Alectinib

Generieke naam: Alectinib
Merknamen: Alecensa
Doseringsvorm: orale capsules
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Alectinib

Alectinib is een type kankermedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij mensen met een fout in hun anaplastisch lymfoomkinasegen (ALK). Deze fout wordt bij ongeveer 5 procent van de mensen met NSCLC aangetroffen.

Het defect in het ALK-gen zorgt ervoor dat het samensmelt met andere genen, waardoor cellen ongecontroleerd groeien en tot ALK-positieve kanker leidt.

Alectinib werkt door de ALK-receptor te blokkeren, wat de verspreiding van kanker helpt stoppen of vertragen. Alectinib is een ALK-tyrosinekinaseremmer.

Alectinib werd in 2015 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Alectinib bijwerkingen

Alectinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie "Belangrijke informatie"

De meest voorkomende bijwerkingen van alectinib zijn onder meer:

vermoeidheid

constipatie

zwelling in uw handen, voeten, enkels, gezicht en oogleden

spierpijn, gevoeligheid en zwakte ( spierpijn). Zie "Belangrijke informatie"

anemie

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van alectinib. Vraag uw arts of apotheker voor meer informatie.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Alectinib

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Alectinib kan uw ongeboren baby schaden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt tijdens de behandeling met alectinib of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn.

Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met alectinib en gedurende 1 week na de laatste dosis alectinib.

Mannen met vrouwelijke partners die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met alectinib en gedurende 3 maanden na de laatste dosis alectinib.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of alectinib in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met alectinib en gedurende 1 week na de laatste dosis alectinib. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby in deze periode te voeden.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Alectinib

De aanbevolen dosis alectinib is tweemaal daags oraal 600 mg. Dien alectinib toe met voedsel.

Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over dosering.

Waarschuwingen

Alectinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Leverproblemen (hepatotoxiciteit). Alectinib kan leverbeschadiging veroorzaken. Uw zorgverlener zal gedurende de eerste 3 maanden minimaal elke 2 weken bloedonderzoek doen, en daarna 1 keer per maand en indien nodig tijdens de behandeling met alectinib. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u een van de volgende klachten en symptomen krijgt:

vermoeid voelen

minder honger hebben dan normaal

gele verkleuring van uw huid of de oogwit

donkere urine

jeukende huid

misselijkheid of braken

pijn aan de rechterkant van uw maagstreek

makkelijker bloedingen of blauwe plekken dan normaal

Longproblemen. Alectinib kan tijdens de behandeling ernstige of levensbedreigende zwelling (ontsteking) van de longen veroorzaken. Symptomen kunnen vergelijkbaar zijn met die van longkanker. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u nieuwe of verergerende symptomen krijgt, waaronder moeite met ademhalen, kortademigheid, hoesten of koorts.

Nierproblemen. Alectinib kan ernstige of levensbedreigende nierproblemen veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een verandering in de hoeveelheid of kleur van uw urine opmerkt, of als u nieuwe of verergerende zwelling in uw benen of voeten krijgt.

Langzame hartslag (bradycardie). Alectinib kan een zeer langzame hartslag veroorzaken die ernstig kan zijn. Uw zorgverlener zal uw hartslag en bloeddruk controleren tijdens de behandeling met alectinib. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zich duizelig of licht in het hoofd voelt of flauwvalt tijdens de behandeling met alectinib. Vertel het uw arts als u medicijnen tegen uw hart of bloeddruk gebruikt.

Spierpijn, -gevoeligheid en -zwakte (myalgie). Spierproblemen komen vaak voor bij alectinib en kunnen ernstig zijn. Uw zorgverlener zal tijdens de eerste maand minimaal elke 2 weken bloedonderzoek doen en indien nodig tijdens de behandeling met alectinib. Vertel het uw arts onmiddellijk als u nieuwe of verergerende tekenen en symptomen van spierproblemen krijgt, waaronder onverklaarbare spierpijn of spierpijn die niet weggaat, gevoeligheid of zwakte.

Afbraak van gezonde rode bloedcellen eerder dan normaal (hemolytische anemie). Hemolytische anemie kan optreden bij sommige mensen die alectinib gebruiken. Als dit gebeurt, heeft u mogelijk niet genoeg gezonde rode bloedcellen. Uw zorgverlener kan alectinib tijdelijk stopzetten en, indien nodig, bloedonderzoek doen om dit probleem op te sporen. Als u hemolytische anemie ontwikkelt, kan uw zorgverlener u ofwel opnieuw starten met alectinib in een lagere dosis wanneer de hemolytische anemie verdwijnt, ofwel uw behandeling met alectinib stopzetten. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een gele huid (geelzucht), zwakte of duizeligheid of kortademigheid ervaart.

Zie 'Wat zijn de bijwerkingen van alectinib?' hieronder voor meer informatie over bijwerkingen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Alectinib

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen, zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

Populaire veelgestelde vragen

Alecensa (alectinib) is een tyrosinekinaseremmer (TKI) die specifiek werkt op een eiwit dat anaplastisch lymfoomkinase (ALK-eiwit) wordt genoemd. Tyrosinekinasen (TK) helpen bij het bepalen van processen zoals groei, differentiatie, metabolisme en celdood, en zijn betrokken bij signaalroutes – dit zijn routes die de informatiestroom tussen cellen en hun buitenomgeving controleren en reguleren. Onderzoek heeft abnormale TK-activiteit of mutaties in verband gebracht met verschillende vormen van kanker – een daarvan is niet-kleincellige longkanker. Mutaties in anaplastisch lymfoomkinase (ALK) zijn aanwezig in ongeveer 5% van de gevallen van NSCLC, en door dit eiwit te remmen vermindert Alecensa de groei van ALK-positief gemetastaseerd NSCLC. Alecensa wordt alleen gebruikt bij gemetastaseerd NSCLC waarvan is getest en bevestigd dat het ALK-positief is. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.