Alimta

Nombre generico: Pemetrexed
Clase de droga: antimetabolitos

Uso de Alimta

La inyección de Alimta se usa en combinación con otros medicamentos de quimioterapia como primer tratamiento para cierto tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que se ha diseminado a tejidos cercanos o a otras partes del cuerpo.

La inyección de Alimta también se usa sola para tratar el NSCLC como tratamiento continuo en personas que ya han recibido ciertos medicamentos de quimioterapia y cuyo cáncer no ha empeorado y en personas que no pudieron ser tratadas exitosamente con otros medicamentos de quimioterapia.

La inyección de Alimta también se combina con otro medicamento de quimioterapia como primer tratamiento para el mesotelioma pleural maligno (un tipo de cáncer que afecta el revestimiento interior de la cavidad torácica) en personas que no pueden tratarse con cirugía.

Pemetrexed pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antineoplásicos antifolato. Alimta actúa bloqueando la acción de una determinada sustancia en el cuerpo que puede ayudar a que las células cancerosas se multipliquen.

Alimta efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Alimta: (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y descamación).

Alimta puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

problemas renales: hinchazón, orinar menos, sensación de cansancio o falta de aire;

problemas pulmonares-- tos nueva o que empeora, dificultad para respirar;

recuento bajo de células sanguíneas--fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, moretones fáciles, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo o dificultad para respirar;

hinchazón, enrojecimiento o ampollas en la piel que fue tratada con radiación en el pasado; o

nuevos signos de infección (fiebre, debilidad, tos, diarrea, ardor al orinar).

Su Los tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de Alimta pueden incluir:

cansancio , sensación de falta de aire, tos;

hinchazón o llagas en la boca, dolor de garganta;

fiebre, sarpullido;

recuento bajo de células sanguíneas;

pérdida de apetito; o

náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Alimta

No debe recibir tratamiento con Alimta si es alérgico al pemetrexed.

Para asegurarse de que Alimta sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

supresión de la médula ósea;

tratamiento de radiación; o

enfermedad renal.

Pemetrexed puede dañar al feto si la madre o el padre están usando Alimta.

Si eres mujer, es posible que necesites una prueba de embarazo para asegurarte de que no estás embarazada. Use un método anticonceptivo mientras usa Alimta y durante al menos 6 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

Si eres hombre, usa un método anticonceptivo si tu pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 3 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo.

Puede resultarle más difícil dejar embarazada a una mujer mientras usa Alimta. Aún así debes usar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque el medicamento puede dañar al feto.

No amamante mientras usa Alimta, y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

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Cómo utilizar Alimta

Dosis habitual de Alimta en adultos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas:

500 mg/m2 IV el día 1 de cada ciclo de 21 días Comentarios: -Limitaciones de uso : Este medicamento no está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) de células escamosas. -Con pembrolizumab y quimioterapia con platino para el tratamiento inicial del CPCNP no escamoso metastásico: este medicamento debe administrarse después de pembrolizumab y antes de carboplatino o cisplatino. el día 1 de cada ciclo de 21 días durante 4 ciclos; Después de completar la terapia basada en platino, este medicamento (con o sin pembrolizumab) debe administrarse hasta que la enfermedad progrese o se produzca una toxicidad inaceptable. ---Se debe consultar la información del producto del fabricante para pembrolizumab y carboplatino o cisplatino. -Con cisplatino para el tratamiento inicial del NSCLC no escamoso localmente avanzado o metastásico: este medicamento debe administrarse antes del cisplatino el día 1 de cada ciclo de 21 días hasta por 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. -Como agente único para la terapia de mantenimiento del NSCLC no escamoso: este medicamento debe administrarse hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable después de 4 ciclos de quimioterapia de primera línea basada en platino. -Como agente único para el tratamiento del NSCLC no escamoso recurrente: este medicamento debe administrarse hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable. Usos: -En combinación con pembrolizumab y quimioterapia con platino, para el tratamiento inicial de pacientes con NSCLC no escamoso metastásico, sin aberraciones tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o del receptor de tirosina quinasa (ALK) del linfoma anaplásico -En combinación con cisplatino, para el tratamiento inicial de pacientes con NSCLC no escamoso localmente avanzado o metastásico -Como agente único, para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con NSCLC no escamoso localmente avanzado o metastásico cuya enfermedad no ha progresado después de 4 ciclos de quimioterapia de primera línea basada en platino -Como un agente único, para el tratamiento de pacientes con NSCLC no escamoso metastásico recurrente después de quimioterapia previa

Dosis habitual en adultos de Alimta para el mesotelioma pleural maligno:

500 mg/m2 IV el día 1 de cada ciclo de 21 días hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Uso: en combinación con cisplatino, para el tratamiento inicial de pacientes con mesotelioma pleural maligno cuya enfermedad es irresecable o que de otro modo no son candidatos para cirugía curativa

Advertencias

No utilice Alimta si está embarazada. Podría dañar al feto.

Antes de recibir Alimta, informe a su médico que tiene una enfermedad renal o hepática, supresión de la médula ósea, un sistema inmunológico débil o exceso de líquido en el espacio alrededor de los pulmones, el hígado o el hígado. u otros órganos internos.

Informe a su médico acerca de todos los demás medicamentos que usa, especialmente un AINE (medicamento antiinflamatorio no esteroideo) como ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve, Naprosyn, Naprelan , Treximet), celecoxib (Celebrex), diclofenaco (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), indometacina (Indocin), meloxicam (Mobic) y otros.

Para prevenir ciertos efectos secundarios de Alimta, deberá tomar suplementos de ácido fólico y recibir inyecciones de vitamina B12 (comenzando 7 días antes de su primera dosis de Alimta). Tome solo la cantidad de ácido fólico que le haya recetado su médico.

Alimta puede reducir las células sanguíneas que ayudan al cuerpo a combatir infecciones y ayudar a que la sangre se coagule. Será necesario analizar su sangre con frecuencia. Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse según los resultados de estas pruebas. Evite estar cerca de personas que estén enfermas o tengan infecciones. Evite actividades que puedan aumentar su riesgo de sufrir una lesión sangrante. Informe a su médico de inmediato si presenta signos de infección.

Llame a su médico de inmediato si tiene un efecto secundario grave mientras usa Alimta, como fiebre, síntomas de gripe, dolor de garganta, llagas en la boca, piel pálida, fácil aparición de moretones o sangrado, vómitos o diarrea continuos, aumento de la sed, orinar menos de lo habitual, latidos cardíacos fuertes e hinchazón o aumento rápido de peso.

¿Qué otras drogas afectarán? Alimta

Alimta puede dañar sus riñones, especialmente si también usa ciertos medicamentos para el dolor o la artritis (incluidos ibuprofeno, Advil, Motrin y Aleve).

Otros medicamentos pueden interactuar con pemetrexed, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre. medicamentos de venta libre, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

Preguntas frecuentes populares

Pemetrexed actúa en el cáncer bloqueando ciertas enzimas involucradas en el metabolismo del folato y la síntesis de ADN, lo que interfiere con el proceso necesario para que una célula se divida y se replique. sigue leyendo

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