Alimta

Nama generik: Pemetrexed
Kelas obat: Antimetabolit

Penggunaan Alimta

Injeksi alimta digunakan dalam kombinasi dengan obat kemoterapi lainnya sebagai pengobatan pertama untuk jenis kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) tertentu yang telah menyebar ke jaringan terdekat atau ke bagian tubuh lain.

Injeksi alimta juga digunakan sendiri untuk mengobati NSCLC sebagai pengobatan berkelanjutan pada orang yang telah menerima obat kemoterapi tertentu dan kankernya tidak memburuk serta pada orang yang tidak berhasil diobati dengan obat kemoterapi lain.

Suntikan alimta juga dikombinasikan dengan obat kemoterapi lain sebagai pengobatan pertama untuk mesothelioma pleura ganas (sejenis kanker yang mempengaruhi lapisan dalam rongga dada) pada orang yang tidak dapat diobati dengan pembedahan.

Pemetrexed termasuk dalam kelas obat yang disebut agen antineoplastik antifolat. Alimta bekerja dengan cara memblokir kerja zat tertentu di dalam tubuh yang dapat membantu sel kanker berkembang biak.

Alimta efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Alimta: (gatal-gatal, kesulitan bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah (demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang melepuh dan mengelupas).

Alimta dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

masalah ginjal--bengkak, buang air kecil lebih sedikit, merasa lelah atau sesak napas;

masalah paru-paru-- batuk baru atau memburuk, kesulitan bernapas;

jumlah sel darah rendah--demam, menggigil, kelelahan, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, merasa pusing atau sesak napas;

bengkak, kemerahan, atau melepuh pada kulit yang diobati dengan radiasi di masa lalu; atau

tanda-tanda infeksi baru (demam, lemas, batuk, diare, rasa terbakar saat buang air kecil).

Anda pengobatan kanker mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping Alimta yang umum mungkin termasuk:

kelelahan , sesak napas, batuk;

bengkak atau luka di mulut, sakit tenggorokan;

demam, ruam;

jumlah sel darah rendah;

kehilangan nafsu makan; atau

mual, muntah, diare, sembelit.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Alimta

Anda tidak boleh diobati dengan Alimta jika Anda alergi terhadap pemetrexed.

Untuk memastikan Alimta aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

penekanan sumsum tulang;

pengobatan radiasi; atau

penyakit ginjal.

Pemetrexed dapat membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau ayahnya menggunakan Alimta.

Jika Anda seorang wanita, Anda mungkin memerlukan tes kehamilan untuk memastikan Anda tidak hamil. Gunakan alat kontrasepsi saat menggunakan Alimta dan setidaknya 6 bulan setelah dosis terakhir Anda. Beritahu dokter Anda jika Anda hamil.

Jika Anda seorang pria, gunakan alat kontrasepsi jika pasangan seks Anda bisa hamil. Tetap gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 3 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Segera beri tahu dokter Anda jika terjadi kehamilan.

Mungkin akan lebih sulit bagi Anda untuk membuat wanita hamil saat Anda menggunakan Alimta. Anda sebaiknya tetap menggunakan alat kontrasepsi untuk mencegah kehamilan karena obat tersebut dapat membahayakan bayi yang belum lahir.

Jangan menyusui saat menggunakan Alimta, dan setidaknya 1 minggu setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Alimta

Dosis Biasa Alimta Dewasa untuk Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil:

500 mg/m2 IV pada Hari ke-1 setiap siklus 21 hari Komentar: -Batasan Penggunaan : Obat ini tidak diindikasikan untuk pengobatan pasien dengan kanker paru-paru non-sel kecil sel skuamosa (NSCLC) -Dengan pembrolizumab dan kemoterapi platinum untuk pengobatan awal NSCLC non-skuamosa metastatik: Obat ini harus diberikan setelah pembrolizumab dan sebelum carboplatin atau cisplatin pada Hari ke-1 setiap siklus 21 hari sebanyak 4 siklus; setelah terapi berbasis platinum selesai, obat ini (dengan atau tanpa pembrolizumab) harus diberikan sampai penyakit berkembang atau toksisitasnya tidak dapat diterima. --- Informasi produk pabrikan untuk pembrolizumab dan carboplatin atau cisplatin harus dikonsultasikan. -Dengan cisplatin untuk pengobatan awal NSCLC nonskuamosa stadium lanjut atau metastasis lokal: Obat ini harus diberikan sebelum cisplatin pada Hari ke-1 setiap siklus 21 hari hingga 6 siklus jika tidak ada perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima. -Sebagai agen tunggal untuk terapi pemeliharaan NSCLC nonskuamosa: Obat ini harus diberikan sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima setelah 4 siklus kemoterapi lini pertama berbasis platinum. -Sebagai agen tunggal untuk pengobatan NSCLC nonskuamosa berulang: Obat ini harus diberikan sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima. Kegunaan: -Dalam kombinasi dengan pembrolizumab dan kemoterapi platinum, untuk pengobatan awal pasien dengan NSCLC nonskuamosa metastatik, tanpa kelainan tumor genom reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) atau reseptor limfoma anaplastik tirosin kinase (ALK) -Dalam kombinasi dengan cisplatin, untuk pengobatan awal pasien dengan NSCLC nonskuamosa stadium lanjut atau metastatik -Sebagai agen tunggal, untuk pengobatan pemeliharaan pasien dengan NSCLC nonskuamosa stadium lanjut atau metastasis yang penyakitnya tidak berkembang setelah 4 siklus kemoterapi lini pertama berbasis platinum -Sebagai agen tunggal, untuk pengobatan pasien dengan NSCLC nonskuamosa nonskuamosa berulang dan metastatik setelah kemoterapi sebelumnya

Dosis Alimta Dewasa Biasa untuk Mesothelioma Pleura Ganas:

500 mg/m2 IV pada Hari ke-1 setiap siklus 21 hari sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan cisplatin, untuk pengobatan awal pasien dengan mesothelioma pleura ganas yang penyakitnya tidak dapat direseksi atau yang bukan merupakan kandidat untuk operasi kuratif

Peringatan

Jangan gunakan Alimta jika Anda sedang hamil. Ini dapat membahayakan bayi yang belum lahir.

Sebelum Anda menerima Alimta, beri tahu dokter Anda bahwa Anda menderita penyakit ginjal atau hati, penekanan sumsum tulang, sistem kekebalan tubuh yang lemah, atau kelebihan cairan di ruang sekitar paru-paru, hati, atau organ dalam lainnya.

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan, terutama NSAID (obat antiinflamasi nonsteroid) seperti ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve, Naprosyn, Naprelan , Treximet), celecoxib (Celebrex), diklofenak (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), indometasin (Indocin), meloxicam (Mobic), dan lain-lain.

Untuk mencegah hal-hal tertentu efek samping Alimta, Anda perlu mengonsumsi suplemen asam folat dan menerima suntikan vitamin B12 (dimulai 7 hari sebelum dosis pertama Alimta). Konsumsi asam folat sesuai jumlah yang diresepkan dokter.

Alimta dapat menurunkan sel darah yang membantu tubuh melawan infeksi dan membantu pembekuan darah. Darah Anda perlu sering diuji. Perawatan kanker Anda mungkin tertunda berdasarkan hasil tes ini. Hindari berada di dekat orang yang sedang sakit atau terkena infeksi. Hindari aktivitas yang dapat meningkatkan risiko cedera pendarahan. Beritahu dokter Anda segera jika Anda mengalami tanda-tanda infeksi.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami efek samping serius saat menggunakan Alimta seperti demam, gejala flu, sakit tenggorokan, sariawan, kulit pucat, mudah memar atau berdarah, muntah atau diare terus-menerus, rasa haus yang meningkat, buang air kecil lebih sedikit dari biasanya, detak jantung berdebar-debar, dan pembengkakan atau penambahan berat badan yang cepat.

Apa pengaruh obat lain Alimta

Alimta dapat membahayakan ginjal Anda, terutama jika Anda juga menggunakan obat-obatan tertentu untuk nyeri atau radang sendi (termasuk ibuprofen, Advil, Motrin, dan Aleve).

Obat lain dapat berinteraksi dengan pemetrexed, termasuk obat resep dan obat lain yang dapat berinteraksi dengan pemetrexed. -obat-obatan, vitamin, dan produk herbal yang dijual bebas. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan.

Pertanyaan Umum Populer

Pemetrexed bekerja pada kanker dengan memblokir enzim tertentu yang terlibat dalam metabolisme folat dan sintesis DNA, yang mengganggu proses yang diperlukan sel untuk membelah dan bereplikasi. Lanjut membaca

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.