Alimta

Γενικό όνομα: Pemetrexed
Κατηγορία φαρμάκων: Αντιμεταβολίτες

Χρήση του Alimta

Η ένεση Alimta χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα χημειοθεραπείας ως πρώτη θεραπεία για έναν συγκεκριμένο τύπο μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) που έχει εξαπλωθεί σε κοντινούς ιστούς ή σε άλλα μέρη του σώματος.

Η ένεση Alimta χρησιμοποιείται επίσης μόνη της για τη θεραπεία του ΜΜΚΠ ως συνεχιζόμενη θεραπεία σε άτομα που έχουν ήδη λάβει ορισμένα φάρμακα χημειοθεραπείας και των οποίων ο καρκίνος δεν έχει επιδεινωθεί και σε άτομα που δεν μπορούσαν να αντιμετωπιστούν επιτυχώς με άλλα φάρμακα χημειοθεραπείας.

Η ένεση Alimta είναι επίσης σε συνδυασμό με ένα άλλο φάρμακο χημειοθεραπείας ως πρώτη θεραπεία για κακοήθη μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα (ένας τύπος καρκίνου που επηρεάζει την εσωτερική επένδυση της θωρακικής κοιλότητας) σε άτομα που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν με χειρουργική επέμβαση.

Η πεμετρεξίδη ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αντιφολικοί αντινεοπλασματικοί παράγοντες. Το Alimta δρα αναστέλλοντας τη δράση μιας συγκεκριμένης ουσίας στο σώμα που μπορεί να βοηθήσει στον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων.

Alimta παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Alimta: (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή σοβαρή δερματική αντίδραση (πυρετός, πονόλαιμος, κάψιμο στα μάτια, δερματικό πόνο, κόκκινο ή μωβ δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα).

Το Alimta μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

προβλήματα με τα νεφρά--πρήξιμο, λιγότερη ούρηση, αίσθημα κόπωσης ή δύσπνοια.

πνευμονικά προβλήματα-- νέος ή επιδεινούμενος βήχας, δυσκολία στην αναπνοή,

χαμηλός αριθμός αιμοσφαιρίων--πυρετός, ρίγη, κόπωση, στοματικές πληγές, δερματικές πληγές, εύκολος μώλωπας, ασυνήθιστη αιμορραγία, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και πόδια, ζαλάδα ή δύσπνοια·

πρήξιμο, ερυθρότητα ή φουσκάλες του δέρματος που αντιμετωπίστηκε με ακτινοβολία στο παρελθόν; ή

νέα σημάδια λοίμωξης (πυρετός, αδυναμία, βήχας, διάρροια, κάψιμο κατά την ούρηση).

Το δικό σας. οι θεραπείες για τον καρκίνο μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Alimta μπορεί να περιλαμβάνουν:

κόπωση. , αίσθημα δύσπνοιας, βήχας;

πρήξιμο ή πληγές στο στόμα, πονόλαιμος;

πυρετός, εξάνθημα;

χαμηλός αριθμός αιμοσφαιρίων;

απώλεια όρεξης; ή

ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και άλλες μπορεί να συμβούν. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Alimta

Δεν πρέπει να λάβετε θεραπεία με Alimta εάν είστε αλλεργικοί στην πεμετρεξίδη.

Για να βεβαιωθείτε ότι το Alimta είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

καταστολή μυελού των οστών;

ακτινοθεραπεία. ή

νεφρική νόσο.

Η πεμετρεξίδη μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό αν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιεί το Alimta.

Εάν είστε γυναίκα, μπορεί να χρειαστείτε ένα τεστ εγκυμοσύνης για να βεβαιωθείτε ότι δεν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε το Alimta και για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία σας δόση. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

Εάν είστε άνδρας, χρησιμοποιήστε τον έλεγχο των γεννήσεων εάν η σεξουαλική σας σύντροφος μπορεί να μείνει έγκυος. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν συμβεί εγκυμοσύνη.

Μπορεί να είναι πιο δύσκολο για εσάς να μείνετε έγκυος γυναίκα ενώ χρησιμοποιείτε το Alimta. Θα πρέπει ακόμα να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη, επειδή το φάρμακο μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό.

Μην θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το Alimta, και για τουλάχιστον 1 εβδομάδα μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Alimta

Συνήθης δόση Alimta για ενήλικες για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα:

500 mg/m2 IV την ημέρα 1 κάθε κύκλου 21 ημερών Σχόλια: -Περιορισμοί χρήσης : Αυτό το φάρμακο δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ακανθοκυτταρικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) -Με χημειοθεραπεία pembrolizumab και πλατίνα για την αρχική θεραπεία του μεταστατικού μη πλακώδους NSCLC: Αυτό το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μετά το pembrolizumab και πριν από την καρβοπλατίνη ή τη cisplatin την Ημέρα 1 κάθε κύκλου 21 ημερών για 4 κύκλους. μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας με βάση την πλατίνα, αυτό το φάρμακο (με ή χωρίς pembrolizumab) θα πρέπει να χορηγείται μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα. ---Πρέπει να συμβουλευτείτε τις πληροφορίες του κατασκευαστή για το προϊόν pembrolizumab και carboplatin ή cisplatin. -Με σισπλατίνη για αρχική θεραπεία τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη πλακώδους ΜΜΚΠ: Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται πριν από τη σισπλατίνη την Ημέρα 1 κάθε κύκλου 21 ημερών για έως και 6 κύκλους απουσία εξέλιξης της νόσου ή μη αποδεκτής τοξικότητας. -Ως μεμονωμένος παράγοντας για τη θεραπεία συντήρησης του μη πλακώδους ΜΜΚΠ: Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα μετά από 4 κύκλους χημειοθεραπείας πρώτης γραμμής με βάση την πλατίνα. -Ως μεμονωμένος παράγοντας για τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος μη πλακώδους ΜΜΚΠ: Αυτό το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα. Χρήσεις: -Σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με pembrolizumab και πλατίνα, για την αρχική θεραπεία ασθενών με μεταστατικό μη πλακώδες ΜΜΚΠ, χωρίς υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) ή γονιδιωματικές ανωμαλίες όγκου υποδοχέα αναπλαστικού λεμφώματος κινάσης τυροσίνης (ALK) - Σε συνδυασμό με σισπλατίνη, η αρχική θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, μη πλακώδες ΜΜΚΠ - Ως μεμονωμένος παράγοντας, για τη θεραπεία συντήρησης ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη πλακώδες ΜΜΚΠ των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει μετά από 4 κύκλους χημειοθεραπείας πρώτης γραμμής με βάση την πλατίνα - Ως ένας μόνο παράγοντας, για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον, μεταστατικό μη πλακώδες ΜΜΚΠ μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία

Συνήθης δόση Alimta για ενήλικες για κακοήθη υπεζωκοτικό μεσοθηλίωμα:

500 mg/m2 IV την Ημέρα 1 κάθε κύκλου 21 ημερών μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Χρήση: Σε συνδυασμό με σισπλατίνη, για την αρχική θεραπεία ασθενών με κακοήθη υπεζωκοτικό μεσοθηλίωμα των οποίων η νόσος δεν μπορεί να εξαιρεθεί ή δεν είναι υποψήφιες για θεραπευτική χειρουργική επέμβαση. /p>

Προειδοποιήσεις

Μην χρησιμοποιήσετε το Alimta εάν είστε έγκυος. Θα μπορούσε να βλάψει το αγέννητο μωρό.

Πριν λάβετε το Alimta, ενημερώστε το γιατρό σας ότι έχετε νεφρική ή ηπατική νόσο, καταστολή του μυελού των οστών, αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα ή περίσσεια υγρού στον χώρο γύρω από τον πνεύμονα, το συκώτι σας, ή άλλα εσωτερικά όργανα.

Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιείτε, ειδικά ένα ΜΣΑΦ (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο) όπως η ιβουπροφαίνη (Advil, Motrin), η ναπροξένη (Aleve, Naprosyn, Naprelan , Treximet), celecoxib (Celebrex), δικλοφενάκη (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), ινδομεθακίνη (Indocin), μελοξικάμη (Mobic) και άλλα.

Για την πρόληψη ορισμένων ορισμένων. παρενέργειες του Alimta, θα χρειαστεί να πάρετε συμπληρώματα φολικού οξέος και να λάβετε ενέσεις βιταμίνης Β12 (ξεκινώντας 7 ημέρες πριν από την πρώτη δόση του Alimta). Πάρτε μόνο την ποσότητα φυλλικού οξέος που σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας.

Το Alimta μπορεί να μειώσει τα κύτταρα του αίματος που βοηθούν το σώμα σας να καταπολεμήσει τις λοιμώξεις και να βοηθήσει το αίμα σας να πήξει. Το αίμα σας θα πρέπει να ελέγχεται συχνά. Οι θεραπείες για τον καρκίνο σας μπορεί να καθυστερήσουν με βάση τα αποτελέσματα αυτών των εξετάσεων. Αποφύγετε να βρίσκεστε κοντά σε άτομα που είναι άρρωστα ή έχουν μολύνσεις. Αποφύγετε δραστηριότητες που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν αναπτύξετε σημεία λοίμωξης.

Επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας εάν έχετε μια σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια κατά τη χρήση του Alimta όπως πυρετό, συμπτώματα γρίπης, πονόλαιμο, πληγές στο στόμα, χλωμό δέρμα, εύκολοι μώλωπες ή αιμορραγία, συνεχής έμετος ή διάρροια, αυξημένη δίψα, ούρηση λιγότερο από το συνηθισμένο, σφυροκόπημα της καρδιάς και πρήξιμο ή γρήγορη αύξηση βάρους.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Alimta

Το Alimta μπορεί να βλάψει τα νεφρά σας, ειδικά εάν χρησιμοποιείτε επίσης ορισμένα φάρμακα για τον πόνο ή την αρθρίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ιβουπροφαίνης, του Advil, του Motrin και του Aleve).

Άλλα φάρμακα ενδέχεται να αλληλεπιδράσουν με την πεμετρεξίδη, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και άνω. -τα συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες και φυτικά προϊόντα. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

Δημοφιλείς συχνές ερωτήσεις

Η πεμετρεξίδη δρα στον καρκίνο αναστέλλοντας ορισμένα ένζυμα που εμπλέκονται στο μεταβολισμό του φυλλικού οξέος και στη σύνθεση του DNA, η οποία παρεμβαίνει στη διαδικασία που απαιτείται για τη διαίρεση και την αναπαραγωγή ενός κυττάρου. Συνέχισε να διαβάζεις

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.