Alimta

Obecný název: Pemetrexed
Třída drog: Antimetabolity

Použití Alimta

Injekce Alimta se používá v kombinaci s dalšími chemoterapeutickými léky jako první léčba určitého typu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), který se rozšířil do okolních tkání nebo do jiných částí těla.

Injekce Alimta se také používá samostatně k léčbě NSCLC jako pokračující léčba u lidí, kteří již dostali určité chemoterapeutické léky a jejichž rakovina se nezhoršila, au lidí, kteří nemohli být úspěšně léčeni jinými chemoterapeutickými léky.

Injekce Alimta je také v kombinaci s dalším chemoterapeutickým lékem jako první léčba maligního mezoteliomu pleury (typu rakoviny, který postihuje vnitřní výstelku hrudní dutiny) u lidí, kteří nemohou být léčeni chirurgicky.

Pemetrexed patří do třídy léků nazývaných antifolátová antineoplastika. Alimta působí tak, že blokuje působení určité látky v těle, která může napomáhat množení rakovinných buněk.

Alimta vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Alimtu: (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Alimta může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

problémy s ledvinami – otoky, méně močení, pocit únavy nebo dušnosti;

plicní problémy – nový nebo zhoršující se kašel, potíže s dýcháním;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti;

otoky, zarudnutí nebo puchýře na kůži, která byla ošetřena ozařováním v minulosti; nebo

nové známky infekce (horečka, slabost, kašel, průjem, pálení při močení).

Váš léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky Alimty mohou zahrnovat:

únavu , dušnost, kašel;

otok nebo vřídky v ústech, bolest v krku;

horečka, vyrážka;

nízký počet krvinek;

ztráta chuti k jídlu; nebo

nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Alimta

Neměli byste být léčeni přípravkem Alimta, pokud jste alergický/á na pemetrexed.

Abyste se ujistili, že je Alimta pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

útlum kostní dřeně;

radiační léčba; nebo

onemocnění ledvin.

Pemetrexed může poškodit nenarozené dítě pokud matka nebo otec používají Alimtu.

Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Používejte antikoncepci během užívání přípravku Alimta a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Pokud dojde k otěhotnění, okamžitě informujte svého lékaře.

Během užívání přípravku Alimta pro vás může být obtížnější otěhotnět. Přesto byste měli používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Během používání přípravku Alimta nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Alimta

Obvyklá dávka přípravku Alimta pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

500 mg/m2 IV v den 1 každého 21denního cyklu Poznámky: -Omezení použití : Tento lék není indikován k léčbě pacientů se skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) - s pembrolizumabem a platinovou chemoterapií k počáteční léčbě metastazujícího neskvamózního NSCLC: Tento lék by měl být podáván po pembrolizumabu a před karboplatinou nebo cisplatinou v den 1 každého 21denního cyklu po 4 cykly; po dokončení léčby na bázi platiny by měl být tento lék (s nebo bez pembrolizumabu) podáván až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. --- Je třeba konzultovat informace o produktu výrobce pro pembrolizumab a karboplatinu nebo cisplatinu. -S cisplatinou pro počáteční léčbu lokálně pokročilého nebo metastazujícího neskvamózního NSCLC: Tento lék by měl být podáván před cisplatinou v den 1 každého 21denního cyklu po dobu až 6 cyklů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. -Jako samostatný přípravek pro udržovací léčbu neskvamózního NSCLC: Tento lék by měl být podáván až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity po 4 cyklech chemoterapie první linie na bázi platiny. -Jako samostatné činidlo pro léčbu recidivujícího neskvamózního NSCLC: Tento lék by měl být podáván až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Použití: -V kombinaci s pembrolizumabem a platinovou chemoterapií, k počáteční léčbě pacientů s metastatickým neskvamózním NSCLC, bez genomových nádorových aberací receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) nebo anaplastického lymfomového receptoru tyrozinkinázy (ALK) -V kombinaci s cisplatinou, pro počáteční léčba pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím, neskvamózním NSCLC -Jako jediný přípravek, pro udržovací léčbu pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím neskvamózním NSCLC, u nichž onemocnění neprogredovalo po 4 cyklech chemoterapie první linie na bázi platiny -As samostatný přípravek k léčbě pacientů s rekurentním metastatickým neskvamózním NSCLC po předchozí chemoterapii

Obvyklá dávka přípravku Alimta pro dospělé u maligního mezoteliomu pleury:

500 mg/m2 IV v den 1 každého 21denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: V kombinaci s cisplatinou k počáteční léčbě pacientů s maligním pleurálním mezoteliomem, jejichž onemocnění je neresekovatelné nebo kteří jinak nejsou kandidáty na kurativní operaci

Varování

Neužívejte přípravek Alimta, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě.

Předtím, než dostanete přípravek Alimta, informujte svého lékaře, že máte onemocnění ledvin nebo jater, útlum kostní dřeně, slabý imunitní systém nebo nadbytečnou tekutinu v prostoru kolem plic, jater, nebo jiných vnitřních orgánech.

Sdělte svému lékaři o všech dalších lécích, které užíváte, zejména o NSAID (nesteroidní protizánětlivé léčivo), jako je ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve, Naprosyn, Naprelan , Treximet), celekoxib (Celebrex), diklofenak (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), indomethacin (Indocin), meloxicam (Mobic) a další.

K prevenci určitých nežádoucí účinky přípravku Alimta, budete muset užívat doplňky kyseliny listové a dostávat injekce vitaminu B12 (začíná 7 dní před první dávkou přípravku Alimta). Užívejte pouze takové množství kyseliny listové, které vám předepsal lékař.

Alimta může snížit počet krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi a napomáhají srážení krve. Vaše krev bude muset být často testována. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků těchto testů. Vyhněte se blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Vyhněte se činnostem, které mohou zvýšit riziko krvácení. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás rozvinou známky infekce.

Zavolejte ihned svému lékaři, pokud máte při používání Alimty závažný nežádoucí účinek, jako je horečka, příznaky chřipky, bolest v krku, vředy v ústech, bledá kůže, snadná tvorba modřin nebo krvácení, pokračující zvracení nebo průjem, zvýšená žízeň, menší močení než obvykle, bušení srdce a otoky nebo rychlé přibírání na váze.

Co ovlivní další léky Alimta

Alimta může poškodit vaše ledviny, zvláště pokud užíváte také určité léky proti bolesti nebo artritidě (včetně ibuprofenu, Advilu, Motrinu a Aleve).

Jiné léky mohou interagovat s pemetrexedem, včetně léků na předpis a výše - volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Populární FAQ

Pemetrexed působí u rakoviny blokováním určitých enzymů zapojených do metabolismu folátu a syntézy DNA, což narušuje proces potřebný k dělení a replikaci buňky. pokračovat ve čtení

Pemetrexed působí u rakoviny tak, že blokuje určité enzymy podílející se na metabolismu folátu a syntéze DNA, což narušuje proces potřebný k dělení a replikaci buňky. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.