβαιωθεί ότι είναι θετικό για ALK. Συνέχισε να διαβάζεις

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά