Alectinib

Nombre generico: Alectinib
Nombres de marca: Alecensa
Forma de dosificación: cápsulas orales
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Alectinib

Alectinib es un tipo de medicamento contra el cáncer que se usa para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en personas que tienen un error en su gen de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK). Este error se encuentra en aproximadamente el 5 por ciento de las personas con NSCLC.

El defecto en el gen ALK hace que se fusione con otros genes, lo que hace que las células crezcan sin control y provoque cáncer ALK positivo.

Alectinib actúa bloqueando el receptor ALK, lo que ayuda a detener o retardar la propagación del cáncer. Alectinib es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK.

Alectinib fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2015.

Alectinib efectos secundarios

Alectinib puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • Consulte "Información importante"

    • Los efectos secundarios más comunes de alectinib incluyen:

  • cansancio
  • estreñimiento
  • hinchazón en manos, pies, tobillos, cara y párpados
  • dolor muscular, sensibilidad y debilidad ( mialgia). Consulte "Información importante"
  • anemia

    • Estos no son todos los posibles efectos secundarios de alectinib. Para obtener más información, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico.

    Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Alectinib

    Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Alectinib puede dañar al feto. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada durante el tratamiento con alectinib o cree que podría estar embarazada.

    Las mujeres que pueden quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con alectinib y durante 1 semana después de la dosis final de alectinib.

    Los hombres que tienen parejas femeninas que pueden quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con alectinib y durante 3 meses después de la dosis final de alectinib.

    Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si alectinib pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento con alectinib y durante 1 semana después de la dosis final de alectinib. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé durante este tiempo.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Alectinib

  • La dosis recomendada de alectinib es de 600 mg por vía oral dos veces al día. Administre alectinib con alimentos.
  • Consulte la información de prescripción completa para obtener más información sobre la dosificación.

    • Advertencias

    Alectinib puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • Problemas hepáticos (hepatotoxicidad). Alectinib puede causar daño hepático. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre al menos cada 2 semanas durante los primeros 3 meses y luego 1 vez al mes y según sea necesario durante el tratamiento con alectinib. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes signos y síntomas:
  • sensación de cansancio
  • sensación de menos hambre de lo habitual
  • coloración amarillenta de la piel o de la piel. el blanco de los ojos
  • orina oscura
  • picazón en la piel
  • náuseas o vómitos
  • dolor en el lado derecho del área del estómago
  • sangrado o hematomas con más facilidad de lo normal
  • Problemas pulmonares. Alectinib puede causar hinchazón (inflamación) de los pulmones grave o potencialmente mortal durante el tratamiento. Los síntomas pueden ser similares a los del cáncer de pulmón. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene algún síntoma nuevo o que empeora, incluyendo dificultad para respirar, falta de aliento, tos o fiebre.
  • Problemas renales. Alectinib puede causar problemas renales graves o potencialmente mortales. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si nota un cambio en la cantidad o el color de la orina, o si presenta hinchazón nueva o que empeora en las piernas o los pies.
  • Latidos cardíacos lentos (bradicardia). Alectinib puede provocar latidos cardíacos muy lentos que pueden ser graves. Su proveedor de atención médica controlará su frecuencia cardíaca y presión arterial durante el tratamiento con alectinib. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si se siente mareado, aturdido o si se desmaya durante el tratamiento con alectinib. Informe a su proveedor de atención médica si toma algún medicamento para el corazón o la presión arterial.
  • Dolor, sensibilidad y debilidad muscular (mialgia). Los problemas musculares son comunes con alectinib y pueden ser graves. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre al menos cada 2 semanas durante el primer mes y según sea necesario durante el tratamiento con alectinib. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta signos y síntomas nuevos o que empeoran de problemas musculares, incluido dolor muscular inexplicable o dolor muscular que no desaparece, sensibilidad o debilidad.
  • Degradación de los glóbulos rojos sanos antes de lo normal (anemia hemolítica). La anemia hemolítica puede ocurrir en algunas personas que toman alectinib. Si esto sucede, es posible que no tenga suficientes glóbulos rojos sanos. Su proveedor de atención médica puede suspender temporalmente el tratamiento con alectinib y realizar análisis de sangre, si es necesario, para detectar este problema. Si desarrolla anemia hemolítica, su proveedor de atención médica puede reiniciar su tratamiento con alectinib en una dosis más baja cuando la anemia hemolítica desaparezca o puede suspender su tratamiento con alectinib. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si experimenta piel amarilla (ictericia), debilidad, mareos o dificultad para respirar.

    • Consulte "¿Cuáles son los efectos secundarios de alectinib?" a continuación para obtener más información sobre los efectos secundarios.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Alectinib

    Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados, los de venta libre, las vitaminas o los suplementos a base de hierbas.

    Preguntas frecuentes populares

    Alecensa (alectinib) es un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) que actúa específicamente en una proteína llamada linfoma quinasa anaplásico (proteína ALK). Las tirosina quinasas (TK) ayudan a determinar procesos como el crecimiento, la diferenciación, el metabolismo y la muerte celular, y participan en vías de señalización; estas son vías que controlan y regulan el flujo de información entre las células y su entorno exterior. Las investigaciones han relacionado la actividad anormal de los TK o mutaciones con varios tipos de cáncer; uno de ellos es el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Las mutaciones de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) están presentes en aproximadamente el 5 % de los casos de NSCLC y, al inhibir esta proteína, Alecensa reduce el crecimiento del NSCLC metastásico positivo para ALK. Alecensa solo se utiliza en NSCLC metastásico que se ha probado y se ha confirmado que es ALK positivo. sigue leyendo

    Alecensa (alectinib) es un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) que actúa específicamente en una proteína llamada linfoma quinasa anaplásico (proteína ALK). Las tirosina quinasas (TK) ayudan a determinar procesos como el crecimiento, la diferenciación, el metabolismo y la muerte celular, y participan en vías de señalización; estas son vías que controlan y regulan el flujo de información entre las células y su entorno exterior. Las investigaciones han relacionado la actividad anormal de los TK o mutaciones con varios tipos de cáncer; uno de ellos es el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Las mutaciones de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) están presentes en aproximadamente el 5 % de los casos de NSCLC y, al inhibir esta proteína, Alecensa reduce el crecimiento del NSCLC metastásico positivo para ALK. Alecensa solo se utiliza en NSCLC metastásico que se ha probado y se ha confirmado que es ALK positivo. sigue leyendo

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

    Palabras clave populares