Alglucerase
一般名: Alglucerase
薬物クラス:
リソソーム酵素
の使用法 Alglucerase
アルグルセラーゼは、体内の特定の酵素、グルコセレブロシダーゼの欠如によって引き起こされるゴーシェ病の治療に使用されます。この酵素は体が脂肪を利用するために必要です。
アルグルセラーゼは、赤ちゃんの誕生後に採取されるヒトの胎盤組織から作られます。使用前に、組織は肝炎とヒト免疫不全ウイルス (HIV) について検査されます。これは、血液銀行が献血された血液を他の人に提供する前に行う検査に似ています。
アルグルセラーゼは医師の処方箋で入手できます。
Alglucerase 副作用
アルグルセラーゼは人間の組織から作られているため、ウイルスによって引き起こされる病気が伝染する可能性があります。そのような病気の例としては、肝炎や HIV 感染症があります。しかし、これらの問題は現在まで報告されておらず、組織は使用前に検査されているため、その可能性は低いです。これについて質問や懸念がある場合は、医師に相談してください。
薬は、必要な効果に加えて、望ましくない効果を引き起こす可能性があります。これらの副作用のすべてが発生するわけではありませんが、発生した場合には医師の診察が必要になる可能性があります。
通常は医師の診察を必要としない一部の副作用が発生する場合があります。これらの副作用は、体が薬に慣れるにつれて治療中に消える場合があります。また、医療専門家は、これらの副作用の一部を予防または軽減する方法について教えてくれるかもしれません。次の副作用のいずれかが継続するか、または煩わしい場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
頻度は低い
その他の副作用はありませんリストに記載されているものも一部の患者に発生する可能性があります。他の影響に気付いた場合は、医療専門家に相談してください。
副作用について医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。
服用する前に Alglucerase
薬の使用を決定する際には、その薬を服用することによるリスクと、その薬がもたらす効果を比較検討する必要があります。これはあなたと医師が決めることです。この薬については、次の点を考慮する必要があります:
アレルギー
この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。食品、染料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合も、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品の場合は、ラベルまたはパッケージの成分をよく読んでください。
小児
この薬は限られた数の子供を対象に試験されています。有効用量では、この薬が成人の場合と異なる副作用や問題を引き起こすことは示されていません。
高齢者
多くの薬は、特に高齢者を対象として研究されていません。したがって、それらが若い成人とまったく同じように機能するかどうか、あるいは高齢者に異なる副作用や問題を引き起こすかどうかは不明である可能性があります。高齢者におけるアルグルセラーゼの使用と他の年齢層での使用を比較した具体的な情報はありません。
母乳育児
授乳中にこの薬を使用した場合の乳児のリスクを判断するための、女性を対象とした適切な研究はありません。授乳中にこの薬を服用する前に、潜在的な利点と潜在的なリスクを天秤にかけてください。
薬との相互作用
特定の薬は一緒に使用すべきではありませんが、相互作用が生じる可能性がある場合でも、2 つの異なる薬を一緒に使用できる場合もあります。このような場合、医師は用量の変更を求めたり、他の予防措置が必要になる場合があります。他の処方薬または非処方薬 (OTC) を服用している場合は、医療専門家に伝えてください。
食品/タバコ/アルコールとの相互作用
特定の薬は、相互作用が起こる可能性があるため、食物を食べるとき、または特定の種類の食物を食べるとき、またはその前後に使用すべきではありません。 特定の薬と一緒にアルコールやタバコを使用すると、相互作用が起こる可能性があります。 食べ物、アルコール、タバコとの薬の併用については、医療専門家と相談してください。
薬物に関連する
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
使い方 Alglucerase
この薬はゴーシェ病を治すわけではありませんが、ゴーシェ病の制御には役立ちます。したがって、症状をコントロールしたい場合は、継続して摂取する必要があります。一生アルグルセラーゼを受けなければならない可能性があります。ゴーシェ病を治療しないと、血液、肝臓、骨格、または脾臓に深刻な問題を引き起こす可能性があります。
投与量
この薬の投与量は患者によって異なります。医師の指示またはラベルに記載されている指示に従ってください。以下の情報には、この薬の平均用量のみが含まれています。服用量が異なる場合は、医師の指示がない限り変更しないでください。
服用する薬の量は薬の強さによって異なります。また、毎日の服用回数、服用間隔、および服用期間は、その薬を使用する医学的問題によって異なります。
警告
アルグルセラーゼ投与中の進行状況を医師に確認して、投与量が適切であることを確認することが重要です。
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