Alectinib

Genel isim: Alectinib
Marka isimleri: Alecensa
Dozaj formu: ağız kapsülleri
İlaç sınıfı: Multikinaz inhibitörleri

Kullanımı Alectinib

Alektinib, anaplastik lenfoma kinaz (ALK) geninde hata olan kişilerde küçük hücreli dışı akciğer kanserini (KHDAK) tedavi etmek için kullanılan bir tür kanser ilacıdır. Bu hata, KHDAK'li kişilerin yaklaşık yüzde 5'inde bulunur.

ALK genindeki kusur, onun diğer genlerle kaynaşmasına neden olur, bu da hücrelerin kontrolden çıkmasına neden olur ve ALK pozitif kansere yol açar.

Alektinib, kanserin yayılmasını durdurmaya veya yavaşlatmaya yardımcı olan ALK reseptörünü bloke ederek çalışır. Alectinib bir ALK tirozin kinaz inhibitörüdür.

Alectinib, 2015 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı.

Alectinib yan etkiler

Alektinib, aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

"Önemli bilgiler" bölümüne bakın

Alektinib'in en yaygın yan etkileri şunlardır:

yorgunluk

kabızlık

ellerinizde, ayaklarınızda, ayak bileklerinizde, yüzünüzde ve göz kapaklarınızda şişme

kas ağrısı, hassasiyet ve güçsüzlük ( miyalji). Bkz. "Önemli bilgiler"

anemi

Bunlar alektinibin olası yan etkilerinin hepsi değildir. Daha fazla bilgi için sağlık uzmanınıza veya eczacınıza danışın.

Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Alectinib

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Alectinib doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Alektinib tedavisi sırasında hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız derhal sağlık uzmanınıza bildirin.

Gebe kalabilecek kadınlar, alektinib tedavisi sırasında ve alektinib'in son dozundan sonraki 1 hafta boyunca etkili doğum kontrolü kullanmalıdır.

Gebe kalabilecek kadın partnerleri olan erkekler, alektinib tedavisi sırasında ve alektinib'in son dozundan sonraki 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü kullanmalıdır.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Alektinib'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Alektinib tedavisi sırasında ve alektinib'in son dozundan sonraki 1 hafta boyunca emzirmeyin. Bu süre zarfında bebeğinizi beslemenin en iyi yolu hakkında sağlık uzmanınızla görüşün.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Alectinib

Alektinib'in önerilen dozu günde iki kez ağız yoluyla 600 mg'dır. Alectinib'i yiyecekle birlikte uygulayın.

Dozaj hakkında daha fazla bilgi için tüm reçeteleme bilgilerine bakın.

Uyarılar

Alektinib aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

Karaciğer sorunları (hepatotoksisite). Alektinib karaciğer hasarına neden olabilir. Sağlık uzmanınız, ilk 3 ay boyunca en az 2 haftada bir, daha sonra alektinib tedavisi sırasında her ay 1 kez ve ihtiyaç duyuldukça kan testleri yapacaktır. Aşağıdaki belirti ve semptomlardan herhangi birini yaşarsanız derhal sağlık uzmanınıza bildirin:

yorgun hissetmek

normalden daha az aç hissetmek

cildinizin sararması veya teninizin sararması gözlerinizin beyazları

koyu renkli idrar

kaşıntılı cilt

mide bulantısı veya kusma

mide bölgenizin sağ tarafında ağrı

normalden daha kolay kanama veya morarma

Akciğer sorunları. Alektinib, tedavi sırasında akciğerlerde ciddi veya yaşamı tehdit eden şişmeye (iltihaplanmaya) neden olabilir. Semptomlar akciğer kanserinden kaynaklanan semptomlara benzer olabilir. Nefes darlığı, nefes darlığı, öksürük veya ateş gibi yeni veya kötüleşen belirtileriniz varsa hemen sağlık uzmanınıza bildirin.

Böbrek sorunları. Alektinib ciddi veya yaşamı tehdit eden böbrek sorunlarına neden olabilir. İdrarınızın miktarında veya renginde bir değişiklik olursa ya da bacaklarınızda veya ayaklarınızda yeni veya kötüleşen şişlikler oluşursa hemen sağlık uzmanınıza bildirin.

Kalp atışınızın yavaşlaması (bradikardi). Alektinib, şiddetli olabilen çok yavaş kalp atışlarına neden olabilir. Sağlık uzmanınız, alectinib tedavisi sırasında kalp atış hızınızı ve kan basıncınızı kontrol edecektir. Alectinib tedavisi sırasında başınız dönerse, baş dönmesi hissederseniz veya bayılırsanız derhal sağlık uzmanınıza bildirin. Herhangi bir kalp veya tansiyon ilacı kullanıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin.

Kas ağrısı, hassasiyet ve güçsüzlük (miyalji). Alektinib ile kas sorunları yaygındır ve şiddetli olabilir. Sağlık uzmanınız, ilk ay boyunca en az 2 haftada bir ve alektinib tedavisi sırasında ihtiyaç duyuldukça kan testleri yapacaktır. Açıklanamayan kas ağrısı veya geçmeyen kas ağrısı, hassasiyet veya güçsüzlük dahil kas sorunlarının yeni veya kötüleşen belirti ve semptomlarını fark ederseniz hemen sağlık uzmanınıza bildirin.

Sağlıklı kırmızı kan hücrelerinin bozulması normalden daha erken (hemolitik anemi). Alektinib alan bazı kişilerde hemolitik anemi meydana gelebilir. Bu durumda yeterli sayıda sağlıklı kırmızı kan hücreniz olmayabilir. Sağlık uzmanınız, bu sorunu kontrol etmek için gerekirse alectinib'i geçici olarak durdurabilir ve kan testleri yapabilir. Hemolitik anemi geliştirirseniz, sağlık uzmanınız hemolitik anemi ortadan kalktığında alektinib tedavisine daha düşük bir dozda yeniden başlayabilir veya alektinib tedavinizi durdurabilir. Cildinizin sararması (sarılık), halsizlik veya baş dönmesi ya da nefes darlığı yaşıyorsanız hemen sağlık uzmanınıza bildirin.

Bkz. "Alektinibin yan etkileri nelerdir?" yan etkiler hakkında daha fazla bilgi için aşağıya bakın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Alectinib

Reçeteli ilaçlar, reçetesiz ilaçlar, vitaminler veya bitkisel takviyeler dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin.

Popüler SSS

Alecensa (alectinib), özellikle anaplastik lenfoma kinaz (ALK proteini) adı verilen bir protein üzerinde çalışan bir tirozin kinaz inhibitörüdür (TKI). Tirozin kinazlar (TK), büyüme, farklılaşma, metabolizma ve hücre ölümü gibi süreçlerin belirlenmesine yardımcı olur ve sinyal yollarında yer alır; bunlar, hücreler ve dış ortamları arasındaki bilgi akışını kontrol eden ve düzenleyen yollardır. Araştırma anormal TK aktivitesini veya mutasyonlarını çeşitli kanserlerle ilişkilendirmiştir; bunlardan biri küçük hücreli olmayan akciğer kanseridir. Anaplastik lenfoma kinaz (ALK) mutasyonları, NSCLC vakalarının yaklaşık %5'inde mevcuttur ve Alecensa, bu proteini inhibe ederek ALK-pozitif metastatik KHDAK'nin büyümesini azaltır. Alecensa yalnızca ALK-pozitif olduğu test edilmiş ve doğrulanmış metastatik KHDAK'de kullanılır. okumaya devam et

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.