Alectinib

Nom générique: Alectinib
Les noms de marques: Alecensa
Forme posologique : gélules orales
Classe de médicament : Inhibiteurs de multikinase

L'utilisation de Alectinib

L'alectinib est un type de médicament anticancéreux utilisé pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les personnes présentant une erreur dans le gène de la kinase du lymphome anaplasique (ALK). Cette erreur se retrouve chez environ 5 % des personnes atteintes d'un CPNPC.

Le défaut du gène ALK le fait fusionner avec d'autres gènes, ce qui provoque une croissance incontrôlée des cellules et conduit à un cancer ALK-positif.

L'alectinib agit en bloquant le récepteur ALK, ce qui aide à arrêter ou à ralentir la propagation du cancer. L'alectinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase ALK.

L'alectinib a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2015.

Alectinib Effets secondaires

L'alectinib peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Voir "Informations importantes"

Les effets secondaires les plus courants de l'alectinib incluent :

fatigue

constipation

gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage et des paupières

douleurs, sensibilité et faiblesse musculaires ( myalgie). Voir « Informations importantes »

anémie

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de l'alectinib. Pour plus d'informations, demandez à votre professionnel de la santé ou à votre pharmacien.

Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Alectinib

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. L'alectinib peut nuire à votre bébé à naître. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous tombez enceinte pendant le traitement par l'alectinib ou si vous pensez être enceinte.

Les femmes capables de devenir enceintes doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par alectinib et pendant 1 semaine après la dernière dose d'alectinib.

Les hommes dont les partenaires féminines sont capables de devenir enceintes doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par alectinib et pendant 3 mois après la dernière dose d'alectinib.

Informez votre médecin si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. On ne sait pas si l'alectinib passe dans le lait maternel. N'allaitez pas pendant le traitement par alectinib et pendant 1 semaine après la dernière dose d'alectinib. Discutez avec votre professionnel de la santé de la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant cette période.

Relier les médicaments

Comment utiliser Alectinib

La dose recommandée d'alectinib est de 600 mg par voie orale deux fois par jour. Administrer l'alectinib avec de la nourriture.

Voir les informations de prescription complètes pour plus d'informations sur la posologie.

Avertissements

L'alectinib peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Des problèmes hépatiques (hépatotoxicité). L'alectinib peut provoquer des lésions hépatiques. Votre professionnel de la santé effectuera des analyses de sang au moins toutes les 2 semaines pendant les 3 premiers mois, puis 1 fois par mois et si nécessaire pendant le traitement par alectinib. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous présentez l'un des signes et symptômes suivants :

sentiment de fatigue

impression de moins faim que d'habitude

jaunissement de votre peau ou de votre peau. blanc de vos yeux

urine foncée

démangeaisons cutanées

nausées ou vomissements

douleur sur le côté droit de la région de l'estomac

saignements ou ecchymoses plus facilement que d'habitude

Problèmes pulmonaires. L'alectinib peut provoquer un gonflement (inflammation) des poumons grave, voire potentiellement mortel, pendant le traitement. Les symptômes peuvent être similaires à ceux du cancer du poumon. Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes nouveaux ou qui s'aggravent, notamment des difficultés respiratoires, un essoufflement, de la toux ou de la fièvre.

Problèmes rénaux. L'alectinib peut provoquer des problèmes rénaux graves, voire potentiellement mortels. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous constatez un changement dans la quantité ou la couleur de votre urine, ou si vous ressentez un gonflement nouveau ou qui s'aggrave dans vos jambes ou vos pieds.

Ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie). L'alectinib peut provoquer des battements cardiaques très lents qui peuvent être graves. Votre professionnel de la santé vérifiera votre fréquence cardiaque et votre tension artérielle pendant le traitement par alectinib. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous vous sentez étourdi, étourdi ou si vous vous évanouissez pendant le traitement par alectinib. Informez votre professionnel de la santé si vous prenez des médicaments pour le cœur ou la tension artérielle.

Douleurs, sensibilité et faiblesse musculaires (myalgie). Les problèmes musculaires sont fréquents avec l’alectinib et peuvent être graves. Votre professionnel de la santé effectuera des analyses de sang au moins toutes les 2 semaines pendant le premier mois et au besoin pendant le traitement par alectinib. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous présentez des signes et des symptômes nouveaux ou qui s'aggravent de problèmes musculaires, notamment des douleurs musculaires inexpliquées ou des douleurs musculaires persistantes, une sensibilité ou une faiblesse.

Dégradation des globules rouges sains plus tôt que la normale (anémie hémolytique). Une anémie hémolytique peut survenir chez certaines personnes prenant de l'alectinib. Si cela se produit, il se peut que vous n’ayez pas suffisamment de globules rouges sains. Votre professionnel de la santé peut arrêter temporairement l'alectinib et effectuer des analyses de sang, si nécessaire, pour vérifier ce problème. Si vous développez une anémie hémolytique, votre médecin pourra soit vous reprendre le traitement par alectinib à une dose plus faible lorsque l'anémie hémolytique disparaît, soit arrêter votre traitement par alectinib. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous ressentez une peau jaune (jaunisse), une faiblesse, des étourdissements ou un essoufflement.

Voir « Quels sont les effets secondaires de l'alectinib ? » ci-dessous pour plus d'informations sur les effets secondaires.

Quels autres médicaments affecteront Alectinib

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre, les vitamines ou les suppléments à base de plantes.

FAQ populaire

Alecensa (alectinib) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) qui agit spécifiquement sur une protéine appelée lymphome kinase anaplasique (protéine ALK). Les tyrosine kinases (TK) aident à déterminer des processus tels que la croissance, la différenciation, le métabolisme et la mort cellulaire, et sont impliquées dans les voies de signalisation – ce sont des voies qui contrôlent et régulent le flux d'informations entre les cellules et leur environnement extérieur. La recherche a établi un lien entre une activité anormale ou des mutations des savoirs traditionnels et divers cancers, dont le cancer du poumon non à petites cellules. Des mutations du lymphome anaplasique kinase (ALK) sont présentes dans environ 5 % des cas de CPNPC, et en inhibant cette protéine, Alecensa réduit la croissance du CPNPC métastatique ALK-positif. Alecensa est utilisé uniquement dans le CPNPC métastatique qui a été testé et confirmé ALK-positif. continuer la lecture

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