Alimta

Gattungsbezeichnung: Pemetrexed
Medikamentenklasse: Antimetaboliten

Benutzung von Alimta

Die Alimta-Injektion wird in Kombination mit anderen Chemotherapie-Medikamenten als Erstbehandlung für eine bestimmte Art von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt, der sich auf umliegendes Gewebe oder andere Körperteile ausgebreitet hat.

Die Alimta-Injektion wird auch allein zur Behandlung von NSCLC als fortlaufende Behandlung bei Menschen angewendet, die bereits bestimmte Chemotherapie-Medikamente erhalten haben und deren Krebs sich nicht verschlimmert hat, sowie bei Menschen, die mit anderen Chemotherapie-Medikamenten nicht erfolgreich behandelt werden konnten.

Alimta-Injektion wird auch in Kombination mit einem anderen Chemotherapeutikum als Erstbehandlung für malignes Pleuramesotheliom (eine Krebsart, die die Innenwand der Brusthöhle befällt) bei Menschen angewendet, die nicht operativ behandelt werden können.

Pemetrexed gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die Antifolat-Antineoplastika genannt werden. Alimta blockiert die Wirkung einer bestimmten Substanz im Körper, die die Vermehrung von Krebszellen unterstützen kann.

Alimta Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Alimta (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder im Hals) oder eine schwere Hautreaktion haben (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Ablösung).

Alimta kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Nierenprobleme – Schwellung, weniger Wasserlassen, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit;

Lungenprobleme – neuer oder sich verschlimmernder Husten, Atembeschwerden;

niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;

Schwellung, Rötung oder Blasenbildung der Haut, die mit Strahlung behandelt wurde in der Vergangenheit; oder

neue Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schwäche, Husten, Durchfall, Brennen beim Wasserlassen).

Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Alimta können gehören:

Müdigkeit , Kurzatmigkeit, Husten;

Schwellungen oder wunde Stellen im Mund, Halsschmerzen;

Fieber, Hautausschlag;

niedrige Blutkörperchenzahl;

Appetitlosigkeit; oder

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten geschehen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Alimta

Sie sollten nicht mit Alimta behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Pemetrexed sind.

Um sicherzustellen, dass Alimta für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Knochenmarksuppression;

Strahlenbehandlung; oder

Nierenerkrankung.

Pemetrexed kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Alimta anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind benötigen Sie möglicherweise einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Alimta und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis Verhütungsmittel an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie Verhütungsmittel an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

Während Sie Alimta einnehmen, kann es für Sie schwieriger sein, eine Frau schwanger zu machen. Sie sollten dennoch Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da das Arzneimittel einem ungeborenen Kind schaden kann.

Stillen Sie nicht während der Anwendung von Alimta und mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Alimta

Übliche Alimta-Dosis für Erwachsene bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

500 mg/m2 i.v. an Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus Kommentare: -Einschränkungen der Anwendung : Dieses Medikament ist nicht für die Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom (NSCLC) indiziert. - Mit Pembrolizumab und Platin-Chemotherapie zur Erstbehandlung von metastasiertem nicht-squamösem NSCLC: Dieses Medikament sollte nach Pembrolizumab und vor Carboplatin oder Cisplatin verabreicht werden am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus für 4 Zyklen; Nach Abschluss der platinbasierten Therapie sollte dieses Arzneimittel (mit oder ohne Pembrolizumab) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität verabreicht werden. ---Die Produktinformationen des Herstellers für Pembrolizumab und Carboplatin oder Cisplatin sollten konsultiert werden. - Mit Cisplatin zur Erstbehandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-squamösem NSCLC: Dieses Arzneimittel sollte vor Cisplatin am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus für bis zu 6 Zyklen verabreicht werden, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. - Als Einzelwirkstoff zur Erhaltungstherapie des nicht-plattenepithelialen NSCLC: Dieses Arzneimittel sollte bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität nach 4 Zyklen einer platinbasierten Erstlinien-Chemotherapie verabreicht werden. - Als Einzelwirkstoff zur Behandlung von rezidivierendem nicht-squamösem NSCLC: Dieses Arzneimittel sollte bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität verabreicht werden. Verwendung: -In Kombination mit Pembrolizumab und Platin-Chemotherapie zur Erstbehandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-squamösem NSCLC ohne genomische Tumoraberrationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) oder der anaplastischen Lymphomrezeptor-Tyrosinkinase (ALK) -In Kombination mit Cisplatin, z die Erstbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-squamösem NSCLC – als Einzelwirkstoff, zur Erhaltungstherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-squamösem NSCLC, deren Erkrankung nach 4 Zyklen platinbasierter Erstlinien-Chemotherapie nicht fortgeschritten ist – als ein Einzelwirkstoff zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem, metastasiertem nicht-squamösem NSCLC nach vorheriger Chemotherapie

Übliche Alimta-Dosis für Erwachsene bei malignem Pleuramesotheliom:

500 mg/m2 i.v. an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Anwendung: In Kombination mit Cisplatin zur Erstbehandlung von Patienten mit malignem Pleuramesotheliom, deren Erkrankung nicht resezierbar ist oder die aus anderen Gründen nicht für eine kurative Operation in Frage kommen

Warnungen

Alimta darf nicht angewendet werden, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden.

Bevor Sie Alimta erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, dass Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung, einer Unterdrückung des Knochenmarks, einem schwachen Immunsystem oder überschüssiger Flüssigkeit im Raum um Ihre Lunge, Leber, oder andere innere Organe.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, insbesondere über ein NSAID (nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel) wie Ibuprofen (Advil, Motrin), Naproxen (Aleve, Naprosyn, Naprelan). , Treximet), Celecoxib (Celebrex), Diclofenac (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), Indomethacin (Indocin), Meloxicam (Mobic) und andere.

Zur Vorbeugung bestimmter Nebenwirkungen von Alimta haben, müssen Sie Folsäurepräparate einnehmen und Vitamin-B12-Injektionen erhalten (beginnend 7 Tage vor Ihrer ersten Dosis Alimta). Nehmen Sie nur die von Ihrem Arzt verschriebene Menge Folsäure ein.

Alimta kann die Blutzellen senken, die Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen und der Blutgerinnung helfen. Ihr Blut muss häufig untersucht werden. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse dieser Tests verzögern. Vermeiden Sie den Aufenthalt in der Nähe von kranken oder infizierten Personen. Vermeiden Sie Aktivitäten, die das Risiko einer Blutungsverletzung erhöhen könnten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Anzeichen einer Infektion auftreten.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen während der Anwendung von Alimta schwerwiegende Nebenwirkungen wie Fieber, Grippesymptome, Halsschmerzen, wunde Stellen im Mund, blasse Haut, leichte Blutergüsse oder Blutungen, anhaltendes Erbrechen oder Durchfall, erhöhter Durst, weniger Wasserlassen als üblich, Herzklopfen und Schwellungen oder schnelle Gewichtszunahme.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Alimta

Alimta kann Ihre Nieren schädigen, insbesondere wenn Sie auch bestimmte Medikamente gegen Schmerzen oder Arthritis einnehmen (einschließlich Ibuprofen, Advil, Motrin und Aleve).

Andere Medikamente können mit Pemetrexed interagieren, auch verschreibungspflichtige Medikamente und mehr -rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

Beliebte FAQ

Pemetrexed wirkt bei Krebs, indem es bestimmte Enzyme blockiert, die am Folatstoffwechsel und der DNA-Synthese beteiligt sind, was den Prozess stört, der für die Teilung und Replikation einer Zelle erforderlich ist. Weiterlesen

Pemetrexed wirkt bei Krebs, indem es bestimmte Enzyme blockiert, die am Folatstoffwechsel und der DNA-Synthese beteiligt sind, wodurch der für die Teilung und Replikation einer Zelle erforderliche Prozess beeinträchtigt wird. Weiterlesen

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