Alfalfa

一般名： Medicago Sativa L.
ブランド名： Alfalfa

の使用法 Alfalfa

抗炎症効果

動物/インビトロデータ

RAW264.7 マクロファージにおけるリポ多糖類 (LPS) 誘発炎症からの一酸化窒素の産生は、アルファルファエキス。さらに、インターロイキン 6 の LPS 刺激と腫瘍壊死因子アルファ産生も、アルファルファのクロロホルム抽出物を使用すると減少しました。(Choi 2013)

アルファルファのクロロホルム抽出物による前処理は、2 日生存率を改善することが判明しました。 LPS を注射されたマウスの割合。(Choi 2013)

臨床データ

抗炎症適応症におけるアルファルファの使用に関する臨床データはありません。

抗不安効果

マウスの研究では、M. サティバのメタノール抽出物が抗不安効果を発揮することが判明しました。これは、平均滞在時間とオープンアームでの侵入回数の上昇の一環として示されています。十字迷路テスト (Singh Bora 2012)

コレステロールの減少

アルファルファ植物のサポニンと繊維(Story 1982)は、in vitro で大量のコレステロールと結合します。新芽サポニンは、より低い程度で相互作用します。 in vitro 胆汁酸吸着はアルファルファ植物全体で最も大きく、この活性は植物材料からサポニンを除去しても低下しません。

動物データ

いくつかの研究によると、アルファルファを摂取すると、動物のコレステロール吸収とアテローム性動脈硬化性プラークの形成が減少します。(Cohen 1990、Malinow 1977、Malinow 1981、Wilcox 1961) ある研究では、コレステロールを与えたラットの肝臓コレステロール蓄積を減少させるアルファルファの能力は、サポニン。したがって、アルファルファ植物のサポニンは中性ステロイドの排泄に重要な役割を果たしているようですが、胆汁酸排泄の増加には必須ではありません。(ストーリー 1984) プレーリードッグを使った研究では、アルファルファの餌を与えた場合、コレステロール胆石の発生率が最も低かったことがわかりました。 (Cohen 1990) 高コレステロール血症ウサギの研究では、アルファルファを 12 週間与えたところ、トリグリセリド、低密度リポタンパク質、およびグルコースが減少しました。また、高密度リポタンパク質も増加しました。左右の冠状動脈および大動脈における脂肪線条の形成の減少も、アルファルファを添加した餌を与えられた動物で観察されました。(Asgary 2008)

コレステロール低下効果を示すことに加えて、アルファルファの投与は、グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ、グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ、アルカリホスファターゼ、およびビリルビン含有量の増加を抑制する能力によって注目されるように、四塩化炭素に中毒したラットにおいて肝保護効果を発揮することも判明した。(Al-Dosari) 2012)

臨床データ

ある研究では、2 型高リポタンパク質血症患者 15 人の食事にアルファルファ種子を加えたところ、血清コレステロール濃度の正常化に役立ちました。(Mölgaard 1987)

カナバニンまたはその代謝物がコレステロール値に影響を与えるという証拠はありません。

血糖降下作用

M. サティバの血糖降下作用は、そのマンガン含有量によるものと考えられています。(Bora 2011) ストレプトゾシン誘発糖尿病マウスでは、食餌中に 62.5 g/kg のルツェルンが検出されました。高血糖を減らすため。さらに、ルツェルンの水性抽出物は、グルコースの取り込み、二酸化炭素の生成、および糖生成の増加と関連していました。(Gray 1997)

更年期症状

30 人の更年期女性において、M. サティバとサルビア オフィシナリスの投与は、ほてりや寝汗の完全な解消につながりました。(De Leo 1998)

Alfalfa 副作用

アルファルファの種子や芽は、S. enterica や E. coli などの病原体に汚染されている可能性があります。CDC 1997、Christy 1999、Mahon 1997、Van Beneden 1999 サルモネラ菌または大腸菌に曝露されたほとんどの健康な成人は、下痢などの症状を示します。 、吐き気、腹痛、発熱があり、自然に治まります。大腸菌感染は、小児や高齢者の腎不全を伴う溶血性尿毒症症候群や死亡につながる可能性があります。 1995年、汚染されたアルファルファの芽の摂取が原因で、米国でサルモネラ感染症が4件発生した。 1995 年から 1996 年にかけて、オレゴン州とブリティッシュ コロンビア州で 133 人の患者が、S. enterica (血清型ニューポート) に汚染されたアルファルファの新芽の摂取によりサルモネラ症を発症しました。Van Beneden 1999 また、1995 年には、米国とフィンランドの 242 人の患者が、汚染されたアルファルファの新芽の摂取によりサルモネラ症を発症しました。 S. enterica (血清型 Stanley) による感染。Mahon 1997

1997 年 6 月と 7 月にミシガン州とバージニア州で発生した大腸菌 0157:H7 感染症の同時発生は、独立して、サルモネラ菌から栽培されたアルファルファの芽の摂取と関連していました。同じ種子ロット。CDC 1997 FDA は、子供、高齢者、免疫力が低下している人はアルファルファの新芽を食べることを避けるべきであることを示す勧告を出しました。Christy 1999

アルファルファはカリウム含有量が高いため、高カリウム血症を引き起こす可能性があります。 .ムナル 2007

服用する前に Alfalfa

使用は避けてください。妊娠中のアルファルファの悪影響の記録には、子宮刺激の可能性が含まれます。Brinker 1998、Ernst 2002 アルファルファは乳生産を刺激するために逸話的に推奨されていますが、証拠は不足しています。Forinash 2012

使い方 Alfalfa

一般的な投与計画は、乾燥ハーブ 5 ～ 10 g を 1 日 3 回摂取することです。van Wyk 2004 高コレステロールの種子は、1 日 3 回 40 g の用量で摂取できます。Bora 2011

警告

アルファルファは米国では一般に安全であると認められている (GRAS) と記載されていますが、van Wyk 2004 にはいくつかの懸念があります。アルファルファを与えられたラットでは、腸の細胞形態の変化が観察されました。これらの影響は、新芽と比較して全植物材料を与えられた動物でより広範でした。細胞膜におけるサポニンとコレステロールの相互作用は、これらの変化の一部にしか関与していない可能性があります。 ストーリー 1984 動物の腸形態におけるサポニンの重要性は明らかではありませんが、これらの変化がステロイド排泄の変化と同時に観察された場合、関連している可能性があることが知られています。 Sprinz 1971

溶血性貧血、血清補体レベルの低下、免疫学的変化、腎臓と皮膚での免疫グロブリンの沈着を特徴とする SLE に似た疾患が、以下の地域で観察されています。サルにアルファルファの種子を与えた。Malinow 1982 アルファルファの摂取は健康な被験者に汎血球減少症と低補体血症を引き起こし、Malinow 1981 では L-カナバニンが原因物質の可能性があると示唆されている。 L-カナバニンの毒性は主にアルギニンとの構造的類似性によるものです。アルギニン依存性酵素に結合して、その作用を妨げます。アルギニンは、in vitro でカナバニンの毒性作用を軽減します。Natelson 1985 さらに、カナバニンはオルニチンの類似体であるカナリンに代謝され、ピリドキサールリン酸と B6 補因子を必要とする酵素を阻害する可能性があります。Mölgaard 1987 L-カナバニンも変化することが示されています。細胞間カルシウムレベルMorimoto 1989、および抗体合成を調節する特定のB細胞またはT細胞集団の能力。Prete 1985、Morimoto 1990 アルファルファ錠剤は、少なくとも2人の患者におけるSLEの再活性化と関連している。Roberts 1983

コレステロールを下げる食事の一環として毎日最大 160 g の粉砕アルファルファ種子を摂取した男性において、脾腫を伴う可逆性の無症候性汎血球減少症の症例が報告されました。彼の血漿コレステロールは 218 mg/dL から 130 ～ 160 mg/dL に減少しました。Malinow 1981 彼の汎血球減少症はカナバニンが原因であると考えられていました。

喘息をアルファルファ錠剤で自己治療する科学的証拠はありません。ポーク 1982 幸いなことに、錠剤がイネ科植物由来の物質で汚染されていないと仮定すると、アルファルファ (マメ科植物) とイネ科の花粉との間で交差感作が起こる可能性は低いようです。ブランデンブルク 1983 年 1 人の患者が、リステリア症で死亡しました。汚染されたアルファルファ錠剤。ファーバー 1990

他の薬がどのような影響を与えるか Alfalfa

十分に文書化されたものはありません。

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