Alimta

Nom générique: Pemetrexed
Classe de médicament : Antimétabolites

L'utilisation de Alimta

Alimta injectable est utilisé en association avec d'autres médicaments de chimiothérapie comme premier traitement pour un certain type de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) qui s'est propagé aux tissus voisins ou à d'autres parties du corps.

Alimta injectable est également utilisé seul pour traiter le CPNPC en traitement continu chez les personnes qui ont déjà reçu certains médicaments de chimiothérapie et dont le cancer ne s'est pas aggravé et chez les personnes qui n'ont pas pu être traitées avec succès avec d'autres médicaments de chimiothérapie.

Alimta injectable est également associé à un autre médicament de chimiothérapie comme premier traitement du mésothéliome pleural malin (un type de cancer qui affecte la paroi interne de la cavité thoracique) chez les personnes qui ne peuvent pas être traitées chirurgicalement.

Le pémétrexed appartient à une classe de médicaments appelés agents antinéoplasiques antifolates. Alimta agit en bloquant l'action d'une certaine substance dans le corps qui peut aider les cellules cancéreuses à se multiplier.

Alimta Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Alimta : (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave (fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et desquamation).

Alimta peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

des problèmes rénaux : gonflement, uriner moins, sensation de fatigue ou d'essoufflement ;

problèmes pulmonaires-- toux nouvelle ou aggravée, difficultés respiratoires ;

faible nombre de cellules sanguines--fièvre, frissons, fatigue, plaies buccales, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement ;

gonflement, rougeur ou cloques de la peau traitée par radiothérapie dans le passé; ou

de nouveaux signes d'infection (fièvre, faiblesse, toux, diarrhée, sensation de brûlure en urinant).

Votre les traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants d'Alimta peuvent inclure :

fatigue , sensation d'essoufflement, toux ;

gonflement ou plaies dans la bouche, mal de gorge ;

fièvre, éruption cutanée ;

faible nombre de cellules sanguines ;

perte d'appétit ; ou

nausées, vomissements, diarrhée, constipation.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent se produire. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Alimta

Vous ne devez pas être traité par Alimta si vous êtes allergique au pémétrexed.

Pour vous assurer qu'Alimta est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

suppression de la moelle osseuse ;

radiothérapie ; ou

Maladie rénale.

Le pémétrexed peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise Alimta.

Si vous êtes une femme, vous aurez peut-être besoin d'un test de grossesse pour vous assurer que vous n'êtes pas enceinte. Utilisez une méthode contraceptive pendant que vous utilisez Alimta et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

Si vous êtes un homme, utilisez une méthode contraceptive si votre partenaire sexuelle est susceptible de tomber enceinte. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient.

Il peut être plus difficile pour vous de mettre une femme enceinte pendant que vous utilisez Alimta. Vous devez toujours utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car le médicament peut nuire au bébé à naître.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez Alimta et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Alimta

Dose habituelle chez l'adulte d'Alimta pour le cancer du poumon non à petites cellules :

500 mg/m2 IV le jour 1 de chaque cycle de 21 jours. Commentaires : - Limites d'utilisation : Ce médicament n'est pas indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer épidermoïde du poumon non à petites cellules (CPNPC) -Avec pembrolizumab et chimiothérapie au platine pour le traitement initial du CPNPC non épidermoïde métastatique : Ce médicament doit être administré après le pembrolizumab et avant le carboplatine ou le cisplatine. le jour 1 de chaque cycle de 21 jours pendant 4 cycles ; après la fin du traitement à base de platine, ce médicament (avec ou sans pembrolizumab) doit être administré jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. ---Les informations du fabricant sur le pembrolizumab et le carboplatine ou le cisplatine doivent être consultées. -Avec cisplatine pour le traitement initial du CPNPC non épidermoïde localement avancé ou métastatique : ce médicament doit être administré avant le cisplatine le jour 1 de chaque cycle de 21 jours pendant un maximum de 6 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. -En monothérapie pour le traitement d'entretien du CPNPC non épidermoïde : ce médicament doit être administré jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable après 4 cycles de chimiothérapie de première intention à base de platine. -En monothérapie pour le traitement du CPNPC non épidermoïde récurrent : ce médicament doit être administré jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Utilisations : -En association avec le pembrolizumab et la chimiothérapie au platine, pour le traitement initial des patients atteints d'un CPNPC non épidermoïde métastatique, sans récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ni récepteur du lymphome anaplasique à tyrosine kinase (ALK), aberrations tumorales génomiques -En association avec le cisplatine, pour le traitement initial des patients atteints d'un CPNPC non squameux localement avancé ou métastatique - En monothérapie, pour le traitement d'entretien des patients atteints d'un CPNPC non squameux localement avancé ou métastatique dont la maladie n'a pas progressé après 4 cycles de chimiothérapie de première intention à base de platine - Comme un agent unique, pour le traitement des patients atteints d'un CPNPC non épidermoïde métastatique récurrent après une chimiothérapie antérieure

Dose habituelle pour adultes d'Alimta pour le mésothéliome pleural malin :

500 mg/m2 IV le jour 1 de chaque cycle de 21 jours jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Utilisation : En association avec le cisplatine, pour le traitement initial des patients atteints de mésothéliome pleural malin dont la maladie n'est pas résécable ou qui ne sont pas candidats à une chirurgie curative

Avertissements

N'utilisez pas Alimta si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître.

Avant de recevoir Alimta, informez votre médecin que vous souffrez d'une maladie des reins ou du foie, d'une aplasie médullaire, d'un système immunitaire affaibli ou d'un excès de liquide dans l'espace autour de vos poumons, de votre foie, ou d'autres organes internes.

Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez, en particulier les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) tels que l'ibuprofène (Advil, Motrin), le naproxène (Aleve, Naprosyn, Naprelan , Treximet), célécoxib (Celebrex), diclofénac (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), indométacine (Indocin), méloxicam (Mobic) et autres.

Pour prévenir certains effets secondaires d'Alimta, vous devrez prendre des suppléments d'acide folique et recevoir des injections de vitamine B12 (en commençant 7 jours avant votre première dose d'Alimta). Prenez uniquement la quantité d'acide folique prescrite par votre médecin.

Alimta peut réduire le nombre de cellules sanguines qui aident votre corps à combattre les infections et à coaguler votre sang. Votre sang devra être analysé souvent. Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés en fonction des résultats de ces tests. Évitez d'être à proximité de personnes malades ou infectées. Évitez les activités qui peuvent augmenter votre risque de blessure hémorragique. Informez immédiatement votre médecin si vous développez des signes d'infection.

Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez un effet secondaire grave lors de l'utilisation d'Alimta, tel que fièvre, symptômes de grippe, mal de gorge, plaies dans la bouche, peau pâle, des ecchymoses ou des saignements faciles, des vomissements ou de la diarrhée persistants, une soif accrue, une miction moins que d'habitude, des battements de cœur rapides et un gonflement ou une prise de poids rapide.

Quels autres médicaments affecteront Alimta

Alimta peut nuire à vos reins, surtout si vous utilisez également certains médicaments contre la douleur ou l'arthrite (y compris l'ibuprofène, Advil, Motrin et Aleve).

D'autres médicaments peuvent interagir avec le pémétrexed, y compris ceux sur ordonnance et plus. -médicaments, vitamines et produits à base de plantes en vente libre. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

FAQ populaire

Le pémétrexed agit contre le cancer en bloquant certaines enzymes impliquées dans le métabolisme du folate et la synthèse de l'ADN, ce qui interfère avec le processus nécessaire à la division et à la réplication d'une cellule. continuer la lecture

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