Alectinib

Nume generic: Alectinib
Nume de marcă: Alecensa
Forma de dozare: capsule orale
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Alectinib

Alectinib este un tip de medicament împotriva cancerului utilizat pentru a trata cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) la persoanele care au o eroare în gena kinazei limfomului anaplazic (ALK). Această eroare se găsește la aproximativ 5% dintre persoanele cu NSCLC.

Defectul genei ALK face ca aceasta să fuzioneze cu alte gene, ceea ce determină creșterea necontrolată a celulelor și duce la cancer ALK-pozitiv.

Alectinib acţionează prin blocarea receptorului ALK, care ajută la oprirea sau încetinirea răspândirii cancerului. Alectinib este un inhibitor al tirozin kinazei ALK.

Alectinib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2015.

Alectinib efecte secundare

Alectinib poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

A se vedea „Informații importante”

Cele mai frecvente efecte secundare ale alectinibului includ:

oboseală

constipație

umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței și pleoapelor

dureri musculare, sensibilitate și slăbiciune ( mialgie). Consultați „Informații importante”

anemie

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale alectinibului. Pentru mai multe informații, adresați-vă furnizorului de servicii medicale sau farmacistului.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Alectinib

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Alectinib poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu alectinib sau credeți că ați putea fi gravidă.

Femele care pot rămâne însărcinate trebuie să utilizeze un control al nașterii eficient în timpul tratamentului cu alectinib și timp de 1 săptămână după doza finală de alectinib.

Bărbații care au partenere de sex feminin care pot rămâne însărcinate trebuie să utilizeze un control al nașterii eficient în timpul tratamentului cu alectinib și timp de 3 luni după doza finală de alectinib.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă alectinib trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului cu alectinib și timp de 1 săptămână după doza finală de alectinib. Discutați cu furnizorul de servicii medicale despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în această perioadă.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Alectinib

Doza recomandată de alectinib este de 600 mg oral de două ori pe zi. Administrați alectinib cu alimente.

Consultați informațiile complete de prescriere pentru informații suplimentare despre dozare.

Avertizări

Alectinib poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Afectiuni hepatice (hepatotoxicitate). Alectinib poate provoca leziuni hepatice. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face analize de sânge cel puțin la fiecare 2 săptămâni în primele 3 luni, apoi o dată pe lună și după cum este necesar în timpul tratamentului cu alectinib. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți oricare dintre următoarele semne și simptome:

senzație de oboseală

senzație de foame mai puțin decât de obicei

îngălbenirea pielii sau a albul ochilor

urină închisă la culoare

mâncărimi ale pielii

greață sau vărsături

durere în partea dreaptă a zonei stomacului

sângerări sau vânătăi mai ușor decât în mod normal

Probleme pulmonare. Alectinib poate provoca umflare (inflamație) severă sau care pune viața în pericol a plămânilor în timpul tratamentului. Simptomele pot fi similare cu cele ale cancerului pulmonar. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome noi sau care se agravează, inclusiv probleme de respirație, dificultăți de respirație, tuse sau febră.

Probleme renale. Alectinib poate provoca probleme renale severe sau care pun viața în pericol. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o modificare a cantității sau culorii urinei sau dacă aveți umflături noi sau care se agravează la picioare sau picioare.

Bătăi lente ale inimii (bradicardie). Alectinib poate provoca bătăi ale inimii foarte lente, care pot fi severe. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica ritmul cardiac și tensiunea arterială în timpul tratamentului cu alectinib. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, amețit sau dacă leșinați în timpul tratamentului cu alectinib. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru inimă sau pentru tensiunea arterială.

Dureri musculare, sensibilitate și slăbiciune (mialgie). Problemele musculare sunt frecvente cu alectinib și pot fi severe. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face analize de sânge cel puțin la fiecare 2 săptămâni în prima lună și după cum este necesar în timpul tratamentului cu alectinib. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne și simptome noi sau care se agravează ale problemelor musculare, inclusiv durere musculară inexplicabilă sau durere musculară care nu dispare, sensibilitate sau slăbiciune.

Defalcarea globulelor roșii sănătoase. mai devreme decât în mod normal (anemie hemolitică). Anemia hemolitică se poate întâmpla la unele persoane care iau alectinib. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil să nu aveți suficiente globule roșii sănătoase. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate opri temporar alectinib și poate face teste de sânge, dacă este necesar, pentru a verifica această problemă. Dacă dezvoltați anemie hemolitică, medicul dumneavoastră vă poate relua tratamentul cu alectinib la o doză mai mică atunci când anemia hemolitică dispare, fie vă poate opri tratamentul cu alectinib. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți pielea galbenă (icter), slăbiciune sau amețeli sau dificultăți de respirație.

Consultați „Care sunt efectele secundare ale alectinibului?” mai jos pentru mai multe informații despre efectele secundare.

Ce alte medicamente vor afecta Alectinib

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă, medicamentele fără prescripție medicală, vitaminele sau suplimentele pe bază de plante.

Întrebări frecvente populare

Alecensa (alectinib) este un inhibitor al tirozin kinazei (TKI) care funcționează în mod specific asupra unei proteine numită limfom kinază anaplazic (proteina ALK). Tirozin kinazele (TK) ajută la determinarea proceselor precum creșterea, diferențierea, metabolismul și moartea celulelor și sunt implicate în căile de semnalizare - acestea sunt căi care controlează și reglează fluxul de informații între celule și mediul lor exterior. Cercetările au legat activitatea anormală a TK sau mutațiile de diferite tipuri de cancer - unul dintre acestea este cancerul pulmonar fără celule mici. Mutațiile limfom kinazei anaplazice (ALK) sunt prezente în aproximativ 5% din cazurile de NSCLC, iar prin inhibarea acestei proteine, Alecensa reduce creșterea NSCLC metastatic ALK-pozitiv. Alecensa este utilizat numai în NSCLC metastatic care a fost testat și confirmat a fi ALK-pozitiv. Continuați lectură

Alecensa (alectinib) este un inhibitor al tirozin kinazei (TKI) care funcționează în mod specific asupra unei proteine numite limfom kinază anaplazic (proteina ALK). Tirozin kinazele (TK) ajută la determinarea proceselor precum creșterea, diferențierea, metabolismul și moartea celulelor și sunt implicate în căile de semnalizare - acestea sunt căi care controlează și reglează fluxul de informații între celule și mediul lor exterior. Cercetările au legat activitatea anormală a TK sau mutațiile de diferite tipuri de cancer - unul dintre acestea este cancerul pulmonar fără celule mici. Mutațiile limfom kinazei anaplazice (ALK) sunt prezente în aproximativ 5% din cazurile de NSCLC, iar prin inhibarea acestei proteine, Alecensa reduce creșterea NSCLC metastatic ALK-pozitiv. Alecensa este utilizat numai în NSCLC metastatic care a fost testat și confirmat a fi ALK-pozitiv. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.