Alimta

Nome generico: Pemetrexed
Classe del farmaco: Antimetaboliti

Utilizzo di Alimta

L'iniezione di Alimta viene utilizzata in combinazione con altri farmaci chemioterapici come primo trattamento per un certo tipo di cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) che si è diffuso ai tessuti vicini o ad altre parti del corpo.

L'iniezione di Alimta viene utilizzata anche da sola per trattare l'NSCLC come trattamento continuo in persone che hanno già ricevuto alcuni farmaci chemioterapici e il cui cancro non è peggiorato e in persone che non possono essere trattate con successo con altri farmaci chemioterapici.

Alimta iniezione è anche in combinazione con un altro farmaco chemioterapico come primo trattamento per il mesotelioma pleurico maligno (un tipo di cancro che colpisce il rivestimento interno della cavità toracica) in persone che non possono essere trattate con un intervento chirurgico.

Pemeterxed appartiene ad una classe di farmaci chiamati agenti antineoplastici antifolati. Alimta agisce bloccando l'azione di una determinata sostanza nel corpo che può aiutare le cellule tumorali a moltiplicarsi.

Alimta effetti collaterali

Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica ad Alimta: (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea (febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola con vesciche e desquamazione).

Alimta può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

problemi renali: gonfiore, minzione ridotta, sensazione di stanchezza o fiato corto;

problemi polmonari: tosse nuova o in peggioramento, difficoltà respiratorie;

bassa conta delle cellule del sangue: febbre, brividi, stanchezza, ulcere alla bocca, ulcere della pelle, facile formazione di lividi, sanguinamento insolito, pelle pallida, mani e piedi freddi, sensazione di stordimento o mancanza di respiro;

gonfiore, arrossamento o formazione di vesciche sulla pelle trattata con radiazioni nel passato; oppure

nuovi segni di infezione (febbre, debolezza, tosse, diarrea, bruciore durante la minzione).

Il tuo i trattamenti contro il cancro possono essere ritardati o interrotti definitivamente se si verificano determinati effetti collaterali.

Gli effetti collaterali comuni di Alimta possono includere:

stanchezza , sensazione di fiato corto, tosse;

gonfiore o ulcere in bocca, mal di gola;

febbre, eruzione cutanea;

basso numero di globuli rossi;

perdita di appetito; oppure

nausea, vomito, diarrea, stitichezza.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e altri potrebbero verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Alimta

Non dovresti essere trattato con Alimta se sei allergico al pemeterxed.

Per assicurarti che Alimta sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

soppressione del midollo osseo;

trattamento con radiazioni; oppure

malattia renale.

Pemeterxed può danneggiare il feto se la madre o il padre usano Alimta.

Se sei una donna, potresti aver bisogno di un test di gravidanza per assicurarti di non essere incinta. Utilizzare il controllo delle nascite durante l'utilizzo di Alimta e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose. Informi il medico se rimani incinta.

Se sei un uomo, usa il controllo delle nascite se il tuo partner sessuale è in grado di rimanere incinta. Continua a usare il controllo delle nascite per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose.

Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza.

Potrebbe essere più difficile per te mettere incinta una donna mentre usi Alimta. Dovresti comunque usare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza perché il medicinale può danneggiare il feto.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di Alimta e per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Alimta

Dose abituale di Alimta per gli adulti per il cancro del polmone non a piccole cellule:

500 mg/m2 IV il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni Commenti: -Limiti d'uso : Questo farmaco non è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) a cellule squamose -Con pembrolizumab e chemioterapia a base di platino per il trattamento iniziale del NSCLC metastatico non squamoso: questo farmaco deve essere somministrato dopo pembrolizumab e prima di carboplatino o cisplatino il Giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni per 4 cicli; dopo il completamento della terapia a base di platino, questo farmaco (con o senza pembrolizumab) deve essere somministrato fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. ---È necessario consultare le informazioni sul prodotto del produttore di pembrolizumab e carboplatino o cisplatino. -Con cisplatino per il trattamento iniziale del NSCLC non squamoso localmente avanzato o metastatico: questo farmaco deve essere somministrato prima del cisplatino il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni per un massimo di 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. -Come agente singolo per la terapia di mantenimento del NSCLC non squamoso: questo farmaco deve essere somministrato fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile dopo 4 cicli di chemioterapia di prima linea a base di platino. -Come agente singolo per il trattamento del NSCLC non squamoso ricorrente: questo farmaco deve essere somministrato fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Usi: -In combinazione con pembrolizumab e chemioterapia a base di platino, per il trattamento iniziale di pazienti con NSCLC metastatico non squamoso, senza aberrazioni genomiche del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) o del recettore del linfoma anaplastico tirosina chinasi (ALK) -In combinazione con cisplatino, per il trattamento iniziale di pazienti con NSCLC non squamoso localmente avanzato o metastatico -Come agente singolo, per il trattamento di mantenimento di pazienti con NSCLC non squamoso localmente avanzato o metastatico la cui malattia non è progredita dopo 4 cicli di chemioterapia di prima linea a base di platino -Come un agente singolo, per il trattamento di pazienti con NSCLC non squamoso ricorrente e metastatico dopo precedente chemioterapia

Dose abituale per adulti di Alimta per il mesotelioma pleurico maligno:

500 mg/m2 IV il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile Uso: in combinazione con cisplatino, per il trattamento iniziale di pazienti con mesotelioma pleurico maligno la cui malattia non è resecabile o che non sono altrimenti candidati alla chirurgia curativa

Avvertenze

Non usare Alimta se sei incinta. Potrebbe danneggiare il feto.

Prima di ricevere Alimta, informi il medico che ha una malattia ai reni o al fegato, una soppressione del midollo osseo, un sistema immunitario debole o un eccesso di liquido nello spazio intorno al polmone, al fegato, al feto. o altri organi interni.

Informi il medico di tutti gli altri medicinali che usi, in particolare un FANS (farmaco antinfiammatorio non steroideo) come l'ibuprofene (Advil, Motrin), il naprossene (Aleve, Naprosyn, Naprelan , Treximet), celecoxib (Celebrex), diclofenac (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), indometacina (Indocin), meloxicam (Mobic) e altri.

Per prevenire alcuni effetti collaterali di Alimta, dovrà assumere integratori di acido folico e ricevere iniezioni di vitamina B12 (a partire da 7 giorni prima della prima dose di Alimta). Prendi solo la quantità di acido folico prescritta dal medico.

Alimta può abbassare le cellule del sangue che aiutano il tuo corpo a combattere le infezioni e aiutano il sangue a coagulare. Il tuo sangue dovrà essere analizzato spesso. I trattamenti contro il cancro potrebbero essere ritardati in base ai risultati di questi test. Evitare di stare vicino a persone malate o infette. Evita attività che potrebbero aumentare il rischio di lesioni sanguinanti. Informi immediatamente il medico se sviluppa segni di infezione.

Chiama immediatamente il medico se si verifica un effetto collaterale grave durante l'utilizzo di Alimta come febbre, sintomi influenzali, mal di gola, ulcere alla bocca, pelle pallida, facilità alla formazione di lividi o sanguinamento, vomito o diarrea continui, aumento della sete, minzione ridotta del solito, battito cardiaco accelerato e gonfiore o rapido aumento di peso.

Quali altri farmaci influenzeranno Alimta

Alimta può danneggiare i reni, soprattutto se usi anche alcuni medicinali per il dolore o l'artrite (inclusi ibuprofene, Advil, Motrin e Aleve).

Altri farmaci possono interagire con pemeterxed, compresi quelli soggetti a prescrizione e oltre. -medicinali da banco, vitamine e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

Domande frequenti popolari

Pemeterxed agisce contro il cancro bloccando alcuni enzimi coinvolti nel metabolismo dei folati e nella sintesi del DNA, che interferiscono con il processo necessario affinché una cellula si divida e si replichi. Continua a leggere

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